PL274514A1 - Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphate - Google Patents

Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphate

Info

Publication number
PL274514A1
PL274514A1 PL27451488A PL27451488A PL274514A1 PL 274514 A1 PL274514 A1 PL 274514A1 PL 27451488 A PL27451488 A PL 27451488A PL 27451488 A PL27451488 A PL 27451488A PL 274514 A1 PL274514 A1 PL 274514A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phosphate
ammonium
suspension
salt
hexahydrate
Prior art date
Application number
PL27451488A
Other languages
English (en)
Other versions
PL156799B1 (en
Inventor
Andrzej Biskupski
Mieczyslaw Borowik
Henryk Gorecki
Jozef Hoffmann
Stefan Przepiera
Marianna Tatarek
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL27451488A priority Critical patent/PL156799B1/pl
Publication of PL274514A1 publication Critical patent/PL274514A1/pl
Publication of PL156799B1 publication Critical patent/PL156799B1/pl

Links

Description

<6 ΨΨ 3/f Lf
Sposób wytwarsaniń jednorodnego fosforanu nmgnesovo-aaonoν.·βgo \vynalazek dotyczy sposobu wytłrarzanie jeflnovodnego fosforanu maignezowo-amoiiowego o vzorze %ΝΗ^ΡΟ^* HgO, znajdującego *a-stosowenie przy produkcji kompleksowych nanosów tui,nerslpvcb , Stiany sposób vytifanania Jednorodnego fosforami magnesowo--arconoweso poleca na przeprowadzeni u 'reakcji między surowcami' zawierającymi jony nagnezove, awottoi>« i fosforanowe, w roztworze wodnym ,o pHstO ί 0 J 51 K tempera turze 333&-383Κ» przy łączny Et stężeniu reagentów powyżej 20$ masowych,
Znany jest równie* sposób k&lcynac ji s ze έ o i owoćnego fosforanu wa gne z oy o-aRi octowego o wzorze Μ^ΧΗ^ΓΟ^δΙ! 0t w wyniku której otrzymuje się produkt v postaci mieszaniny jedr.owodnego fosforanu magnezowo-anonowiego oraz bezwodnego lub umodnionego •fosforami- dwumagnezowego—o—“zor-Ke-i-igitTO^.—W -procesie kaloynac ji- -równocześnie z uchydrotnc ją sześciow ro-amonowego sio amoniak, soi y ot je dr.o następuje jego rozkład, v wyniku cnego wydziela fońoowy produkt zawiera jedynie do około 50.' w*-rodr.«go f os for e. nu tzagnezo vo—amonowego, a rr-νη rt o-d <- azotu nie przekracza 7$ masowych. jednowodnego — -r-edmiotem . wyn&laaku jest sposób wytwarzania fostoranu magnezowe-anorowego o wzorze wounego fosf oranu nagnezOwo-anor.OTiego I-feMl. TO,; H.O *'ł ^ <· o wzorze ligłfl'. ‘4 •z sz&hdo- rc;6n n. -.. warować za λ; .ν--;· I kg fosforanu eoirrascwc-azioncwego, za---iera:-pego tl. z a: i składające;::; sit z 5» *7 oze»ciovc-:L'.£.:::c fcr~ *·>*,.*>'* 12'sat-r wre-ason ov.e.,::e c wzcrjse ,?0 ,*6Η„3 i 0,5 kr trój - - '··' "- - *t *t ł woorege to: osicruru cwur: lał esc rr > i - * a * ogrzewa rssraturzc Ot.· & przez ,2 liaz tę pnie odiiltrowuje z: osai i su asy go w temperaturze 353 £ przez 3 »6 ks, Otrzymuje si- €.,513 kg uroduktu .stałego zawierające go łącznie 0,510 kg azotu i składającego się z 5/66-0 kg jednorodnego. fpsforanu magaezowo- -amonowego o wzorze PC .-KgO 0,527 kg trój wodne go fosfora nu dtrumagaezcwego. i 3,326 kg oćmiowodnego fosforanu tró jiaagnezc weao o wzorze -Kg^/PÓ /r,aS C, 71 roztworze no odfiltrowaniu osa-° o 4 a '2
du pozostaje 0,018 kg fosforanu j e dno amonowego o wzorze KH/H PO i 3,085 kg fosforanu dwuamonowegc o wzorze /UH J J!PO.«’ 4 a - 4 -
Przykład II* 250 kg zawiesiny-osadu sz esdowodnego fosforanu nagnesowe-amonowe go,- wytrąconego ż· roztworu odpadowego o niskich stężeniach jonów fosforanowych i amorowych, zagęszcza się przez dekantację w edstojniku. Otrzymuje się 25,0 kg zawiesiny*-zagęszczonej .zawierającej łącznie. 0-,53 kg azotu składającego si z 9,47 kg sz-eaciowodnego fosforanu ciągnęsowo-amonowego o wzorze o,53 kg tró j wodne go -fosforanu dwumagne zowe go, i ’· kg wody, 0,62 kg siarczanu sodowego i 0,06 kg chlorku sodowego, wieainę umieszcza się w reaktorze wy?osażonym w chłodnicę zwrc-tną i mieszadło. Zawartość reaktora a w ' i ogrzewa w ten- perat^ize 3o3 ?· przez t,a ks* .'?astępnosąd odfi 11fowuje się *-suE-ij· vf ^temperaturze f;5 -v prze;- o, 5, # Q-r cynuje' się -6,523 *-3- proćuhtu stałego zawierająoegc łącznie o,5l'.kg azotu i nkłace-ja,Ccgo oię z >,67 kg je dr owa ans go fosforanu magnesowo-uinorov/-;gc
