PL30980B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL30980B1 PL30980B1 PL30980A PL3098039A PL30980B1 PL 30980 B1 PL30980 B1 PL 30980B1 PL 30980 A PL30980 A PL 30980A PL 3098039 A PL3098039 A PL 3098039A PL 30980 B1 PL30980 B1 PL 30980B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- hardness
- boiler
- carbonate
- alkalinity
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 17
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 5
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 3
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 description 3
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000035929 gnawing Effects 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 description 1
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
Description
Pryskanie wody kotlowej w kotlach pa¬ rowych przypisywano róznego rodzaju przyczynom. Obecnie stwierdzono, ze za¬ sadowosc sodowa wzglednie wodorotlenko¬ wa wody kotlowej sprzyja w znacznym sto¬ pniu temu niepozadanemu zjawisku. Jak wiadomo, pryskanie nastepuje bardzo la¬ two i czesto w kotlach parowozowych, zwlaszcza przy rozruchu lub przy zatrzy¬ mywaniu parowozów.Przeprowadzane doswiadczenia wyka¬ zaly, ze np. woda kotla parowozowego w ilosci 104 m3, zuzywajaca na 100 cm3 wody 2 cm3 n/10 kwasu solnego wobec fenolofta- leiny i 2,5 cm3 n/10 kwasu solnego wobec oranzu metylowego przy liczbie sodowej wynoszacej 72 i gestosci 0,4°Be, byla sklon¬ na do pryskania w takim stopniu, ze trze¬ ba bylo wypuscic wode z kotla. Kociol wiec zasilono woda, posiadajaca ogólna twardosc wynoszaca 0,1° niemieckiego, podczas gdy jej zasadowosc wobec oranzu metylowego odpowiadala twardosci 0,6° niemieckiego.Obecnie stwierdzono, ze po zasileniu kotla parowozowego woda, która posiadala ogólna twardosc 0,6° niemieckiego i której zasadowosc w postaci weglanu, wzglednie dwuweglanu równiez odpowiadala 0,6° nie¬ mieckiego, przy czym woda po odparowa¬ niu wykazywala taka sama pozostalosc, jak woda poprzednio stosowana, mianowicie po zasileniu kotla 1 200 m3 tej wody, a wiec iloscia przeszlo dziesieciokrotnie wieksza niz w pierwszym przypadku, parowóz dzia¬ lal jeszcze calkowicie bez zarzutu. Woda kotlowa, która po tym czasie otrzymano, zuzyla na 100 cm3 wobec fenoloftaleiny tylko mniej wiecej 1,1 cm3, a wobec oranzu metylowego tylko mniej wiecej 1,8 cm8 n/10kwasu solnego. Pozorna liczba sodowa wy¬ nosila mniej wiecej 30, przy czym liczba ta nie zmieniala sie podczas dzialania, gdyz uzalezniona byla zawartoscia weglanu wa¬ pnia, wapna zracego wzglednie weglanu magnezu i wodorotlenku magnezu, których produkty rozpuszczenia w okreslonych wa¬ runkach temperatury i cisnienia, praktycz¬ nie biorac, zawsze pozostawaly takie same.Gestosc wody kotlowej wynosila 0,6°Be, byla wiec wieksza niz w pierwszym przy¬ padku.Dalsze próby wykazaly, ze, ogólnie bio¬ rac, do zasilania, zwlaszcza kotlów paro¬ wozowych, nadaje sie taka woda, której za¬ wartosc weglanu wzglednie dwuweglanu mniej wiecej odpowiada twardosci pozosta¬ lej. Woda taka w kotle wydziela okreslo¬ na ilosc weglanu wapnia w postaci pewne¬ go rodzaju odtwardzenia cieplnego. Pewna twardosc okazala sie celowa, nie tylko dla¬ tego, ze unika sie pryskania, gdy twardosc pozostala odpowiada zawartosci weglanu w wodzie, ale i dlatego, ze na sciankach kotla tworzy ona cienka warstwe ochronna, która zapobiega nagryzaniu scianek kotla.Równiez i inne okolicznosci, np. zapobie¬ ganie opóznianiu sie wrzenia, w znacznym stopniu uzasadniaja istnienie pewnej twar¬ dosci pozostalej. Praktycznie biorac, gdy przestrzega sie tych warunków, otrzymuje sie obojetna wode