PL34679B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34679B1 PL34679B1 PL34679A PL3467948A PL34679B1 PL 34679 B1 PL34679 B1 PL 34679B1 PL 34679 A PL34679 A PL 34679A PL 3467948 A PL3467948 A PL 3467948A PL 34679 B1 PL34679 B1 PL 34679B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oils
- oil
- refining
- fischer
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 12
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 3
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010710 diesel engine oil Substances 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- -1 small-molecule compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N tetracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=C21 IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Oleje smolowe ze smoly pokoksowej daja sie zastosowac w silnikach Diesla tylko pod pew¬ nymi warunkami, poniewaz ich liczba cetenowa jest bardzo niska. Oleje z syntezy Fischer-Trop- scha natomiast posiadaja niezwykle wysoka licz¬ be cetenowa. która jest wyzsza od liczby cete- nowej olejów dieslowych otrzymanych z natu¬ ralnych olejów mineralnych. Przez zmieszanie obu tych olejów mozna otrzymywac oleje die¬ slowe o pozadanej liczbie cetenowej, lecz z tego rodzaju mieszanin wydziela sie osad stanowiacy substancje asfaltowe, których tworzenie sie i wydzielanie nie ustaje, nawet po oddzieleniu osadu, podczas magazynowania. Znany jest spo¬ sób wytwarzania mieszaniny olejów do napedu silników Diesla przez traktowanie tych miesza¬ nin kwasem siarkowym, chlorkiem glinu i chlor¬ kiem zelaza. Sposób ten jest jednak niekorzyst¬ ny, poniewaz przy jego stosowaniu wystepuja zbyt duze straty materialów przerabianych, np. w czasie traktowania mieszaniny benzyny ciez¬ kiej i oleju antracenowego wzietych w stosun¬ ku 1:1, 3%-airJ sublimowanego chlorku glinu w temperaturze pokojowej stracaja sie produk¬ ty asfaltowe w ilosci 34% liczac na wage surow¬ ców. Mimo to ta mieszanina olejów po 24 godzi¬ nach znowu wydziela male ilosci produktów asfaltowych. Ilosc wytwarzajacych sie produk¬ tów asfaltowych jest rózna w zaleznosci od tem¬ peratury w czasie traktowania.Przedmiotem wynalazku jest sposób rafino¬ wania oleju dieslowego z wyzej wspomnianych surowców przez traktowanie olejów zwiazkami chlorowcowymi cynku albo kadmu w stanie stalym, w roztworze wodnym (do 50%) albo tei w roztworze organicznym lub w postaci orga* nicznych zwiazków podwójnych, w temperatu¬ rze 40 — 1800C.1«9 &&Jfze&fcc* ipaiobiffi wfeaiai %- nalazku sa znacznie nizsze od strat przy stoso¬ waniu metod dotychczasowych. Traktujac na TJTzyklad wyzej wymienione mieszaniny olejów chlorkiem cynku w temperaturze 150°C straty nie przekraczaja 5%. Otrzymane oleje wykazu¬ ja duza stalosc swych wlasciwosci w czasie ma¬ gazynowania i nie wytwarzaja osadu. Przed obróbka olejów sposobem wedlug wynalazku jest rzecza korzystna wydzielenie z nich fenoli i zasad, co zapobiega powstawaniu niepozada¬ nych strat. Po obróbce oddzielone fenole i za¬ sady moga byc dodane do mieszaniny olejów z powrotem. Ponadto mozna dodawac utrwala¬ czy stosowanych zwykle do utrwalania benzyny zawierajacej zywice. , W celu calkowitego stracenia substancji asfal¬ towych wytwarzajacych sie podczas obróbki jest rzecza korzystna dodawanie weglowodorów o 3 — 4 atomach wegla w czasteczce albo ben¬ zyny z syntezy Fischer-Tropscha, które po od¬ dzieleniu wytraconych 'zywic i asfaltów odde- stylowuje sie. Nastepnie mieszanina oleju mo¬ ze byc poddana traktowaniu srodkami adsórp- cyjnymi, np. ziemia bielaca lub weglem aktywo¬ wanym.Stwierdzono ponadto, iz wytwarzac mozna dobra mieszanine oleju dieslowego, jezeli za¬ miast rafinowania calej mieszaniny, rafinowaniu poddany bedzie tylko olej smolowy sposobem wedlug wynalazku, w temperaturze 40 — 180°C.Rafinowany olej smolowy miesza sie w odpo¬ wiednim stosunku z olejem z syntezy Fischer- Tropscha, a nastepnie oddziela wydzielajace sie substancje asfaltowe. W tym przypadku jest równiez rzecza korzystna dodawanie weglowo¬ dorów o 3 — 4 atomach wegla w czasteczce, któ¬ re potem oddestylowuje sie. Wytworzona mie¬ szanine ewentualnie traktuje sie równiez srod¬ kami adsorpcyjnymi, np. ziemia bielaca lub we¬ glem aktywowanym. Przed rafinowaniem ole¬ jów korzystnie jest oddzielac z powodów wyzej podanych fenole i zasady.Proces rafinowania nalezy ewentualnie pow¬ tarzac dopóty, dopóki po dodaniu benzyny ciez¬ kiej z syntezy Fischer-Tropschaw ilosci równej ilosci zastosowanego oleju nie przestana stracac sie substancje asfaltowe. Poniewaz jednak wszy¬ stkie substancje asfaltowe sa juz usuniete, rea- i guja