Istota vł‘naia-K.ku polega na tym, że zawiesinę sseściowodnego fosforanu magneKowo-anonovego w wodzie podgt«Zeva się w terjpe— naturze powyżej 333K, korzystnie 3^3K**3^3K, przez okres od 0Tóks do 5,4ics, po ozy π oddziela się osad i suszy go. Korzystne jest sporządzenie zawiesiny sześdowodnego fosforanu roagne-z owo-amonom ego z ni es za niny roztworu macierzystego i osadu fosforanu, przez jej zagęszczenie na' przykład przez dekantaoję Zawartość sze^dowodnego fosforanu magnezowo-araonowogo λ*: zawie sinie wynosi od 5!k nasowyoh do ?Qji masowych,Ponadto korzystne jest dodanie do zawiesiny rozpuszczalnycb v wodzie soli afctono* yc'1 lub fosfuranowycht na przykład chlorku anionowego lub fos«. dwu .t foranulftnionowego, w ilolel od 2% IWPl owych do 10# molowych sze-źdowodnego fosforanu magne^owo-amonowego. Nieoczekiwanie ok?,, zało się, że sposób według wynalazku prowadżi do dehydrataeji sze« dowodnego fosforanu niagnezowo-amonowego do jecnowodnego fosforanu eiagnecowo-amoroweso, który nie powstaje w znanej reakcji rozkładu szościowodrego fosforanu raagnezowo-amonowego w wodzie, prowadzącej do pokbtanią fosforanów trójinagnezowega i trójawonowego. Dobór warunków w jakich prowadzi się sposób według wynalazku umożliwia znaczne ograniczenie reakcji tworzenia się f osf oranów jtró jnagnezowego i trójanonowego oraz wytworzenie żądanego produktu, jednowodnego fosforanu magnesowo--a;nonowcgo.Nyda jnoŁ ć uzyskiwania jeduowodnego fosforanu wr*,yne-z owo-ar·, on ow ego sposobem według tynnlanku wynos i około °5?e,a dodatek soli anionowych łub focferwoye'! zv i-kr sza ją co 09^, Sposób według wynalazku jest objaśniony' w przykładach ilustrujących v.y twf.rzanie jednorodnego fosforanu r.agx>ezowo-ariono* we,po skefciowodneeo fosforanu r,apDezovo-eF.orovepo. * rzy*'*lad I. bo rea-w-ora wyposażonego ^ chłodnice zwrotną tworze po filtracji pozostaje Ot62kg siarczanu sodowego, 0,06kg cilorku sodowego, 0,0l8kg fosforanu jednoan on owego i 0,07 8kg fosforaiłu dwuamonowego.
Przykład III.Do reaktora wprowadza się 30» Okg wody i I0,01;g technicznego azeź dowodnego fosforanu timgnezowoTanonowego o składzie podanym w przykładzie pierwszym ora" 0,507kgr chlorku aso-nowefo, Zawartość reaktora miesza się i ogrzewa, w temperaturze 36SS przez 0,6k«. Następnie oafiltr ovu j e się osad i suszy go w temperaturze 353K przez 3,6ks. Otrzymuje się 6,46<łkg produktu stałego zawierającego łącznie 0,539¾¾1 azotu i składającego się z 5,980kg j e dno wo dnego fosforanu magnes owo-ant on o we go o wzorze KgHK^PG^BgO, 0,3°6kg trójwodnego fosforanu uwuuiagne zow«go i 0,183kg ośmiowodnego fosforanu trójmagnezowego* »r roztworze po filtracji pozostaje 0,5O2kg chlorku amonowego, 0, 040kg fosforanu dwuamonowego i 0, Ot8 kg f osforanu jećnoaa· on owego. Prowadzenie procesu v tych samych warunkach lecz bez dodatku chlorku amonowego pozwala na wy tworzenie 6,4o8kg. produktu końcowego o ze wartości azotu 0,512'kg.
Przykład IV» ¥ytwarzanie jednowodnego fosforanu magnezovo-amonowego prowadzi się analogicznie jak opisano v przykładzie trzecim, z tą różnicą,że do zawiesiny szesoi owodnego fosforanu mag— κ eiow-eaoiioweęo dodaje się 0,07 k-U*? f osf 03V nu drefrenowego. Ze— T-artotć reaktora miesza się i ogrzewa w temperaturze 333*" prze-5, 4ks. Po odfiltrowaniu osadu suszy się go v temperaIur:·.« 353^ przez 315i;5, Otrzymuje sio 6,333^kg produktu stałego zawiera ją— cego łącznie O,570kg azotu i składającego sic z 6,321kg jeżno-wodnego fosforanu iaagnezowo—amonowego o wzorze NgKB^ PG,,· Π.0, i 0,01 Okg oiisiowoćnego fosforanu trójnagnesowego, 7 roztworze po filtracji pozostaje 0,233kg fosforanu dvu?.r.ot;ovego i 0, 38,4 kg ι toino a m owuwo ο "'OST ΟΙ**; Ώ U 7r- dera:- ;?:’.!>'! Ό dO j, te.:; ^ cotci 9,3 "arrc.of. co.u ponownie i’o reaktor?: :τ;'ί ™ norą surovce vy >- oioreęo. Proradrenie pro cesu v identycznie Ιζηο'ϊ I ces 'o.· dodatku 9fKsfcra:ju dvuru.;o no : · o 50 ur.oir’ i. „· j. c. nie produttn o 'm^.rtotci Ο,όΟί?!;^ anotu. GŁÓWNY SPECJALISTA Rzeczit/k Pat aktowy
mgr M Krytfyad Sa*iii*łtM Γ ’ l
Ssecz&ik Paiaafow?