kotlowa.Protokól kotla parowozowego, którego powyzsze dane dotycza, jest nastepujacy: po zasileniu m3 110 225 397 547 1200 P cm3 0,8 1,05 i,0 1,15 1,1 m cm3 1,0 1,6 1,7 1,9 1,8 gestosc Be° 0,40 0,52 0,61 0,62 0,60 Kociol pryska nie nie nie nie nie Wode do zasilania kotla, której zawar¬ tosc weglanu wzglednie dwuweglanu odpo¬ wiadalaby twardosci pozostalej, mozna uzyskac kilkoma sposobami. Mianowicie w tym celu mozna stosowac zarówno spo¬ soby, przy których pomocy przez stosowa¬ nie srodków stracajacych, np. sody lub wapna albo sody i wapna, otrzymuje sie wode odpowiednia, jak i sposoby oparte na wymianie kationów. Ponizej podano kilka przykladów odpowiednich.Jesli woda z natury jest uboga w we¬ glan i twardosc weglanowa nie przekracza np. 3°, to taka wode, która poza tym musi zawierac co najmniej odpowiednia twar¬ dosc nieweglanowa, mozna obrabiac wy¬ miennikami kationów, regenerowanymi so¬ lami potasowcowymi jedynie w takich ilo¬ sciach, aby otrzymac wode o twardosci po¬ zostalej, nie przekraczajacej 3°.Dalszy sposób, który mozna stosowac równiez zwlaszcza wtedy, gdy woda jest uboga w weglan, polega na mieszaniu od¬ powiednich ilosci wody calkowicie odtwar- dzonej z woda swieza. Jesli woda swieza posiada 3° twardosci weglanowej i 2° twar¬ dosci nieweglanowej i jesli wode odtwar- dzona calkowicie z zastosowaniem wymia¬ ny zasad zmiesza sie z ta woda swieza w stosunku jak 2:3, to otrzymuje sie wode zawierajaca 1,2° weglanów potasowcowych i 1,2° pozostalej twardosci nieweglanowej.W otrzymanej wodzie zarówno zawartosc dwuweglanu, jak i twardosc pozostala wy- nosi wówczas = 3° niemieckie. Istnieja¬ ca jeszcze poza tym twardosc weglanowa w ilosci 1,8° przy ogrzaniu kotla przechodzi równiez w weglan wapnia i zostaje wytra¬ cona.Jesli rozporzadza sie woda, zawieraja¬ ca 3° twardosci weglanowej i 12° twardosci nieweglanowej, wówczas 3 czesci wody, odtwardzonej calkowicie z zastosowaniem wymiany zasad, miesza sie z 1 czescia wo¬ dy surowej, przez co otrzymuje sie wode, której zawartosc dwuweglanu (3° niemiec¬ kie) jest równa jej twardosci pozostalej.Przy uzywaniu wody bogatej w wegla- — 2 —ny stosuje sie wymiane kationów w taki sposób, ze wymiennik kationów przez mie¬ szanie lub nastepujace po sobie regenero¬ wanie kwasu i soli potasowcowej, np. kwa¬ su solnego i soli kuchennej, regeneruje sie w takiej ilosci, aby odplywajaca po rege¬ neracji woda posiadala pozadany stosunek dwuweglanów i twardosci. Przez dodawa¬ nie kwasu solnego przy regeneracji regu¬ lowana jest zawartosc dwuweglanu, twar¬ dosc weglanowa zostaje zamieniona na wol¬ ny kwas weglowy, podczas gdy kation zo¬ staje zatrzymany przez wymiennik, za po¬ moca zas odpowiedniego dodatku soli ku¬ chennej nie zamieniona na kwas weglowy twardosc weglanowa i twardosc niewegla- nowa zatrzymana zostaje przez wymien¬ nik w pewnej tylko czesci. Z powyzszego wynika, ze dodatek soli potasowcowej i do¬ datek kwasu winny byc dostosowywane do jakosci wody. Na przyklad wymiennik ka¬ tionów mozna regenerowac kwasem tylko w takim stopniu, aby przesacz posiadal za¬ wartosc pozostala dwuweglanu wynoszaca 0,6° niemieckich, i równoczesnie albo kolej¬ no solami potasowcowymi w takiej ilosci, aby byla jeszcze pozostalosc wynoszaca 0,6° niemieckich.Jesli wskutek bledu w obsludze urza¬ dzenia do obróbki wody albo wskutek na¬ glej zmiany skladu wody podczas kontroli wody kotlowej mialoby sie okazac, ze za¬ sadowosc wody kotlowej wzrasta, to przy¬ czyna tego moze byc tylko to, ze zasilono kociol woda o zawartosci weglanu wzgle¬ dnie dwuweglanu wiekszej od twardosci.W takim przypadku mozna osiagnac nasta¬ wienie wody kotlowej