PL3671B1 - Method of obtaining metal connections. - Google Patents

Method of obtaining metal connections. Download PDF

Info

Publication number
PL3671B1
PL3671B1 PL3671A PL367124A PL3671B1 PL 3671 B1 PL3671 B1 PL 3671B1 PL 3671 A PL3671 A PL 3671A PL 367124 A PL367124 A PL 367124A PL 3671 B1 PL3671 B1 PL 3671B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fluoride
acid
silicon
barium
alkali
Prior art date
Application number
PL3671A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL3671B1 publication Critical patent/PL3671B1/en

Links

Description

r Ostatnia przemiana przebiegla jednak takze bez dodatku kwasu.Nastepujacy przyklad liczbowy sluzyc moze jako objasnienie postepowania: 80 kg fluorku sodowego i 100 kg wegla¬ nu wapniowego miesza sie kilka godzin w 350 1 wody az do zupelnej przemiany. Po ukonczonej reakcji oddziela sie nierozpu¬ szczalny fluorek wapniowy od[ roztworu weglanu sodowego i przemywa wodaj. Prze¬ sacz i woda z przemycia daja, po odparo¬ waniu i kaicynacji osadu, 100 kg weglanu sodowego.Fluorek wapniowy przemienia sie na krzemofluorek sodowy z 120 kg-solil ku¬ chennej w roztworze slabo zakwaszonym kwasem solnym, w cieple, przy uzyciu z obiegu wracajacego fluorku krzemowego, który wpuszcza sie wprost do zakwaszo¬ nego kwasem solnym roztworu. Krzemo¬ fluorek sodowy rozklada sie przez ogrzanie na fluorek sodowy i fluorek krzemowy i oba powracalja db obiegfu.Krótsza droga wykorzystania fluorku krzemowego nie wymaga rozkladu i wtedy fluorek krzemowy reaguje wprost z pola¬ czeniem metalowem np.Na2 Si F6 + Ca C03 = Na2 C03 + Ca Si F6.Ca Si F6 + H2 SO± = Ca SO, + H2 SiFQ.Przyklad tego postepowania brzmi: 80 kg tlenku cynkowego zadaje sie 432 kg ^^^wtego !kwalsu krzemofluoriowodioimwe- gQ, do czego dbdaje sie potem 117 kg soli kuchennej. Powstaje 188 kg Na2 Si FQ i 424 kg okolo 32?/0 roztworu chlorku cyn¬ kowego z 172 kg Zn Cl2. 2H20. 188 kg Na2 Si FQ przy rozszczepieniu w cieple 350 1 wody prowadzi do 78 kg szpatu fluorowe¬ go i okolo 450 kg 25%-wego roztworu so¬ dy, z którego mozmai ja wydbbyc przez od¬ parowanie i krystailizalcje.Do utworzenia pewnych soli metalo¬ wych trudno zreszta wydzielainych kwasów moze byc krzemofluorek metalu takze za¬ damy tym kwasem lub sola tego kwasu, który z metalem, przedtem zwiazanym z kwasem krzemofluorowodorowym, tworzy polaczenie nierozpuszczalne. I tu takze odzyskuje sie kwas krzemofluorowodorowy wprost z soli. Przyklad objasnia równanie: PbO + H2 Si F6 = Pb Si FQ + H20 3 Pb Si F6 + 2 H3 As 04 = Pb3 (As OJ2 + 3 H2 Si F6.Ten przebieg kolowy z kwasem krzemo¬ fluorowodorowym mozna równiez zalstoso^ wac do odzyskania nadtlenku barowego z fosforanu barowego, odpadajacego przy o- trzymaniiu wody utlenionej. Stosownie do tego fosforan barowy reaigujac z kwasem krzemofliiorówodorowym rozklada sie nia Wolny kwais fosforowy i krzemofluorek barowy. Krzemiofluorek rozszczepila sie przez ogrzewanie, np. dJo mniej wiecej 520° C na fluorek barowy i fluorek krze¬ mowy. Fluorek bankowy mozna przemienic z wodorotlenkiem ziem alkalicznych na fluorek wapniowy i wodorotlenek barowy- Z tego ostatniego mozna w znany sposób przez ogrzanie otrzymac nadtlenek baro¬ wy. Z fluorku ziem alkalicznych z drugiej strony powlstaje z odpadajacym poprzed¬ nio fluorkiem krzemowym w obecnosci kwaJsu, wedilug opijanego poprzednio po¬ stepowania, potrzebny na poczatku tego procesu kwas krzemofluorowodorowy.Naistepujace równania objasniaja ten przebieg: Ba (H2 POJ2 + H2 Si F6 = Ba Si F6 + 2H3 PO, Ba Si F6 + cieplb = Ba F2 + Si F, Ba F2 + Cdi (OH)2 = Ba (OH)2 + Ca F2.Ba (OH)2 + O + cieplo = Ba 02 +H20 Ca F2 + Si F4 + H2 S04 = H2 Si F6 + CaS04.Podany proces kolowy mozna skrócic przez przemiane, powstalego z rozszczepie¬ nia krzemofluorku barowego, fluorku ba¬ rowego z azotanem takiego imetalu, który — 3 —tworzy tmdaio rozpuszczalny fluorek np. z azotanem wapniowym. Powstajacy przy- tem azotan barowy przeprowadza sie przez ogrzanie w tlenek barowy, przyczemi pary kwasu azotowego mozna znowu odzyskac.Zreszta przebiega proces jak wyzej opisa¬ no. Dla objasnienia wystarcza wiec naste¬ pujace równania^ Ba F2 + Ca (N03)2 = Ba (NOJ2 + Ca F2 Ba (NOJ2 = Ba O + N2 0^ Ba O + O = Ba 02.Wynalazek ten obejmuje równiez sto¬ sowanie innych zlozonych kwaisów fluorom wodorowych prócz dotychczas uzytegp do obróbki kwasu krzemofluorowodoroweglo np. kwas bcroifluorowodorowy. Kwajsy te otrzymuje sie w tym procesie celowo ze skladników przy zastosowaniu podatnych wlasnie metod. Np. tlenek cynku przemie¬ nia sie z fluorkiem borowym i fluorowodo¬ rem lub w miejsce tego z bezwodnikiem kwiaisu borowego, szpatem fluorowym i kwaisem.Otrzymanie potazu przez zespolone .po¬ laczenie fluorowe np. boroflunrek potaso¬ wy przebiegia! w sposób nastepujacy: Ten ostatni rozszczepia sie przez ogirzainiie na fluorek potasowy i fluorek borowy. Fluo¬ rek potasowy przemienia sie w nierozpu¬ szczalny fluorek wapniowy i potaz z nieroz¬ puszczalnym weglanem np. Weglanem wap¬ niowym w ilosci wody, nie wystarczaijacej do rozpuszczania powstajacego przy prze¬ mianie weglanu. Powstaly csaid odsacza sie i nastepnie przemywa wiode. Powsta¬ jacy przy rozklaldzfe borofluorku potaso¬ wego fluorek borowy przemienia sie zpo- wrctem w borofluorek petasicwy przez do¬ danie kwiaisu solnego, który równoczesnie zawiera fluorek wapniowy, powstaly przy opisanej przemianale, i wystarczaij aca ilosc chlorku potasowego. PLThe last conversion, however, also took place without the addition of acid. The following numerical example may serve as an explanation of the procedure: 80 kg of sodium fluoride and 100 kg of calcium carbonate are mixed in 350 liters of water for several hours until complete conversion. After the reaction is complete, the insoluble calcium fluoride is separated from the sodium carbonate solution and washed with water. The rinse and the wash water give, after evaporation and caicination of the precipitate, 100 kg of sodium carbonate. The calcium fluoride is converted to sodium silicofluoride with 120 kg of kitchen salt in a solution slightly acidified with hydrochloric acid, while warm, using the recycle of the silicon fluoride returned, which is passed directly into the acidified hydrochloric acid solution. Sodium silicon fluoride is decomposed by heating into sodium fluoride and silicon fluoride, and both return to the circulation. The shorter route of using silicon fluoride does not require decomposition and then the silicon fluoride reacts directly with the metal combination, e.g. Na2 Si F6 + Ca CO 3 = Na2 CO 3 + Ca Si F6.Ca Si F6 + H2 SO ± = Ca SO, + H2 SiFQ. An example of this procedure is: 80 kg of zinc oxide is treated with 432 kg ^^^ of this silicon hydrofluoric acid, which is then treated with 117 kg table salt. 188 kg of Na2 Si FQ and 424 kg of an approximately 32% solution of zinc chloride with 172 kg of Zn Cl2 are produced. 2H20. 