PL25519B3 - Method of converting sylwinite into nitrates. - Google Patents

Method of converting sylwinite into nitrates. Download PDF

Info

Publication number
PL25519B3
PL25519B3 PL25519A PL2551936A PL25519B3 PL 25519 B3 PL25519 B3 PL 25519B3 PL 25519 A PL25519 A PL 25519A PL 2551936 A PL2551936 A PL 2551936A PL 25519 B3 PL25519 B3 PL 25519B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
nitrate
ammonium chloride
separated
chloride
Prior art date
Application number
PL25519A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25519B3 publication Critical patent/PL25519B3/en

Links

Description

Najdluzszy czas trwania patentu do 20 kwietnia 1952 r.Przy wykonywaniu przeróbki sylwinitu na azotany wedlug patentu nr 24 870 oka¬ zalo sie mozliwe wprowadzenie pewnych udogodnien natury technicznej, które czy¬ nia te przeróbke jeszcze bardziej dogodna, a produkty koncowe — bardziej czystymi.Przede wszystkim okazalo sie, ze roz¬ twór, uzywany do reakcji drugiej, czyli czteroskladnikowy, wskutek wprowadzenia cial stalych z reakcji pierwszej staje sie roztworem piecioskladnikowym, nasyconym azotanem sodowym, chlorkiem amonowym i azotanem amonowym. Roztwór ten za¬ wiera, oczywiscie, duza ilosc potasu. Oko¬ licznosc ta zupelnie nie przeszkadza prze¬ biegowi dalszej reakcji, a nawet jest ko¬ rzystna, przeprowadzanie zas reakcji pierwszej moze sie odbywac bez dodawa¬ nia azotanu amonowego, którego sie dodaje dopiero pózniej w celu wyrównania strat jonu azotowego.Cale postepowanie przy przeróbce syl¬ winitu na azotany odbywa sie w sposób na¬ stepujacy.W roztworze, nasyconym azotanem po¬ tasowym, chlorkiem sodowym i chlorkiem amonowym, wytwarza sie zawiesine zmie¬ lonego sylwinitu i mieszajac wkrapla sie do tego roztworu powoli roztwór z reakcji nastepnej lub roztwór, nasycony azotanem sodowym, chlorkiem amonowym i azotanem amonowym. Chlorek potasowy szybkoprzechodzi do roztworu, przy czym tworzy sie azotan potasowy w duzych krysztalach ir chlorek amonowy. G&ube krysztaly azota¬ nu potasowego odsiewa sie od chlorku amo¬ nowego, nierozpuszczonej soli kuchennej i nierozpuszczalnych cial zanieczyszczaja- cych (ilu i anhydrytu). Nalezy zwracac uwage, by ilosc sylwinitu, zawieszonego w roztworze pierwszym, nie byla znacznie wieksza, niz jeden mol chlorku potasu na litr roztworu. W nastepnej fazie reakcji po oddzieleniu azotanu potasowego zawie¬ sine, od której mozna zdekantowac nad¬ miar roztworu, zadaje sie azotanem amo¬ nowym. Z poczatku wytraca sie tylko bar¬ dzo czysty chlorek amonowy. Dopiero przy dalszym dodawaniu wytraca sie azotan so¬ dowy] w wielkich krysztalach, które mozna latwo odsiac lub w inny sposób oddzielic od chlorku amonowego i zanieczyszczajacych cial nierozpuszczalnych.Osad chlorku amonowego i cial nieroz¬ puszczalnych oddziela sie od cieczy, która powraca do reakcji.Trzy powyzsze czynnosci mozna prze¬ prowadzic izotermicznie wzglednie z malym spadkiem temperatury, spowodowanym po¬ chlanianiem ciepla przy rozpuszczaniu sie soli.Czestokroc przy przeróbce izotermicznej krysztaly azotanów wypadaja nierówne i nie dosc wielkie. Wówczas jest rzecza ko¬ rzystna podgrzanie takiego roztworu wraz z krysztalami w celu rozpuszczenia malych krysztalków i nastepne ochlodzenie, gdyz wtedy male krysztalki azotanu rozpuszcza sie, a przy ochlodzeniu narastaja tylko duze.Niezaleznie od tego szczepienie roz¬ tworów odpowiednia iloscia) zarodków daje rezultaty bardzo dobre, jezeli chodzi o re¬ gulacje krystalizacji w ten sposób, aby krysztaly byly dokladnie zadanej wielko¬ sci.Chcac otrzymac sole zupelnie czyste na¬ lezy przemywac odwirowane osady tak, jak to podano w patencie nr 24 870. Bilans wodny wykazuje wówczas pewien nadmiar dodanej wody, która musi byó odparowana dodatkowo. PLThe longest term of the patent until April 20, 1952 When carrying out the conversion of sylwinite into nitrates according to patent No. 24 870, it was found possible to introduce certain technical facilities that make the processing even more convenient, and the final products - cleaner. All it turned out that the solution used for the second reaction, ie the four-component solution, due to the introduction of solids from the first reaction, becomes a five-component solution, saturated with sodium nitrate, ammonium chloride and ammonium nitrate. This solution, of course, contains a large amount of potassium. This circumstance does not obstruct the further reaction at all, and is even preferable, the first reaction can be carried out without the addition of ammonium nitrate, which is added only later to compensate for the loss of nitric ion. Silvinite for nitrates is carried out in the following manner. In a solution saturated with potassium nitrate, sodium chloride and ammonium chloride, a suspension of ground sylvinite is prepared and, while stirring, the solution from the next reaction or the solution is slowly added dropwise to this solution. saturated with sodium nitrate, ammonium chloride and ammonium nitrate. Potassium chloride goes into solution quickly, with the formation of potassium nitrate in large crystals and ammonium chloride. Deep potassium nitrate crystals are screened off from ammonium chloride, undissolved table salt, and insoluble pollutants (both and anhydrite). It should be ensured that the amount of sylvinite suspended in the first solution is not much more than one mole of potassium chloride per liter of solution. In the next reaction phase, after the potassium nitrate has been separated off, the suspension, from which the excess solution can be decanted, is mixed with ammonium nitrate. Initially, only the very pure ammonium chloride is eliminated. It is only on further addition that sodium nitrate is precipitated in large crystals, which can be easily sieved or otherwise separated from the ammonium chloride and the contaminating insoluble matter. The precipitate of ammonium chloride and insoluble matter is separated from the liquid, which returns to the reaction. The three above operations can be carried out isothermally with a small drop in temperature due to heat leakage as the salt dissolves. Often with isothermal processing, the nitrate crystals appear uneven and not quite large. Then it is advantageous to heat such a solution together with the crystals in order to dissolve the small crystals and then cool it down, because then the small nitrate crystals dissolve and on cooling only large grow. Regardless of this, the seedling of the solutions with the appropriate number of seeds gives very good results good to regulate the crystallization in such a way that the crystals are of the exact size. In order to obtain the salts completely clean, it is necessary to wash the centrifuged sediments as described in patent No. 24,870. The water balance then shows a certain excess added water that must be evaporated additionally. PL