przy tym tylko zwiazki o malej czasteczce, tak iz mimo dwukrotnego rafinowania ogólne straty sa jednak mniejsze, anizeli przy stosowa¬ niu znanych sposobów. Ponadto podczas drugie¬ go rafinowania tworza sie raczej substancje o charakterze oleju smarowego, których nie po¬ trzeba usuwac z gotowego oleju. Ilosc srodków rafinacyjnych, które maja byc zuzyte przy drugim rafinowaniu, jak równiez temperatury stosowane przy tym nalezy wypróbowac.Druk. LSW. W-wa. Zam.Przyklad I. 500 gramów oleju naftale¬ nowego i 500 gramów benzyny ciezkiej z synte2 Fischer-Tropschamiesza sie z 20 g bezwodnego chiorku cynku w ciagu 1 godziny w temperatu¬ rze 50°C. Przy tym oddziela sie 31 g substa!2fiji zywicowatych lub asfaltowych, które usuwa sie, przez odwirowywanie. Uzyskany olej dieslowy pozostaje w ciagu kilku miesiecy nieznamiennym w swych wlasciwosciach.Przyklad li. Olej naftalenowy traktuje sie w temperaturze 100°C 2%-ami chlorku glinu i po zobojetnieniu miesza sie z benzyna ciezka w stosilnku 1:1. Po usunieciu straconych zywic i asfaltów wytworzony olej nie traci swych wla¬ sciwosci w przeciagu 5 miesiecy. Strata wy¬ nosi 4%.Przyklad III. Olej antracenowy traktu¬ je sie Y temperaturze 100°C 2%-amL chlorku glinu. Strata przy tym wynosi 7%. Po oddziele¬ niu substancji asfaltowych i po zobojetnieniu dodaje sie oleju dieslowego z syntezy Fischer- Tropscha w stosunku 1 :1 i mieszanine tych ole¬ jów traktuje sie 0,6%-ami chlorku cynku w tem¬ peraturze 150°C. Stracone zywice i substancje asfaltowe wynosza 1%. PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób rafinowania olejów dieslowych otrzy¬ mywanych przez zmieszanie olejów smolo¬ wych z olejami z syntezy Fischer-Tropscha, przez traktowanie srodkafrri rafinujacymi w temperaturze podwyzszonej, znamienny tym, ze jako srodki rafinujace stosuje sie zwiazki chlorowcowe cynku albo kadmu,
- 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tym, ze oleje smolowe uprzednio traktuje sie w znany sposób kwasem siarkowym, zwiazkami chlorowcowymi cynku, zelaza, glinu albo kadmu, pojedynczo albo w mie¬ szaninie, w temperaturze 40 — 180°C, a na¬ stepnie miesza z olejem z syntezy Fischer- Tropscha i usuwa wytracone substancje asfaltowe.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, iz • gotowa mieszanine olejów dieslowych podda¬ je sie dodatkowemu rafinowaniu tymi samy¬ mi srodkami.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze stosuje sie olej smolowy, z którego wydzielono wstepnie fenole i zasady.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, znamienny tym; ze do gotowych olejów dieslowych do¬ daje sie z powrotem wstepnie usunietych fe¬ noli i zasad. Jerzy Kowalski Blazej R o g a 4633 z dn-
- 6.XI. 51 r. 2-B-4326
- 7. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34679B1 true PL34679B1 (pl) | 1951-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL34679B1 (pl) | ||
| US1087888A (en) | Process for the extracting and separating sulfo-acids from crude-petroleum hydrocarbons and acid residues. | |
| US1474933A (en) | Water-soluble sulphonic acids from petroleum oils and method of producing the same | |
| US2808377A (en) | Process for preparing neutralized alkyl phenol sulfides | |
| US2559574A (en) | Composition and method for removing oil sludge | |
| US2081168A (en) | Method of preventing scale depositions and removing such deposits from metallic surfaces | |
| US2785151A (en) | Process for treating tall-oil with urea, and particularly a new form of expanded urea | |
| DE657171C (de) | Verfahren zur Gewinnung von in Schwefelsaeure loeslichen Kohlenwasserstoffen | |
| US1782501A (en) | Engine lubricant and process of making | |
| US1408544A (en) | Paint oil | |
| US2247926A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
| US1545440A (en) | Process for removing asphalt and ozocerite from mixtures of hydrocarbons | |
| US2060281A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| US543079A (en) | Frederick burton | |
| US3151083A (en) | Lubricating oils | |
| US2309365A (en) | Process for preparing a reagent for the treatment of liquids | |
| US2267142A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
| US2032527A (en) | Compound for treating petroleums | |
| US1521283A (en) | Art of refining oils | |
| Allen | Allen's commercial organic analysis | |
| RU1778127C (ru) | Состав дл удалени асфальтеносмолопарафиногидратных отложений | |
| US2058696A (en) | Process of stabilizing oils | |
| US1297388A (en) | Motor-fuel. | |
| US115871A (en) | Improvement in treating solid and liquid hydrocarbons | |
| US1750350A (en) | Process of refining used oil |