PL31885B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL31885B1 PL31885B1 PL31885A PL3188538A PL31885B1 PL 31885 B1 PL31885 B1 PL 31885B1 PL 31885 A PL31885 A PL 31885A PL 3188538 A PL3188538 A PL 3188538A PL 31885 B1 PL31885 B1 PL 31885B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- diamine
- chloride
- ethylene glycol
- acid residue
- Prior art date
Links
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- -1 ethylene glycol ester Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 2
- 101100448208 Human herpesvirus 6B (strain Z29) U69 gene Proteins 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Description
Dotychczasowe sposoby wytwarzania dwuetylenodwuaminy maja te wade, ze przy stosowaniu ich wytwarza sie stosun¬ kowo duza ilosc bezwartosciowych pro¬ duktów ubocznych, wskutek czego wydaj¬ nosc jest bardzo mala.Sposób wedlug wynalazku niniejszego usuwa powyzsze wady. Badania wykaza¬ ly, ze w celu otrzymywania dwuetyleno¬ dwuaminy w warunkach produkcji prze¬ myslowej nalezy dzialac na etylenodwu- amine estrami glikolu etylenowego, w któ¬ rych zestryfikowany jest jeden wodoro¬ tlenek, a wiec estrami o wzorze nastepu¬ jacym: cm oh . cm r, w którym R oznacza reszte kwasowa.Reakcja przebiega wedlug wzoru na¬ stepujacego: Nm. cm. chi . Nm + cmR. cmoH= cm • cm = NH \ NH+HR + mO. ^cm-cm/ Kwas, tworzacy sie w czasie reakcji, laczy sie z otrzymywana dwuetylenodwu- amina, woda zas ulatnia sie w postaci pary.Jako estry glikolu etylenowego do po¬ wyzszej reakcji moga byc stosowane za¬ równo estry kwasów mineralnych, jak i organicznych o wyzej podanym wzorze cm oh . cm #,w którym R stanowi reszte kwasowa, zwlaszcza kwasów nastepujacych: kwasu siarkowego, „ fosforowego, ,, chlorowodorowego, „ bromowodorówego, „ jodowodorowego, „ borowego, ,, azotowego, „ mrówkowego, „ octowego, „ mlekowego, „ winowego, „ cytrynowego.Reakcja przebiega w temperaturach 200° — 300° C w srodowisku kwasnym, obojetnym lub tez zasadowym. Reakcja trwa okolo 24 godzin.W celu unikniecia spiekania sie masy, reakcyjnej korzystne jest dodawanie do niej materialów obojetnych, majacych za zadanie rozcienczenie masy reakcyjnej.Jako takie rozcienczalniki mozna stoso¬ wac materialy nierozpuszczalne w wo¬ dzie, np. piasek, ziemie bielaca, talk, oraz sole rozpuszczalne, np. chlorek sodu, chlo¬ rek potasu i chlorek amonu. Jako katali¬ zatory, przyspieszajace proces kondensa¬ cji, stosowac nalezy chlorek cynku, chlo¬ rek glinu, chlorek zelazawy.Otrzymywana wydajnosc umozliwia przeprowadzanie procesu w warunkach produkcji przemyslowej.Przyklad. 1 mol jednoestru octowego glikolu etylenowego miesza sie z 1 molem etylenodwuaminy i ogrzewa w ciagu 24 godzin w granicach od 200° do 300* C.Z otrzymanego stopu dwttetylenodwuami- ne, która otrzymuje sie z wydajnoscia 45%, wydziela sie znanymi sposobami. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania dwuetyleno- dwuaminy, znamienny tym, ze równo- czasteczkowe ilosci etylenodwuaminy i estru glikolu etylenowego o wzorze CH2OH . CH2 R, w którym R oznacza resz¬ te kwasowa kwasu mineralnego lub tez organicznego, stapia sie w temperaturach od 200° do 300° C, przy czym do mieszani¬ ny tej dodaje sie materialów nierozpusz¬ czalnych w wodzie, np. piasku, ziemi bie¬ lacej, i (lub) soli rozpuszczalnych w wo¬ dzie, np. chlorku sodu, potasu, amonu, oraz jako katalizatorów — chlorku cyn¬ ku, glinu lub zelaza. Scott & Bowne, Spólka Akcyjna, T o w arz y s t wo Przemyslowo-Handlowe dla wyrobów chemiczno- farmaceutycznych Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy Staatsdruckerel Warschau—Nr. 13035/43. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL31885B1 true PL31885B1 (pl) | 1943-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2599807A (en) | Alkylene polyamine methylene phosphonic acids | |
| PL31885B1 (pl) | ||
| US2219839A (en) | Method of production of diethylenediamine | |
| US2437711A (en) | Beta-cyclohexylaminoethyl benzhydryl ether and salts thereof | |
| US2086077A (en) | Treatment of halogenated epoxides | |
| JPS63227560A (ja) | アシルオキシアルカンスルホナートの製造方法 | |
| US2789976A (en) | Nu-carboxyalkyl hexityl amines | |
| US2275378A (en) | Polyalkylene ether disulphonyl halides and a process of making them | |
| US2108936A (en) | Preparation of glycols from oxides of olefines | |
| US1555663A (en) | Pharmaceutical compound | |
| US2007092A (en) | Manufacture of antimony compounds | |
| US2863868A (en) | Mono orthophosphoric esters and salts thereof | |
| SU370211A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭФИРОВ АЛКИЛ(АРИЛ)Аминосульфинилфосфорных кислот | |
| US2333726A (en) | Process of preparing ether acids | |
| DE2040643A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydroxyphenylessigsaeuren | |
| US1561535A (en) | Pharmaceutical compound | |
| GB902801A (en) | Cyclic organophosphorus compounds and method of preparing same | |
| US1764036A (en) | Methylene-disalicylic-acid derivative | |
| US2321037A (en) | Hydration of halogenated epoxides | |
| US2831891A (en) | 2-hexyl-2 hydroxytridecanedioic acid | |
| US2305734A (en) | Calcium hydroxy formate and process of production | |
| US2678322A (en) | Process for the preparation of p-(acylsulfamyl) derivatives of anilic acid | |
| US1525078A (en) | Mercury derivatives of hydroxybenzoic acids | |
| US3527755A (en) | Process for the production of pyridoxal phosphate | |
| US2316152A (en) | Process of preparing sulphonium compounds |