PL274514A1 - Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphate - Google Patents
Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphateInfo
- Publication number
- PL274514A1 PL274514A1 PL27451488A PL27451488A PL274514A1 PL 274514 A1 PL274514 A1 PL 274514A1 PL 27451488 A PL27451488 A PL 27451488A PL 27451488 A PL27451488 A PL 27451488A PL 274514 A1 PL274514 A1 PL 274514A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phosphate
- ammonium
- suspension
- salt
- hexahydrate
- Prior art date
Links
Description
<6 ΨΨ 3/f Lf
Sposób wytwarsaniń jednorodnego fosforanu nmgnesovo-aaonoν.·βgo \vynalazek dotyczy sposobu wytłrarzanie jeflnovodnego fosforanu maignezowo-amoiiowego o vzorze %ΝΗ^ΡΟ^* HgO, znajdującego *a-stosowenie przy produkcji kompleksowych nanosów tui,nerslpvcb , Stiany sposób vytifanania Jednorodnego fosforami magnesowo--arconoweso poleca na przeprowadzeni u 'reakcji między surowcami' zawierającymi jony nagnezove, awottoi>« i fosforanowe, w roztworze wodnym ,o pHstO ί 0 J 51 K tempera turze 333&-383Κ» przy łączny Et stężeniu reagentów powyżej 20$ masowych,
Znany jest równie* sposób k&lcynac ji s ze έ o i owoćnego fosforanu wa gne z oy o-aRi octowego o wzorze Μ^ΧΗ^ΓΟ^δΙ! 0t w wyniku której otrzymuje się produkt v postaci mieszaniny jedr.owodnego fosforanu magnezowo-anonowiego oraz bezwodnego lub umodnionego •fosforami- dwumagnezowego—o—“zor-Ke-i-igitTO^.—W -procesie kaloynac ji- -równocześnie z uchydrotnc ją sześciow ro-amonowego sio amoniak, soi y ot je dr.o następuje jego rozkład, v wyniku cnego wydziela fońoowy produkt zawiera jedynie do około 50.' w*-rodr.«go f os for e. nu tzagnezo vo—amonowego, a rr-νη rt o-d <- azotu nie przekracza 7$ masowych. jednowodnego — -r-edmiotem . wyn&laaku jest sposób wytwarzania fostoranu magnezowe-anorowego o wzorze wounego fosf oranu nagnezOwo-anor.OTiego I-feMl. TO,; H.O *'ł ^ <· o wzorze ligłfl'. ‘4 •z sz&hdo- rc;6n n. -.. warować za λ; .ν--;· I kg fosforanu eoirrascwc-azioncwego, za---iera:-pego tl. z a: i składające;::; sit z 5» *7 oze»ciovc-:L'.£.:::c fcr~ *·>*,.*>'* 12'sat-r wre-ason ov.e.,::e c wzcrjse ,?0 ,*6Η„3 i 0,5 kr trój - - '··' "- - *t *t ł woorege to: osicruru cwur: lał esc rr > i - * a * ogrzewa rssraturzc Ot.· & przez ,2 liaz tę pnie odiiltrowuje z: osai i su asy go w temperaturze 353 £ przez 3 »6 ks, Otrzymuje si- €.,513 kg uroduktu .stałego zawierające go łącznie 0,510 kg azotu i składającego się z 5/66-0 kg jednorodnego. fpsforanu magaezowo- -amonowego o wzorze PC .-KgO 0,527 kg trój wodne go fosfora nu dtrumagaezcwego. i 3,326 kg oćmiowodnego fosforanu tró jiaagnezc weao o wzorze -Kg^/PÓ /r,aS C, 71 roztworze no odfiltrowaniu osa-° o 4 a '2
du pozostaje 0,018 kg fosforanu j e dno amonowego o wzorze KH/H PO i 3,085 kg fosforanu dwuamonowegc o wzorze /UH J J!PO.«’ 4 a - 4 -
