PL25010B3 - A method for extracting dissolved products with a solvent, and an apparatus for carrying out the method. - Google Patents

A method for extracting dissolved products with a solvent, and an apparatus for carrying out the method. Download PDF

Info

Publication number
PL25010B3
PL25010B3 PL25010A PL2501034A PL25010B3 PL 25010 B3 PL25010 B3 PL 25010B3 PL 25010 A PL25010 A PL 25010A PL 2501034 A PL2501034 A PL 2501034A PL 25010 B3 PL25010 B3 PL 25010B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solvent
liquids
carrying
inert gas
solution
Prior art date
Application number
PL25010A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25010B3 publication Critical patent/PL25010B3/en

Links

Description

Najdluzszy czas trwania patentu do 8 pazdziernika 1946 r.W patencie polskim Nr 14 729 opisano sposób ekstrakcji za pomoca rozpuszczalni¬ ka z zastosowaniem zasady przeciwpradu.Urzadzenie do wykonywania tego sposobu sklada sie z pewnej liczby oddzielnych apa¬ ratów, z których kazdy zawiera mieszalnik, zaopatrzony w mieszadlo mechaniczne, oraz osadnik. Krazenie cieczy zapewnione jest czesciowo dzieki ich ciezarowi, a czesciowo za pomoca jakiegokolwiek srodka mecha¬ nicznego. Specjalnie opisano w tym paten¬ cie odmiane zastosowania, w której ponow¬ ne wznoszenie cieczy bylo zapewnione dzidki wdmuchiwaniu gazu obojetnego.Wynalazek niniejszy opiera sie na spo¬ strzezeniu, wedlug którego osiagniecie sta¬ nu równowagi miedzy rozpuszczalnikiem a roztworem przeznaczonym do ekstrakcji przyspiesza sie przez energiczne, lecz krót¬ kotrwale, np. kilkosekundowe, mieszanie zaleznie od wzajemnych rozpuszczalnosci danych cieczy.Poza tym stwierdzono, ze mieszanie spowodowane wdmuchiwaniem gazu obo¬ jetnego pozwala na zemulgowanie dwóch cieczy i osiagniecie szybkie stanu równo¬ wagi.Wynalazek polega na przeciwpradowym traktowaniu roztworu rozpuszczalnikiem w kilku okresach, przy czym w kazdym okre-sie mies&a sie dokladnie obie ciecze przez wdmuchiwanie gazu obojetnego, po czym nastepuje^ natychnuast rozwarstwienie wy- ; twarzonejf emulsji.* Wtryskiwanie gazu za¬ pewnia jednoczesnie przenoszenie cieczy, a wiec krazenie obydwóch cieczy popnzez aparat.Ten sposób traktowania stanowi znacz¬ ne uproszczenie sposobu pracy za pomoca znanych baterii ekstrakcyjnych, poniewaz pozwala na pominiecie zwykle stosowanych mieszalników mechanicznych, których dzia¬ lanie jest zawsze dosc slabe, a cena wy¬ soka.Przyklad. Z 10%-owego roztworu kwa¬ su octowego nalezy wyekstrahowac kwas za pomoca octanu etylowego.Urzadzenie oklada sie z 8 osadników Dlf D2, D3 D8, polaczonych ze soba odpo¬ wiednimi przewodami i zaopatrzonych w odpowiednio rozmieszczone butle spustowe Clf C2.... i t. d. oraz komory odgazowania Hlf H2.... i t, d. Pompa P zasilana gazem o- bojetnym ze zbiornika *G zapewnia dopro¬ wadzanie gazu do emulgatorów Ev E2.Wreszcie przewód zbiorczy M umozliwia odprowadzenie gazu obciazonego parami rozpuszczalnika z powrotem do zbiornika G; gaz ten znajduje sie w obiegu kolowym, co obniza znacznie straty rozpuszczalnika.Roztwór octowy przeznaczony do prze¬ róbki i zawarty w kadzi A doplywa do jed¬ nego konca urzadzenia, podczas gdy roz¬ puszczalnik, sciekajacy z kadzi S, wprowa¬ dza sie na drugim koncu, przy czym bie¬ rze sie 1,5 objetosci rozpuszczalnika na 1 objetosc roztworu octowego.Swiezy rozpuszczalnik w butli C1 napo¬ tyka roztwór juz prawie wyczerpany stano¬ wiacy dolna warstwe w osadniku D2. Obie ciecze dzieki swemu ciezarowi sciekaja do emulgatora Ev skad pod dzialaniem pradu gazu wznosza sie ponownie w postaci emul¬ sji az do komory fflf z której mieszanina po oddzieleniu gazu scieka do osadnika D±.Warstwa dolna, zlozona z wodnego wy¬ czerpanego roztworu, odplywa przewodem L na zewnatrz aparatu.Warstwa rozpuszczalnika zawierajaca nieco kwasu napotyka w butli C2 warstwe dolna z osadnika Ds i splywa wraz z nia do emulgatora E21 skad obie ciecze wznosza sie znowu do komory H21 aby ulec rozwar¬ stwieniu w osadniku D2, i t. d.W butli C8 rozpuszczalnik juz prawie nasycony do ostatecznej granicy kwasem napotyka swiezy roztwór octowy pochodza¬ cy z kadzi A. Po wzniesieniu sie do komo¬ ry ff8 i rozwarstwieniu w osadniku Ds wy¬ ciag ostatecznie usuwa sie z Jbaterii przewo¬ dem K.W kazdym z osadników obserwuje sie nastepujace kwasowosci wyrazone w gra¬ mach na litr: osadnik warstwa rozpuszczalnika warstwa wodna 1 5,6 4,2 2 6,8 9,0 3 10,8 14,4 4 16,8 21,0 5 23,4 30 6 33 40,2 7 46,8 54,6 8 64,8 73,8 Zwiekszajac liczbe aparatów zwieksza sie odpowiednio wydajnosc. W ten sposób latwo