PL28287B1 - Sposób otrzymywania siarki jako pierwiastka z gazów zawierajacych dwutlenek siarki. - Google Patents
Sposób otrzymywania siarki jako pierwiastka z gazów zawierajacych dwutlenek siarki. Download PDFInfo
- Publication number
- PL28287B1 PL28287B1 PL28287A PL2828736A PL28287B1 PL 28287 B1 PL28287 B1 PL 28287B1 PL 28287 A PL28287 A PL 28287A PL 2828736 A PL2828736 A PL 2828736A PL 28287 B1 PL28287 B1 PL 28287B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfur
- sulfuric acid
- gases
- sulfur dioxide
- obtaining
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 22
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title claims description 14
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011449 brick Substances 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 2
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N carbon monosulfide Chemical compound [S+]#[C-] DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O.OS(O)(=O)=O HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy otrzymywania siar¬ ki jako pierwiastka z gazów zawierajacych dwutlenek siarki i powstajacych przy pra¬ zeniu rud siarkowych lub tez otrzymywa¬ nych z innych zródel.Gazy, wydzielajace sie przy prazeniu rud siarkowych, zawieraja zwykle stosun¬ kowo mala zawartosc dwutlenku siarki zmieszanego z procentowo duza iloscia azo¬ tu i pewna iloscia tlenu lub innych stalych gazów. Z tymi gazami siarkowymi poste¬ powano zwykle w ten sposób, ze dwutle nek siarki zamieniano na kwas siarkowy, który sprzedawano jako taki. Lecz gdy glównym celem prazenia rudy siarkowej jest otrzymywanie z niej metali, a na kwas siarkowy nie ma zbytu na miejscu, wtedy wytwarzanie kwasu siarkowego jest niepo¬ zadane ze wzgledu na duze koszty przewo¬ zu tego produktu. W ciagu szeregu lat u- silowano wiec otrzymywac siarke jako pierwiastek z gazów siarkowych, pochodza¬ cych z prazenia rud siarczkowych, która mozna by bylo przewozic jako zwykly to¬ war.W celu unikniecia nieekonomicznego zuzycia paliwa przy ogrzewaniu znacznych ilosci gazów stalych, zawartych w suro¬ wych gazach prazenia, do temperatury wymaganej przy redukcji oraz w celu u- nikniecia rozcienczania gazów siarkowych oddzielano gazy siarkowe od gazów trwa-lych przez absorpcje dwutlenku siarki w wodnym roztworze i nastepne uwalnianie go z tego roztworu.Wedlug wynalazku oddziela sie naj¬ pierw gazy siarkawe od garów trwalych, np. tlenu i azotu, przez utlenianie zwiaz¬ ków siarki na trójtlenek siarki lub kwas siarkowy albo dymiacy kwas siarkowy, które mozna latwo oddzielic od gazów trwalych dobrze znanymi sposobami.Nastepnie przeprowadza sie redukcje trójtlenku siarki lub kwasu siarkowego na siarke jako pierwiastek.Wedlug jednej postaci wykonania wy¬ nalazku trójtlenek siarki lub kwas siarko¬ wy doprowadza sie w postaci pary do ze¬ tkniecia z weglem lub materialem weglo¬ wym (np- w aparacie podobnym do genera¬ tora wodno-czadowego) w temperaturze 500 — 800°C. Reakcja odbywa sie samo¬ rzutnie, poniewaz gazy zawieraja dosta¬ teczna ilosc tlenu do utrzymania tempera¬ tury podczas przebiegu redukcji na odpo¬ wiednim poziomie, wskutek czego potrzeb¬ ne jest tylko poczatkowe ogrzanie komo¬ ry reakcyjnej w celu zapoczatkowania re¬ akcji.Wedlug innej postaci wykonania wyna¬ lazku trójtlenek siarki lub kwas siarkowy redukuje sie za pomoca wodoru, tlenku wegla, metanu albo innego gazu lub pary weglowodorowej. Ze wzgledów ekonomicz¬ nych zamiast jednego ze wspomnianych wyzej srodków redukcyjnych mozna uzyc mieszaniny gazów, np. gazu weglowego, wodnego, ziemnego. Kwas siarkowy lub trójtlenek siarki wprowadza sie do komo¬ ry reakcyjnej w postaci pary lub strumie¬ nia. W celu utrzymania odpowiedniej tem¬ peratury redukcyjnej ciala reagujace mozna podgrzac przed doprowadzaniem ich do zetkniecia lub po doprowadzeniu, przy czym podgrzewanie to mozna prze¬ prowadzac w dowolnym znanym rekupe- ratorze, regeneratorze lub przez spalanie czesci srodka redukujacego w obecnosci powietrza. Reakcje przebiegaja najszybciej przy zetknieciu z ogrzana powierzchnia stala, np. murem ceglanym, tlenkiem ze¬ laza lub podobnymi substancjami, jako ka¬ talizatorami. Najlepiej jest wprowadzac gazy do komór napelnionych luzno tymi materialami.Regulujac proporcje cial reagujacych oraz przepuszczajac gorace gazy przez komory, zawierajace odpowiedni material katalityczny (np. tlenki zelaza i glinu), mozna regulowac ilosc tworzacych sie pro¬ duktów pobocznych, takich jak np. dwu¬ siarczek wegla i tlenosiarczek wegla. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania siarki jako pierwiastka z gazów zawierajacych dwutle¬ nek siarki, znamienny tym, ze dwutlenek siarki utlenia sie w sposób znany na trój¬ tlenek siarki lub stezony kwas siarkowy, oddzielony zas trójtlenek siarki lub kwas siarkowy redukuje sie na siarke traktujac ogrzanymi do temperatury przeszlo 500° srodkami redukcyjnymi, takimi jak wegiel, tlenek wegla, wodór lub mieszaniny tych gazów, np. gaz weglowy lub generatoro¬ wy.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze kwas siarkowy wprowadza sie do komory reakcyjnej w postaci stru¬ mieni.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze kwas siarkowy wprowadza sie do komory reakcyjnej w postaci pary.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze redukcje kwasu siarkowego przeprowadza sie w komorach zawieraja¬ cych jako katalizatory cegle lub tlenki zelaza. The National Smelting Company, Limited. Stanley Robson. Morris William Travers. Zastepca: Inz. S. Pawlikowski, rzecznik patentowy. Prak L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL28287B1 true PL28287B1 (pl) | 1939-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2089599A (en) | Process of treating coal and composition therefor | |
| US1917685A (en) | Recovery of sulphur | |
| US3810968A (en) | Process for manufacturing sulfur dioxide from ammonium sulfate | |
| US2177707A (en) | Method of making elemental sulphur from ores and gaes containing sulphur | |
| PL28287B1 (pl) | Sposób otrzymywania siarki jako pierwiastka z gazów zawierajacych dwutlenek siarki. | |
| US3472622A (en) | Desulfurization of coke | |
| US1771481A (en) | Process for the recovery of sulphur from gases | |
| US2090072A (en) | Recovery of sulphur from sulphurous gases | |
| US3681020A (en) | Thermal conversion of magnesium sulfite to magnesium oxide | |
| US1967264A (en) | Recovery of sulphur | |
| GB406116A (en) | Process for the production of sulphuric acid | |
| US320256A (en) | Adolf kaysee | |
| US203849A (en) | Improvement in treating ores of zinc | |
| US1842230A (en) | Recovery of sulphur from roaster gases | |
| US1772269A (en) | Process for transforming the barium and strontium sulphates | |
| US2213787A (en) | Process for the recovery of elementary sulphur from sulphur dioxide and gases containing same | |
| US2299149A (en) | Method of removing organic sulphur from gases or vapors | |
| US903732A (en) | Copper-leaching process. | |
| US1162802A (en) | Phosphate composition and process of calcining phosphates. | |
| US719698A (en) | Process of producing aluminium. | |
| US1498635A (en) | Retort | |
| GB437236A (en) | A method of producing sulphur through reduction of gases containing sulphur dioxide | |
| SU833476A1 (ru) | Способ получени серы | |
| PL50767B1 (pl) | ||
| GB384662A (en) | Improvements in or relating to the production of sulpho-cyanide compounds |