Claims (5)

  1. ć' '(jH c/ fcS Zastrzeżenia patentowe 1.Sposób wytwarzania jeónoKodnego fosforanu magnerowo-amonowego o wzorze Mg-KH^PO,.· H^O % aześ dowodnego fosforanu magrezowo--amonowego ,o wzorze MgNH^PO^· ÓK^O, znamienny tym, że zawiesinę sześdowodnego fosforanu iragnezowo-ataoncwego v wodzie ogrzewa sif w temperaturze powyżej 333&, korzystnie 3^3K-363K, przez d‘,;6lcs-5 ,fcka, po crym oddziela osad i suszy go*
  2. 2,Sposób według· sastrz, 1, znamienny tyra, że zawiesinę sześcio-vodnego fosforanu megnezowo-amosowąp sporządza się przez zagę— i szczenią mieszaniny roztworu macierzystego i osadu sseśdowodnego fosforanu magrienowa-amonowego.
  3. 3,Sposób według zastrz. 1, znamienny tyra, że zawartość sześcio-wodńego fosforanu magnezowo—amonowego w zawiesinie wynosi od . Szałasowych do TO^Eaasowyca. i>. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do zawiesiny dodaje się sól amonową rozpuszczaIną v wodzie, korzystnie chlorek amonowy.
  4. 5,Sposób wedłyg zastrz, -1, · znamienny tym, że do zawiesiny dodaje się sól fosforanową rozpuszczalną w wodzie, korzystnie fosforan dwuaraonowy .
  5. 6, Sposób według zastrz. h albo 5» żnanienry tyra, że dodatek soli wynosi od 2'ótr.o 1 owy cb do 10;4solovych sse^ ciow-odnego fosfo- Rzecjsnik Patentowy C^C/lOlP 'IKgrf Dorota. GuziMowskA renu r.a gn ez.owo-araonow*ego. GŁÓWNY SPECJALISTA Hzrtt£}k Paisztiwy
    Crs-v;na SkiińakĄ
PL27451488A 1988-09-02 1988-09-02 Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphate PL156799B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27451488A PL156799B1 (en) 1988-09-02 1988-09-02 Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27451488A PL156799B1 (en) 1988-09-02 1988-09-02 Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL274514A1 true PL274514A1 (en) 1990-03-05
PL156799B1 PL156799B1 (en) 1992-04-30