Przykład II* 250 kg zawiesiny-osadu sz esdowodnego fosforanu nagnesowe-amonowe go,- wytrąconego ż· roztworu odpadowego o niskich stężeniach jonów fosforanowych i amorowych, zagęszcza się przez dekantację w edstojniku. Otrzymuje się 25,0 kg zawiesiny*-zagęszczonej .zawierającej łącznie. 0-,53 kg azotu składającego si z 9,47 kg sz-eaciowodnego fosforanu ciągnęsowo-amonowego o wzorze o,53 kg tró j wodne go -fosforanu dwumagne zowe go, i ’· kg wody, 0,62 kg siarczanu sodowego i 0,06 kg chlorku sodowego, wieainę umieszcza się w reaktorze wy?osażonym w chłodnicę zwrc-tną i mieszadło. Zawartość reaktora a w ' i ogrzewa w ten- perat^ize 3o3 ?· przez t,a ks* .'?astępnosąd odfi 11fowuje się *-suE-ij· vf ^temperaturze f;5 -v prze;- o, 5, # Q-r cynuje' się -6,523 *-3- proćuhtu stałego zawierająoegc łącznie o,5l'.kg azotu i nkłace-ja,Ccgo oię z >,67 kg je dr owa ans go fosforanu magnesowo-uinorov/-;gc
Istota vł‘naia-K.ku polega na tym, że zawiesinę sseściowodnego fosforanu magneKowo-anonovego w wodzie podgt«Zeva się w terjpe— naturze powyżej 333K, korzystnie 3^3K**3^3K, przez okres od 0Tóks do 5,4ics, po ozy π oddziela się osad i suszy go. Korzystne jest sporządzenie zawiesiny sześdowodnego fosforanu roagne-z owo-amonom ego z ni es za niny roztworu macierzystego i osadu fosforanu, przez jej zagęszczenie na' przykład przez dekantaoję Zawartość sze^dowodnego fosforanu magnezowo-araonowogo λ*: zawie sinie wynosi od 5!k nasowyoh do ?Qji masowych,Ponadto korzystne jest dodanie do zawiesiny rozpuszczalnycb v wodzie soli afctono* yc'1 lub fosfuranowycht na przykład chlorku anionowego lub fos«. dwu .t foranulftnionowego, w ilolel od 2% IWPl owych do 10# molowych sze-źdowodnego fosforanu magne^owo-amonowego. Nieoczekiwanie ok?,, zało się, że sposób według wynalazku prowadżi do dehydrataeji sze« dowodnego fosforanu niagnezowo-amonowego do jecnowodnego fosforanu eiagnecowo-amoroweso, który nie powstaje w znanej reakcji rozkładu szościowodrego fosforanu raagnezowo-amonowego w wodzie, prowadzącej do pokbtanią fosforanów trójinagnezowega i trójawonowego. Dobór warunków w jakich prowadzi się sposób według wynalazku umożliwia znaczne ograniczenie reakcji tworzenia się f osf oranów jtró jnagnezowego i trójanonowego oraz wytworzenie żądanego produktu, jednowodnego fosforanu magnesowo--a;nonowcgo.Nyda jnoŁ ć uzyskiwania jeduowodnego fosforanu wr*,yne-z owo-ar·, on ow ego sposobem według tynnlanku wynos i około °5?e,a dodatek soli anionowych łub focferwoye'! zv i-kr sza ją co 09^, Sposób według wynalazku jest objaśniony' w przykładach ilustrujących v.y twf.rzanie jednorodnego fosforanu r.agx>ezowo-ariono* we,po skefciowodneeo fosforanu r,apDezovo-eF.orovepo. * rzy*'*lad I. bo rea-w-ora wyposażonego ^ chłodnice zwrotną tworze po filtracji pozostaje Ot62kg siarczanu sodowego, 0,06kg cilorku sodowego, 0,0l8kg fosforanu jednoan on owego i 0,07 8kg fosforaiłu dwuamonowego.
