PL34282B1 - Urzqdzenie do wytwarzania wyzszych alkoholi tluszczowych - Google Patents

Urzqdzenie do wytwarzania wyzszych alkoholi tluszczowych Download PDF

Info

Publication number
PL34282B1
PL34282B1 PL34282A PL3428247A PL34282B1 PL 34282 B1 PL34282 B1 PL 34282B1 PL 34282 A PL34282 A PL 34282A PL 3428247 A PL3428247 A PL 3428247A PL 34282 B1 PL34282 B1 PL 34282B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction
sodium
fatty alcohols
alcohol
substances
Prior art date
Application number
PL34282A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL34282B1 publication Critical patent/PL34282B1/pl

Links

Description

Jest rzecza znana juz od dawna wytwarza¬ nie alkoholi przez redukcje estrów za pomoca so¬ du w srodowisku alkoholowym (reakcja Bou- veault'a i Blanc'a), lecz reakcja ta dotychczas nie byla stosowana w sposób, przemyslowy z po¬ wodu zbyt wysokiej ceny kosztu wytwarzanego alkoholu, obawy stosowania sodu i trudnosci szczególnych z tym zwiazanych.Proponowano rózne sposoby majace na celu uczynienia wyzej wspomnianego sposobu oplacal¬ nym, lecz zaden z tych sposobów nie dawal wyni¬ ków. Dopiero w patencie brytyjskim nr 589380 podano sposób wytwarzania wyzszych alkoholi tluszczowych, opisujacy bardzo szczególowo nie¬ zbedne warunki, których zachowanie zapewnia odpowiednia wydajnosc, a zwlaszcza koniecznosc obnizenia stopnia wilgotnosci substancji reaguja¬ cych co najmniej do 0,001%, a nawet do 0,0001%.Stwierdzono, ze mozna znacznie podwyzszyc wydajnosc reakcji, która moze przebiegac nawet ilosciowo, i ulatwic ja w znacznym stopniu, pro¬ wadzac proces ciagly.W tym celu miesza sie dokladnie dobrana ilosc estru i rozpuszczalnika, np. 15 — 30 czesci wagowych estru na 100 czesci wagowych roz¬ puszczalnika, którym moze byc na przyklad alko¬ hol amylowy lub butylowy sam lub z ewentual¬ nym dodatkiem weglowodoru w rodzaju ksylenu, po czym mieszanine te i sód stopiony umieszcza sie w urzadzeniu zapewniajacym bardzo doklad¬ ne zmieszanie, w którym nastepuje na skutek mieszania szybkie krazenie masy reakcyjnej. Na¬ stepuje reakcja egzotermiczna, doprowadzajaca mase reakcyjna do temperatury bliskiej tempera¬ tury wrzenia. Produkt reakcji zbiera sie, oddzie¬ lajac go od wodoru. Z produktu reakcji wylugo- wuje sie alkohol o wyzszym ciezarze czasteczko¬ wym i alkohol lzejszy, sluzacy jako rozpuszczal¬ nik, odzyskujac przy tym rozpuszczalnik. Roz¬ puszczalnik w ten sposób odzyskany i starannie odwodniony stosuje sie ponownie do reakcji.Otrzymuje sie w ten sposób alkohole tluszczowe z wydajnoscia prawie ilosciowa.Urzadzenie wedlug wynalazku oprócz znacz-nej wydajnosci wykazuje i te korzysc, iz mozna stosowac stosunkowo bardzo male ilosci rozpusz¬ czalnika rzedu 1/10 ilosci niezbednej przy podob- nym procesie przerywanym; unika sie tez nie¬ bezpieczenstwa stosowania sodu z jednej strony dzieki temu, ze ma sie do czynienia tylko z nie¬ wielkimi ilosciami mas reagujacych w porówna¬ niu z ilosciami uzywanymi przy reakcji przebie¬ gajacej w wielkich ^biornikach zawierajacych 1Ó00 litrów i wiecej, a z drugiej strony dzieki te¬ mu, ze reakcje mozna przeprowadzac calkowicie bez dostepu