Stwierdzono, ze otrzymuje sie nowe pochodne jednapodstawionych przy azocie dwuimidoazoli o wzorze: C — R2 — C /J •N\ Ri I H / (w którym A oznacza rdzen aromatyczny, po¬ siadajacy dwa sasiadujace ze soba atomy wegla, polaczone z dwoma imidoazolowymi atomami azotu, Hi oznacza ewentualnie podstawiona re- sfete alkylowa lub aralkylowa, zas R* alifatyczna reszte dwuwartosciowa, zawierajaca co najmniej jedno wiazanie podwójne, tworzace z podwój¬ nymi wiazaniami C = N pierscieni imidoazolo- wych nieprzerwany szereg sprzezonych wiazan podwójnych), jezeM dwuimidoazole o wzorze: /N ^ ^N\ C — R, — C I H I H w którym A i R2 posiadaja znaczenie, podane powyzej, traktuje sie srodkami alkylUjAcyitti albo aralkylujacyini w takicn wailinkach, iz nie zachodzi calkowite dwupodstawienie, i ewen¬ tualnie mieszanine reakcyjna rozklada sie na skladniki.Nowe dwuittiidoazole* otrzymywane powyz¬ szym sposobem, nie maja; charakteru barwni^ ków, jednakze w roztworze albo po wprowadze¬ niu na podloze wykazuja mniej ltib baftfeiej wyrazna fluorescencje, a proca* tegb mniej lub bardziej wyrazne powinowactwo do wlókien celulozowych. Dzieki tym wlasciwosetam pro¬ dukty wedlug wynalazku, wykazujace blekitnó- fiolkowa fluorescencje w swietle dziennym lub pozafjotfkowym, wprowadzone na materialy, zwla¬ szcza ma wlókna celulozowej w przypadku mate¬ rialu niezabarwionego poprawiaja jego biel, a w przypadku materialu zabarwionego jego czystosc wybarwienia. W przypadku niezabar¬ wionego, pierwotnie zóltawego materialu zwiek¬ szenie stopnia bieli mozna wyjasnic w ten sposób, ze fluoreseencja wprowadzonego zwiaz-ku od blekitnej do fioletowej z pierwotnie zóltawym zabarwieniem daje wrazenie bieli.Jako materialy wyjsciowe o wyzej przytoczo¬ nym wzorze: A c — Ro —C A \N/ " \N/ I ¦ I H H nalezy wymienic przede wszystkim zwiazki o wzorze: /% • ^N\ A C—CH = CH—C A \N/ \N/ j I H H w którym A oznacza rdzen benzenowy mogacy zawierac podstawniki, np. reszty alkylowe, jak grupe metylowa albo etylowa, a równiez inne podstawniki, jak grupy alkoksylowe, atomy chlo¬ rowca.Jako srodki alkylujace mozna stosowac ha- loidki alkylowe, jak chlorki alkylowe, np. chlo¬ rek metylu albo chlorek etylu, równiez haloidki alkylowe z podstawiona reszta alkylowa, np. etylenochiorohydryne, elylenobromohydryne, propylenochlorowcohydryny albo butylenochlo- rowcohydryny. Stosuje sie równiez siarczyny dwualkylowe. Produkty, otrzymywane przez reakcje z etylenochlorohydryna, sa latwo do¬ stepne i wyrózniaja sie korzystnymi wlasciwo¬ sciami.Jako srodki aralkylujace mozna podac haloid- ki aralkylowe, jak chlorek benzylowy i jego homologi, oraz haloidki aralkylowe podstawione chlorowcem w rdzeniu arylowym.Zgodnie z wynalazkiem jednopodstawione dwuimidoazole otrzymuje sie dzialajac srodkami alkyhijacymi albo aralkylujacymi na roztwór dwuimidoazolu na cieplo. Stosuje sie przy tym celowo na 1 mol dwuimidoazolu co najmniej 1 mol, najkorzystniej jednak mniej niz 2 mole, a wiec okolo 1,25—1,5 mola srodka alkylujacego albo aralkylujacego. Dwuimddoazole, stosowane jako materialy wyjsciowe,sa trudno rozpuszczalne w wiekszosci rozpuszczalników, dlatego tez sto¬ suje sie korzystnie roztwory ich latwiej rozpusz¬ czalnych soli potasowcowych, np. roztwory ich w alkoholu etylowym. Reakcje prowadzi sie ce¬ lowo w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika.Na ogól powstaja przy tym mieszaniny, zawie¬ rajace, zaleznie od ilosci srodka alkylujacego albo aralkylujacego, obok produktu jednopod- stawionego przy azocie jeszcze zmienne ilosci nie- podstawionego dwuimidoazolu albo produktu 2V,2V'-dwupodstawionego. Takie mieszaniny mo¬ zna rozlozyc bezposrednio na poszczególne sklad¬ niki na podstawie róznej ich rozpuszczalnosci.Jednakze do wielu celów rozdzielanie takie, zwlaszcza zas w przypadku mieszanin zlozonych z produktów jedno- i dwupodstawionych, nie jest konieczne.Produkty otrzymywane sposobem wedlug wy¬ nalazku mozna w nastepujacy sposób stosowac do uszlachetniania materialów.Material przeznaczony do uszlachetnienia na¬ syca sie roztworami albo zawiesinami produk¬ tów wedlug wynalazku i po usunieciu nadmiaru produktu wysusza sie go. Do tego celu nadaja sie np. roztwory soli metali, zwlaszcza soli po¬ tasowcowych. Jako ich rozpuszczalniki stosuje sie np. alkohole, jak np. alkohol metylowy.Mozna jednak do obróbki materialów stosowac równiez roztwory wodne, zwlaszcza roztwory wodne soli dwuimidoazoli z kwasami Równiez odpowiednie do uszlachetniania materialów za¬ wiesiny dwuimidoazoli mozna otrzymywac za pomoca srodków rozpraszajacych takich jak mydla, materialy w rodzaju mydla, etery wielo- gldkolowe, alkohole tluszczowe odpadkowe, lugi siarczynowe albo produkty kondensacji ewen¬ tualnie alkylowanych kwasów naftalenosulfono- wych z aldehydem mrówkowym.Dwuimidoazole wedlug wynalazku mozna rów¬ niez stosowac w trakcie wytwarzania róznych produktów, dodajac je np. do masy papierowej, albo do roztworu wiskozy przeznaczonego do wytwarzania blon albo nici, albo tez do innej masy przedzalniczej, np. do masy liniowego syntetycznego poliamidu, albo do roztworu ace¬ tylocelulozy przeznaczonego do przedzenia. Na ogól wystarczaja niewielkie ilosci, aby osiagnac znaczne uszlachetnienie.Produkty otrzymane sposobem wedlug wyna¬ lazku moga byc równiez stosowane w miesza¬ ninie ze srodkami pomocniczymi do uszlachet¬ niania materialów wlóknistych, np. lacznie ze srodkami do prania (np. z mydlami) f z solami benzimidoazoli sulfonowanych i podstawionych przy atomie wegla 2 wyzszymi resztami alkylo- wymi, z estrami kwasów jednokarbonowych kwasu 4-sulfoftalowego z wyzszymi alkoholami tluszczowymi, otrzymywanymi wedlug patentu niemieckiego nr 705356 z sulfonianami alkoholi tluszczowych albo z produktami kondensacji wyzszych kwasów tluszczowych z alifatycznymi kwasami oksy- albo aminosulfonowymi. W ten sposób materialy przeznaczone do uszlachetnie¬ nia mozna jednoczesnie wyprac i wybielic.Mieszaniny ze srodkami pioracymi wykazuja nastepujace zalety: posiadaja znaczna zdolnosc —. 