Przykład III.Do reaktora wprowadza się 30» Okg wody i I0,01;g technicznego azeź dowodnego fosforanu timgnezowoTanonowego o składzie podanym w przykładzie pierwszym ora" 0,507kgr chlorku aso-nowefo, Zawartość reaktora miesza się i ogrzewa, w temperaturze 36SS przez 0,6k«. Następnie oafiltr ovu j e się osad i suszy go w temperaturze 353K przez 3,6ks. Otrzymuje się 6,46<łkg produktu stałego zawierającego łącznie 0,539¾¾1 azotu i składającego się z 5,980kg j e dno wo dnego fosforanu magnes owo-ant on o we go o wzorze KgHK^PG^BgO, 0,3°6kg trójwodnego fosforanu uwuuiagne zow«go i 0,183kg ośmiowodnego fosforanu trójmagnezowego* »r roztworze po filtracji pozostaje 0,5O2kg chlorku amonowego, 0, 040kg fosforanu dwuamonowego i 0, Ot8 kg f osforanu jećnoaa· on owego. Prowadzenie procesu v tych samych warunkach lecz bez dodatku chlorku amonowego pozwala na wy tworzenie 6,4o8kg. produktu końcowego o ze wartości azotu 0,512'kg.
Przykład IV» ¥ytwarzanie jednowodnego fosforanu magnezovo-amonowego prowadzi się analogicznie jak opisano v przykładzie trzecim, z tą różnicą,że do zawiesiny szesoi owodnego fosforanu mag— κ eiow-eaoiioweęo dodaje się 0,07 k-U*? f osf 03V nu drefrenowego. Ze— T-artotć reaktora miesza się i ogrzewa w temperaturze 333*" prze-5, 4ks. Po odfiltrowaniu osadu suszy się go v temperaIur:·.« 353^ przez 315i;5, Otrzymuje sio 6,333^kg produktu stałego zawiera ją— cego łącznie O,570kg azotu i składającego sic z 6,321kg jeżno-wodnego fosforanu iaagnezowo—amonowego o wzorze NgKB^ PG,,· Π.0, i 0,01 Okg oiisiowoćnego fosforanu trójnagnesowego, 7 roztworze po filtracji pozostaje 0,233kg fosforanu dvu?.r.ot;ovego i 0, 38,4 kg ι toino a m owuwo ο "'OST ΟΙ**; Ώ U 7r- dera:- ;?:’.!>'! Ό dO j, te.:; ^ cotci 9,3 "arrc.of. co.u ponownie i’o reaktor?: :τ;'ί ™ norą surovce vy >- oioreęo. Proradrenie pro cesu v identycznie Ιζηο'ϊ I ces 'o.· dodatku 9fKsfcra:ju dvuru.;o no : · o 50 ur.oir’ i. „· j. c. nie produttn o 'm^.rtotci Ο,όΟί?!;^ anotu. GŁÓWNY SPECJALISTA Rzeczit/k Pat aktowy
mgr M Krytfyad Sa*iii*łtM Γ ’ l
Ssecz&ik Paiaafow?
Claims (5)
- ć' '(jH c/ fcS Zastrzeżenia patentowe 1.Sposób wytwarzania jeónoKodnego fosforanu magnerowo-amonowego o wzorze Mg-KH^PO,.· H^O % aześ dowodnego fosforanu magrezowo--amonowego ,o wzorze MgNH^PO^· ÓK^O, znamienny tym, że zawiesinę sześdowodnego fosforanu iragnezowo-ataoncwego v wodzie ogrzewa sif w temperaturze powyżej 333&, korzystnie 3^3K-363K, przez d‘,;6lcs-5 ,fcka, po crym oddziela osad i suszy go*
- 2,Sposób według· sastrz, 1, znamienny tyra, że zawiesinę sześcio-vodnego fosforanu megnezowo-amosowąp sporządza się przez zagę— i szczenią mieszaniny roztworu macierzystego i osadu sseśdowodnego fosforanu magrienowa-amonowego.
- 3,Sposób według zastrz. 1, znamienny tyra, że zawartość sześcio-wodńego fosforanu magnezowo—amonowego w zawiesinie wynosi od . Szałasowych do TO^Eaasowyca. i>. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do zawiesiny dodaje się sól amonową rozpuszczaIną v wodzie, korzystnie chlorek amonowy.
- 5,Sposób wedłyg zastrz, -1, · znamienny tym, że do zawiesiny dodaje się sól fosforanową rozpuszczalną w wodzie, korzystnie fosforan dwuaraonowy .
