PL2638B1 - Sposób zuzytkowania odpadków, otrzymywanych podczas oczyszczania weglowodorów kwasem siarkowym. - Google Patents
Sposób zuzytkowania odpadków, otrzymywanych podczas oczyszczania weglowodorów kwasem siarkowym. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2638B1 PL2638B1 PL2638A PL263824A PL2638B1 PL 2638 B1 PL2638 B1 PL 2638B1 PL 2638 A PL2638 A PL 2638A PL 263824 A PL263824 A PL 263824A PL 2638 B1 PL2638 B1 PL 2638B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- waste
- sulfur
- fact
- neutralized
- heated
- Prior art date
Links
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims description 34
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 17
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 10
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical class [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O.OS(O)(=O)=O HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu, umozliwiajacego zuzytkowanie odpadków, otrzymywanych podczas oczyszczania kwa¬ sem siarkowym lub dymiacym kwasem siar¬ kowym ropy naftowej, benayny, nafty, ole¬ jów mineralnych i tym podobnych weglo¬ wodorów.Jak wiadomo, odpadki otrzymywane przy oczyszczaniu nafty, olejów wazelino- wych i t, d. zawieraja kwas siarkowy scisle zwiazany ze smola, której najwazniejszym skladnikiem jest wegiel; odpadki te dotych¬ czas nie znajduja w przemysle zastosowa¬ nia korzystnego. Przeróbka odpadków o- granicza sie jedynie do otrzymywania roz¬ cienczonego kwasu siarkowego, zabarwio¬ nego, jak i zanieczyszczonego asfaltu; pro¬ dukty te nie znajduja znacznego zbytu. Z drugiej strony próbowano odpadki te uzy¬ wac zamiast samego kwasu siarkowego, sto¬ sujac go w wielkim przemysle np, do otrzy¬ mywania superfosfatów, siarczanu zelaza¬ wego i miedzi; lecz trudnosci napotkane w praktyce nie pozwolily osiagnac wyników dodatnich.Wynalazek niniejszy polega zasadniczo na redukowaniu weglem, zawartym w od¬ padkach, w temperaturze wysokiej siarcza¬ nów, otrzymywanych zapomoca zobojetnia¬ nia alkaljami, ziemiami alkalicznemi lub ich solami; w ten sposób otrzymuje sie siarczki alkaliczne lub ziem alkalicznych,1 Poniewaz w tworzywie wyjsciowem we¬ giel znajduje sie, jak gdyby w stanie roz¬ tworu w kwasie siarkowym, wiec redukcja siarczanów na siarczki przebiega do konca, przyczem wegiel znika zupelnie.Siarczki, otrzymane w ten sposób, sa bardziej czyste w porównaniu z siarczkami, otrzymywanemi metodami dotychczasowe- mi, i mozna je zuzytkowac, jak zwykle, w przemysle.Nowy sposób polega wiec na zobojetnie¬ niu odpadków siarkowych (blota) alkalja- mi lub ziemiami alkalicznemi, lub wreszcie ich solami jak np. weglanami, chlorkami i t. d., a nastepnie na ogrzewaniu bez do¬ stepu powietrza produktów, otrzymanych droga zobojetniania, przyczem produkty o- trzymuje sie w postaci proszku.W celu zobojetnienia, bloto dodaje sie powoli do zasad alkalicznych lub ziem al¬ kalicznych lub ich soli. Nalezy zaznaczyc, iz w tych warunkach dwutlenek siarki nie wydziela sie, wskutek czego unika sie, strat kwasu siarkowego. Ponadto, masa reagu¬ jaca nie pieni sie i nie zlepia, wskutek cze¬ go mozna ja, gdy tego zajdzie potrzeba, z latwoscia mieszac. Dzieki