PL33535B1 - Sposób otrzymywania powlok ochronnych na przedmiotach metalowych - Google Patents
Sposób otrzymywania powlok ochronnych na przedmiotach metalowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL33535B1 PL33535B1 PL33535A PL3353546A PL33535B1 PL 33535 B1 PL33535 B1 PL 33535B1 PL 33535 A PL33535 A PL 33535A PL 3353546 A PL3353546 A PL 3353546A PL 33535 B1 PL33535 B1 PL 33535B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- coating
- polymers
- ethylene
- metal surface
- temperature
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 59
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 45
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 20
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 15
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 13
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 copper Chemical class 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 1-penten-3-one Chemical compound CCC(=O)C=C JLIDVCMBCGBIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N linoleic acid group Chemical class C(CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGDLZDCWMRPMGL-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C=C)C(=O)C2=C1 IGDLZDCWMRPMGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZGLVCFVUREVDP-UHFFFAOYSA-N 3-chlorobut-1-ene Chemical compound CC(Cl)C=C VZGLVCFVUREVDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOSQAGGCVFVCNO-UHFFFAOYSA-N 3-dimethoxyphosphorylprop-1-ene Chemical compound COP(=O)(OC)CC=C ZOSQAGGCVFVCNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- IFMUNEPYWVGZCU-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-thiophen-2-ylacetate Chemical compound C=COC(=O)CC1=CC=CS1 IFMUNEPYWVGZCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CC=C RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000005028 tinplate Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N vinyl methyl ketone Natural products CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu otrzymywania ochronnej powloki na przedmiotach metalowych, zwlaszcza we¬ wnetrznej powloki metalowych zbiorni¬ ków do zywnosci. Ochronne powloki zbiorników do przechowywania materia¬ lów wilgotnych wykonywa sie zwykle z zywic i (lub) schnacych olejów, ewentual¬ nie z dodatkiem innych materialów, sto¬ sowanych do powloik zbiorników metalo¬ wych cynowanych. Te powloki chronia jasna powierzchnie naczyn cynowanych o- raz srodlki zywnosci przed wzajemnym od¬ dzialywaniem chemicznym, lecz takie po¬ wloki nie sa wystarczajace, gdy stosuje sie je na ciemnej blasze stalowej z powodu ich malego stopnia przywierania oraz niedo¬ statecznej nieprzepuszczalnosci i gietkosci.Wymagania stawiane powlokom ochron¬ nym zbiorników, wykonanych z ciemnej blachy stalowej i sluzacych do przecho¬ wywania materialów wilgotnych, sa bar¬ dzo duze. Taka powloka musi bardzo do¬ brze przywierac po. ogrzaniu zbiornika w wyzszej temperaturze, np. przy ogrzewaniu zawartosci, zbiornika z woda i srodkami zywnosci w ciagu 2 godzin w temperaturze 121°C. Ponaidto taka powloka musi byc niedopuszczalna, poniewaz stal latwo re¬ aguje z woda i kwasnymi srodkami zyw¬ nosci. Powloka taka musi równiez posia¬ dac wysoka temperature mieknienia, gdyz w przeciwnym przypadku moglaby zmiek¬ nac podczas przeprowadzonych zabiegów i stalaby sie przepuszczalna. Powloka ochronna musi byc odporna na tworzeniesie rys, powstajacych przy silnych uderze- *niach, oraz musi byc wystarczajaco ela¬ styczna, Z innych wlasciwosci powloki wy¬ magana jest odpornosc na dzialanie olej¬ ków eterycznych, brak zapachu i smaku oraz ladny wyglad.Stale polimery etylenowe opisane bar¬ dziej szczególowo w dalszym ciagu opisu posiadaja niektóre wlasciwosci, które czy¬ nia je