PL34024B1 - Sposób wyrobu stalych elektrod depolaryzacyjnych z wegla aktywnago, depolaryzowdnych w ogniwach galwanicznych tlenem atmosferycznym - Google Patents
Sposób wyrobu stalych elektrod depolaryzacyjnych z wegla aktywnago, depolaryzowdnych w ogniwach galwanicznych tlenem atmosferycznym Download PDFInfo
- Publication number
- PL34024B1 PL34024B1 PL34024A PL3402447A PL34024B1 PL 34024 B1 PL34024 B1 PL 34024B1 PL 34024 A PL34024 A PL 34024A PL 3402447 A PL3402447 A PL 3402447A PL 34024 B1 PL34024 B1 PL 34024B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- electrodes
- depolarizing
- atmospheric oxygen
- active carbon
- galvanic cells
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 230000002999 depolarising effect Effects 0.000 title claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- -1 hydrochloric acid Chemical class 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Description
Stosowanie wegla aktywnego do wyrobu de¬ polaryzacyjnych elektrod, depolaryzowanych w ogniwach galwanicznych tlenem atmosferycz¬ nym, jest znane. Elektrody dodatnie wytwarza sie z ksztaltek, które formuje sie ze sproszkowa¬ nego, odpowiednio przygotowanego wegla aktyw¬ nego, niekiedy z pewnymi dodatkami i substan¬ cjami wiazacymi. Takie formowanie ksztaltek o odpowiedniej wytrzymalosci mechanicznej, bez wywierania ujemnego wplywu na ich zdolnosc dyfuzji, wymaga wedlug- znanych sposobów sto¬ sowania substancji wiazacych, przede wszystkim o charakterze koloidalnym, przy czym otrzyma¬ ne ksztaltki wzmacnia sie jeszcze przez owijanie ich gaza ochronna.Ponadto przy przeróbce sproszkowanego weg¬ la aktywnego sposobami znanymi konieczne jest dla otrzymania trwalych i Wydajnych elektrod utrzymanie okreslonej wielkosci ziarn wegla oraz odpowiedniego stosunku ilosci ziarn grubych do drobnych. Dla otrzymania trwalych ksztaltek - do wyrobu elektrod nalezy je wytwarzac przez stlaczanie pod okreslonym cisnieniem, cj z C.::\:- giej strony wplywa ujemnie na sprawnosc elek¬ trod.Wymienione wady moga byc usuniete przez stosowanie sposobu wedlug wynalazku, który po¬ lega na tym, ze surowce do wyrobu wegla aktyw¬ nego dobiera sie i przygotowuje w taki sposób, ze juz po ukonczeniu procesu aktywowania o-« trzymuje sie uksztaltowane elektrody weglowe, lftóre mozna stosowac jako. elektrody depolary- zacyjne. Przewodza one dobrze prad elektrycz¬ ny, sa odpowiednio porowate i bardziej wydajne od elektrod weglowych otrzymanych sposobami znanymi, -opartymi na mechanicznym ksztalto¬ waniu z wegla sproszkowanego.Zgodnie z wynalazkiem wyrabiac mozna elektrody o róznych ksztaltach, Jak np. elektrody do baterii do latarek kieszonkowych lub elek-trody do ogniw, stosowanych w fechnice pradów slabych oraz do innych celów.Plastycznosc surowca do wyrobu , elektrod, stosowanego wedlug wynalazku do aktywowa¬ nia, umozliwia wytwarzanie elektrod depolary- zacyjnych w postaci plytek lub walców pelnych albo posiadajacych centralny kanal, a nawet wydrazonych cylindrów o duzej srednicy z dnem lub bez dna. Cylindry takie tworza zewnetrzna czesc ogniwa, w którym elektroda cynkowa jest umieszczona centralnie. Uklad taki, dzieki duzej powierzchni zewnetrznej elektrody weglowej oraz bezposredniemu stykaniu sie z powietrzem, ulat¬ wia w znacznej mierze doplyw tlenu atmosfe^ rycznego, koniecznego do depolaryzowania elek¬ trod.Wedlug wynalazku surowce, konieczne do wy¬ robu wegla aktywnego, obrabia sie wstepnie tak, ze przez stlaczanie mozna wytwarzac z nich nastepnie ksztaltki o trwalych formach. Ksztalt¬ ki te poddaje sie dalej procesowi aktywowania sposobami, stosowanymi przy wytwarzaniu weg¬ la aktywnego do wyrobu ogniw galwanicznych, to jest tak, aby zapewnic im mozliwie najlepsze przewodnictwo oraz zdolnosc dyfuzji przy jedno¬ czesnym zachowaniu trwalej postaci.Proces taki moze odbywac sie np. wedlug patentu czechoslowackiego nr 87532, wedlug któ¬ rego przygotowuje sie mase, skladajaca sie z surowców zawierajacych wegiel, np. z trocin drzewnych, torfu lub wegla drzewnego, oraz z cieklej substancji aktywujacej, np. roztworu chlorku cynku lub kwasu fosforowego. Mase te miesza sie i ugniata, korzystnie w temperaturze 80 —'85°C, aby uczynic ja plastyczna. Z masy tej formuje sie nastepnie za pomoca prasy — wyciskarki pasma lub prety, które