PL34088B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34088B1 PL34088B1 PL34088A PL3408848A PL34088B1 PL 34088 B1 PL34088 B1 PL 34088B1 PL 34088 A PL34088 A PL 34088A PL 3408848 A PL3408848 A PL 3408848A PL 34088 B1 PL34088 B1 PL 34088B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- insulin
- action
- aqueous solution
- polyvinylpyrrolidone
- hours
- Prior art date
Links
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 16
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 16
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 description 1
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229940048914 protamine Drugs 0.000 description 1
- 229940070353 protamines Drugs 0.000 description 1
- 230000009476 short term action Effects 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Insulina, cenny lek, stosowany do zastrzyków podskórnych, posiada jako jedna z glównych wad, krótkotrwale dzialanie. Szybko przemijaja¬ ce dzialanie insuliny jest przyczyna zwiekszania ilosci wstrzykiwan, nieprzyjemnych dla chorego.Proponowano rózne sposoby przedluzania dziala¬ nia insuliny. Znane jest stosowanie insuliny w polaczeniu z niektórymi protaminami (klupeini itd.), a ponadto z mala iloscia cynku (insulina cynkowo-protaminowa). W celu przedluzenia dzialania insuliny w ustroju proponowano doda¬ wanie do niej róznych srodków utrudniajacych wchlanianie, np. gumy arabskiej, oliwy, soli ma¬ gnezu, zelaza, niektórych zlazonycli moczników, koloidalnych zwiazków syntetycznych o wyso¬ kim ciezarze czasteczkowym (alkohol poliwinilo- wy). Mieszaniny te nie dawaly jednak zadowa¬ lajacych wyników.Obecnie stwierdzono, ae mozna uzyskac roz^ twory insuliny o znacznie wzmozonym dzialaniu, zwlaszcza zas o znacznie przedluzonym dziala¬ niu, nawet w stosunku do znanych dotychczas preparatów insulinowych, rozpuszczajac insuline w 10 — 20%-owym wodnym roztworze poliwi¬ nilopirolidonu, przy czym do roztworu tego moz¬ na dodac nieznacznych ilosci soli metali.Porównanie doswiadczalne jednakowych da¬ wek insuliny w roztworze wodnym i w 10 — 20% -wym wodnym y roztworze poliwinilopirolidonu wykazuje, ze dzialanie hypoglikemiczne obu roz¬ tworów jest prawie, jednakowo szybkie, przy czym dzialanie roztworu poliwinilopirolidonowe- go jest wzmozone i przedluzone. Stwierdzono dos¬ wiadczalnie u królika, ze dzialanie dawki insuli¬ ny, rozpuszczonej w 0,5 cm3 wody, powoduje ob¬ nizenie sie zawartosci cukru we krwi po godzi¬ nie do 69% poczatkowej zawartosci, a po 2 go¬ dzinach — do 68o/0. Po trzech godzinach zawar¬ tosc cukru we krwi podnosi sie juz do 80% za¬ wartosci poczatkowej ,i po 6 godzinach osiaga swój stan poczatkowy. Po wstrzyknieciu takiej samej dawki insuliny w 20%-wym wodnym roz¬ tworze poliwinilopirolidonu, zawartosc cukru we krwi zmniejsza sie po godzinie do 66% zawartos¬ ci poczatkowej, po 2 godzinach — do 58%, a pa trzech godzinach — do 54%3 nastepnie zas znówpowoli wzrasta. Zawartosc cukru we krwi po sied¬ miu godzinach wynosi jeszcze tylko 78% zawar¬ tosci poczatkowej.Zastosowanie znacznie mniejszej dawki insu¬ liny w wodnym roztworze polrwinilopirolidonu umozliwia uzyskanie takiego samego dzialania fizjologicznego, jakie wywoluje roztwór wodnv czystej insuliny. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania roztworów insuliny o dzialaniu przedluzonym, znamienny tym, ze insu¬ line rozpuszcza sie w wodnym roztworze poliwi- nilopirolidonu, najkorzystniej w roztworze 10 -- 20 je sie malych ilosci soli 'metali. Societe des Usines Chimiaues Rhóne — Poulenc Zastepca: mgr J. Schoeppingk , . rzecznik patentowy PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34088B1 true PL34088B1 (pl) | 1950-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2835702A (en) | Benzene 1, 3 disulfonamides possessing diuretic properties | |
| PL34088B1 (pl) | ||
| US3062716A (en) | Method of treating hemorrhoids | |
| GB1383939A (en) | Battery electrolyte composition | |
| White et al. | Protection against experimental beryllium poisoning by aurin tricarboxylic acid | |
| LEIN | Studies on the fixation of radioactive iodine by the rabbit thyroid | |
| FR561M (pl) | ||
| Jaques et al. | A sea anemone extract (thalassine) which liberates histamine and a slow contracting substance | |
| FAILEY et al. | The fate of sulfonamides and p-aminobenzoic acid in cold-blooded animals | |
| Chen et al. | The toxicity of lasiocarpine | |
| US2494458A (en) | Dialkylamino alkyl piperate and its hydrochloride | |
| US2932652A (en) | 3-(1'-(alpha-naphthyl) 3'-oxo-butyl) 4-hydroxy coumarin and salts thereof | |
| US3808314A (en) | Cobalt dodecenedioate for treating canine pyometritis | |
| US3542826A (en) | Cobalt dodecenedioate and use thereof | |
| US3287216A (en) | Hypotensive diuretic aludrinochrome isonicotinic acid hydrazone solutions | |
| US2749275A (en) | Therapeutic composition of 3, 4 dihydroxy phenyl ethylamine and methylating agent and method of applying | |
| Corey | Comparative effects of progesterone and corticoadrenal extracts on normal, adrenalectomized and other animals | |
| Cahen et al. | Influence of Morphine on Tissue Permeability and the Spreading Effect of Hyaluronidase | |
| DE481129C (de) | Verfahren zur Herstellung von n-Butylaethylbarbitursaeure | |
| Proskouriakoff | Some Salts of Levulinic Acid1 | |
| SU65872A1 (ru) | Способ получени лактат 3,6-диаминоакридина | |
| Sicher | CIRCULATION TIME OF THE EXTREMITIES USING INTRAVENOUS ADMINISTRATION OF FLUORESCEIN: PRELIMINARY REPORT | |
| Warren et al. | The evaluation of antipyretics against pyrogen‐induced fever | |
| Ray et al. | 2-Acetylamino-9-C14-Fluorene | |
| US2768113A (en) | Therapeutic composition of procaine and adrenaline precursor |