szczególnie nadajacymi sie do wy¬ konywania takich powlok ochronnych. Ns przyklad takie polimery posiadaja potrzeb¬ na gietkosc i nadaja sie do rozciagania na zimno. Z metalu pokrytego powloka ta¬ kich polimerów mozna wykonywac pusz-:! za pomoca zabiegów faldowania, giecia i glebokiego wytlaczania. Jednakze, gdy polimery etylenowe stosuje sie do pokry¬ wania ciemnej blachy stalowej w tempe¬ raturze spiekania stosowanej dotychczas, to jest ponizej 200°C w ciagu 10 — 15 mi¬ nut, to takie powloki nie wykazuja poza¬ danej odpornosci na tworzenie sie rys i po¬ zadanego- stopnia przywierania do metalu.Równiez ze wzgledu na ich niska tempe¬ rature mieknienia (105 — 110°C) staja sie one przepuszczalne w wyzej wspomnianej temperaturze roboczej.Polimery etylenowe stosowane do wy¬ konywania powloki wedlug wynalazku sa polimerami stalymi, otrzymywanymi w znany sposób przy-stosowaniu ciepla i cis¬ nienia z samego etylenu lub mieszaniny e- tylenu i innego dajacego sie polimeryzo¬ wac skladnika, zawierajacego co najmniej jedno nienasycone wiazanie. Takie polime¬ ry moga byc otrzymane przez ogrzewanie etylenu lub wymienionej wyzej mieszani¬ ny pod cisnieniem okolo 500 atm, najlepiej zas okolo 1000 atm w temperaturze 100°— 400°C, najlepiej zas w temperaturze 150°— 250°C, jak zostalo opisane w brytyjskich patentach nr nr 471 590 i 497 643. Inny sposób otrzymywania polimerów etyleno¬ wych polega na ogrzewaniu samego etyle¬ nu lub mieszaniny jego z innym dajacym sie polimeryzowac skladnikiem w obecno¬ sci wody i katalizatora w temperaturze 40°—350°C i przy cisnieniu 3 atm. Polime¬ ry samego etylenu sa zwykle cialami sta¬ lymi, stanowia polaczenie zasadniczo (CHJx i wykazuja budowe krystaliczna przy analizie promieniami X, Fizyczne wlasciwosci polimerów etylenowych zmie¬ niaja sie zaleznie od skladu chemicznego polimerów i -rodzaju organicznego skladni¬ ka spolimeryzowanego razem z etylenem.Powloke wedlug wynalazku wykonywa sie z polimerów etylenowych w postaci cienkiej blonki o grubosci mniejszej niz je¬ den milimetr, przy czym po nalozeniu tej powloki na dana powierzchnie metalowa ogrzewa sie te powierzchnie, az blonka stanie sie nierozpuszczalna w rozpuszczal¬ niku substancji wyjsciowych przed polime¬ ryzacja. Ogrzewanie uskutecznia sie w temperaturze okolo 200°C w obecnosci powietrza lub jakiegokolwiek innego ga¬ zu, zawierajacego tlen. Czas ogrzewania jest zalezny od stosowanej temperatury, rodzaju pokrywanej powierzchni, rodzaju stosowanego polimeru oraz rodzaju i gru¬ bosci powloki wykonywanej.Stwierdzono, ze gdy polimery etyleno¬ we ogrzewa sie w postaci cienkiej blonki w wyzej opisanych warunkach, to osiaga sie taka nierozpuszczalnosc, twardosc i nieprzepuszczalnosc blonki, jakiej nie da sie uzyskac przez ogrzewanie tych polime¬ rów w postaci masywnego kawalka lub grubszej warstewki. Przypuszczalnie te wlasciwosci cienkiej blonki polimerów e- tylenowych, poddanych obróbce termicz¬ nej uzyskuje sie wskutek przenikania tle¬ nu przez cienka blonke powloki z polime¬ rów do metalu i tworzenia sie tlenków me¬ talu, przy czym te tlenki lub tlen -dzialaja jako katalizatory podczas procesu utwar¬ dzania.Jakkolwiek powloke z polimerów ety¬ lenowych mozna zastosowac na powierz¬ chniach róznych metali, np. miedzi, glinu, - % -ocynowanej blachy, cynku mosiadzu, to jednak wedlug wynalazku jest najbardziej korzystne stosowanie takiej powloki ni powierzchniach z blachy zelaznej lub sta¬ lowej, poniewaz w tym przypadku wyzej wspomniane dzialanie katalityczne wyste¬ puje silniej. Bezbarwna powloka z polime¬ rów ^etylenowych, stosowana na ciemnej blasze stalowej i spiekana w normalnych warunkach, to znaczy w ciagu 5 minut w temperaturze 250?C lub tez w ciagu okolo 30 minut w temperaturze