2 —rozjasniania, sa malo wrazliwe na wilgoc, nie zmieniajac barwy podczas lezenia w magazynie — w zupelnym przeciwienstwie do znanych iV,N'-dwupodstawionych dwuimidoazoli. Prócz tego nadaja sie Tepiej do traktowania materialów zawierajacych mydlo wapniowe, nie barwiac znaj¬ dujacych sie w materiale sladów z mydla wapnio¬ wego, podczas gdy tf,2V'-dwupodstawione dwu- imidoazole o dajacej porównac sie budowie wy- barwiaja te slady na zólto. Szczególnie wyrazne rozjasnienie osiaga sie, jezeli niezabarwione ma¬ terialy celulozowe potraktuje sie mieszaninami zawierajacymi srodek pioracy.Jako materialy, które mozna traktowac zwiaz¬ kami, otrzymywanymi sposobem wedlug wyna¬ lazku, mozna wymienic materialy celulozowe, np. blonnik, papier, materialy tekstylne z ba¬ welny, lnu, regenerowanej celulozy, oraz welny, naturalne i sztuczne materialy zawierajace azot, jak welny, jedwab albo syntetyczne wlókna poli¬ amidowe, wreszcie syntetyczne materialy otrzy¬ mywane np. przez polimeryzacje. Material prze¬ znaczony do uszlachetnienia moze znajdowac sie w dowolnej postaci, np. w postaci wlókien albo tez w postaci blony. Poza tym material ten moze byc niezabarwiony, zabarwiony albo drukowany.W nastepujacych przykladach czesci oznaczaja czesci wagowe, o ile nie powiedziano inaczej.Stosunek czesci wagowych do objetosciowych jest taki sam, jak stosunek miedzy kilogramem a litrem.Przyklad I. Roztwór 104 czesci a,/ff-dwu- [benzimidoazylo-(2)]-etylenu w 500 czesciach al¬ koholu etylowego i 221 czesci 30%-ego lugu sodo- wego miesza sie w ciagu okolo 6 godzin z 30—40 czesciami chlorku metylu w naczyniu wysoko¬ cisnieniowym w temperaturze 80—90 °C- Po ostygnieciu odsacza sie ewentualnie wydzie¬ lony a, ^-dwu-[N-metylobenzimidoazylo-(2)]-ety¬ len, przesacz wylewa sie do wody, wydzielony osad odsacza sie i przemywa woda. W celu usu¬ niecia materialu wyjsciowego osad ogrzewa sie z 25%-owym kwasem octowym, otrzymany roz¬ twór odsacza sie, przesacz zadaje sie amoniakiem i odsacza wydzielony a-[benzimidoazylo-(2)]-^- -[Ar-metylobenzimidoazylo-(2)]-etylen, po czym przemywa sie woda; mozna go oczyscic poprzez chlorowodorek.Nowa zasada tworzy jasno zólty krystaliczny proszek, który w roztworze alkoholowym albo acetonowym wykazuje blekitno-fioletowa fluo¬ rescencje.Przyklad II. Do wrzacego roztworu 52 czesci a, /?-dwu-[benzimidoazylo-(2)]-etylenu w 350 czes¬ ciach alkoholu etylowego i 110 czesciach 30%-ego lugu sodowego wkrapla sie w ciagu 2—3 godzin roztwór 44 czesci chlorowodorku dwumetylo-jff- -chloroetyloaminy, rozpuszczonego w 300 czes¬ ciach alkoholu etylowego. Calosc utrzymuje sie w temperaturze Wrzenia w ciagu 2 godzin, na¬ stepnie odsacza sie drobne ilosci produktów ubocznych i do goracego roztworu dodaje sie wody do chwili powstania lekkiego zmetnienia, po czym pozostawia sie do ostygniecia.Wydzielony produkt kondensacji odsacza sie i przemywa rozcienczonym alkoholem. Mozna go oczyscic poprzez chlorowodorek.Tak otrzymany a-[benzimidoazylo-(2)]-/?-[tf- (dwumetyloaminoetylo) - benzimidoazylo-(2)]-ety¬ len o wzorze: I • I CH? H CH2 N(CH3|2 tworzy jasny proszek, którego roztwór alkoholo¬ wy wykazuje fioletowo-blekitna fluorescencje.Przyklad III. Do wrzacego roztworu 72 cze¬ sci kwasnego siarczanu ct,^-dwu-[benzimidoazy- lo-(2)]-etylenu w 600 czesciach alkoholu etylowe¬ go i 160 czesciach 30%-go lugu sodowego dodaje sie w ciagu okolo 2 godzin 24 czesci etyleno- chlorohydryny. Calosc ogrzewa sie jeszcze w cia¬ gu 2 godzin do wrzenia pod chlodnica zwrotna i nastepnie pozostawia do ostygniecia. Wydzielo¬ ny w malej ilosci a, ^Hdiwu-[N-oksyetylobenz- imidoazylo-(2)]-etylen odsacza sie, przesacz wy¬ lewa sie do wody, a wydzielony a-[benzimidoazy- lo-(2)]-/?