Claims (3)

Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeróbki sylwinitu na azo-, tany wedlug patentu nr 24 870, znamienny tym, ze do roztworu, nasyconego azotanem potasowym, chlorkiem sodowym i chlorkiem amonowym, dodaje sie zmielonego sylwini¬ tu i wprowadza roztwór, nasycony azota¬ nem sodowym, azotanem amonowym, chlor¬ kiem amonowym, az do chwili przejscia chlorku potasowego w azotan potasowy, który oddziela sie od reszty znanymi spo¬ sobami, nastepnie roztwór ten z zawiesina, po ewentualnej czesciowej dekantacji, za¬ daje azotanem amonowym, az do zupelne- gol wytracenia azotanu sodowego w postaci wielkich krysztalów, które oddziela sie znanymi sposobami od reszty, po czym od- cedza sie od roztworu zanieczyszczony chlorek amonowy i dalej przerabia, a roz¬ twory zawraca z powrotem do reakcji.Patent claims. 1. The method of converting sylvinite into nitrates according to Patent No. 24,870, characterized in that ground silicate is added to the solution saturated with potassium nitrate, sodium chloride and ammonium chloride and the solution saturated with sodium nitrate is added. ammonium chloride, ammonium chloride, until the potassium chloride turns into potassium nitrate, which is separated from the rest by known methods, then this solution from the suspension, after possible partial decantation, gives ammonium nitrate, until complete precipitation sodium nitrate in the form of large crystals, which are separated from the rest by known methods, then the impure ammonium chloride is separated from the solution and further processed, and the solutions are recycled back to the reaction. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przeróbke przeprowadza sie ,nie izo¬ termicznie, ale na przemian podwyzszajac i obnizajac temperature roztworu.2. The method according to claim The process of claim 1, characterized in that the processing is carried out not isothermally, but alternately increasing and lowering the temperature of the solution. 3. Spoi&ób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze nadmiar roztworów, otrzy¬ manych przy przemywaniu soli, poddaje sie odparowaniu. Tadeusz Kuczynski. Zastepca: Inz. M. Brokmant rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL3. Binder according to claim 1 and 2, characterized in that the excess of solutions obtained in the washing of the salt is subjected to evaporation. Tadeusz Kuczynski. Deputy: Inz. M. Brokmant patent attorney. Printing by L. Boguslawski and Ski, Warsaw. PL
PL25519A 1936-06-20 Method of converting sylwinite into nitrates. PL25519B3 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25519B3 true PL25519B3 (en) 1937-10-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1836672A (en) Method of leaching phosphate rock
CN107500318A (en) The method that lithium carbonate is extracted from aluminum oxide factory sodium aluminate solution
NO121719B (en)
Li et al. Phase diagrams of the quaternary system K+, NH4+//Cl−, SO42−-H2O at 273.15 K and their application
USRE19045E (en) Method of treating phosphate rock
PL25519B3 (en) Method of converting sylwinite into nitrates.
Dou et al. Phase diagrams of the quaternary system Mg2+, NH4+//Cl−, SO42− in water at 25° C and their application
Blasdale Equilibria in Solutions Containing Mixtures of Salts. I—The System Water and the Sulfates and Chlorides of Sodium and Potassium.
Phillips Oceanic salt deposits
US3429668A (en) Separating alkali metal halates from halides by addition of ammonia
US1939174A (en) Production of alkali metal sulphates
CN105060329B (en) Method for producing picromerite by taking potassium chloride and mirabilite as raw materials
USRE18393E (en) Procetss for manufacture of chloride of potassium
US1712787A (en) Concentration of brines
DE883144C (en) Process for the production of potassium sulphate in the hard salt solution using the crystallizates containing potassium magnesia that occur in the normal cooling process
US3361522A (en) Process for the preparation of potassium nitrate
US3017245A (en) Removal of sodium sulfate from caustic salt
US1770995A (en) Process for manufacture of chloride of potassium and carbonates of sodium and potassium
SU1629247A1 (en) Process for producing potassium chloride
US1424447A (en) George b
Gale et al. Teepleite, a new mineral from Borax Lake, California
US1090125A (en) Process for the production of magnesium chlorid.
US1466352A (en) Recovering potassium from brines
US1363091A (en) Process of treating alkali-metal-salt mixtures
US4231840A (en) Method of concentrating an aqueous solution by multiple effect evaporating