ponizej 200°C, uzyskuje zlotozólta barwe oraz bardzo do¬ bra odpornosc na powstawanie rys, dosko¬ nale wlasciwosci przywierania i mieknie nia. Powloka wedlug wynalazku nie roz¬ puszcza sie i nawet nie pecznieje pod dzia¬ laniem goracych roztworów.Sposób wedlug wynalazku jest objasnio¬ ny przy pomocy kilku przykladów, w któ¬ rych czesci skladowe mieszanin zostaly podane w stosunku wagowym.Przyklad 1. Arkusz ciemnej, na zimno walcowanej blachy stalowej bejcowano rozcienczonym kwasem siarkowym, na¬ stepnie dobrze wyplukano woda i wysu¬ szono, 10 czesci polimerów etylenowych o przecietnym ciezarze czasteczkowym 10000 rozpuszczono w 90 czesciach gora¬ cego ksylenu i w tym roztworze zanurza¬ no pokrywana powierzchnie metalowa.Ciezar otrzymanej w ten sposób powloki wynosil w przyblizeniu 1,2 mg na 1 cm2.Nastepnie poddano te powloke spiekaniu w ciagu 4,5 minut w temperaturze 250flC.Uzyskano powloke bardzo dobrze przy¬ wierajaca nawet po dluzszym nasycaniu jej woda. O jej doskonalej elastycznosci swiadczy fakt, ze przy wykonywan'u po¬ krywki Dudelka z blachy zaopatrzonej w te powloke, nie zauwazono zadnych u- szkodzen powloki nawet po zanurzeniu jej w roztworze siarczanu miedzi lub po o- grzewaniu jej w sosie pomidorowym w c'a- gu dwóch godzin pod cisnieniem .15 atm.O doskonalej nieprzepuszczalnosci takiej powloki swiadczy faikt, ze przy ogrzewa¬ niu wspomnianej pokrywki w odwarze fa¬ solowym nie stwierdzono jakiegokolwiek zanieczyszczenia jej siarczkiem. Powloka posiadala zlotozólta barwe, byla odporna na tworzenie sie rys i nie rozpuszczala sie we wrzacym ksylenie. Taka powloka jest odporna na dzialanie czynników atmosfe¬ rycznych, podobnie jak powloka cynowa, lecz znacznie przewyzsza ja pod wzgle¬ dem odpornosci na rdzewienie.Przyklad 2. 10 czesci polimerów etyle¬ nowych o przecietnym ciezarze czastecz¬ kowym 25000 rozpuszczono w 90 czesciach goracego ksylenu, po cizym roztwór silnie mieszano, ochladzajac go stopniowo do temperatury pokojowej. Rozproszone w ten sposób polimery etylenowe rozwalcowano na ocynowanej blasze zelaznej i otrzyma¬ no powloke o ciezarze 0,8 mg. na 1 cml Powloke poddano spiekaniu w ciagu 8 mi¬ nut w temperaturze 250°C. Uzyskano bru- natnozólta, dobrze przywierajaca, ela¬ styczna powloke. Zaopatrzona w taka po¬ wloke blacha nadawala sie do wykonania z niej w zwykly sposób puszek do zywno¬ sci lub napojów.Przyklad 3. Ciemna blacha stalowa fo¬ sforowana, znana w przemysle pod nazwa Bonderite K, zostala zaopatrzona w po¬ wloke z mieszapniny polimerów etylenu i octanu winylowego, w stosunku molowym etylenu do octanu 8:1. Ciezar tej powlo¬ ki wynosil 0,8 mg na 1 cm2. Powloke te poddano spiekaniu w ciagu 10 minut w temperaturze 250°C. Uzyskano brunatno- zólta, elastyczna, dobrze przywierajaca, odporna na tworzenie sie rys, nierozrnisz- czalna powloke. Blacha pokryta powloka nadawala sie do wykonania z niej w zwy¬ kly sposób puszek do zywnosci i napojów.Przyklad 4. Przygotowana, jak w przy¬ kladzie 2, zawiesine w ksylenie polime¬ rów etylenowych, o przecietnym ciezarze czasteczkowym okolo 10000 rozpostarto na arkuszu aluminiowym, uzyskujac po¬ wloke o ciezarze 0,8 mg na 1 cm2. Nastep¬ nie poddano te powloke spiekaniu w ciagu - 3 —10 minut w temperaturze 250°C. Uzyskana powloka byla elastyczna, dobrze przywie¬ rajaca i odporna na-tworzenie, sie rys.Przyklad 5. Drut miedziany przeciag¬ nieto przez ciecz z polimerów etyleno¬ wych, posiadajacych ciezar czasteczkowy okolo 10000, i usunieto nadmiar cieczy.Nastepnie ten drut poddano spiekaniu w ciagu 10 minut w temperaturze 260°C. U- zyskano powloke bardzo dobrze przywie¬ rajaca, elastyczna, odporna na dzialanie wody i olejów i posiadajaca doskonale wlasciwosci elektryczne.Rozpuszczalnikami