-[N-oksyetylobenzimidoazylo - (2)]-etylen odsacza sie i przemywa woda. Mozna go oczyscic poprzez chlorowodorek.Tak otrzymana nowa zasada tworzy jasno zólty proszek, który po rozpuszczeniu w alkoholu wy¬ kazuje fioletowo-blekitna fluorescencje.Przyklad IV. Do wrzacego roztworu 52 cze¬ sci a, ^-[dwubenzimidoazylo-(2)]-etylenu w 320 czesciach alkoholu etylowego i 120 czesciach 30%-go lugu sodowego dodaje sie stopniowo 32 czesci chlorku benzylu. Calosc miesza sie w ciagu 2 godzin w temperaturze wrzenia, po czym pozostawia sie do ostygniecia. Wydzielony w malej ilosci a, ^-dwu-[i^-benzylobenzimidoazy- lo-(2)]-etylen odsacza sie, przesacz wylewa do wody, a wydzielony a-[benzimidoazylo-(2)]-/?-[N- benzylobenzimidoazylo-(2)]-etylen odsacza sie, przemywa woda i suszy. W postaci czystej otrzy¬ muje sie go przez przekrystalizowanie z alkoho¬ lu. Tworzy on jasno zólty proszek, którego alko¬ holowy roztwór fluoryzuje fioletowo-blekitno.Przyklad V. Do roztworu Ti- czesci sodu w 600 czesciach absolutnego alkoholu dodaje sie — 3 —2S czysci a, ^-dwti-[benzimidoazylo-(Z)]-etylenu.Calosc ogrzewa sie do wrzenia pod chlodnica zwrotna i do wrzacego roztworu dodaje sie; w cia¬ gli 2 godzin 17,4 czesci siarczanu dwuetylowego, po czym miesza sie jeszcze w ciagu pewnego czasu w temperaturze wrzenia, a nastepnie pozo¬ stawia do ostygniecia. Wydzielony w malej ilosci a, ^-dwU-[JV-etylobenzimidoazylo-(2J]-etylen odsa¬ cza sie, przesacz wylewa sie do wody, wydzielo¬ ny a-[benzimidoazylo-(2)]-/?- [#-etylobenzimidoazy- lo-f2j]-etylen odsacza sie, przemywa woda do od- czynU obojetnego i suszy. Mozna go oczyscic po¬ przez chlorowodorek albo przez przekrystalizo- wanie z alkoholowego roztworu lugu sodowego, otrzymujac w postaci jasno zóltego proszku, któ¬ rego roztwór alkoholowy fluoryzuje blekitno- fioletowo.Przyklad VI. 100 czesci stopionej masy mydlanej, zawierajacej np. 60 czesci kwasu tlusz¬ czowego, miesza sie z 0,005—0,5 czesci a-[benzimi deazylo-(2)]-/?-[i^-metylobenzimidoazylo - (2)]-ety¬ lenu o wzorze: • /v- N^ ^N\/\ i C — CH=CH —C i | \/\Nh/ \n/\/ (porównaj przyklad I). Po zakrzepnieciu masy otrzymuje sie preparat W rodzaju mydla. Mate¬ rial celulozowy, wyprany tym preparatem, po¬ siada lepsza biel niz material prany mydlem.W celu latwiejszego rozprowadzenia mozna te pochodna imidoazolowa rozpuscic uprzednio w malej ilosci alkoholowego roztworu lugu sodo¬ wego albo w samym alkoholu albo tez w innym mieszajacym sie z woda rozpuszczalniku i w po¬ staci tego roztworu mozna go dodawac do mydla.Mozna go równiez zmieszac najpierw z cieklym albo stopionym wolnym kwasem tluszczowym, a nastepnie preparat w rodzaju mydla wytwarzac W zwykly sposób przez zobojetnienie kwasu tluszczowego.Przyklad VII. Postepuje sie wedlug przy¬ kladu VI, stosujac jednak zamiast a-[benzimido- azylo-(2)]-fi-[N-metylobenzimidoazylo- (2)]-etylenu a-^lbeniziinMdoazyloHCajl-^-liAr-dwumeityloamiinoe- tylo43eiizirnidoazylo-<2)]-etylen o wzorze: /\/*S ^N\\ I I C—CH = CH —C I | X/\N/ \n/V i ti .CH4 H K (|brówriaj przyklad II).Jezeli zamiast a-[benzimidoazyló-(2)]-/?-[iV-(dwu- metyloammoetylo)^benzimidoazylo-<2)]-etyleiiu za¬ stosuje sie a-[benzimidoazylo-(2)]-/?-[N-(dwuetylo- aminoetylo)-benzimidoazylo-(Z)]-etylen, jaki moz¬ na otrzymac wedlug przykladu Ii z chlorowodor¬ ku dwuetylo-^-chloroetyloaminy, to otrzymuje sie preparat mydlany o podobnych wlasciwosciach.Przyklad VIII. Do roztworu 100 czesci my¬ dla w 200 czesciach wody dodaje sie w tempera¬ turze 70—30° C 0,005—0,5 a-[benzimidoazylo-(2)]- -fi- [N-oksyetylobenzimidoazylo-(2)] -etylenu (po¬ równaj przyklad III).Po otrzymaniu jednorodnego roztworu pozosta¬ wia sie go do ostudzenia. Otrzymuje sie preparat w rodzaju mydla. Material tekstylny wyprany tym preparatem posiada lepsza biel od materialu pranego mydlem. Ilosc zastosowanego wyzej srodka bielacego mozna zmniejszyc albo zwiek¬ szyc.Przyklad IX. Postepuje sie wedlug wska¬ zówek przykladu VI, stosujac jednak zamiast a-[benzimidoazylo - (2)]-^-[N-metylobenzimidoazy- lo-(2)]-etylenu 0,2 czesci a-[benzimidoazylo-(2)]-/ff- -[N-benzykbenzimidoazylo-(2)]-etylenu (porównaj przyklad IV).Przyklad X. Sól sodowa kwasu 2-heptade- cylo - N - benzylobenzimidoazylodwusulfonowego miesza sie z 0,01—0,5% mialko sproszkowane¬ go a-[behzimidóazylo-(2)] -fi- [N-oksyetylobenzimi- doazylo-(2)]-etylenu. Material tekstylny wyprany powyftsia mieszanina posiada lepsza biel niz ma¬ terial potraktowany tylko wyzej wymieniona sola.Zamiast wyzej podanej soli sodowej mozna równiez stosowac sól potasowcowa kwasu sulfo¬ nowego innego benzimidoazolu, posiadajacego wyzsza reszte alkylowa, albo tez mieszaniny ta¬ kich potasowcowych soli sulfonowanych benzimi- doazóli, które zawieraja reszty alkylowe o róznej dlugosci lancucha. Mozna takze stosowac inne a, ^-dwu-[benrimidoazylo-(2)]-etyleny, posiadajace podstawnik co najmniej przy jednym atomie azotu. Stosuje sie równiez mieszaniny z innymi syntetycznymi srodkami pioracymi, np; sulfonia¬ nami alkoholi tluszczowych albo produktami kon¬ densacji wyzszych kwasów tluszczowych z alifa¬ tycznymi oksykwasami, albo z kwasami amino- sulfonowymi. Mieszaniny podanych benzimidoa- zyloetylenów mozna równiez dodawac do synte tycznych srodków pioracych.Przyklad XI. Postepuje sie wedlug wska¬ zówek zawartych w przykladzie VIII, stosujac jednakze zamiast d-[bfehzimiaoazylo-(2)]-^-[N-oksy- etylObenzinUdoazylo-(2)]-6tyl€riU 0,01—0,3 czesci a-[tehzimidóazyló - (2)1-£-[tf-etylobenzimidoazfclo- -(2)]-etylenu.Przyklad XII. Bawelne traktuje sie na zi¬ mno wodnym roztworem, zawierajacym 0,05°/o a-[benzimidoazylo - (2)]-^-[N-metylobenzimidoazy- lo-(2)]-etylenu w postaci mrówczanu, po czym suszy sie ja.Roztwór ten mozna otrzymac, rozpuszczajac dwuimidoazol w malej ilosci kwasu mrówkowego i wylewajac do wody.Otrzymuje sie w ten sposób znaczne rozjasnie¬ nie obrabianego materialu.Przyklad XIII. Sól sodowa sulfonowanego a-heptadecylobenzimidoazolu miesza sie z 0,01— 0,5°/© mialko sproszkowanego a-[benzimidoazylo- -(2)I-/?