powietrza w zbiornikach i przewo¬ dach wypelnionych calkowicie ciecza. Ponadto in¬ na korzysc polega na tym, ze reakcje mozna prze¬ prowadzac pod cisnieniem podwyzszonym, a wsku¬ tek tego i w temperaturze podwyzszonej, bliskiej temperaturze wrzenia, co ulatwia i przyspiesza przebieg reakcji.Rysunek przedstawia schematycznie urzadze¬ nie wedlug wynalazku.Dwie kadzie A i B zawieraja zapas estru i rozpuszczalnika. Kadzie te sa polaczone przewo¬ dami, w które sa wlaczone pompy dawkujace C i D, z mieszalnikiem E, wewnatrz którego moze byc umieszczone mieszadlo.Sód znajduje sie w stanie cieklym w piecu F do topienia sodu; piec ten jest pojlaczony prze¬ wodem, w który wlaczona jest pompa dawkuja¬ ca G, z rozpylaczem H o duzej zdolnosci rozpra¬ szania, który ze swej strony jest polaczony rów¬ niez z mieszalnikiem E. Silnik M moze obracac rozpylacz H z predkoscia pozadana. Produkt re¬ akcji zbiera sie w kadzi J, z której wodór usuwa sie przez zawór J a wyzsze alkohole tluszczowe rozpuszczone w rozpuszczalniku przewodem zao¬ patrzonym w zawór K, którego dzialanie moze byc sterowane zaleznie od poziomu cieczy w ka¬ dzi /.Produkt reakcji usuniety z urzadzenia sluza¬ cego do redukcji estrów kwasów tluszczowych poddaje sie nastepnie obróbce w celu wydzielenia alkoholi tluszczowych i odzyskania rozpuszczalni¬ ka. Rozpuszczalnik odzyskany w ten sposób od¬ wadnia sie bardzo dokladnie i stosuje} ponownie do reakcji.Mozna równiez ewentualnie zastosowac pompe dawkujaca L miedzy mieszalnikiem E i rozpyla¬ czem H.Kadzie A i B zawieraja ester i rozpuszczal¬ nik do poziomu dowolnego, piec do stapiania so¬ du jest napelniony równiez do poziomu dowolne¬ go. Wszystkie przewody, pompy dawkujace, mie¬ szalnik i rozpylacz sa wypelnione calkowicie Wspomnianymi powyzej materialami, a to w celu calkowitego usuniecia powietrza z mieszaniny re¬ akcyjnej i unikniecia w ten sposób niebezpieczen¬ stwa wybuchu.Wszystkie zbiorniki i przewody sa uszczelnio- - ne i proces mozna prowadzic pod cisnieniem pod¬ wyzszonym.Zamiast rozpylacza mozna stosowac jakikol¬ wiek inny przyrzad zapewniajacy dokladne roz¬ proszenie cieklego sodu w roztworze estru i u- mozliwiajacy dostarczanie dostatecznej ilosci mie¬ szaniny reakcyjnej.P r z yk l a d I. Roztwór 20 czesci wagowych oleju kokosowego w 100 czesciach wagowych roz¬ puszczalnika zawierajacego np. 80% alkoholu bu¬ tylowego lub amylowego i 20% weglowodoru, np. ksylenu, osusza sie dokladnie. Roztwór ten wpro¬ wadza sie w sposób ciagly, w ilosci scisle odmie¬ rzonej do rozpylacza jednoczesnie z sodem sto¬ pionym, którego bierze sie 9 czesci wagowych na 120 czesci wagowych roztworu. Temperature mie¬ szaniny wprowadzanej do rozpylacza utrzymuje sie na poziomie okolo 100°C, temperatura zas przy wylocie z rozpylacza osiaga 150°C.Po hydrolizie alkoholanów dalsza przeróbke uskutecznia sie sposobem opisanym w patencie brytyjskim nr 589380.Stosujac te sama mieszanine produktów wyj¬ sciowych i w tym samym stosunku jak opisano mozna wprowadzac do rozpylacza produkty ogrza ne do temperatury 180°C lub 200oC, przy czym reakcja przebiega pod cisnieniem 4 — 5 atmos¬ fer.Przyklad II. Postepuje sie wedlug przy¬ kladu I, doprowadzajac roztwór 30 czesci wago¬ wych oleju wielorybiego w 100 czesciach wago¬ wych alkoholu butylowego i redukujac 8,5 czes¬ ciami wagowymi sodu.Przyklad III. Stosuje sie roztwór 15 czes¬ ci wagowych stearynianu butylowego w 100 czes¬ ci wagowych alkoholu amylowego, który to roz¬ twór redukuje sie 4,5 czesciami wagowymi sodu. