PL35623B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL35623B1 PL35623B1 PL35623A PL3562347A PL35623B1 PL 35623 B1 PL35623 B1 PL 35623B1 PL 35623 A PL35623 A PL 35623A PL 3562347 A PL3562347 A PL 3562347A PL 35623 B1 PL35623 B1 PL 35623B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acids
- temperature
- resins
- resin
- cyclohexandiol
- Prior art date
Links
Description
Jak wiadomo, droga estryfikacji dwuzasado- wych kwasów z wielowodorotlenowymi alkoho¬ lami alifatycznymi otrzymuje sie produkty zy¬ wicowate, które jako tak zwane zywice alkydo- we uzyskaly zwlaszcza w ostatnich czasach duze znaczenie techniczne. Przede wszystkim z tej grupy tworzyw sztucznych nabraly szczególnej wagi zywice otrzymywane przez estryfikowanie kwasu ftalowego lub bezwodnika kwasu ftalo¬ wego za pomoca gliceryny, jako wazne produkty wyjsciowe w przemysle lakierów oraz tworzyw sztucznych.W celu otrzymywania tych zywic proponowa¬ no juz zamiast gliceryny stosowac inne wielo- wodorotlenowe alkohole, np. sorbit, manmit, pen- taerytryt, inozyt itd. Z jednowodorotlenowych alkoholi proponowano równiez cykloheksanol.Obecnie stwierdzono, ze mozna takze uzyskac wartosciowe sztuczne zywice typu zywic alky- dowych przez estryfikowanie wielozasadowych kwasów lub ich bezwodnków za pomoca cyklo- heksandiolu — 1,2. Do estryfikacji uzywa sie cykloheksandiolu technicznie czystego, który sklada sie z mieszaniny odmiany cis i trans poza innymi zanieczyszczeniami, posiada temperature topnienia 90—120°Ci zostaje technicznie wytwo¬ rzony przez uwodornienie pirokatechiny.Stosownie do wymaganych fizycznych i che¬ micznych wlasnosci wytwarzanych zywic mozna przeprowadzic estryfikacje równiez w obecnosci rozpuszczalników albo kwasów, jak kwasów zy¬ wicznych i kwasów tluszczowych, otrzymane zas produkty ewentualnie jeszcze laczyc z natural¬ nymi albo sztucznymi zywicami.Tym sposobem uzyskuje sie wartosciowe zy¬ wice sztuczne, które nadaja sie do zastosowania zwlaszcza jako lakiery i powloki, srodki wypel¬ niajace, masy izolacyjne, kity lub kleje oraz jako wykladziny kwasoodporne.Przyklad I. 400 g cykloheksandiolu — 1,2 i 330 g bezwodnika kwasu ftalowego ogrzewa sie w kociolku zaopatrzonym w mieszadlo, przywprowadzaniu dwutlenku wegla albo innego gazu obojetnego, stopniowo do temperatury 150° C i utrzymuje sie w tej temperaturze az do przejscia masy reakcyjnej w stan zywicowaty. Nastepnie podwyzsza sie stopniowo temperature az do 200° C i produkt zywicowaty ogrzewa sie w tej temperaturze _ tak dlugo, az uzyska liczbe kwa¬ sowa 40—60, co nastepuje po okolo 16-to go- dzinnym ogrzewaniu. Nastepnie produkt reakcji w obecnosci gazu ochronnego, np. dwutlenku wegla, ochladza sie mozliwie szybko do tempe¬ ratury okolo 120° C.Tym sposobem uzyskuje sie okolo 610 g jasnej zywicy w temperaturze mieknienia 80—90° C, która jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach zawierajacych tlen, jak aceton, alkohol metylo¬ wy i estry oraz aromatycznych weglowodorach, natomiast nierozpuszczalna w benzynach.Przyklad II. 280 g cykloheksandiolu — 1,2, 176 g bezwodnika kwasu ftalowego i 98 g kwasu benzoesowego ogrzewa sie w kociolku, miesza¬ jac, w obecnosci gazu ochronnego do tempera¬ tury 150° C. W chwili kiedy produkt reakcji staje sie jednorodny podnosi sie temperature stopnio¬ wo az do okolo 220° C i produkt ogrzewa sie nadal w tej temperaturze jeszcze przez okolo 18 godzin, az wykaze liczbe kwasowa okolo 40, po czym w obecnosci gazu ochronnego ochladza sie go mozliwie szybko.Uzyskuje sie przy tym okolo 482 g jasnej zy¬ wicy, która posiada temperature mieknienia okolo 60—70° C i jest rozpuszczalna w organicz¬ nych rozpuszczalnikach zawierajacych tlen oraz w weglowodorach aromatycznych.Przyklad III. 218 g cykloheksandiolu — 1,2, 174 g bezwodnika kwasu ftalowego i 210 g oleju lnianego ogrzewa sie w atmosferze gazu obojet¬ nego w kociolku z mieszadlem stopniowo do temperatury okolo 200° C i pozostawia w tej temperaturze tak dlugo, az produkt reakcji wy¬ kaze liczbe kwasowa mniejsza od 20.W ten sposób otrzymuje sie okolo 545 g ciek¬ lej jasnej zywicy o wysokiej wiskozie, rozpusz¬ czalnej takze w weglowodorach alifatycznych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zywic sztucznych z wielozasadowych kwasów i alkoholi wielo.- wodorotlenowych, znamienny tym, ze estry¬ fikuje sie sposobem zwyklym techniczny cykloheksandiol — 1,2 o temperaturze topnie¬ nia 90—120° C z wielozasadowymi kwasami, lub ich bezwodnikami, korzystnie w obecnosci rozpuszczalników i ewentualnie jeszcze in¬ nych kwasów, np. kwasów zywicznych i tlusz¬ czowych. Spolek pro chemickou a hutni vyrobu narodni podnik Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych. Ij^.LLIOTEKA I Urzedu Patentowego \ Polefclef Ijzcczypespolitej Ludowej 687 — Lak — 5.3.55 — D-6-479 — 150 — Pap. druk. sat. ki. III Bl/70 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL35623B1 true PL35623B1 (pl) | 1952-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1975246A (en) | Alkyd resin | |
| US1950468A (en) | Alkyd resinous composition | |
| US2091965A (en) | Phenol resin ester and method of preparing | |
| US1888849A (en) | Ebwabjd s | |
| US2907736A (en) | Esters of polyhydric phenols | |
| US1714173A (en) | Ether-alcohol esters of polycarboxylic acids | |
| GB428864A (en) | Improved drying oils and their application | |
| PL35623B1 (pl) | ||
| US2476891A (en) | Mtxed esters of polyhydric alcohols | |
| US2344194A (en) | Rosin base resin | |
| US2908006A (en) | Complex esters | |
| DE1570242A1 (de) | Verfahren zur Herstellung modifizierter Polyester | |
| US2381880A (en) | Ester | |
| US3180749A (en) | Water soluble polymers of epoxidized fats | |
| US2913452A (en) | Diamtoes of heterocyclic hydroxy | |
| US2907735A (en) | Esterified epoxy polyesters | |
| US2067054A (en) | Synthetic resin and method of producing | |
| US2422356A (en) | Resinous interesterification product made with hydroxylated fatty oil | |
| US2623056A (en) | Drying oils and process for making | |
| US2029851A (en) | Product and process of preparing same | |
| US2088035A (en) | Synthetic resin composition | |
| US2117255A (en) | Resins and process of making same | |
| US2118926A (en) | Synthetic resin and method of producing | |
| GB1088323A (en) | Polyester wire enamel and varnish | |
| GB1101380A (en) | Epoxy resin compositions |