na stan korzystny przez to, ze wprowadza sie do kotla wode, której twardosc pozostala przewyzszalaby zawartosc dwuweglanu lub weglanu, dzieki czemu przez wprowadzenie tego dodatku twardosci nastapi poprawienie zasadowosci w wodzie kotlowej. Jak z powyzszego wy¬ nika, wode taka mozna z latwoscia otrzy¬ mywac przez zmiane dawkowania srodka stracajacego wzglednie przez zmiane ob¬ slugi wymiennika kationów.Jesli z drugiej strony okaze sie, ze w kotle osadzaja sie niepozadane ilosci ka¬ mienia kotlowego, wówczas przez wprowa¬ dzenie wody kotlowej, w której zawartosc weglanu przewyzszalaby twardosc, mozna usunac kamien kotlowy, wydzielany na ogól w postaci gipsu.Z powyzej umieszczonej tabeli wynika, ze gestosc wody kotlowej nie wzrasta. Zja¬ wisko to wyjasnia sie tym, ze dodaje sie dodatkowo nieznaczne tylko ilosci soli roz¬ puszczalnych w wodzie iw tym stanie po¬ zostajacych i ze uchodzaca para w zwykly sposób zabiera ze soba pewne ilosci soli, które wystarczaja, aby zapobiec nagroma¬ dzaniu sie w wodzie kotlowej soli pozosta¬ jacych w stanie rozpuszczenia. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób zapobiegania pryskania wo¬ dy w kotlach parowych, zwlaszcza w ko¬ tlach parowozowych, znamienny tym, ze w wodzie kotlowej utrzymuje sie równowaz¬ ny stosunek pomiedzy twardoscia pozosta¬ la, wynoszaca 4° niemieckie lub mniej, i zawartoscia weglanu (dwuweglanu).
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze w przypadku wzrastania zasa¬ dowosci wody kotlowej doprowadza sie wo¬ de zasilajaca, której twardosc pozostala przewyzsza zasadowosc, dopóki zasado¬ wosc wody kotlowej nie zostanie doprowa¬ dzona do; pozadanej wysokosci.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w razie stosowania zbyt twardej wody nadwyzke twardosci wyrównywa sie przez wprowadzanie do kotla wody, której zawartosc potasowcowa (weglanu, dwuwe¬ glanu) przewyzsza twardosc. Permutit Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 10947-43. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL30980B1 true PL30980B1 (pl) | 1942-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6878309B2 (en) | Controlled release cooling additive composition | |
| DE3445314C2 (de) | Zusammensetzung zur Unterdrückung der Kesselsteinbildung und Verwendung derselben | |
| PL30980B1 (pl) | ||
| CN107502328A (zh) | 油水井不动管柱硫酸盐垢的酸性解堵剂及制备方法 | |
| US3296027A (en) | Removal and inhibition of scale formation in steam generation | |
| US7883638B2 (en) | Controlled release cooling additive compositions | |
| US3527702A (en) | Carbon dioxide removal from water | |
| US2214689A (en) | Process for softening waters of temporary hardness | |
| US2391895A (en) | Method of conditioning boiler water | |
| US4087371A (en) | Method of preventing incrustation on heated surfaces, and composition for the practice of the method | |
| US2855363A (en) | Water treatment | |
| JP4096288B2 (ja) | 蒸気発生プラント用水処理剤 | |
| Thompson et al. | Ion-Exchange Treatment of Water Supplies [with Discussion] | |
| CN1034911A (zh) | 固体水处理剂 | |
| JP2012224930A (ja) | 金属防食剤 | |
| DE876079C (de) | Verfahren zur Verhinderung des Spuckens von Kesselwasser | |
| US2101197A (en) | Treatment of boiler water | |
| Tiger et al. | Demineralizing solutions by a two-step ion exchange process | |
| US2045335A (en) | Tannin briquette containing a retarding agent | |
| US2262301A (en) | Water treatment | |
| KR100310171B1 (ko) | 보일러의스케일방지용수처리제조성물 | |
| US2363924A (en) | Purifying waters with stabilized emulsion | |
| JP2537077B2 (ja) | 亜硫酸塩及び/又は重亜硫酸塩の酸化防止剤 | |
| CN1175552A (zh) | 防垢剂及其制备方法 | |
| US1927148A (en) | Water treatment |