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Urzadzenie do wytwarzania wyzszych alkoho¬ li tluszczowych przez redukcje sodem estru zmieszanego z alkoholem i starannie odwod¬ nionego do stopnia wilgotnosci nizszego niz 0,001%, a najkorzystniej 0,0001%, znamien¬ ny tym, ze sklada sie z rozpylacza (H), który dokladnie rozprasza reagujace ze soba sub¬ stancje, z mieszalnika (E) do dokladnego mieszania estru z alkoholem, z pieca (F) do — 2 —
  2. 2. topienia metalicznego sodu oraz rozdzielacza (I), do oddzielania tworzacego sie wodoru od masy reakcyjnej, przy czym przyrzady te sa zaopatrzone w pompy dawkujace scisle ilosci doprowadzanych do reakcji substancji tak, iz proces przebiega w sposób ciagly. Urzadzenie wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze jest zaopatrzone w grzejniki do ogrzewania substancji, doprowadzanych do reakcji w ce¬ lu podwyzszenia cisnienia pod którym prze¬ biega reakcja. Societe Anonyme d'I n n o v a t i o n s Chimiaues di te: Sinnova ou Sad i^O Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy Bltknr 1 — 150 zam. 1326—19.1Y-51. T-2-11249—19.Y1-51 PL
PL34282A 1947-06-03 Urzqdzenie do wytwarzania wyzszych alkoholi tluszczowych PL34282B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL34282B1 true PL34282B1 (pl) 1951-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2325320A (en) Neutralization
US2130361A (en) Art of deterging
US696949A (en) Method of making thin boiling starch.
US2968544A (en) Method and means for dissolving crude phosphates with acids
US2710250A (en) Apparatus for the continuous liquidliquid solvent extraction of inorganic salt impurities from organic salt solutions
PL34282B1 (pl) Urzqdzenie do wytwarzania wyzszych alkoholi tluszczowych
EP0796282B1 (de) Verfahren zur radikalischen polymerisation ethylenisch ungesättigter monomere in wässerigem medium
US2031939A (en) Method of treating hydrocarbons
US2343185A (en) Acetylene generation
US2242979A (en) Detergent
US2458170A (en) Continuous fat splitting
US2204615A (en) Process of making soluble starch
US1880534A (en) Production of hydroquinone
Kastens et al. Drier soap manufacture
US2690432A (en) Foam lift in chemical processing system for producing alumina sols
US1957579A (en) Process for treating sand
US2098025A (en) Process of recovering soluble titanium compounds from titaniferous ores
CN110526840B (zh) 合成十二烷基联苯醚二磺酸钠盐的制备工艺及反应装置
US2733253A (en) Process of and apparatus for refining oils or fats
NO144525B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av salter av klorerte eddiksyrer
US1621071A (en) Process of treating acid sludge to provide a fuel
CN106519782A (zh) 一种油漆清除剂及其制配方法
CN108164482A (zh) 一种醛泥中糠醛的回收方法及其专用设备
US1389791A (en) Process of producing artificial resin
US3030318A (en) Ion-exchange resins