188 kg of Na2 Si FQ with heat splitting 350 liters of water leads to 78 kg of fluorine spar and about 450 kg of a 25% sodium solution from which it can be extracted by evaporation and crystallization. To form some metal salts The acids that are difficult to separate out can also be a metal silofluoride that is added to the acid or the salt of the acid which forms an insoluble bond with the metal previously bonded with hydrofluoric acid. Again, hydrofluoric acid is recovered directly from the salt. The example explains the equation: PbO + H2 Si F6 = Pb Si FQ + H20 3 Pb Si F6 + 2 H3 As 04 = Pb3 (As OJ2 + 3 H2 Si F6. This circular waveform with hydrofluoric acid can also be used for recovery barium peroxide from barium phosphate, which falls off when retaining hydrogen peroxide. Accordingly, barium phosphate decomposes when reacting with hydrosilicophyllate, free phosphoric acid and barium silifluoride. The siliofluoride is split by heating, e.g. and silicon fluoride. Bank fluoride can be converted with alkaline earth hydroxide into calcium fluoride and barium hydroxide. From the latter, it is possible to obtain barium peroxide by heating in a known manner. The alkaline earth fluoride, on the other hand, is formed with the previously released fluoride silicic acid in the presence of acid, according to the previously drunk step, the silicofluoric acid needed at the beginning of this process. This process is as follows: Ba (H2 POJ2 + H2 Si F6 = Ba Si F6 + 2H3 PO, Ba Si F6 + heatb = Ba F2 + Si F, Ba F2 + Cdi (OH) 2 = Ba (OH) 2 + Ca F2. Ba (OH) 2 + O + heat = BaO2 + H2O Ca F2 + Si F4 + H2 SO4 = H2 Si F6 + CaSO4. The given circular process can be shortened by transforming barium silofluoride, barium fluoride with with a nitrate of a metal which forms a soluble fluoride, e.g. with calcium nitrate. The barium nitrate thus formed is converted into barium oxide by heating, and the nitric acid vapor can be recovered again. The rest of the process is as described above. The following equations are therefore sufficient for the explanation: Ba F2 + Ca (NO3) 2 = Ba (NOJ2 + Ca F2 Ba (NOJ2 = Ba O + N2 0 ^ Ba O + O = Ba 02. This invention also covers the use of other In addition to the previously used hydrofluoric acid for the treatment of hydrofluoric acid, these acids are intentionally obtained in this process from components using susceptible methods. For example, zinc oxide is converted with boron fluoride and hydrofluoride or in place of of boric acid anhydride, fluorine spar and acid. Potassium is obtained by a complex fluorine connection, e.g. potassium boroflunre, as follows: The latter is split by heat into potassium fluoride and boron fluoride. Potassium fluoride transforms transforms into insoluble calcium fluoride and potassium with an insoluble carbonate, e.g. . The resulting csaid drips off and then rinses out the wastes. The boron fluoride formed by the decomposition of potassium borofluoride is converted back into petasic borofluoride by the addition of hydrochloric acid, which at the same time contains the calcium fluoride formed in the process described above, and a sufficient amount of potassium chloride. PL

Claims (12)

Zastrzezenia patentowe, \ 1. Sposób otrzymywania polaczen me¬ talowych, znamienny tern, ze metale lub rienidi metali, weglany i L p. zwiazki trak¬ tuje sie kwasem krzeimofluorowcdbrowym, powstaly krzemofluorek metalta. przemienia sie z sola, majacego byc wprowadzonym kwasu, oddziela polaczenie metalowe od odpadatjacego fluorku krzemowego i z osftatnfego odzyskuje kwas krzenrtrfluoro- wodorowy.Claims 1. A method for obtaining metal joints, characterized by the fact that metals or metal rienidi, carbonates and compounds are treated with cricimofluoriccidbric acid, the resulting metal silicon fluoride. it is transformed from the salt to be introduced into the acid, it separates the metal link from the discharged silica fluoride and recovers from the melted acid. 2. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tern, ze odipadatjacy fluorek krzemowy przemienia sie z kwasem zwla- sssczai siarkowym dla utworzenia kwasu krzemiofluorowodJorowegb.2. Implementation of the method according to claim A process as claimed in claim 1, characterized in that the decaying silicic fluoride is transformed with a sulfuric acid to form hydrofluoronic acidb. 3. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tern, ze odlpadajacy krzemó- Anorak itoiziszczepia sie przez ogrzewanie na fluorek i fluorek krziemowy, ftuiorek praaniieinia sie z weglanem, tlenkiem lub równowazna substancja, al fluorek krzemo¬ wy laczy sie z fluorkiem i kwasem na kwas kr&emofluDatDwodorowy.3. Implementing the method according to claim The method of claim 1, characterized in that the decaying silicon-anorak and the decaying by heating to silicon fluoride and silicon fluoride, the phthalide is melted with carbonate, an oxide or an equivalent substance, but the silicon fluoride combines with fluoride and acid to form a dihydrogenic acid. 4. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tern, ze odpaidajafcy krzemo- fhiorefc rozszczepila sie przez ogrzanie na fluorek i fluorek krzemowy, fluorek prze¬ mienia sie z weglanem, tlenkiem hib rów¬ nowazna substancja, a fluorek krzemowy przemienial sie w wyjsciowy krzemofluorek z nowo utworzonym fluorkiem i sola maja¬ cego byc wprowadzonym metalu, bez Mb w obecnosci kwiaisu.4. Implementation of the method according to claim 1, characterized by the fact that the discharged silicon phosphide is split by heating into fluoride and silicon fluoride, the fluoride is transformed with carbonate, hib oxide is an equal substance, and the silicon fluoride is transformed into the original silicon fluoride with the newly formed fluoride and the salt may be To be introduced metal, without Mb in the presence of a flower. 5. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1, 3 i 4, znamienne tern, ze odpada!jacy krzemofluorek iprzemienia sie wprost z we^ glanem, tlenkiem lub równowazna substan¬ cja, poczem odpadajacy obok soli metalo¬ wej krzemofluorek przemienia sie zpowro- tem w kwas krzemofluioriowodiorowy.5. Implementation of the method according to claims According to claims 1, 3 and 4, characterized by the fact that any silicon fluoride is released and transforms directly with carbonate, oxide or an equivalent substance, then the silicon fluoride which drops off next to the metal salt is converted back into silico-hydrofluoric acid. 6. Wykonanie sposobu wedlug ziaJstrz. 1 i 3 do' 5, znamienne tem, ze sole alkalicz¬ ne rozklada sie z kwasem krzemofluoro- wodorowym na krzemoflucrek alkaliczny i kwas; powstaly tak krzemofluorek alka¬ liczny rozszczepia sile na fluorek alkalicz¬ ny i fluorek krzemowy, peczem z fluorku alkalicznego z tlenkiem ziem alkalicznych — 4 —lub weglanem ziem ajlkalicznych tworzy sie tlenek lub weglan., z drugiej stromy pozo¬ stajacy po wyciagnieciu tlenku alkalicznego lub weglanu fluorek ziemi alkaliczne!] wraz z uwolnionym fluorkiem krzemu przepro¬ wadza sie w obecnosci; kwasu w kwais krze- mofluorowodiorowy,6. Implementation of the method according to ziaJstrz. 1 and 3 to 5 characterized in that the alkali salts are broken down with silicofluorohydric acid into alkali silicoflucre and acid; the resulting alkaline silicon fluoride splits by force into alkali fluoride and silicon fluoride, with alkali fluoride combined with alkaline earth oxide - 4 - or alkaline earth carbonate, an oxide or carbonate is formed, on the other hand, a steep residue after extraction of the alkali oxide or carbonate earth fluoride alkaline!] along with the released silicon fluoride is carried out in the presence of; acid to silico-hydrofluoric acid, 7. Wykonanie sposobu wedlug zalstrz. 