mozna osiagnac ekstrakcje posunieta az do 99,8%.Wynalazek mozna stosowac równiez do ekstrakcji rozpuszczalnikiem jakichkolwiek substancji organicznych z roztworu wod¬ nego lub niewodnego. Wynalazek mozna wiec stosowac np. do ekstrakcji chlorohy- dryny glikolu, kwasów tluszczowych lub aromatycznych, fenoli. Mozna go równiez uzywac do usuwania pewnych zanieczy- - 2 -szczen zawartych w weglowodorach stosu¬ jac skroplone gazy, np. amoniak, S02. PLThe longest term of the patent until October 8, 1946 Polish patent No. 14 729 describes a method of extraction with a solvent using the principle of countercurrent. The apparatus for carrying out this method consists of a number of separate apparatuses, each of which includes a mixer equipped with mechanical agitator and settler. The circulation of the liquids is ensured partly by their weight and partly by any mechanical means. A variation of the application is specifically described in this patent in which the re-lifting of the liquid is provided by blowing in an inert gas. The present invention is based on the assumption that equilibrium between the solvent and the extraction solution is accelerated by vigorous but short-term stirring, for example for a few seconds, depending on the mutual solubilities of the liquids in question. Moreover, it has been found that the mixing caused by the injection of inert gas allows the two liquids to be emulsified and rapidly equilibrated to be achieved. The invention consists in the countercurrent treatment of the solution solvent in several periods, and at each time, both liquids are mixed thoroughly by blowing in an inert gas, followed by an immediate delamination of the layers; The injection of the gas ensures the simultaneous transfer of the liquid, and thus the circulation of both liquids through the apparatus. This treatment method is a significant simplification of the method of working with the known extraction batteries, as it allows the omission of the usual mechanical mixers whose operation is is always quite weak and the price is high. Example. From a 10% solution of acetic acid, the acid must be extracted with ethyl acetate. The device is laid out of 8 settling tanks Dlf D2, D3 D8, connected to each other by appropriate pipes and equipped with properly arranged drain bottles Clf C2 .... and td and degassing chambers Hlf H2 .... it, d. Pump P, fed with inert gas from the tank * G, feeds the gas to the emulsifiers Ev E2. Finally, a collecting line M allows the gas laden with solvent vapors to return to the tank G; this gas is circulated, which significantly reduces the loss of solvent. The acetic solution to be processed and contained in the vat A flows to one end of the device, while the solvent dripping from vat S is dripped onto the other end, taking 1.5 volumes of solvent per 1 volume of acetic solution. The fresh solvent in the bottle C1 contacts the almost exhausted solution, which is the bottom layer in the settler D2. Both liquids, due to their weight, drain to the emulsifier Ev, whereupon the action of the gas current rises again in the form of an emulsion until the chamber fflf, from which the mixture, after gas separation, flows into the sedimentation tank D. The lower layer, consisting of the water withdrawn solution, flows to the outside of the apparatus, the solvent layer containing some acid in cylinder C2 meets the bottom layer from the settling tank Ds and flows with it to the emulsifier E21, where both liquids rise again to chamber H21 to delaminate in the tank D2, and tdW in cylinder C8 the solvent, already almost saturated to its final limit with acid, meets the fresh acetic solution coming from vat A. After rising to chamber ff8 and delamination in the settler Ds, the extract is finally removed from the battery by the KW conduit, each settling tank is observed as follows acidity expressed in grams per liter: sedimentation tank solvent layer water layer 1 5.6 4.2 2 6.8 9.0 3 10.8 14.4 4 16.8 21.0 5 23.4 30 6 33 40 , 2 7 46.8 54.6 8 64.8 73.8 By increasing the number of cameras, the performance increases accordingly. In this way, extractions of up to 99.8% can easily be achieved. The invention can also be used for solvent extraction of any organic substance from an aqueous or non-aqueous solution. The invention can therefore be used, for example, for the extraction of glycol chlorohydrin, fatty or aromatic acids, phenols. It can also be used to remove certain contaminants contained in hydrocarbons using liquefied gases, for example ammonia, SO2. PL

