PL26701B1 - Sposób otrzymywania zwiazków organicznych z kwasnych odpadków porafinacyjnych. - Google Patents

Sposób otrzymywania zwiazków organicznych z kwasnych odpadków porafinacyjnych. Download PDF

Info

Publication number
PL26701B1
PL26701B1 PL26701A PL2670136A PL26701B1 PL 26701 B1 PL26701 B1 PL 26701B1 PL 26701 A PL26701 A PL 26701A PL 2670136 A PL2670136 A PL 2670136A PL 26701 B1 PL26701 B1 PL 26701B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
waste
acid
organic compounds
refining
acidic
Prior art date
Application number
PL26701A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL26701B1 publication Critical patent/PL26701B1/pl

Links

Description

Wedlug ostatnich badan nad kwasny¬ mi odpadkami, pochodzacymi z rafinacji kwasem siarkowym olejów mineralnych, zawieraja orne skladniki nastepujace: 1, okludowany olej porafinacyjny i produkty czesciowego utlenienia, polimery¬ zacji i kondensacji rafinowanego oleju, po^ siadajace charakter zblizony do miekkie¬ go asfaltu, 2. organiczne sulfokwasy, powstale w procesie rafinacyjnym, powyzej 100°C przewaznie rozkladajace sie z powrotem na czesci skladowe, 3. pozostaly okludowany wolny kwas siarkowy.Znane sa liczne sposoby przeróbki kwa¬ snych odpadków porafinacyjnych. Sposo¬ by te mozna zasadniczo podzielic na dwie grupy.Wedlug sposobów pierwszej grupy kwas odpadkowy przerabia sie bez uprzedniego zobojetniania zawartego' w nim kwasu si¬ nego. Naleza do niej wszystkie metody re¬ generacji kwasu siarkowego z równocze¬ snym uzyskiwaniem bitumu zawartego w jodpadkach kwasnych. Rozciencza sie naprzyklad kwasne odpadki woda i oddziela wydzielony kwas siarkowy od bitumu.Znane sa tez sposoby traktowania kwasnych odpadków organicznych rozpuszczalnikami, które ekstrahuja zwiazki organiczne, za¬ warte w odpadkach, z równoczesnym wy¬ dzielaniem wolnego kwasu siarkowego1; bitumy wzglednie sulfokwasy przechodza przy tym do roztworu.Opisane sposoby nie sa rentowne wo¬ bec niskich cen kwasu siarkowego i koniecz¬ nosci zastosowamia sizeregu kosztownych za¬ biegów. Bitumy wzglednie sulfokwasy, o- trzymywane przy tym, niewiele poprawia¬ ja kalkulacje tych sposobów przeróbki od¬ padków kwasnych.Wedlug sposobów grupy drugiej kwasne odpadki porafinacyjne przerabia sie juz po zobojetnieniu, najczesciej zwiazkami pota- sowców wzgledtoie wapniowców. Z tak zo¬ bojetnionych odpadków kwasnych mozna albo przez ekstrakcje uzyskac zawarty w nim bitum, albo mozna je przerobic na sole sulfokwasów. Metoda; ta równiez nie opla¬ ca sie, poniewaz przy ekstrakcji zobojet¬ nionych kwasnych odpadków rozpuszczal¬ nikami organicznymi uzyskuje sie tylko czesc zawartych w nich zwiazków organicz¬ nych. Taki otrzymane produkty pozaj tym nie znajduja obecnie zastosowania.Znane sa tez sposoby otrzymywania cennych prodkiktów przez destylacje zobo¬ jetnionych kwasnych odpadków w prózni, ewentualnie z zastosowaniem pary wodnej.Okazalo sie jednak, ze trudnosci technicz¬ ne, zwiazane z destylacja prózniowa su¬ chej masy, sa bardzo duze, poslugujac sie bowiem nawet najlepszym urzadzeniem de¬ stylacyjnym, mimo zastosowania prózni najwyzszego stopnia;, nie mozna unikac niepozadanego rozkladu pewnej czesci wy¬ soko wrzacych zwiazków organicznych, za¬ wartych w zobojetnionych odpadkach kwasnych.Z patemtu nr 25 815 znany jest równiez sposób otrzymywania wytapialnych zwiaz¬ ków organicznych z kwasnych odipadków porafinacyjnych przez wytapianie obojet¬ nej wzgledbie zasadowej stalej lub pla¬ stycznej masy, ogrzanej do temperatury lezacej ponizej sredniej temperatury wrze¬ nia zawartych w masie wytapialnych zwiaz¬ ków organicznych, które w postaci cieklego odcieku wydzielaja sie z, nietopliwej masy nieorganiczne j.Ten ostatnio wymieniony sposób posia¬ da te wade, ze wymaga stosowania duzego nadtmiairu skladników zobojetniajacych do preparowania masy wytapianej, co powodu¬ je znaczne zuzycie opalu przy wytapianiu masy bogatej w skladniki mineralne, zle przewodzace cieplo.Wynalazek niniejszy umozliwia w spo¬ sób prosty i tani otrzymywanie w jednym zabiegu