1 i 3 do 6, znamienne tern, ze krzemofluo- rek alkaliczny rozszczepiaj sie na fluorek alkaliczny i fluorek krzemowy, poczem z fluorku alkalicznego z tlenkiem ziemi al¬ kalicznej lub weglanem lwoirzy tlenek lub weglan alkaliczny, z drugiej strony pozo¬ stajacy po wyciagnieciu tlenku alfcaljów lub weglanu fluorek ziemi alkalicznej ra¬ zem z uwolnionym fluorkiem krzemowym i soli alkaljów przemienia sie zpowrotem w obecnosci kwaJsu w krzemofluorek.7. Implementation of the method as per Annex 1 and 3 to 6, characterized by the fact that the alkali silicofluoride is split into alkali fluoride and silicon fluoride, then from the alkali fluoride with alkali earth oxide or carbonate alkali oxide or carbonate, on the other hand, remaining after the extraction of the oxide alkaline earth or carbonate alkaline earth fluoride together with the released silicon fluoride and alkali salts are converted back in the presence of acid to silicon fluoride. 8. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 6 i 7, znamienne tern, ze przemiaine mie¬ dzy fluorkiem metalowym i sola ziemi al¬ kalicznej prowadizi sie z mala iloscia wody w stezonym roztworze, wzglednie stosujac bezwodnik weglowy pod! cisnieniem.8. Carrying out the method according to claim 6 and 7, characterized by the fact that the conversion between metal fluoride and alkaline earth salt is carried out with a small amount of water in a concentrated solution, or by using carbonic anhydride under pressure. 9. Wykonanie sposobu wedlug zastrz, 1, znamienne tern, ze dla otrzymania nad¬ tlenku barowego przemienia sie rozkladal- na odpadkowa sól barowa, jak fosforan ba¬ rowy, z kwasem krzemofluorowodorowym, oddziela kwas fosforowy, rozklada straco¬ ny krzemofluorek barowy na fluorek baro¬ wy i fluorek krzemowy, poczem tworzy sie z fluorku barowego z wodorotlenkiem ziemi alkalicznej fluorek wapniowy i wo¬ dorotlenek barowy, a z tego przez ogrzanie w obecnosci tlenu nadtlenek barowy, pod¬ czas gdy fluorek krzemowy wraz z odpa¬ dajacym fluorkiem ziemi alkalicznej w o- becnosci kwasu sluzy do odzyskania kwa¬ su krzemofluorowodorowego.9. Implementation of the method according to claim 1, characterized by converting decomposable waste barium salt, such as barium phosphate, to the production of barium peroxide with hydrofluoric acid, separating phosphoric acid, and decomposing the lost barium silifluoride into fluoride barium fluoride and silicon fluoride are then formed from barium fluoride with alkaline earth hydroxide, calcium fluoride and barium hydroxide, and from this by heating in the presence of oxygen barium peroxide, while silicon fluoride is formed with the evaporating alkaline earth fluoride in The presence of acid serves to recover silicofluoric acid. 10. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1 i 9, znamienne tern, ze fluorek barowy przemienia sie z azotanami takich metali, które tworza trudno rozpuszczalne fluor¬ ki na azotan barowy, ten przeprowadiza sie przez ogrzewanie w tlenek jako tez nad¬ tlenek baru, a odpadajacy fluorek sluzy znów do odzyskania kwasu krzemofluoro¬ wodorowego,10. Carrying out the method according to claim According to claims 1 and 9, characterized by the fact that barium fluoride is converted with the nitrates of metals that form sparingly soluble fluorides into barium nitrate, this is converted by heating into an oxide as also barium peroxide, and the discharged fluoride serves again to recover the acid silicofluoride, 11. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. i, znamienne tern, ze krzemofluorek meta¬ lu zadaje sie takim kwasem lub sola kwa¬ su, który z metalem, przedtem z kwasem krzemofluorowodorowym, zwiazanym two¬ rzy polaczenie nierozpuszczalne, przyczem kwaq krzemofluorowodorowy odzyskuje sie wprost lub z jego soli i zwraca go do obiegu.11. Performing the method according to claim and, characterized by the fact that the metal silofluoride is treated with an acid or acid salt which forms an insoluble bond with the metal, previously with hydrofluoric acid bonded, while the silicofluoric acid is recovered directly or from its salt and returned to the metal. circulation. 12. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1 — 11, znamilenne tern, ze w miejsce kwasu krzemofluorowodorowego uzywa sie zlozonych kwasów fluorowodorowych lub ich skladników. Fritz Meyerhofer. Zastepca: M, Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa; PL12. Implementing the method according to claim According to any one of claims 1 to 11, it is significant that instead of silicofluoric acid, complex hydrofluoric acids or their components are used. Fritz Meyerhofer. Deputy: M, Kryzan, patent attorney. Printed by L. Boguslawski, Warsaw; PL
PL3671A 1924-07-24 Method of obtaining metal connections. PL3671B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL3671B1 true PL3671B1 (en) 1926-02-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI3642374T3 (en) Method of extracting lithium compound(s)
US4105748A (en) Method of producing phosphoric acid and potassium dihydrogen phosphate from phosphate rock in the substantial absence of fluorine evolution
JPH0733244B2 (en) Method for producing potassium dihydrogen phosphate
PL3671B1 (en) Method of obtaining metal connections.
EP0613391B1 (en) Immobilisation of metal contaminants from a liquid to a solid medium
DE3429921A1 (en) METHOD FOR PRODUCING PHOSPHATES FROM ALKALINE-TREATED PHOSPHATE STONES
US4060586A (en) Recovery of fluorides from gypsum
CA2345008C (en) Production of calcium hydrogenphosphate or monocalcium phosphate from calcium phosphate
US4328196A (en) Production of alkali metal products from alkali metal fluosilicate
US20160340263A1 (en) Method and system for sonic-assisted production of fertilizers
CA1115483A (en) Preparation of monocalcium phosphate and phosphoric acid
US3446583A (en) Process of preparing water-soluble phosphates
US4175944A (en) Removal of fluorine during production of fertilizer
US2036244A (en) Method of producing phosphates
PL123782B1 (en) Process for manufacturing sodium bicarbonate and hydrogen chloride
WO2016187688A1 (en) Method and system for sonic-assisted production of fertilizers
US3652206A (en) Defluorinated calcium phosphate compositions, and method of preparing and using same
US6183712B1 (en) Production of dicalcium phosphate or monocalcium phosphate from calcium phosphate
US1776064A (en) Process for manufacturing metal compounds
US3420623A (en) Manufacture of purified ammonium phosphates from wet process phosphoric acid
RU2164494C1 (en) Method of preparing monopotassium phosphate
JPS5527877A (en) Production of high purity calcium secondary phosphate and ammonium chloride
DE2242937C3 (en) Process for the production of potassium dihydrogen phosphate
AT84289B (en) Process for the preparation of salts of acetylsalicylic acid.
SU1416442A1 (en) Method of extracting fluorine phosphate raw materials