PL27531B1 - Sposób rafinowania paliwa do silników, zwlaszcza benzolu, benzyn naturalnych i krakowych. - Google Patents

Sposób rafinowania paliwa do silników, zwlaszcza benzolu, benzyn naturalnych i krakowych. Download PDF

Info

Publication number
PL27531B1
PL27531B1 PL27531A PL2753136A PL27531B1 PL 27531 B1 PL27531 B1 PL 27531B1 PL 27531 A PL27531 A PL 27531A PL 2753136 A PL2753136 A PL 2753136A PL 27531 B1 PL27531 B1 PL 27531B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
refining
fuel
boiling point
temperature
benzol
Prior art date
Application number
PL27531A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL27531B1 publication Critical patent/PL27531B1/pl

Links

Description

Znane sposoby rafinowania paliwa roz¬ cienczonym kwasem siarkowym albo zelem krzemionkowym pozwalaja na tylko cze¬ sciowe usuniecie szkodliwych nienasyco¬ nych weglowodorów (dwuolefin) oraz zwiazków siarkowych, a sposób traktowa¬ nia bardziej stezonym kwasem siarkowym posiada te zasadnicza wade, ze jak wyka¬ zalo badanie produktów oczyszczonych, znaczne ilosci wartosciowych weglowodo¬ rów nienasyconych ulegaja podczas tego procesu zniszczeniu.Zgodnie z wynalazkiem niniejszym uni¬ ka sie tych wad i niedogodnosci. Po wstep¬ nym usunieciu zanieczyszczen o odczynie zasadowym — zwiazków pirynowych — za pomoca znacznie rozcienczonego, okolo 30%-owego kwasu siarkowego oraz usu¬ nieciu pozostajacych po tym przemywaniu resztek kwasnych rozcienczonym lugiem sodowym, tak potraktowane materialy pedne do silników, np. benzol, benzyny naturalne i wytwarzane przez krakowanie, przeprowadza sie w stanie pary poprzez frakcje olejowe ze smól z wegla kamien¬ nego, brunatnego albo smól wytlewania, które to frakcje zawieraja kwas karbo¬ lowy albo jego homologi, zwlaszcza kre¬ zol i (albo) kwasy smolowe, i sa uzywane oddzielnie albo w mieszaninie z innymi o*lejmifti, stopniowo lub kolejno, przy czyni srodek rafinujacy nalezy utrzymywac w temperaturze vwyzszej od temperatury wrzenia"rafinowanego paliwa, aby zapobiec skraplaniu sie par materialu pednego w srodku rafinujacym, którego temperatura jednak powinna byc nizsza od jego tempe¬ ratury wrzenia, aby nie destylowal on wraz z paliwem rafinowanym.Na przyklad przy wrzeniu benzolu w granicach 80° — 150°C mozna srodek ra¬ finujacy utrzymywac na poczatku obróbki w temperaturze okolo 100 — 120°C i stopniowo podnosic temperature do 170 — 180°C utrzymujac te temperature az do konca wrzenia przerabianego paliwa. Przy destylacji paliwa temperature srodka ra¬ finujacego reguluje sie tak, aby byla ona zawsze o 10 —« 20^C wyzsza od punktu wrzenia destylujacej sie frakcji paliwa.Mozna jednak równiez stale utrzymywac temperature srodka rafinujacego na po¬ ziomie najwyzszym. Wtedy odpada stop¬ niowe zwiekszanie temperatury.Za pomoca tej obróbki paliwa udaje sie w znacznym stopniu usunac skladniki nie¬ nasycone, wykazujace sklonnosc do zywi- czenia, nie usuwajac cennych weglowodo¬ rów nienasyconych, nie tworzacych zywic.Srodki rafinujace dzialaja polimeryzujaco na dwuolefiny i zatrzymuja produkty poli¬ meryzacji. Zuzycie srodków rafinujacych jest mniejsze, niz przy znanych sposobach rafinowania za pomoca stezonego lub sred¬ niej mocy kwasu siarkowego. Srodek rafi¬ nujacy nadaje sie do wielokrotnego uzytku i moze przy tym po zuzyciu podlegac re¬ generacji przez zwykla destylacje.Sposób postepowania w procesie rafi¬ nowania przy uzyciu np. krezolu albo roz¬ tworu krezolu w ciezkich olejach weglo¬ wodorowych jest nastepujacy. Pary we¬ glowodorowe, np. pary benzolowe, opusz¬ czajace retorte destylacyjna przez zanu¬ rzona rure z dnem sitowym prowadzi sie do pluczki, zaladowanej srodkiem rafinu¬ jacym i cialami wypelniajacymi w celu zwiekszenia czasu trwania