z kwasnych odpadków wszystkich zawartych w nim zwiazków organicznych.Stwierdzono mianowicie, ze kwas od¬ padkowy w kazdym stosunku latwo i cal¬ kowicie rozpuszcza sie w cieklych zwiaz¬ kach organicznych, uprzednio w dowolny sposób otrzymanych z kwasu odpadkowego.Roztwór kwasu odpadkowego w tym roz¬ puszczalniku w temperaturach powyzej 50° zobojetnia sie latwo dowolnym suchym srodkiem zobojetniajacym, np. Nafi, CaO, NaOH, KOH, Ca(OH)2, MgO, MgfOH)2f CaCOs, MgC03, NaCOs, K2COs lub Fe {OH),.Stwierdzono równiez, ze zobojetniajac tak rozcienczony kwas odpadkowy zaosz¬ czedza sie znaczne ilosci srodka zobojet¬ niajacego, gdyz zuzywa sie go tylko w ilo¬ sci potrzebnej do zobojetnienia kwasnych skladników zawartych w kwasie odpadko¬ wym. Podczas zobojetniania, przeprowa¬ dzanego w| temperaturach powyzej 50°C, najlepiej okolo 120°C, nastepuje równiez rozklad sulfdkwasów organicznych z odi- szczepieniem od rodnika organicznego gru¬ py sulfonowej. W teni sposób po zobojet¬ nieniu otrzymuje sie nieorganiczna sól kwasu siarkowego1, np. CaS049 oraz roz- — 2 —twór zawierajacy wszystkie skladniki or¬ ganicznie, które byly zawarte w kwasie odu paldkowym. Jednym ze znanych sposobów, np. przez osadzanie w temperaturze powy¬ zej 50°C, najlepiej 120^0, oddziela1 sie osad soli nieorganicznej od cieklych bezwodnych zwiazków organicznych.Ze wzgledu na niski stosunek tworza¬ cych sie przy tym skladników nieorganicz¬ nych do cieklych skladników organicznych mozna równiez nie oddzielac osadu, lecz calosc przepompowac do kotla i poddac destylacji pod cisnieniem zwyklym lub zmniejszonym.Przy tej destylacji celowe jest zbiera¬ nie dwóch frakcji, lekkiej i ciezkiej, z któ¬ rych pierwsza moze sluzyc do rozpuszcza¬ nia swiezego kwasu odpadkowego przed zo- bojetnieniem, druga zas stanowi czerwony, gesty, pólplynny, zywiczny olej o cennych wlasciwosciach przemyslowych.Moznal równiez po zobojetnieniu oddzie¬ lic odpowiednia czesc roztworu wraz ze szlamem i przerobic go dalej w sposób zna¬ ny, w naczyniu zas reakcyjnym zostawic tylko tyle roztworu, ile potrzeba doi ponow¬ nego rozpuszczenia swiezej porcji kwasnych odpadków.Przyklad 1. Do mieszarki, wytworzo¬ nej z blachy kwasoodpornej i dajacej sie o\- grzewac db temperatury 150°C, 01 pojem¬ nosci oklolo 5 000 1 pompuje sie 1 000 kg cieklych zwiazków organicznych, uzyska¬ nych uprzednio dowolnym znanym sposo¬ bem z; kwasnych odpadków porafinacyj¬ nych. Calosc Ogrzewa sie do temperatury 110°C i w tej temperaturze dobrze miesza¬ jac laduje sie kawalkami wzglednie por¬ cjami 1 000 kg kwasnych odpadków pora¬ finacyjnych. Gdy calosc utworzy jedno¬ rodna rzadka cieczx w dalszym ciagu do¬ brze mieszajac, w temperaturze 120°C do¬ daje sie malymi porcjami 200 kg dobrze zmielonego suchego wapna. Ciecz W trak¬ cie dodawania wapna burzy sie i wydziela S02, C02 i pare wodna.Gdy zobojetniona juz ciecz sklaruje sie, ogrzewa sie ja do temperatury 150^C i u- ttzymuje w niej w ciagu godziny od1 czasu ukonczenia wydzielania sie gazów i pary wodnej. Wolna od zawiesin, klarowna ciecz odpompowuje sie z góry, osadzony zas szlam, zawierajacy CaSO± i przesiakniety reszta skladników organicznych, usuwa sie mechanicznie.Zwiazki organiczne, otrzymane w ten sposób, maja zabarwienie ciemne i w celu rozjasnienia ich zabarwienia zwiazki te na¬ lezy destylowac pod cisnieniem zwyklym lub zmniejszonym.Ze szlamu zawierajacego jeszcze okolo 50% skladników organicznych mozna zna¬ nymi sposobami, np. przez ekstrakcje, od¬ zyskac reszte zwiazków organicznych; w re¬ zultacie otrzymuje sie 75% zwiazków orga¬ nicznych liczac na kwasne odpadki porafi¬ nacyjne.Przyklad 2. Do kotla prózniowego, wy¬ konanego z blachy kwasoodpornej i zaopa¬ trzonego w mieszadlo, o pojemnosci okolo 5 000 1 pompuje sie 1 000*kg cieklych zwiaz¬ ków organicznych, uzyskanych dowolnym znanym sposobem z kwasnych odpadków porafinacyjnych, i ogrzewa do temperatury 110°C. W teij temperaturze dobrze miesza¬ jac laduje sie do kotla kawalkami wzgled¬ nie porcjami 1 000 kg kwasnych odpadków porafinacyjnych. Gdy calosc