nadajacymi sie w za¬ stosowaniu do polimerów etylenowych sa: ksylen, toluen, trójchloroetylen i cztero- chloroetylen. Poniewaz polimery etyleno¬ we nie sa wystarczajaco rozpuszczalne w 'rozpuszczalnikach w temperaturze ponizej 70°C, przeto jest rzecza korzystna stoso¬ wanie tych roztworów ogrzanych do tem¬ peratury nieco wyzszej niz 70°C.Jak wspomniano wyzej, okreslenie poli¬ mery etylenowe obejmuje nie tylko pro¬ dukty uzyskane przez polimeryzacje sa¬ mego etylenu, lecz równiez etylenu i inne¬ go zwiazku chemicznego zdolnego do po¬ limeryzacji, np. tlenku wegla, aldehydu mrówkowego, eteru winylowego, ketonu, estru lub innego zwiazku winylowego, jak eteru metylowowinylowego, ketonu mety- lowo- lub etylowowinylowego, octanu wi¬ nylowego, chlorku winylowego, chloro- oetanu winylowego, estru dwumetylowe- go, kwasu 2-propeny!ofosfonowego, N-wl- nyloftalimidu, tiolooctanu winylowego, stylbenu, propylenu, butylenu, kwasu a- krylowego i metakrylowego oraz ich po¬ chodnych, jak estry, amidy, imi'dy; kwasu maleinowego i jego estrów oraz kwasu ita- konowego i j°co estrów.Produkty hydrolizy, jak zhydrolizowane polimery, otrzymane z etylenu oraz z oc¬ tanu winylowego, moga byc równiez sto¬ sowane do wykonywania powloki wedlug wynalazku. Mozna równiez stosowac mie¬ szaniny powyzszych polimerów etylenu i innych skladników, jak woski, wysoko- wrzace ciecze organiczne i naturalne lub syntetyczne materialy polimeryczne.Powloki z polimerów na powierzchni metalowej mozna wykonac w dowolny znany sposób, np. przez zanurzenie, roz- walcowywanie, spryskiwanie roztworem lub rozposcieranie cieklych polimerów za pomoca dyszy lub szczotki. Polimery mo¬ ga byc stosowane równiez w postaci arku¬ sza, poddanego uprzednio zabiegowi spie¬ kania. W razie potrzeby przedmiot zao¬ patrywany w powloke oczyszcza sie u- przednio przez odtluszczenie, wytrawie¬ nie, szlifowanie lub w inny sposób.Czas ogrzewania powloki zalezy od temperatury, od rodzaju pokrywanej po¬ wierzchni metalowej, od rodzaju stosowa¬ nych polimerów i od rodzaju wykonywa¬ nej powlrfki. Do wykonarfta powlok o gru¬ bosci 0,5 mm z polimerów etylenowych o przecietnym ciezarze czasteczkowym 15000 na odtlenionej, ciemnej blasze sta¬ lowej stosuje sie czas ogrzewania spieka¬ jacego 4,5 minut w temperaturze 250°C, 12 minut — w temperaturze 225°C, 30 mi¬ nut — w temperaturze 210°C. Do wykona¬ nia powlok o grubosci 0,5 mm z polimerów etylenowych w temperaturze 250°C wy¬ starcza czas spiekania 4,5 minut do uzy¬ skania nierozpuszczalnych powlok na ciemnej blasze stalowej, czas spiekania 8 minut — do powlok na blasze ocynowanej oraz czas spiekania 10 minut — do powlok na powierzchni niklowej, aluminiowej, mie¬ dzianej i do powlok na fosforowanej ciem¬ nej blasze stalowej, znanej w hamdllu pod nazwa Bonderite K. Polimery etylenu da¬ ja nieprzepuszczalne powloki na ciemnej blasze stalowej przy spiekaniu w tempera¬ turze 250°C w ciagu 4,5 minut, natomiast wykonanie powloki o tej samej grubosci z mieszaniny polimeru etylenu i estru dwu- metylowego kwasu 2- propenylofosfonowe- go o stosunku molowym 42 : 1 wymaga spiekania w ciagu 10 m/nut w temperatu¬ rze 250°C. Czas spiekania przy danej tem- 4 —peraturze zalezy równiez od zadanych wlasciwosci powloki wykonywanej. Przy dluzszym spiekaniu powloka staje sie twardsza i bardziej nieprzepuszczalna, lecz zmniejsza sie jej elastycznosc. Jest rzecza mozliwa uzyskanie zadowalajacej przemiany polimerów etylenowych na po¬ stac nierozpuszczalna przez zastosowanie blyskawicznego spiekania powloki, to zna¬ czy przez wystawienie jej na dzialanie ciepla w bardzo wysokiej temperaturze w ciagu krótkiego okresu czasu, Przy po¬ krywaniu powloka sztywnych przedmio¬ tów wskazane jest stosowanie dluzszego