zetkniecia par ze srodkiem rafinujacym, albo tez prowa¬ dzi sie pary do mieszalnika rurowego albo bebnowego. Pary weglowodorowe, ucho¬ dzace z pluczki albo mieszalnika, dopro¬ wadza sie do skraplacza poprzez kolumne z deflegma torem. Materialy pedne, oczy¬ szczone w ten sposób, np. benzol albo ben¬ zyny naturalne lub wytworzone przez kra¬ kowanie, zlozone z weglowodorów nasyco¬ nych i olefin sa bezbarwne, maja przyjem¬ ny zapach weglowodorów i wyrózniaja sie duza liczba bromowa, jako wskaznikiem duzej zawartosci weglowodorów nienasyco¬ nych o cennych wlasciwosciach przeciw¬ stukowych.Przyklad L Jako paliwo surowe wy¬ brano benzole. Ciezar wlasciwy benzolu W* temperaturze 15°C wynosil 0,879.Przebieg wrzenia: poczatek 78°C do 85 90 100 110 120 141°C destylowalo 25 59 80 86 90 95% aktywnej siarki: 18 mg na 100 cm3. zol techniczny o ciezarze wlasciwym 1,034 Jako srodek rafinujacy zastosowano kre- w temperaturze 22°C.Przebieg wrzenia: poczatek 189°C do 195° destylowalo 3 Uzyto okolo 6 000 g benzolu 150 „ krezolu. 200° 78 204°C 95%Benzol przemyto uprzednio 30%-owym kwasem siarkowym, a nastepnie 10%- owym lugiem.Pary benzolowe, uchodzace z retorty, przepuszczano przez poziomy mieszalnik zaladowany krezolem. Temperatura krezo¬ lu wynosila poczatkowo 110°C, a po odde¬ stylowaniu przedgonu i frakcji benzeno¬ wej podniesiono temperature stopniowo do 175°C. Oczyszczony benzol w temperatu¬ rze 15°C posiadal ciezar wlasciwy 0,878.Przebieg wrzenia: poczatek 79°C do 85 90 destylowalo 23 57 Próba na substancje zywicowate Siarki aktywnej 100 110 118 137°C 81 88 90 95% — 3 mg/100 cm3. 0 Z krezolu po 20-krotnym uzyciu i de¬ stylacji otrzymano 120 g = okolo 80% uzytej pierwotnie ilosci krezolu, przy czym krezol odzyskany wrzat w nastepujacych granicach.Przebieg wrzenia: do 190°C 200 209°C destylowalo 1,5 63 94% Pozostalosc tworzyla gestoplynna brunatno-czarna smola.Wydajnosc benzolu silnikowego Calkowita strata podczas przemywania i destylacji Niedogonu w retorcie 96,23% wagowych. 1,45% wagowych. £)3&fi M 100,00% Przyklad II. Jako paliwa surowego u- zyto benzolu. Ciezar wlasciwy benzolu w temperaturze 15°C wynosil 0,880. Potrak¬ towano benzol rozcienczonym NaOH (10% - owym), a nastepnie rozcienczonym H2SO± (30%-owym).Przebieg wrzenia: poczatek 79°C do 80 90 100 115 120°C destylowalo 8 86 92 95 98% Próba na substancje zywicowate 36 mg/100 cm3 aktywnej siarki 12 mg/100 cm3.Srodek rafinujacy — olej karbolowy, zawieral 40% fenoli i 60% oleju obojetne¬ go. Ciezar wlasciwy w temperaturze 15°C - 1,0; graniczne temperatury wrzenia: 180 — 200°C 10 000 cm3 benzolu przepuszczono przez 120 cm3 srodka rafinujacego.Pary materialu pednego, pochodzace z kolumny, wprowadzono w zetkniecie ze srodkiem rafinujacym w pluczce, przy czym temperatura tego srodka wynosila — 3 —najpierw 125°C, a pózniej do 170°C, a wiec nie dosiegala jeszcze jego punktu wrzenia. Ciezar wlasciwy zrafinowanego benzolu w tempieraJturze 15PQ wynosil 0,880.Przebieg wrzenia; poczatek 78°C do 80 90 100 115 120°C destylowalo 9 83 90 92,5 95% próba na substancje zywicowate: 5 mg/100 cm3 aktywnej siarki: slady.Przyklad III. Sklad i wlasciwosci ben¬ zolu jak w przykladzie II.Srodek rafinujacy skladal sie z 70% oleju Solvaya o ciezarze wlasciwym 1,04 w temperaturze 15°C, wrzacego miedzy 220 — 300°C, zawierajacego 10% olejów kwasnych (krezoli) oraz 30% krezolu o ciezarze wlasciwym 1,03 w temperaturze 15°C i wrzacego w granicach od 185 — 205°C.Zastosowano 10 000 cm3 benzolu i 120 cm3 srodka rafinujacego. Wydajnosc oczy¬ szczonego benzolu taka sama, jak w przy¬ kladzie II, jednakze ilosc skladników zywi- cowatych wynosila 4 mg w 100 cm3, ilosc aktywnej siarki 0.Przyklad IV. Wzieto surowa benzyne krakowa o ciezarze 0,687 w temperaturze 