PL35623B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL35623B1
PL35623B1 PL35623A PL3562347A PL35623B1 PL 35623 B1 PL35623 B1 PL 35623B1 PL 35623 A PL35623 A PL 35623A PL 3562347 A PL3562347 A PL 3562347A PL 35623 B1 PL35623 B1 PL 35623B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acids
temperature
resins
resin
cyclohexandiol
Prior art date
Application number
PL35623A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL35623B1 publication Critical patent/PL35623B1/pl

Links

Description

Jak wiadomo, droga estryfikacji dwuzasado- wych kwasów z wielowodorotlenowymi alkoho¬ lami alifatycznymi otrzymuje sie produkty zy¬ wicowate, które jako tak zwane zywice alkydo- we uzyskaly zwlaszcza w ostatnich czasach duze znaczenie techniczne. Przede wszystkim z tej grupy tworzyw sztucznych nabraly szczególnej wagi zywice otrzymywane przez estryfikowanie kwasu ftalowego lub bezwodnika kwasu ftalo¬ wego za pomoca gliceryny, jako wazne produkty wyjsciowe w przemysle lakierów oraz tworzyw sztucznych.W celu otrzymywania tych zywic proponowa¬ no juz zamiast gliceryny stosowac inne wielo- wodorotlenowe alkohole, np. sorbit, manmit, pen- taerytryt, inozyt itd. Z jednowodorotlenowych alkoholi proponowano równiez cykloheksanol.Obecnie stwierdzono, ze mozna takze uzyskac wartosciowe sztuczne zywice typu zywic alky- dowych przez estryfikowanie wielozasadowych kwasów lub ich bezwodnków za pomoca cyklo- heksandiolu — 1,2. Do estryfikacji uzywa sie cykloheksandiolu technicznie czystego, który sklada sie z mieszaniny odmiany cis i trans poza innymi zanieczyszczeniami, posiada temperature topnienia 90—120°Ci zostaje technicznie wytwo¬ rzony przez uwodornienie pirokatechiny.Stosownie do wymaganych fizycznych i che¬ micznych wlasnosci wytwarzanych zywic mozna przeprowadzic estryfikacje równiez w obecnosci rozpuszczalników albo kwasów, jak kwasów zy¬ wicznych i kwasów tluszczowych, otrzymane zas produkty ewentualnie jeszcze laczyc z natural¬ nymi albo sztucznymi zywicami.Tym sposobem uzyskuje sie wartosciowe zy¬ wice sztuczne, które nadaja sie do zastosowania zwlaszcza jako lakiery i powloki, srodki wypel¬ niajace, masy izolacyjne, kity lub kleje oraz jako wykladziny kwasoodporne.Przyklad I. 400 g cykloheksandiolu — 1,2 i 330 g bezwodnika kwasu ftalowego ogrzewa sie w kociolku zaopatrzonym w mieszadlo, przywprowadzaniu dwutlenku wegla albo innego gazu obojetnego, stopniowo do temperatury 150° C i utrzymuje sie w tej temperaturze az do przejscia masy reakcyjnej w stan zywicowaty. Nastepnie podwyzsza sie stopniowo temperature az do 200° C i produkt zywicowaty ogrzewa sie w tej temperaturze _ tak dlugo, az uzyska liczbe kwa¬ sowa 40—60, co nastepuje po okolo 16-to go- dzinnym ogrzewaniu. Nastepnie produkt reakcji w obecnosci gazu ochronnego, np. dwutlenku wegla, ochladza sie mozliwie szybko do tempe¬ ratury okolo 120° C.Tym sposobem uzyskuje sie okolo 610 g jasnej zywicy w temperaturze mieknienia 80—90° C, która jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach zawierajacych tlen, jak aceton, alkohol metylo¬ wy i estry oraz aromatycznych weglowodorach, natomiast nierozpuszczalna w benzynach.Przyklad II. 280 g cykloheksandiolu — 1,2, 176 g bezwodnika kwasu ftalowego i 98 g kwasu benzoesowego ogrzewa sie w kociolku, miesza¬ jac, w obecnosci gazu ochronnego do tempera¬ tury 150° C. W chwili kiedy produkt reakcji staje sie jednorodny podnosi sie temperature stopnio¬ wo az do okolo 220° C i produkt ogrzewa sie nadal w tej temperaturze jeszcze przez okolo 18 godzin, az wykaze liczbe kwasowa okolo 40, po czym w obecnosci gazu ochronnego ochladza sie go mozliwie szybko.Uzyskuje sie przy tym okolo 482 g jasnej zy¬ wicy, która posiada temperature mieknienia okolo 60—70° C i jest rozpuszczalna w organicz¬ nych rozpuszczalnikach zawierajacych tlen oraz w weglowodorach aromatycznych.Przyklad III. 218 g cykloheksandiolu — 1,2, 174 g bezwodnika kwasu ftalowego i 210 g oleju lnianego ogrzewa sie w atmosferze gazu obojet¬ nego w kociolku z mieszadlem stopniowo do temperatury okolo 200° C i pozostawia w tej temperaturze tak dlugo, az produkt reakcji wy¬ kaze liczbe kwasowa mniejsza od 20.W ten sposób otrzymuje sie okolo 545 g ciek¬ lej jasnej zywicy o wysokiej wiskozie, rozpusz¬ czalnej takze w weglowodorach alifatycznych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zywic sztucznych z wielozasadowych kwasów i alkoholi wielo.- wodorotlenowych, znamienny tym, ze estry¬ fikuje sie sposobem zwyklym techniczny cykloheksandiol — 1,2 o temperaturze topnie¬ nia 90—120° C z wielozasadowymi kwasami, lub ich bezwodnikami, korzystnie w obecnosci rozpuszczalników i ewentualnie jeszcze in¬ nych kwasów, np. kwasów zywicznych i tlusz¬ czowych. Spolek pro chemickou a hutni vyrobu narodni podnik Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych. Ij^.LLIOTEKA I Urzedu Patentowego \ Polefclef Ijzcczypespolitej Ludowej 687 — Lak — 5.3.55 — D-6-479 — 150 — Pap. druk. sat. ki. III Bl/70 g PL
PL35623A 1947-08-14 PL35623B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL35623B1 true PL35623B1 (pl) 1952-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1975246A (en) Alkyd resin
US1950468A (en) Alkyd resinous composition
US2091965A (en) Phenol resin ester and method of preparing
US1888849A (en) Ebwabjd s
US2907736A (en) Esters of polyhydric phenols
US1714173A (en) Ether-alcohol esters of polycarboxylic acids
GB428864A (en) Improved drying oils and their application
PL35623B1 (pl)
US2476891A (en) Mtxed esters of polyhydric alcohols
US2344194A (en) Rosin base resin
US2908006A (en) Complex esters
DE1570242A1 (de) Verfahren zur Herstellung modifizierter Polyester
US2381880A (en) Ester
US3180749A (en) Water soluble polymers of epoxidized fats
US2913452A (en) Diamtoes of heterocyclic hydroxy
US2907735A (en) Esterified epoxy polyesters
US2067054A (en) Synthetic resin and method of producing
US2422356A (en) Resinous interesterification product made with hydroxylated fatty oil
US2623056A (en) Drying oils and process for making
US2029851A (en) Product and process of preparing same
US2088035A (en) Synthetic resin composition
US2117255A (en) Resins and process of making same
US2118926A (en) Synthetic resin and method of producing
GB1088323A (en) Polyester wire enamel and varnish
GB1101380A (en) Epoxy resin compositions