utworzy jed¬ norodna rzadka ciecz, w dalszym ciagu do¬ brze mieszajac, w temperaturze 120^C za¬ daje sie malymi porcjami 150 kg dobrze zmielonego palonego tlenku magnezu. Ciecz w trakcie dodawania MgO wydziela pare wodba i nieco S02. Po zobojetnieniu i u- spokojeniu sie cieczy zamyka sie kociol i poddaje destylacji w prózni. Odbiera sie dwie frakcje. Pierwszej — lekkiej uzywa sie do rozpuszczania swiezej porcji kwasu odpadkowego, dhiga zas stanowi gesty, czerwony olej zywiczny o ciezarze wlasci¬ wym 1,05 w temperaturze 15°C i charakte¬ rze wybitnie nienasyconym. - 3 -Wydajnosc tego drugiego — zywiczne¬ go — clejji wynosi 50% liczac na kwasne odpadki porafinacyjne. W kotle pozostaje 20% prodiiktu, zawierajacego okolo polowy skladników nieorganicznych. Produkt ten sluzy do celów opalowych. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania zwiazków or¬ ganicznych z kwasnych odpadków porafina¬ cyjnych przez zobojetnianie kwasu odpad¬ kowego, pochodzacego z rafinacji weglo¬ wodorów kwasem siarkowym, suchymi srod¬ kami zobojetniajacymi, znamienny tym, ze kwasne odpadki porafinacyjne przed zo¬ bojetnianiem rozpuszcza sie w cieklych zwiazkach organicznych, otrzymywanych dowolnym znanym sposobem z zobojetnio¬ nego kwasu odpadkowego, a nastepnie zo¬ bojetnia sie mieszanine srodkami, dodawa¬ nymi w ilosci potrzebnej do zobojetnienia, po czym w dowolny sposób oddziela wy¬ tworzony osad.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. I, znamien¬ ny tym, ze zobojetnianie przeprowadza sie w cieklej fazie olejowej w temperaturze powyzej 50°C, najkorzystniej 120 — 150°C.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze zobojetniony roztwór, e- wentualnie po oddzieleniu od szlamu nieorganicznego, poddaje sie destylacji pod cisnieniem zwyklym lub zmniejszo¬ nym.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 i 3, zna¬ mienny tym, ze do rozpuszczania odpadków kwasnych stosuje sie lzejsza czesc desty¬ latu. Józef Winki er. Waclaw Junosza P i ot roi w s ki. Galicyjskie Towarzystwo Naftowe „G a 1 i c j a" S p. A k c. Zastepca: Inz. J. Stark, rzecznik patentowy. ^¦=T \ Ur ¦,-••. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. '•W PL
PL26701A 1936-12-02 Sposób otrzymywania zwiazków organicznych z kwasnych odpadków porafinacyjnych. PL26701B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL26701B1 true PL26701B1 (pl) 1938-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH06501722A (ja) 排油スラッジより油を回収する方法
JPH02277593A (ja) スラッジから水及びオイルを分離する方法
US3940334A (en) Method for separating oil from water
PL26701B1 (pl) Sposób otrzymywania zwiazków organicznych z kwasnych odpadków porafinacyjnych.
US2036469A (en) Petroleum sulphonic acids and sul
US2185951A (en) Process for the production of polymerized unsaturated hydrocarbons
US1819687A (en) Process of recovering tar acids
US1319027A (en) Egbert e
US1938513A (en) Process for working up naphthenic acid soap-containing oily residues
US2121032A (en) Detergent and wetting agent and process of producing the same
US1669102A (en) Process for recovery of sulphuric acid from acid sludges
US2445193A (en) Deashing sulfonated coumaroneindene resins
US1933070A (en) Process for the production of sulphonic acids
SU42551A1 (ru) Способ выделени лецитина, гуанина, аденина и гипоксантина из свекловичной патоки
US96097A (en) Improved process of obtaining useful oil from the acid residuum of petroleum
SU896055A1 (ru) Способ переработки кислого нефт ного гудрона
US2084223A (en) Recovery of light oil from cokeoven gas
US1867778A (en) Process of producing sulphonic acids and sulphonates
US2359415A (en) Process for refining tall oil
SU6666A1 (ru) Способ обогащени полезных ископаемых флотацией с прибавлением сульфидов
Gulino et al. Deodorizer catch basin sludges and the metallic soaps found therein
US1933410A (en) Treatment of waste products obtained in the refining of hydrocarbon material
SU654666A1 (ru) Способ переработки кислого гудрона
US1733619A (en) Refining of petroleum oils
US2209316A (en) Purification of still residue