15°C.Przebieg wrzenia wedlug Engler'a 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 96% poczatek objetosciowych u u u u u ii u u u 18,5°C 39,5°C 53,5° „ 67,0° „ 81° „ 93° „ 108° „ 121° „ 144° „ 151° „ 168° „ Próba na utlenianie (miska szklana) 123 mg w 100 cm3.Surowa benzyne przemyto wstepnie 10%- owym NaOH w celu usuniecia kwasów organicznych, a nastepnie potraktowano krezolem.Wyniki rafinacji: uzyto 3 000 g.Wydajnosc oczyszczonej benzyny 2 934 g = 97,80% Niedogonu w retorcie 42 g = 1,40% Calkowita strata podczas rafinacji i destylacji 24 g = 0,80% 3 000 g = 100,0% Ciezar wlasciwy oczyszczonej benzyny w temperaturze 15°C — 0,686. — 4 —rzebieg wrzenia wedlug Engler'a: poczatek 10% objetosciowych 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 96% 18°c 38 „ 51 „ 65 „ 79 „ 90 „ 105,, 119,, 138,, 147,, 160,, Próba na utlenianie (miska szklana) 8 mg/100 cm3. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rafinowania paliwa do sil¬ ników, zwlaszcza benzolu, benzyn natural¬ nych i krakowych, za pomoca fenoli, ich homologów lub mieszanin, ewentualnie roz¬ puszczonych w weglowodorach ciezkich, znamienny tym, ze surowe paliwo w stanie pary przepuszcza sie przez srodki rafinu¬ jace, ogrzane do temperatury wyzszej od temperatury wrzenia oddestylowywanej frakcji paliwa, jednak nizszej od tempera¬ tury wrzenia tego srodka.
  2. 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze temperature srodka ra¬ finujacego utrzymuje sie stale na poziomie wyzszym od temperatury wrzenia najciez¬ szego skladnika rafinowanego paliwa.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze jako srodki rafinujace sto¬ suje sie frakcje olejowe ze smól z wegla kamiennego, brunatnego albo smól z wy- tlewania lub ich mieszanine. Gutehoffnungshiitte Obe rh ausen Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. S. Glowacki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego 1 Ski, Warszaw* PL
PL27531A 1936-06-08 Sposób rafinowania paliwa do silników, zwlaszcza benzolu, benzyn naturalnych i krakowych. PL27531B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL27531B1 true PL27531B1 (pl) 1938-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2890161A (en) Production of low cold-test oils using urea
US2068850A (en) Process of improving gasoline
US2907717A (en) Breaking crude oil emulsions
US2267458A (en) Treatment of hydrocarbons
US3121678A (en) Production of specialty oil
PL27531B1 (pl) Sposób rafinowania paliwa do silników, zwlaszcza benzolu, benzyn naturalnych i krakowych.
US2063113A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US2037792A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US2281894A (en) Lubricating oil composition
US2301270A (en) Process for the production of petroleum phenols
US1904381A (en) Refining of hydrocarbon oils
US2745792A (en) Hydrocarbon treating process
US2335347A (en) Method of removing weakly acidic sulphur compounds from hydrocarbon oil
US2634231A (en) Sweetening of sour hydrocarbon distillates
US2134241A (en) Process for purifying crude hydrocarbons, more particularly crude benzole, crude benzine, and crack benzine
US2236811A (en) Alkylation of phenols
US2001634A (en) Petroleum product
US2727849A (en) Sweetening of catalytically cracked naphthas with alkali, alkyl phenol, oxygen, and sulfur
US2170336A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US2033145A (en) Treatment of motor fuel
US1950739A (en) Refining treatment of hydrocarbon oils
US2393531A (en) Chemical process
US2033545A (en) Compositions from coal tar and higher fatty acid chlorides and process of making thesame
US3376217A (en) Method for removing thiophenes from light oil with sulfuric acid
US2013399A (en) Refinement of cracked hydrocarbon oil