temu, mozna od¬ padki te przerabiac w warunkach przemyr slowych i w ilosciach znacznych, w sposób tani i dogodny.Sposób niniejszy nadaje sie równiez do przeróbki odpadków siarkowych (blota), które uprzednio byly obrabiane woda zim¬ na lub goraca, lub para, lub ogrzewane plomieniem, a to w celu odzyskania czesci kwasu siarkowego lub dwutlenku siarki.Jak wiadomo odpadki w ten sposób obro¬ bione zawieraja mniej kwasu siarkowego, podczas gdy ilosc asfaltu i smoly wzrasta.Odpadki obrobione woda lub para prze¬ ksztalcaja sie na mase twarda i krucha.Równiez ogrzewanie uczyni je mniej lub wiecej stalemi. We wszystkich jednak wy¬ padkach odpadki, pozbawione czesciowo w jakikolwiekbadz sposób kwasu siarkowego, mozna przerabiac na siarczki sposobem, sta¬ nowiacym przedmiot wynalazku niniej¬ szego.W celu wyjasnienia, ponizej przytacza sie kilka przykladów urzeczywistnienia spo¬ sobu, stanowiacego przedmiot wynalazku niniejszego.Mozna np. 100 kg smoly, zawierajacej 65% kwasu siarkowego zobojetnic, dodajac do niej stopniowo 70 kg weglanu sodowego, poczem mase te ogrzewa sie bez dostepu powietrza do temperatury zaru czerwone¬ go t. j. do temperatury 700° C — 1100° C i otrzymuje w ten sposób okolo 55 kg siarczku sodowego.Mozna równiez odpadki siarkowe (blo¬ to) zobojetnic wapnem, dodajac np. 200 kg wapna do 340 kg blota; wapno dodaje sie stopniowo, wskutek czego, jak to zaznaczo¬ no powyzej, unika sie wydzielania sie dwutlenku siarki, a ponadto mase te mozna z latwoscia mieszac. W ten sposób otrzy¬ muje sie 430 kg blota; zobojetnionego; resz¬ te stanowi woda odparowana dzieki cieplu reakcji. Produkt otrzymuje sie w postaci proszku, który wreszcie ogrzewa sie, jak to juz wspomniano, do temperatury 700° — 1100° C.Po zobojetnieniu odpadków siarkowych chlorkiem alkalicznym, wydziela sie kwas chlorowodorowy, który mozna przerabiac dalej w sposób znany.Powstaly siarczan alkaliczny, zmieszany z asfaltem i zywicami, mozna po wydziele¬ niu sie kwasu chlorowodorowego przerobic natychmiast na siarczek, ogrzewajac go, jak poprzednio, do temperatury zaru czerwo¬ nego t. j. do temperatury okolo 700° — 1100° C.Do zobojetniania odpadków siarkowych mozna równiez uzywac zamiast soli alka¬ licznych lub ziem alkalicznych i siarczek, otrzymany w sposób wskazany powyzej.W tym wypadku, podczas zobojetniania, wydziela sie dwutlenek siarki, który mozna przerabiac w sposób znany na siarke. — 2 —Niekiedy w wypadku szczególnym moz¬ na dzialac siarkowodorem. Sposób ten jest szczególnie korzystny, gdy odpadki sa zródlem dwutlenku siarki. W tym celu wystarczy je ogrzac.Odpadki, czesciowo pozbawione kwasu siarkowego, mozna równiez, jak to zazna¬ czono powyzej, przerobic sposobem, stano¬ wiacym przedmiot wynalazku niniejszego.Stosownie do sposobu niniejszego od¬ padki w celu wydzielenia kwasu siarkowe¬ go ogrzewa sie uprzednio, poczem zobojet¬ nia sie siarczkami alkalicznemi lub ziem al¬ kalicznych, wskutek czego powstaje kwas siarkowy. Wreszcie odpadki zobojetnia sie i ogrzewa w celu przeksztalcenia na siar¬ czek.Jak wynika z powyzszego, obrabia¬ jac odpadki stosownie do wynalazku niniej¬ szego, mozna je przerobic na siarke.Przerabianie odpadków siarkowych