czasu spiekania powloki, niz przy pokry¬ waniu nia blachy metalowej, przeznaczo¬ nej do wykonania z niej zbiornika.Jest równiez rzecza mozliwa uzyskanie nierozpuszczalnych, twardych ochronnych powlok z polimerów etylenowych przy stosowaniu nizszej temperatury spiekania przez dodanie do materialu powloki pro¬ centowo nieduzej ilosci soli metal', np. ze¬ lazowych soli kwasów linolowyeh, kobal¬ towych soli kwasów naftenowych oraz o- lowiowych i magnezowych soli kwasów zywicznych. Sole zelazowe kwasów lino- lowych okazaly sie szczególnie skuteczne przy uzyskiwaniu twardych powlok z po¬ limerów etylenowych.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie powloki ochronne o duzym stopniu przywierania, duzej odpornosci na tworze¬ nie sie rys, nieprzepuszczalnosci, elastycz¬ nosci, nierozpuszczalnosci i o wysokiej temperaturze mieknienia, Powloki tukie nadaja sie zwlaszcza w zastosowaniu do zbiorników metalowych do przechowywa¬ nia materialów wilgotnych lub jako izola¬ cja elektryczna drutów. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania powlok ochron¬ nych na przedmiotach metalowych, znamienny tym, ze powierzchnie meta¬ lowa pokrywa sie blonka o grubosci nie przekraczajacej jednego milimetra, z polimerów samego etylenu lub mie¬ szaniny etylenu z nienasyconym zwiaz¬ kiem chemicznym zdolnym do tworze¬ nia polimerów i poddaje sie pokryta powierzchnie metalowa ogrzewaniu spiekajacemu tak dlugo, az blonka ta stanie sie nierozpuszczalna w rozpusz¬ czalniku substancyj wyjsciowych przed polimeryzacja.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze spiekanie powloki przeprowa¬ dza sie w obecnosci powietrza w tem¬ peraturze ponad 200°C.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pokrywana powierzchnie metalowa stosuje sie blache zelazna lub stalowa. E. I. Du Pont de Nemours and Co. Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy Druk PWZG Warszawa, Tamka 3. Zam. 3001. B-69022 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL33535B1 true PL33535B1 (pl) | 1948-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2406039A (en) | Coated metal article | |
| AU2016363456B2 (en) | Chromium-free surface-treated tinplate, production method and surface treating agent therefor | |
| MX2008012507A (es) | Lata para conservar alimentos. | |
| US3801379A (en) | Hot water surface treatment of aluminum substrate | |
| US5931993A (en) | Composition for forming a black, adherent coating on a metal substrate | |
| WO2007029755A1 (ja) | 樹脂被覆シームレスアルミニウム缶及び樹脂被覆アルミニウム合金缶蓋 | |
| US3773544A (en) | Fluorocarbon polymer coated substrate | |
| US2875919A (en) | Method for applying and metal coating composition of a butadiene resin and organic derivative of titanium | |
| PL33535B1 (pl) | Sposób otrzymywania powlok ochronnych na przedmiotach metalowych | |
| US20020173614A1 (en) | Non-stick polymer coated aluminum foil | |
| JP2017071848A (ja) | コンバージョンコーティングで被覆されたブラックプレートの熱処理方法 | |
| JP2002105393A (ja) | 鋼材用防食性粉体塗料組成物並びにこの塗料を被覆した鋼材及びその製造方法 | |
| JPH032257A (ja) | 潤滑性被膜を形成できる組成物 | |
| US3318728A (en) | Triazole polymer coated metal articles | |
| CA1132277A (en) | Water-borne coating for metal surfaces | |
| US2363103A (en) | Coating materials and process for | |
| JP2003138382A (ja) | 接着下地用の金属表面処理薬剤及び処理方法 | |
| JP7140772B2 (ja) | 表面処理剤、表面処理皮膜を有する缶用アルミニウム合金材の製造方法、並びにそれを用いたアルミニウム合金缶体及び缶蓋 | |
| US3449192A (en) | Polyethylene aluminum laminates | |
| US3540907A (en) | Hot-dip metal coating process | |
| US3261710A (en) | Method for removing coating of epoxyphenolic resin and polytetrafluoroethylene from metal cases | |
| JPS6241467B2 (pl) | ||
| KR870000781B1 (ko) | 수지 피복 강판 | |
| JPS6021544B2 (ja) | 耐食性に優れた熱可塑性樹脂被覆金属板 | |
| JPH07100151B2 (ja) | 粉体塗装方法 |