PL34289B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34289B1 PL34289B1 PL34289A PL3428947A PL34289B1 PL 34289 B1 PL34289 B1 PL 34289B1 PL 34289 A PL34289 A PL 34289A PL 3428947 A PL3428947 A PL 3428947A PL 34289 B1 PL34289 B1 PL 34289B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- solution comprises
- alkali metal
- plants
- metal salts
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 12
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- YBADLXQNJCMBKR-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 YBADLXQNJCMBKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AVDLFIONKHGQAP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 AVDLFIONKHGQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 claims 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical group C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- OYYFEDUOOFSUGM-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nitrophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OYYFEDUOOFSUGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000046095 Psophocarpus tetragonolobus Species 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- TYHHDWAHJRRYCU-UHFFFAOYSA-N (2-nitrophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O TYHHDWAHJRRYCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMUZDBZPDLHUMW-UHFFFAOYSA-N (2-nitrophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O WMUZDBZPDLHUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCGFXEDUXQCHRZ-UHFFFAOYSA-N (3-methyl-4-nitrophenoxy)acetic acid Chemical compound CC1=CC(OCC(O)=O)=CC=C1[N+]([O-])=O ZCGFXEDUXQCHRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCNISYPADDTFDO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O KCNISYPADDTFDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEDBRWCJFWVFZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitrophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OWEDBRWCJFWVFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZXQHDWGPRDQHL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitrophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O TZXQHDWGPRDQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJBJSWGKGPSTCE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nitronaphthalen-1-yl)oxyacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(=O)O)=CC=C([N+]([O-])=O)C2=C1 BJBJSWGKGPSTCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RORFIYBSDKQWBH-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-phenoxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(C)OC1=CC=CC=C1 RORFIYBSDKQWBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthyloxyacetic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCC(=O)O)=CC=C21 RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSTZWFWKFSUMLH-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-2-phenoxyacetic acid Chemical class OC(=O)C([N+]([O-])=O)OC1=CC=CC=C1 RSTZWFWKFSUMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000004648 butanoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 150000005599 propionic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Czynnikiem wzrostu roslin sa zwiazki che¬ miczne o charakterze kwasów organicznych, produkty metabolizmu swiata roslinnego nazwa¬ ne auksynami a i b. Auksyny sa czynnymi skla¬ dnikami nawozów naturalnych dokad przedo¬ staja sie z pozywienia zwierzat. Podobnie do auksyn -dziala kwas indolylooctowy tak zwa¬ na heteroauksyna, znaleziony w nawozie natu¬ ralnym. Zwiazki te sa czynne w bardzo malym stezeniu, w duzym natomiast sa szkodliwe dla rozwoju roslin.Oprócz tych zwiazków jako hormony wzro¬ stowe stosuje sie zwiazki prostsze pod wzgle¬ dem budowy chemicznej .i latwe do otrzymania na drodze syntezy, a mianowicie wolne lub pod¬ stawione w pierscieniu arylopochodne kwasu octowego, takie jak kwas fenylo-, fenoksy- lub naftylooctowy. Zwiazki te pa wprowadzeniu chloru - do ich ^pierscienia aromatycznego dzia¬ laja w pewnym stezeniu na wzrost roslin sele¬ ktywnie to jest hamuja rozwój roslin dwuli¬ sciennych, np. chwastów zbozowych, natomiast pobudzaja do wzrostu rosliny jednoliscienne, np. zboza. Do zwiazków takich naleza np. kwas 24- dwuchlorofenoksyoctowy lub 2-metylochlorofe- noksyoctowy.Obecnie stwierdzono, ze wprowadzajac do pierscienia aromatycznego powyzej wspomnia¬ nych zwiazków zamiast chloru grupe nitrowa, otrzymuje sie substancje dzialajace równiez selektywnie, lecz w kierunku wprost przeciw¬ nym: substancje te w pewnym stezeniu hamuja rozwój roslin jednolisciennych, pobudzaja zas wzrost roslin dwulisciennych, wskutek czego