PL37650B1 - - Google Patents

Description

Do wiazania pylu weglowego w kopalniach we¬ gla, w celu zapobiegania eksplozji i podwyzszania higieny pracy, stosuje sie dotychczas badz drogie preparaty, badz tez pyl kamienny, który ma za zadanie powstrzymywanie rozprzestrzeniania sie wybuchu nie zapobiega jednak samej mozliwosci wybuchu.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia preparatu, którego zdolnosc zwilzania jest równa najlepszym dotychczas stosowanym produk¬ tom, a produkcja jego jest oparta calkowicie na tanich surowcach, czy pólproduktach.Sposobem wedlug wynalazku mieszanine weglo¬ wodorów pochodzenia naftowego, np. produkt o granicach wrzenia 200—320° C, rafinowany 15—55 %-ami kwasu siarkowego 100%-ego lub produkt syntetyczny pozbawiony weglowodorów * Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa Wladyslaw Szwed i Edward Na- pieracz. nienasyconych, poddaje sie dzialaniu chloru i dwutlenku siarki wzietych w stosunku objeto¬ sciowym od 1:1,1 do 1:3 (najlepiej w stosunku 1:2), w temperaturze 30—40° C, wobec katali¬ zujacego reakcje swiatla lampy kwarcowej. Re¬ akcje prowadzi sie do przereagowania okolo 50% weglowodorów, to jest do liczby zmydlenia (w przypadku produktu o granicach wrzenia 200— 320° C) okolo 300 mg KOH/g. Otrzymany sulfo- chlorek o ogólnym wzorze R • SO2 • Cl, wraz z nie- przereagowanymi weglowodorami, poddaje sie na¬ stepnie w roztworze bezwodnym, w temperaturze pokojowej, dzialaniu gazowego amoniaku, w okolo 100%-owym nadmiarze. Powstaly alkilosulfamid o wzorze ogólnym R • S02NH2 zadaje sie w tym samym bezwodnym srodowisku, w temperaturze pokojowej, przy mieszaniu, równowazna iloscia kwasu jednochlorooctowego w 30—50%-owym bezwodnym roztworze. Mase reagujaca miesza sie w tej temperaturze jeszcze przez 2—5 godzin, na¬ stepnie podnosi sie temperature do 90° C i utrzy-muje sie ja przez 2 godziny, przy zastosowaniu chlodnicy zwrotnej. W ciagu calego procesu na¬ lezy zachowac warunek niedopuszczania wilgoci do reagujacej masy. Po ukonczeniu ogrzewania odpedza sie z mieszaniny 2V3 rozpuszczalnika, od¬ sacza od wydzielonego chlorku amonu, przesacz zadaje sie woda w stosunku objetosciowym 1:1, zobojetnia weglanem sodowym i po pewnym czasie oddziela nieprzereagowane weglowodory. Roztwór soli sodowej kwasu alkilosulfamidooctowego o wzorze ogólnym RS02 NH-CH2COON a odoleja sie nastepnie przez wytrzasanie eterem naftowym, po czym odpedza sie resztki eteru naftowego na parownicy lub w prózni.Produkt zawierajacy okolo 20% wody stanowi mazista mase brunatna, przy uzyciu jako surowca przetworu naftowego, lub zólta, gdy surowcem jest produkt syntetyczny. Produkt w roztworze 0,1%- towym obniza napiecie powierzchniowe wody do okolo 28 dyn/cm, a w roztworach 0,1—0,3%-wych wykazuje duza zdolnosc zwilzania pylu weglowego (równa zagranicznemu preparatowi ,,Compound M").Roztwór taki rozpryskuje sie w postaci mgly, za pomoca dysz, w pomieszczeniach zagrozonych wybuchem. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania kwasu alkilosulfamido¬ octowego lub jego soli, sluzacych do wiazania pylu weglowego w kopalniach wegla kamiennego, znamienny tym, ze weglowodory naturalne lub syntetyczne przeprowadza sie w znany sposób w sulfochlorki i poddaje je w roztworze bezwod¬ nym dzialaniu amoniaku gazowego, po czym otrzymane alkilosulfamidy poddaje sie sprzeganiu, w tym samym roztworze bezwodnym, z kwasem jednochlorooctowym, uzyskujac kwas alkilosul- famidooctowy, który ewentualnie zobojetnia sie. Instytut Naftowy Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych 1202 — Lak — 21.4.55 — 150 — Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL