PL31013B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL31013B1
PL31013B1 PL31013A PL3101339A PL31013B1 PL 31013 B1 PL31013 B1 PL 31013B1 PL 31013 A PL31013 A PL 31013A PL 3101339 A PL3101339 A PL 3101339A PL 31013 B1 PL31013 B1 PL 31013B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
silica gel
smoke
cal
heat
gel
Prior art date
Application number
PL31013A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL31013B1 publication Critical patent/PL31013B1/pl

Links

Description

Znane jest stosowanie aktywnego zelu kwasu krzemowego do odtruwania tytoniu i dymu tytoniowego, jak równiez do polep¬ szania smaku dymu przy paleniu. Okazalo sie, ze nie kazdy aktywny zel krzemionko¬ wy nadaje sie do tego celu, gdyz powodo¬ wane przez niego zmiany polepszajace smak dymu sa bardzo rózne. W rachube wchodza tylko pewne okreslone zele krze¬ mionkowe, zaleznie od rodzajów i skladu dymu (dym papierosowy, cygarowy, faj¬ kowy lub podobny), wykazujace jedno¬ lite wlasciwosci koloidalno-chemiczne, lub tez mieszaniny, których skladniki posiada¬ ja zupelnie dokladnie okreslone wlasciwo¬ sci. Przez zastosowanie zelu krzemionko¬ wego, jako srodka pochlaniajacego, moga byc zapewnione wlasciwe skutki tylko przy zachowaniu okreslonych warunków. Obo¬ jetne jest przy tym, czy zel jest umieszczo¬ ny w wyrobach tytoniowych, czy stosowa¬ ny w postaci wkladek umieszczonych na drodze przeplywu dymu..Jedynie miarodajne sa wlasciwosci ze¬ lu i sklad oraz fizykochemiczne wlasciwo¬ sci dymu tytoniowego, jak równiez wza¬ jemne dostosowanie tych dwóch czynników.Okazalo sie, ze czynnikiem decydujacym dla zdatnosci aktywnego zelu krzemionko¬ wego do pochlaniania dymu tytoniowego jest cieplo reakcyjne srodka adsorbujace- go, tj. aktywnego zelu krzemionkowego.Przy niezmiennych warunkach palenia, a wiec rodzaju i wilgotnosci tytoniu, szyb¬ kosci przeplywu dymu, objetosci dymu wy¬ twarzanego przez kazde pociagniecie, i tern-perattirze srodka adsorbujacego itd. okre¬ sla sie granice zastosowania zelu krzemion¬ kowego jako srodka adsorbujacego dla dy¬ mu tytoniowego przez ustalenie ciepla zwil¬ zania i ciepla pochlaniania. Poniewaz wiel¬ kosc tego ciepla nie jest absolutna, mozna je ustalic tylko przez pomiary porównaw¬ cze. Okazalo sie jednak, ze odpowiada mu cieplo zwilzania zelu w stosunku do wody, przy czym wartosc tego ciepla okresla bez¬ posrednio zdatnosc aktywnego zelu krze¬ mionkowego do pochlaniania dymu tyto¬ niowego. Do tego celu nadaja sie wiec za-' sadniczo zele krzemionkowe, których cie¬ plo zwilzania w stosunku do wody o tem¬ peraturze 18° C nie wynosi wiecej niz 28 kal/g i nie mniej niz 14 kal/g dla wysuszo¬ nego przy 123° C az do stalego ciezaru ze¬ lu o ziarnach srednicy 0,5 do 1 m/m. Sto¬ sowanie aktywnych zeli krzemionkowych wykazujacych cieplo zwilzania wieksze niz 28 kal/g jest niewlasciwe z tego powodu, ze wskutek wiekszego ciepla reakcyjnego powstaja temperatury, powodujace w dy¬ mie tytoniowym tak pod wzgledem smako¬ wym jak równiez zdrowotnym niepozada¬ ny rozklad przez powiekszenie sie ilosci produktów smolowych i olejów wydestylo- wanych, które w dostatecznej mierze nie sa pochlaniane. Kolorymetryczne pomiary warstwy chloroformu zawierajacej pro¬ dukty pochloniete przez 30 cm3 rozicienczo- neigo kwasu siarkowego i 30 cm3 wody z dy¬ mu tytoniowego z 20 papierosów-albo 4 cy¬ gar, co odpowiada okolo 20 g tytoniu, po przepuszczeniu przez, 2 g aktywnego zelu krzemionkowego wykazaly pierwszym ra¬ zem 30 kal/g i drugim razem okolo 18 — 20 kajl/g ciepla zwilzania, a wiec zawartosc produktów smolowych i olejów wydestylo- wanydh w dymie tytoniowym byla w pierw¬ szym przypadku okolo 2,5 razy wieksza niz w drugim doswiadczeniu. Prawdopodobnie wskutek naglego znacznego ciepla reakcyj¬ nego przy pierwszym zetknieciu dymu z zelem powstaja na jego powierzchni blon- ki smól utrudniajacych dalsze wnikanie w kapilairy zelu, wskutek czego wieksze cie¬ plo reakcyjne sprzyja jednoczesnie wzmo¬ zonemu powstawaniu smoly. Dalej okaza¬ lo sie, ze zele posiadajace cieplo zwilzania od 28 kal/fg w dól skutecznie adsorbuja na¬ stepujace skladniki dymu, mianowicie ni- kotyne1 pirydyne, dalsze alkaloidy szeregu nikotynowego, alkylóaminy, pirole, pod¬ czas gdy zele posiadajace cieplo zwilzania od 15 kial/ g w zwyz skutecznie adsorbuja produkty smolowe i oleje wydestylowane.Pochlanianie amoniaku i, o ile wyniki po¬ zwalaja wnioskowac, takze alkoholu mety¬ lowego jest we wszystkich zelach równo¬ mierne. Oznaczanie tyoh skladników odby¬ walo sie chemicznie, stalagmometrycznie i kolorymetrycznie.Z powyzszego wynika, ze do pochlania¬ nia dymu tytoniowego najwlasciwiej nie nalezy stosowac, jak to dotychczas mialo miejsce, jednego gatunku aktywnego zelu krzemionkowego, lecz mieszaniny róznych zeli, posiadajacych cieplo zwilzania od 28 do 14 kal/g. Zupelnie mylne jest zapatry¬ wanie, na co czesto zwracali uwage bada¬ cze i literatura, gdy szkodliwe dzialanie dymu tytoniowego przypisuje sie tylko ni¬ kotynie. Substancje mocno pochlaniane przez zele posiadajace znaczne cieplo zwil¬ zania^ (do 28 kal/g), jak równiez produkty smolowe i oleje wydestylowane pochlania¬ ne przez zele posiadajace mniejsze cieplo zwilzania (do 14 kal/g) wywieraja silne i szkodliwe rózne dzialanie na organizm ludzki. Pierwsze z nich sa przede wszyst¬ kim szkodliwe na serce i centralny system oddechowy, drugie zas szkodza narzadom oddechowym i powoduja powstawanie wad sercowych. Doswiadczenia wykazaly jed¬ nak, ze zawartosc produktów smolowych i olejów wydestylowanych wywiera znacz¬ ny wplyw na pochlanianie przez narzady oddechowe pozostalej w dymie tytoniowym nikotyny, a prawdopodobnie takze i innych szkodliwych skladników. Aczkolwiek do- — 2 —kladnosc tych doswiadczen, które z ko¬ niecznosci musza byc przeprowadzane na palaczu samym, jest oczywiscie ograniczo¬ na, okazalo sie jednak ponad wszelka wat¬ pliwosc ze przy jednakowej zawartosci ni¬ kotyny w dymie (okolo 0,3°/o wagi tytoniu) i zmniejszeniu zawartosci smól i olejów wydestylowanych wiecej niz o polowe, ilosc nikotyny w wydychanym dymie byla w przyblizeniu podwójna niz przy pelnej za¬ wartosci smól i olejów wydestylowanych.Prawdopodobnie nastepuje zwiekszenie re- sorbeji nikotyny przez produkty smolowe, co biologicznie byloby zupelnie zrozu¬ miale.Dalej okazalo sie na podstawie pomia¬ rów adsorpcyjnych, ze na stosowanie ak¬ tywnego zelu krzemionkowego jako srod¬ ka do pochlaniania dymu ma. znaczny wplyw wielkosc ziarn uzytego zelu. Jako najodpowiedniejsze okazaly sie ksztaltki zelu, których krawedz wynosi 0,75 do 2 mm.Przy niniejszych wielkosciach ziarn ujaw¬ nia sie spiekanie poszczególnych czastek, przy wiekszych zas ksztaltkach nastepuje rozluznienie sie wkladki krzemionkowej.Tak w jednym jak i w drugim przypadku pochlanianie skladników dymu nie jest skuteczne. Pewne znaczenie na oddzialy¬ wanie na smak dymu przez aktywny zel krzemionkowy posiada zawartosc wody uzytego zelu. Zawartosc wody ma wtedy wynosic najmniej 3°/o, a najlepiej do 10% zelu. Zel przy zwilzeniu woda nie powi¬ nien sie kruszyc. Przy uzyciu zelu krze¬ mionkowego w fajkach do palenia mozna go umieszczac w wkladkach na drodze przeplywu dymu podobnie jak w cygar¬ niczkach do papierosów lub cygar, albo tez zel ksztaltowac i suszyc i te ksztaltke, naj¬ lepiej dziurkowana, umieszczac w glowicy fajki. Mozna równiez zel wypalac ostroz¬ nie w masie glinowej i wytwarzac w ten sposób wkladki fajkowe, odpowiadajace znanym wkladkom glinowym, a posiadaja¬ ce w porównaniu z nimi zalety, wynikajace z powyzszego opisu. Powyzsze wyniki do¬ swiadczen dowodza, ze obserwowanie ad¬ sorpcji smól i olejów wydestylowanych przez aktywny zel krzemionkowy umozli¬ wia palaczowi wyciaganie wniosków odno¬ snie dalszej zdatnosci lub nasycenia uzytej wkladki zelowej. Ze wzgledu na to dla praktycznego uzytku, o ile ma byc uniknie- te bardzo niepozadane przesycenie wklad¬ ki truciznami tytoniowymi, jest rzecza ko¬ nieczna umieszczenie wkladki zelowej w przezroczystej oslonie. Jako tworzywo na te oslone nie nadaje sie szklo, gdyz z jed¬ nej strony nie moze byc nigdy umieszczone szczelnie w wydrazeniu kanalu dymnego cygarniczki lub fajki, wskutek czego po¬ wstaje niepochlaniany strumien uboczny dymu, z drugiej strony z powodu lamliwo¬ sci szkla moga nastapic okaleczenia przez odlamki, które moga miec zlosliwy prze¬ bieg pod dzialaniem przyczepionych do nich smól i innych trucizn dymu tytonio¬ wego. Okazalo sie, ze mozna stosowac tyl¬ ko takie przezroczyste sztuczne tworzywa do wyrobu odpowiednich oslon, których temperatury ksztaltowania przekraczaja 45aC i które sa niepalne i bezwzglednie trwale na slabo kwasne i slabo zasadowe produkty kondensacji dymu tytoniowego.Takimi tworzywami sa np. zwiazki winylo¬ we, z których niektóre nadaja sie znakomi¬ cie do wyrobu takich oslon. PL

Claims (7)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób odtruwania i polepszania dy¬ mu tytoniowego za pomoca wkladek z zelu krzemionkowego, umieszczanych na drodze przeplywu w papierosach, cygarach, faj¬ kach, cygarniczkach do papierosów i cy¬ gar, znamienny tym, ze stosuje sie zel krze¬ mionkowy, którego cieplo zwilzania w po¬ równaniu z woda nie jest niniejsze niz 14 kal/g i nie wieksze niz 28 kal/g.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie mieszaniny zeli krze- — 3 —mionkowych, wykazujacych cieplo zwilza.- nia miedzy 14 i 2$ kal/g.
  3. 3. Sposób wedlug .zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tym, ze* sfbsuje sie aktywny zel krzemionkowy, którego zawartosc wody wynosi co najmniej 3% swego ciezaru, naj¬ lepiej do 10%.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tym, ze stosuje sie ksztaltki z zelu krzemionkowego o krawedzi nie mniejszej niz 0,50 mm i nie wiekszej niz 2 mm.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tym, ze stosuje sie ksztaltki z zelu krzemionkowego same lub zel krzemionko¬ wy wypalony w glinie.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tym, ze zel krzemionkowy umiesz¬ cza sie w oslonach z tworzyw sztucznych, które posiadaja temperature odksztalcania przekraczajaca 45° C.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4 i 6, zna¬ mienny tym, ze stosuje sie oslony wytwa¬ rzane ze zwiazków winylowych. Konstantin Skumburdis Zastepca: inz. F. Winnicki rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 11000-43. PL
PL31013A 1939-04-18 PL31013B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL31013B1 true PL31013B1 (pl) 1942-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2108860A (en) Method of and substance for treating tobacco smoke
US1972718A (en) Treatment of tobacco
US4776353A (en) Tobacco compositions, method and device for releasing essentially pure nicotine
TWI239237B (en) Cigarette filter
US3258015A (en) Smoking device
US2181614A (en) Cigarette or the like
CA1224688A (en) Smoking articles
US2114281A (en) Tobacco and process of treating same
US1985840A (en) Smoking tobacco
US3502084A (en) Filter element for smoking devices
KR100597169B1 (ko) 흡연 용품
JP2022551674A (ja) 茶入りタバコスティック及び電子タバコ
JPS5722314B2 (pl)
US3428054A (en) Filter
US1808707A (en) Smoking tobacco
PL31013B1 (pl)
JP2000287667A (ja) タバコ及び紙巻タバコ
CN101720977A (zh) 降低危害的过滤嘴香烟
HUP0201257A2 (hu) Szűrőbetét füstszűrős cigarettához
US2215620A (en) Composition of matter for removing poison from tobacco smoke
US5115824A (en) Filtration of tobacco using moisture free, electrically neutral hydrophobic particles
US3893464A (en) Tobacco composition
US3005732A (en) Tobacco composition and smoking unit containing material for eliminating deleterious matter
US3229697A (en) Method of removing carbon-monoxide generated from tobacco
US3050421A (en) Smoking preparation containing laminar alumina and smoking unit containing same