na- -daja sie do pobudzania wzrostu pozytecznych roslin dwulisciennych, np. fasoli, a jednoczesnie da hamowania rozwoju chwastów jednoliscien- nych, np. perzu Jako substancje nadajace sie do tego celu mozna wymienic kwasy, nitroarylo- i nitroarylo- ksyoctowe lub ich sole metali alkalicznych, no. kwas p-nitrofenoksyoctowy i nitrofenoksyoetan sodu.Substancje te stosuje sie w stezeniu wyno¬ szacym okolo 5.10-7 g na litr pozywki zawiera¬ jacej azotany, siarczany, fosforany i chlorki amonu, potasu, wapnia, magnezu i zelaza.Tak wiec np. p-nitrofenoksyoctan sodu w stezeniu 5.10-5 g na litr pozywki powoduje sil¬ na degeneracje rosliny jednolisciennej, np. pe¬ rzu, a wiec i zahamowanie jej wzrostu, nato¬ miast w stezeniu 5.10-3 — 5.10-s g na litr po¬ zywki pobudza wzrost rosliny dwulisciennej, np. fasoli.Podobne wlasciwosci wykazuja inne kwasy nitrofenoksyoctowe, np. kwas o-nitrofenoksy- octowy, kwas 2,4-dwunitrofenoksyoctowy, kwas 3-metylo-4-nitrofenoksyoctowy, kwas 3-metylo- 2,4-dwiinitrofenoksyoctowy, kwas trójnitrofeno- ksyoctowy, nitrowe pochodne kwasu a - lub jj -naftoksyoctowego, np. kwas 4-nitronaftoksyoc-, towy, kwas 2,4-dwunitronaftoksyoctowy, kwas /-nitro-2-naftoksyoctowy, kwas 4-nitro-J?-nafto- ksyoctowy, kwas /,6-dwunitro-2-naftoksyoctowy, nitrowe pochodne kwasu fenylo- lub a — lub jj -naftylooctowego, np. kwas o-nitrofenyloocto- wy, kwas p-nitrofenylooctowy, kwas 2,4-dwuni- trofenylooctowy.Wreszcie mozna ^stosowac nitrowe pochodne wolnych lub podstawionych w pierscieniu arylo- zwiazków wyzszych kwasów tluszczowych, np. pochodne kwasu propionowego lub maslowego: kwas p-nitrofenoksypropionowy, kwas 2,4-dwu- nitrofenoksypropionowy, kwas p-nitrofenoksyma- slowy, kwas 2,4-dwunitr"ofenoksymaslowy. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób selektywnego pobudzania roslin do wzrostu i niszczenia chwastów, znamienny tym, ze do pobudzania roslin dwulisciennych i niszczenia chwastów jednolisciennych sto¬ suje sie roztwór zawierajacy nitrowe po¬ chodne kwasu arylo- lub aryloksyoctowego lub wyzszych kwasów tluszczowych, albo ich soli potasowcowych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie roztwór zawierajacy kwas p-nitro- fenylooctowy lub jego sole metali alkalicz¬ nych.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie roztwór zawierajacy kwas p-ni- trofenoksyoctowy lub jego sole metali alka¬ licznych.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie roztwór zawierajacy kwas p-ni- trofenylo- lub p-nitrofenoksy- a-propionowy. Instytut Przemyslu Chemicznego TadeuszUrbanski Jan Kulesza Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy Bltknr 1 — 150'fzapu J3.3J — 19.4 51 — T-2-112^6 - 26.X-M r. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34289B1 true PL34289B1 (pl) | 1951-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0567121B2 (pl) | ||
| CN107226747A (zh) | 一种以林下植物残体为主要原料制备的猕猴桃专用生物有机肥 | |
| Mills et al. | Effects of Nitrapyrin on Nitrate Accumulation in Spinach1 | |
| Suthar et al. | Yield and nutrient absorption by groundnut and iron availability in soil as influenced by lime and soil water | |
| US1950068A (en) | Production of nutkient salt | |
| GB2037730A (en) | Fertilizer from fermented organic residues, manure, and peat | |
| Ames et al. | Sulphur in relation to soils and crops | |
| CN110754309A (zh) | 一种含高必需氨基酸水稻的种植方法 | |
| RU2161393C2 (ru) | Способ возделывания хлопчатника | |
| PL34289B1 (pl) | ||
| US1950701A (en) | Method of treating seeds with a | |
| US4006005A (en) | Phosphate enriched manure fertilizer and method therefor including free amino acid supplementation | |
| Lipman et al. | Vegetation Experiments of the Availability of Treated Phosphates | |
| Narayanan | Pretreatment A New Aid for Improving Crop Yields | |
| SU829002A1 (ru) | Способ предпосевной обработки сем н | |
| RU1811770C (ru) | Способ возделывани картофел в севообороте | |
| US3778248A (en) | Chloramben products and processes for use with rice | |
| US2382326A (en) | Plant growth stimulant | |
| US1254366A (en) | Process for treating peat and muck for the preparation of fertilizer. | |
| RU2094409C1 (ru) | Способ приготовления удобрений | |
| SU1648267A1 (ru) | Способ предпосевной обработки сем н овса | |
| RU2064231C1 (ru) | Способ внесения биогумуса на основе навоза крупного рогатого скота и торфа при выращивании кукурузы | |
| TW201909737A (zh) | 有機水產養殖水質改良控制包 | |
| Reid et al. | The relative growth and potassium absorption by four crops under intensive culture in a limited volume of soil | |
| SU1669909A1 (ru) | Ингибитор нитрификации мочевины |