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób ekstrakcji rozpuszczalni¬ kiem produktów rozpuszczonych w kilku okresach wedlug patentu Nr 14 729, zna¬ mienny tym, ze roztwór przeznaczony do ekstrakcji i rozpuszczalnik miesza sie w kazdym okresie przez wdmuchiwanie gazu obojetnego, co zapewnia jednoczesnie kra¬ zenie obydwóch cieczy przez urzadzenie. Patent claims. 1. The method of extracting products dissolved in several periods with a solvent according to the patent No. 14,729, characterized in that the solution to be extracted and the solvent are mixed at each time by blowing in an inert gas, which simultaneously ensures the circulation of both liquids through the apparatus. . 2. Urzadzenie do wykonywania sposo¬ bu wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze sklada sie z szeregu aparatów, z których kazdy jest zaopatrzony w osadnik oraz w emulgator polaczony z jednej strony z o- sadnikiem poprzedzajacym go, z drugiej zas strony z osadnikiem nastepujacym po nim, a poza tym polaczony z pompa do¬ prowadzajaca gaz obojetny, który zapew¬ nia zmieszanie cieczy, pochodzacych z sa¬ siednich aparatów, oraz wprowadza mie¬ szaniny do osadnika odpowiedniego apa¬ ratu. Usines de Me 1 le So ciete A nony me. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 25010. I ¦¦!¦¦¦ ^ I I ' T N 0 5S 3q "1 {Et=^ & 3d I ! fc ^ -0=; *» 3M -frb -EE * J r li Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL2. A device for carrying out the method according to claim A device according to claim 1, characterized in that it consists of a series of apparatuses, each of which is equipped with a sedimentation tank and an emulsifier connected on the one hand to the pouch preceding it, on the other hand to the settling tank following it, and also connected to a pump for - inert gas which ensures the mixing of liquids coming from adjacent apparatuses, and introduces the mixtures to the settling tank of the appropriate apparatus. Usines de Me 1 le So ciete A nony me. Deputy: M. Skrzypkowski, patent attorney. To the patent description No. 25010. I ¦¦! ¦¦¦ ^ II 'TN 0 5S 3q "1 {Et = ^ & 3d I! Fc ^ -0 =; *» 3M -frb -EE * J r li Druk L. Boguslawski i Ski, Warsaw, PL
PL25010A 1934-12-01 A method for extracting dissolved products with a solvent, and an apparatus for carrying out the method. PL25010B3 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25010B3 true PL25010B3 (en) 1937-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO116936B (en)
DE875846C (en) Process for cleaning gases, in particular coke oven gases, from sulfur compounds
PL25010B3 (en) A method for extracting dissolved products with a solvent, and an apparatus for carrying out the method.
US2710250A (en) Apparatus for the continuous liquidliquid solvent extraction of inorganic salt impurities from organic salt solutions
US10065132B2 (en) Membrane-based washing and deacidification of oils
CN103589510A (en) Nigre removal process and equipment for vegetable oil and vegetable oil production process
US3116912A (en) Soap manufacturing apparatus
US4551252A (en) Method of and apparatus for mass transfer between three liquid phases
US2721833A (en) Process for acid treating and neutralizing lubricating oil stocks
GB764833A (en) Improvements in or relating to treatment of glyceride oils
US2245537A (en) Recovery of phosphatides
US2991178A (en) Process of producing feed products
US2164189A (en) Fatty matter refining process
US2205971A (en) Process of refining animal and vegetable oils
US1752921A (en) Process of and apparatus for polymerizing oils
US3226407A (en) Process for acid and then alkaline refining fatty oils
GB292433A (en) Process and apparatus for the clarification of benzine
Liddicoet et al. Laboratory sulfonation methods for detergent alkylbenzenes
US2976310A (en) Multiple step continuous contacting of immiscible substances
US2459419A (en) Method of refining hydrocarbon oil
US2292822A (en) Refining of animal and vegetable oils
US2313007A (en) Method for treating materials
US1655890A (en) Treating oils
US3206487A (en) Process for the continuous removal of break (mucilaginous products) from, and purification of, vegetable oils and fats
AT151962B (en) Process for the multi-stage extraction of liquids with the aid of solvents.