PL3060B1 - Sposób wytwarzania pochodnych tluszczowo-arsenawych z bezwodnika aceto-arsenowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania pochodnych tluszczowo-arsenawych z bezwodnika aceto-arsenowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL3060B1 PL3060B1 PL3060A PL306022A PL3060B1 PL 3060 B1 PL3060 B1 PL 3060B1 PL 3060 A PL3060 A PL 3060A PL 306022 A PL306022 A PL 306022A PL 3060 B1 PL3060 B1 PL 3060B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- arsenic
- anhydride
- fatty
- aceto
- production
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 title description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- COHDHYZHOPQOFD-UHFFFAOYSA-N arsenic pentoxide Inorganic materials O=[As](=O)O[As](=O)=O COHDHYZHOPQOFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- GCPXMJHSNVMWNM-UHFFFAOYSA-N arsenous acid Chemical compound O[As](O)O GCPXMJHSNVMWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
A. Pictet i Bon wyosobnili bezwodnik acelto-arsemawy As f02 C CHS)3 (Buli. 33. p. 1139—1905).
Stwierdzono, ze nagrzewany pod cisnie¬ niem normalnem produkt ten rozklada sie w sposób prawidlowy i prawie ze ilosciowo, wydzielajac kwas weglowy i oddestylowu- jac kwas octowy; pozostalosc ma postac stala, w której arsen, polaczony jest z we¬ glem (As CH)x. Reakcja ta zapewnia wiec nowy sposób wprowadzania arsenu do zwiazków tluszczowych.
Utlenienie tego produktu (As CH)x da¬ je kwas zaiwiieraijacy arsen, trudno rozpu¬ szczalny w wodzie i alkoholu, dajacy sole sodowe latwo rozpuszczalne w wodzie i o- sadzajace sie w alkoholu.
Przyklad. 100 g kwasu arsenawego rozpuszcza sie, wstrzasajac, na lazni wod¬ nej w 160 g bezwodnika kwasu octowego.
Dodanie niewielkiej ilosci octanu sodowego moze przyspieszyc znacznie rozpuszczanie.
Po rozpuszczeniu sie calkowitem podnosi sie zwolna temperature do 180° C, dopóki nie przestanie wydzielac sie kwas weglowy i odchodzic kwas octowy. Po wytworzeniu pod koniec prózni, masa wzdyma sie, po¬ czyna sie zestalac i kruszeje. Dokladnie sproszkowana i przemyta kilkakrotnie lu¬ giem sodowym lub kwasem chlorowodoro-wym daije wfconcu proszek szary, [nieroz¬ puszczalny w wiekszosci rozpuszczalników i majacy sklad o wzorze (As CH)x.
Produkt ten zawiesza sie w roztworze weglanu sodowego. Ochladzajac, utlenia sie woda utleniona w malych dawkach; ca¬ losc rozpuszcza sie i saczy; otrzymuje sie roztwór bezbarwny, który po zakwaszeniu kwasem solnym wydziela proszek bialy, slabo rozpuszczalny w wodzie i alkoholu i latwo rozpuszczalny w alkaljach.
Wzór jego odpowiada (CH As OH OH)x.
\ ZIL s te z^z enia patentowe, 1. Sposób wytwarzania zwiaizku arse- nawego, znamienny utlenianiem pozostalo¬ sci po rozlozeniu bezwodnika acetoarsena- wego. 2. Sposób wytwarzania zwiazku arse- nawego o wzorze (As CH)x wedlug zaistrz. 1, znamienny dzialaniem kwasu arsenawego na bezwodnik kwasu octowego, ogrzewa¬ niem roztworu, suszeniem osadu, oczy¬ szczaniem i sproszkowaniem. 3. Sposób wytwarzania zwiazku arse- nawego o wzorze (As CH H2 02)x wedlug zastrz. 1, znamienny dzialaniem na zimno wody utlenionej na produkt (As CH)x sa¬ czeniem i wytracaniem sodu kwasem.
Les Etablissements Poulenc Frcrcs.
Carl Oechslin.
Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy- Druk L. Boguslawskiego, Warszawa.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL3060B1 true PL3060B1 (pl) | 1925-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2970165A (en) | Sulfate compounds | |
| PL3060B1 (pl) | Sposób wytwarzania pochodnych tluszczowo-arsenawych z bezwodnika aceto-arsenowego. | |
| CH421100A (fr) | Procédé de préparation de composés organiques de l'aluminium | |
| Havránek et al. | Triphenylantimony diester preparation | |
| JPS6117540A (ja) | 医薬組成物 | |
| CN110684066B (zh) | 胞二磷胆碱药物制剂及其脑梗塞急性期意识障碍的新用途 | |
| Barger et al. | CXVII.—Yohimbine (quebrachine). Part II. apo-Yohimbine and deoxy-yohimbine | |
| Reimer | a Study of Benzalpyruvic Acid and its Esters. I. The Action of Sunlight on Crystalline Methyl BENZALPYRUVATE1 | |
| Rennie | LXXXI.—A colouring matter from Lomatia ilicifolia and Lomatia longifolia | |
| US2794035A (en) | Process of producing ergosterol and cerebrin | |
| US3132152A (en) | Production of dithiofatty acid derivatives and intermediates thereof | |
| Bennett et al. | O-phosphoric acid esters of 3, 5-diiodotyrosine and thyroxine | |
| Pickard et al. | CLXIV.—Contributions to the chemistry of the cholesterol group. Part I. The action of hydrogen peroxide and of fused potassium hydroxide on cholesterol | |
| CN109627277A (zh) | 一种醋酸甲羟孕酮的制备方法 | |
| US2202704A (en) | Process for synthesizing therapeutic agents and products resulting therefrom | |
| Hofert et al. | Steroidal Esters of 3-Indoleacetic Acid | |
| US2046795A (en) | Process for making compounds containing heavy metals and sulphhydryl groups from keratinates | |
| US901709A (en) | Process of making iodin products. | |
| GB1590973A (en) | Production of magnesium salt of p-chlorophenoxyisobutyrie acid | |
| Hagan | A Study of the Preparation and Properties of Some Metallic Soaps | |
| DE812575C (de) | Verfahren zur Herstellung von in OEl loeslichem Kobaltoleat | |
| CN112656818A (zh) | 一种人工牛黄及其制备方法 | |
| US20080015374A1 (en) | Method for the synthesis and isolation of phytosterol esters | |
| CN116003501A (zh) | 一种天然产物Estrone衍生物及其合成方法 | |
| JPS5855155B2 (ja) | １３β−アルキル−４−ゴネン−３．１７−ジオンの製法 |