kraje sie na odpowiednie kawalki. Mozna równiez formowac w odpowiedniej prasie od razu pojedyncze ksztaltki. Otrzymane pólprodukty obrabia sde dalej i aktywuje, a mianowicie suszy, wyzarza i plucze.Aktywowane ksztaltki, w celu polepszenia ich wlasciwosci katalitycznych oraz przewodnictwa, poddaje sie nastepnie ponownemu procesowi wy¬ zarzania w temperaturze 800 — 1000°C, przy czym osiaga sie dalsze wzmocnienie ksztaltek.Korzystnie jest przeprowadzac proces wyzarza- P.O.Z.G./13oddz.wB-stpku - 150, za: nia w obecnosci kwTasów, np. kwasu solnego, lub soli amonowych, np. chlorku lub azotanu amono¬ wego, albo innych soli, z których w wyzszej tem¬ peraturze odszczepiaja sie kwasy. Zwiazkami tymi nasyca sie ksztaltki przed prazeniem.Celowe jest równiez ksztaltki do wyrobu elek¬ trod depolaryzacyjnych, uformowane z wegla drzewnego, wegla brunatnego lub torfu z dodat¬ kiem substancji wiazacej, np: smoly, aktywowac gazem po wyzarzeniu.Aby- zapewnic dobry przeplyw powietrza przez elektrody, korzystnie jest juz w czasie ich ksztaltowania wyposazac je w kanaly cyrkula- cyjne. W celu zwiekszenia powierzchni zewnetrz- _ nej elektrod wskazane jest juz w czasie praso¬ wania wytlaczac w zewnetrznej warstwie elek¬ trod rowki. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wyrobu stalych elektrod depolaryza¬ cyjnych z wegla aktywnego, depolaryzowa- nych w ogniwach galwanicznych tlenem atmo¬ sferycznym, znamienny tym, ze z surowców, sluzacych do wyrobu wegla aktywnego, for¬ muje sie ksztaltki, które nastepnie obrabia sie dalej sposobami znanymi, aktywuje i wyzarza.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces wyzarzania przeprowadza sie w obec¬ nosci kwasów lub soli, z których odszczepiaja sie kwasy. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze elektrodom nadaje sie ksztalt pelnych wal¬ ców, cylindrów z centralnym kanalem lub plytek. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze elektrodom nadaje sie ksztalt naczyn cylind¬ rycznych z dnem lub bez dna. 5. Sposób wcdlug zastrz. 3, 4, znamienny tym, ze elektrody wyposaza sie w kanaly cyrkula- cyjne, a w zewnetrznej warstwie elektrod wykonuje sie rowki. Spolek pro chemickou ahutni v -y r o b u, narodni podnik Zastepca: inz. Jerzy Hanke rzecznik patentowy ¦ y, l. 1635—
- 3.6-50. T-l-10558 — 2§.2-\f!0**~' PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34024B1 true PL34024B1 (pl) | 1950-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2658099A (en) | Microporous carbon and graphite articles, including impregnated battery electrodes and methods of making the same | |
| US2154312A (en) | Dry battery | |
| ATE78955T1 (de) | Verfahren zur herstellung einer kunststoffgebundenen gasdiffusionselektrode, die einen manganoxidkatalysator der ueberwiegenden zusammensetzung eines gemisches aus dimangantrioxid und pentomanganoktoxid enthaelt. | |
| KR20150066925A (ko) | 3차원 계층구조의 바이오 나노 활성탄 및 제조방법 | |
| CN107459042A (zh) | 一种无模板法制备三维多级孔道活性炭的方法 | |
| CN114506838B (zh) | 一种三维导电网络增强的镍掺杂碳气凝胶材料及其制备方法和应用 | |
| KR102015119B1 (ko) | 폐커피를 이용한 이종원소 도핑 탄소소재의 제조방법 및 전극물질로의 적용 | |
| JP2014067645A (ja) | リチウムイオン電池用正極活物質の製造方法 | |
| CN108962615B (zh) | 一种用于超级电容器的层次化多孔结构碳材料的制备方法 | |
| CN108660480A (zh) | 一种简易的生物氮掺杂碳基多孔电催化剂制备方法 | |
| US3158510A (en) | Catalytic fuel cell electrode and method of making same | |
| KR20200045794A (ko) | 활성탄 분말 첨가제를 투입한 납축전지 | |
| PL34024B1 (pl) | Sposób wyrobu stalych elektrod depolaryzacyjnych z wegla aktywnago, depolaryzowdnych w ogniwach galwanicznych tlenem atmosferycznym | |
| US4335192A (en) | Method of preparing a sintered iron electrode | |
| CN110562955B (zh) | 芦苇基碳点、CDs-Cu2O/CuO复合材料及制备方法 | |
| CN117645289B (zh) | 一种利用棉花秸秆制备硬碳负极材料的方法 | |
| US2566105A (en) | Method of manufacturing carbon depolarization bodies for atmospheric oxygen elements | |
| CN117945454A (zh) | 用于锂离子电池负极的多孔复合碳材料、其制备方法及应用 | |
| US3661648A (en) | Preparation of cuprous chloride electrodes | |
| US3689233A (en) | Process for the manufacture of hard ashless charcoal briquettes | |
| JPH0261095B2 (pl) | ||
| JPS5942949B2 (ja) | ニツケル電極 | |
| CN119797325B (zh) | 一种钠离子电池生物质硬碳负极材料的制备方法 | |
| GB687201A (en) | Improvements in or relating to microporous graphite battery electrodes and methods of making the same | |
| CN115295327B (zh) | 一种自掺杂多孔碳材料及其制备方法和应用 |