Family

ID=20043911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27451488A PL156799B1 (en) 1988-09-02 1988-09-02 Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphate

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL156799B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1421031A1 (en) * 2001-08-01 2004-05-26 Philip Morris Products S.A. Process of producing magnesium ammonium phosphate in monohydrate form (dittmarite)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1421031A1 (en) * 2001-08-01 2004-05-26 Philip Morris Products S.A. Process of producing magnesium ammonium phosphate in monohydrate form (dittmarite)
EP1421031A4 (en) * 2001-08-01 2009-08-05 Philip Morris Prod PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AMMONIACO-MAGNESIUM PHOSPHATE IN THE FORM OF MONOHYDRATE (DITTMARITE)

Also Published As

Publication number Publication date
PL156799B1 (en) 1992-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tunesi et al. Phosphate adsorption and precipitation in calcareous soils: the role of calcium ions in solution and carbonate minerals
Abbona et al. Crystallization of calcium and magnesium phosphates from solutions of low concentration
AU2014359338B2 (en) Source of phosphate for agriculture and the food industry
PL155815B1 (pl) Sposób wydzielania lantanowców z fosfogipsu
CA1261116A (en) Process of removing cationic impurities from wet process phosphoric acid
CN105164287A (zh) 萃取稀土金属的方法
CN105600763A (zh) 一种氟化盐净化法生产工业磷酸一铵的方法
CN105293459B (zh) 湿法磷酸生产全水溶磷酸一铵及联产磷酸镁铵的方法
PL274514A1 (en) Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphate
CN1686816B (zh) 对酸解磷矿的原料综合利用和联产高纯微球纳米碳酸钙的方法
CA2099496C (en) Process of preparing sulfate-containing basic solutions of polyaluminumchloride
Aizawa et al. Preparation of spherical apatite particles by the homogeneous precipitation method in the presence of magnesium ions and their ion-exchange properties
Rinaudo et al. The gypsum-brushite system: Crystallization from solutions poisoned by phosphate ions
DE3903715A1 (de) Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylimino-diessigsaeure
El Moussaouiti et al. Agglomeration kinetics of calcium sulphate hemihydrate crystals in sulpho-phosphoric solutions
Taylor et al. Precipitation of phosphate from calcium phosphate solutions by iron oxide and aluminum hydroxide
US3926610A (en) Removal of fertilizer precipitate
Chaopanich et al. Facile refluxing synthesis of hydroxyapatite nanoparticles
WO2004044274A1 (en) A synthetic bone material
Frazier et al. Clarification of ammonium polyphosphate fertilizer solutions
Füredi-Milhofer et al. Precipitation of sodium acid urate from electrolyte solutions
MXNL05000002A (es) Produccion de fosfatos de calcio, de sodio, de amonio y de potasio a partir de rocas fosforicas.
Altintaş et al. Fluorine pollution in the Marmara region, Turkey. Production methods for fluorine removal and recovery
US20070166217A1 (en) Method for producing strong base phosphates
CN1045388A (zh) 由氯化钾在低温下制造磷酸钾及氮磷钾肥料的方法