- 6, Sposób według zastrz. h albo 5» żnanienry tyra, że dodatek soli wynosi od 2'ótr.o 1 owy cb do 10;4solovych sse^ ciow-odnego fosfo- Rzecjsnik Patentowy C^C/lOlP 'IKgrf Dorota. GuziMowskA renu r.a gn ez.owo-araonow*ego. GŁÓWNY SPECJALISTA Hzrtt£}k PaisztiwyCrs-v;na SkiińakĄ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL27451488A PL156799B1 (en) | 1988-09-02 | 1988-09-02 | Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL27451488A PL156799B1 (en) | 1988-09-02 | 1988-09-02 | Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL274514A1 true PL274514A1 (en) | 1990-03-05 |
PL156799B1 PL156799B1 (en) | 1992-04-30 |
Family
ID=20043911
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL27451488A PL156799B1 (en) | 1988-09-02 | 1988-09-02 | Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL156799B1 (pl) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1421031A1 (en) * | 2001-08-01 | 2004-05-26 | Philip Morris Products S.A. | Process of producing magnesium ammonium phosphate in monohydrate form (dittmarite) |
-
1988
- 1988-09-02 PL PL27451488A patent/PL156799B1/pl unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1421031A1 (en) * | 2001-08-01 | 2004-05-26 | Philip Morris Products S.A. | Process of producing magnesium ammonium phosphate in monohydrate form (dittmarite) |
EP1421031A4 (en) * | 2001-08-01 | 2009-08-05 | Philip Morris Prod | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AMMONIACO-MAGNESIUM PHOSPHATE IN THE FORM OF MONOHYDRATE (DITTMARITE) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL156799B1 (en) | 1992-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tunesi et al. | Phosphate adsorption and precipitation in calcareous soils: the role of calcium ions in solution and carbonate minerals | |
Abbona et al. | Crystallization of calcium and magnesium phosphates from solutions of low concentration | |
AU2014359338B2 (en) | Source of phosphate for agriculture and the food industry | |
PL155815B1 (pl) | Sposób wydzielania lantanowców z fosfogipsu | |
CA1261116A (en) | Process of removing cationic impurities from wet process phosphoric acid | |
CN105164287A (zh) | 萃取稀土金属的方法 | |
CN105600763A (zh) | 一种氟化盐净化法生产工业磷酸一铵的方法 | |
CN105293459B (zh) | 湿法磷酸生产全水溶磷酸一铵及联产磷酸镁铵的方法 | |
PL274514A1 (en) | Method of producing monohydrous ammonium/magnesium phosphate | |
CN1686816B (zh) | 对酸解磷矿的原料综合利用和联产高纯微球纳米碳酸钙的方法 | |
CA2099496C (en) | Process of preparing sulfate-containing basic solutions of polyaluminumchloride | |
Aizawa et al. | Preparation of spherical apatite particles by the homogeneous precipitation method in the presence of magnesium ions and their ion-exchange properties | |
Rinaudo et al. | The gypsum-brushite system: Crystallization from solutions poisoned by phosphate ions | |
DE3903715A1 (de) | Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylimino-diessigsaeure | |
El Moussaouiti et al. | Agglomeration kinetics of calcium sulphate hemihydrate crystals in sulpho-phosphoric solutions | |
Taylor et al. | Precipitation of phosphate from calcium phosphate solutions by iron oxide and aluminum hydroxide | |
US3926610A (en) | Removal of fertilizer precipitate | |
Chaopanich et al. | Facile refluxing synthesis of hydroxyapatite nanoparticles | |
WO2004044274A1 (en) | A synthetic bone material | |
Frazier et al. | Clarification of ammonium polyphosphate fertilizer solutions | |
Füredi-Milhofer et al. | Precipitation of sodium acid urate from electrolyte solutions | |
MXNL05000002A (es) | Produccion de fosfatos de calcio, de sodio, de amonio y de potasio a partir de rocas fosforicas. | |
Altintaş et al. | Fluorine pollution in the Marmara region, Turkey. Production methods for fluorine removal and recovery | |
US20070166217A1 (en) | Method for producing strong base phosphates | |
CN1045388A (zh) | 由氯化钾在低温下制造磷酸钾及氮磷钾肥料的方法 |