na siarke, mozna ulatwic, dodajac do nich po zobojetnieniu wegla w postaci wegla retor¬ towego, wegla drzewnego, trocin, smoly, odpadków organicznych i t; d. Wegiel ten, spalajac sie wewnatrz masy, podnosi tem¬ perature i przyspiesza reakcje.Do masy mozna równiez dodac cial obo¬ jetnych, jak np, krzemianów, a to w celu rozszczepienia i sproszkowania masy.Ciala obojetne mozna dodawac podczas zobojetniania, lub mozna je dodac do cial, sluzacych do zobojetniania, jako to: do za¬ sad lub soli alkalicznych lub ziem alkalicz¬ nych.W celu odzyskania produktów lotnych, zawartych w ^zobojetnionych odpadkach, mozna je ogrzewac w ten sposób, aby je poddac destylacji, a dopiero po jej ukoncze¬ niu ogrzewa sie dalej, w celu otrzymania siarczku.Zaleznie od okolicznosci, ogrzewanie prowadzi sie w dwóch stadjach kolejnych lub tez przeprowadza dwie czynnosci od¬ rebne: pierwsza polega na odzyskaniu pro¬ duktów lotnych czyli destylacji, druga na ogrzewaniu do czerwonosci, w celu prze¬ ksztalcenia pozostalosci na siarczek.Czynnosc pierwsza przeprowadza sie w retortach, umieszczajac w nich odpadki zobojetnione; wydzielaja sie gazy, których czesc skrapla sie w chlodnicy, pozostala zas czesc — zbiera. Po ogrzaniu odpadków w przyblizeniu do 400° G w retortach pozo¬ staje czarna masa sproszkowana, zawiera¬ jaca glównie siarczan i wegiel, powstaly wskutek zweglenia sie olejów i asfaltu.Gazy zbierane (destylaty skroplone) maja sklad najrozmaitszy, zaleznie od po¬ chodzenia odpadków siarkowych (benzyna, nafta, oleje mineralne i tym podobne zwiaz¬ ki rozmaitego pochodzenia), od stezenia pierwotnego kwasu siarkowego, od czasu i temperatury zetkniecia sie dwóch skladni¬ ków olejów i kwasów i t. d.Destylaty skroplone zawieraja znaczne ilosci weglowodorów nienasyconych i po¬ dobne sa do destylatów otrzymywanych podczas „krakowania" i mozna je uzywac jako gaz olejowy.Po oczyszczeniu z destylatów tych moz¬ na otrzymac benzyny i oleje lekkie.Pozostalosc w retorcie wreszcie przera¬ bia sie, ogrzewajac do 700° — 1100° C, na siarczek, lub tez mozna je zuzyc zamiast mieszaniny siarczanu i weglanu sodowego do wyrobu szkla.Nalezy zaznaczyc, ze dzieki zobojetnia¬ niu stopniowemu odpadki zobojetnione sa w stanie rozdrobnionym, co umozliwia prze¬ prowadzenie tej czynnosci przedwstepnej w praktyce.Rozumie sie, ze opisane sposoby urze¬ czywistnienia wynalazku podane sa tylko, jako przyklad i ilosci materjalów uzytych moga sie zmieniac.Odpadki siarkowe, otrzymywane zwy¬ kle w rafinerjach weglowodorów, dzieki wynalazkowi niniejszemu nabieraja warto¬ sci, stajac sie materjalem wyjsciowym dla wyrobu siarczków alkalicznych lub ziem alkalicznych, siarki i olejów. — 3 — PL
Claims (9)
- Zastrzezenia patentowe, 1. Sposób zuzytkowania odpadków (blota) siarkowych, powstalych przy oczy¬ szczaniu destylatów ropy naftowej, olejów mineralnych i innych weglowodorów, zna¬ mienny tern, ze zobojetnia sie je zasadami alkalicznemi, ziemiami alkalicznemi lub ich solami, poczem ogrzewa bez dostepu powietrza, wskutek "\czego * otrzymuje sie siarczki*
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie go do odpadków siarkowych, z których juz odciagnieto czesc kwasu siarkowego.