-[N-metylobenzimidoazylo-(2)]-etylenu. Nie- zabarwiony material wlóknisty, wyprany powyz¬ sza mieszanina, wykazuje lepsza biel niz material potraktowany wylacznie wyzej podana sola so¬ dowa.Przyklad XIV. Do masy papierniczej, za¬ wierajacej 100 czesci papieru, dodaje sie naj¬ pierw 2 czesci kleju zywicznego, a po 15 minu¬ tach 0,05 czesci produktu, wytworzonego wedlug przykladu III i rozpuszczonego w 1 czesci alko¬ holu z dodatkiem 0,05 czesci 30%-ego lugu sodo¬ wego. Po uplywie dalszych 15 minut dodaje sie jeszcze 3 czesci siarczanu glinu. Tak potrakto¬ wana masa papiernicza dostaje sie nastepnie poprzez mieszalnik na maszyne papiernicza.Papier otrzymany w ten sposób w porównaniu z papierem nie obrobionym wykazuje lepsza biel.Przyklad XV. Na tkaninie celulozowej za¬ barwionej 4% barwnika o wzorze: _N = N —< ,_N = N —< I SO.Na // Nx NH-C C —NH — < SOaNa drukuje sie preparatem wywabiajacym, sklada¬ jacym sie z 170 g formaldehydosulfoksylanu sodu 510 g zageszczalnika gumowego 1:1 10 g roztworu zawierajacego 1 g produktu wytworzonego wedlug przykladu III 8 g alkoholu Ig 30%-ego lugu sodowego 310 g wody 1000 g Zadrukowany material suszy sie, paruje, plu¬ cze i znowu suszy.Miejsca wywabione wykazuja lepsza biel, niz w przypadku gdyby drukowano preparatem wy- wabowym, nie zawierajacym wyzej wspomnia¬ nego produktu.Przyklad XVI. Do acetylocelulozowej masy przedzalniczej zawierajacej okolo 25% acetylo¬ celulozy dodaje sie 0,005—0,05% (liczac w sto¬ sunku do celulozy) produktu otrzymanego wedlug przykladu I. Nitki, wytworzone z tej masy, maja wyglad jasniejszy od nitek, jakie mozna otrzy¬ mywac bez powyzszego dodatku.P-rzyklad XVII. Do wiskozowej masy prze¬ dzalniczej dodaje sie 0,1—0,2%, w stosunku do zawartosci celulozy, produktu otrzymanego we¬ dlug przykladu III. Przy regeneracji celulozy otrzymuje sie z tej mieszaniny material o wy¬ gladzie jasniejszym od materialu wytworzonego z masy wiskozowej bez tego dodatku.Przyklad XVIII. Do wrzacego roztworu 0,7 czesci sodu w 50 czesciach alkoholu dodaje sie OH N N l NH- \ _S03Na 2,7 czesci a-[benzimidoazylo-(2)]-/?-[6-metylobenz- imidoazylo-(2)]-etylenu. Po rozpuszczeniu calosci dodaje sie mieszanine 1 czesci etylenochlorohy- dryny i 5 czesci alkoholu w ciagu jednej godziny.Mieszanine reakcyjna utrzymuje sie w tempe¬ raturze slabego wrzenia w ciagu godziny, po czym wylewa sie ja do wody. Wydzielony dwu¬ imidoazol o wzorze: No -,Nv v\N/ CH = CH — C y/ Y\ -N /\/ CHa X X w którym jedno X oznacza wodór, drugie zas X oznacza reszte OH—CH2—CH2—, odsacza sie, przemywa woda do reakcji obojetnej i suszy.Zwiazek ten mozna oczyscic poprzez chlorowodo¬ rek albo przez krystalizacje z alkoholu. Tworzy on jasno zólty proszek, którego alkaliczny roz¬ twór fluoryzuje blekitno-fioletowo.Przyklad XIX. Do kapieli z podchlorynu sodu, zawierajacej 2 g aktywnego chloru w li¬ trze, dodaje sie 0,005 g a-[N-etylobenzimidoazylo- (2)]-^-[6-metylobenzimidoazylo-(2)]-etylenu na litr.Material celulozowy potraktowany w tej kapieli staje sie jasniejszy niz material potraktowany bez dodatku powyzszego dwuimidoazolu.Przyklad XX. 100 czesci mydla miele sie na proszek z 20 czesciami nadboranu sodu, 40 czesciami m-krzemianu potasu i 0,04 czescia¬ mi a-[benzimidoazylo-(2)]-/?-[N-oksymetylobenzi- — 5 —midoazylo-(2)]-etylenu., Niezabarwiony material celulozowy, wyprany powyzsza mieszanina, wy¬ kazuje lepsza biel od materialu obrabianego bez wyzej podanego dwuimidóazolu. PL