- 3. Sposób wedlug zastrz, 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze odpadki siarkowe dodaje sie stopniowo do zasad alkalicznych lub ziem alkalicznych, lub ich soli,
- 4. Sposób wedlug zastrz, 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze do zobojetniania odpadków uzywa sie chlorków alkalicznych.
- 5. Sposób wedlug zastrz, 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze do zobojetniania odpad¬ ków siarkowych uzywa sie siarczków alka¬ licznych lub ziem alkalicznych, co powo¬ duje wydzielanie sie siarkowodoru.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamien¬ ny tern, ze ogrzewa sie odpadki siarkowe w celu wydzielenia kwasu siarkawego, po¬ czem po wydzieleniu czesciowem kwasu zobojetnia siarczkami i, wydzielajacym sie podczas zobojetniania, siarkowodorem dziala na kwas siarkawy, wydzielany pod¬ czas ogrzewania, a to w celu otrzymania siarki,
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1 — 6, zna¬ mienny tern, ze do odpadków zobojetnio¬ nych dodaje sie wegiel pod róznemi posta¬ ciami, a to w celu ulatwienia reakcji.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 1 — 7, zna¬ mienny tern, ze w celu otrzymania masy w stanie sproszkowanym dodaje sie cialo o- bojetne.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 1 — 8, zna¬ mienny tern, ze odpadki zobojetnione o- grzewa sie tak, iz z poczatku oddestylo- wuje sie produkty lotne, poczem pozosta¬ losc ogrzewa sie dalej w celu przeksztal¬ cenia jej na siarczki. Morduch Berko Trepel. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2638B1 true PL2638B1 (pl) | 1925-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3812017A (en) | Desulfurized char with phosphoric acid | |
| US4203727A (en) | Process for reducing the sulfur content of coal | |
| Ilnicka et al. | Zinc Regarding the Utilization of Waste Tires by Pyrolysis. | |
| Snow | Conversion of coal sulfur to volatile sulfur compounds during carbonization in streams of gases | |
| PL2638B1 (pl) | Sposób zuzytkowania odpadków, otrzymywanych podczas oczyszczania weglowodorów kwasem siarkowym. | |
| Kann et al. | About thermal low-temperature processing of oil shale by solid heat carrier method | |
| US6936159B1 (en) | Process for recovering hydrocarbons from a carbon containing material | |
| US1865008A (en) | Process for the manufacture of aluminum chloride | |
| RU2128680C1 (ru) | Способ термической переработки высокосернистых топлив | |
| US1862060A (en) | Treatment of petroleum acid sludges | |
| US2970956A (en) | Treating hydrocarbon oils | |
| US2856267A (en) | Recovery of hydrogen sulphide from waste sludge acid | |
| RU2244732C2 (ru) | Способ переработки кислых гудронов | |
| GB335371A (en) | Method of alkalizing the waste liquors from the soda or sulphate pulp manufacture for the purpose of dry distilling the same | |
| Kolmakov et al. | Environmental aspect of storage of acid tars and their utilization in commercial petroleum products | |
| US1189254A (en) | Production of aluminates from alunite. | |
| RU2263134C1 (ru) | Способ переработки кислых гудронов | |
| US542849A (en) | Process of refining petroleum | |
| RU2179571C1 (ru) | Способ переработки кислых гудронов | |
| US2070256A (en) | Method for making a sulphur bearing oil | |
| US2331034A (en) | Recovery of phenolic compounds from petroleum | |
| US2686105A (en) | Processing waste caustic cresylate solutions | |
| DE385624C (de) | Herstellung von Zement aus OElschiefer | |
| US3501270A (en) | Reduction of alkali sulfates to caustic alkali with crackable gases | |
| US2288729A (en) | Process for making sulphur oil |