PL249695B1 - Sposób otrzymywania preparatu do regeneracji i pielęgnacji skóry na bazie porostów z rodzaju obrost (Physcia) i korzenia roślin z rodzaju żmijowiec (Echium) oraz preparat kosmetyczny do regeneracji i pielęgnacji skóry na bazie porostów z rodzaju obrost (Physcia) i korzenia roślin z rodzaju żmijowiec (Echium) - Google Patents

Abstract

Zgłoszenie rozwiązuje problem otrzymywania preparatu do regeneracji i pielęgnacji skóry, zawierającego biologicznie aktywne substancje w szczególności alantoinę, szikoninę, kwasy porostowe mające znaczenie w pielęgnacji, regeneracji i terapii chorób skórnych, z naturalnych surowców - porostów z rodzaju Obrost (Physcia) oraz Żmijowca. Sposób otrzymywania preparatu do regeneracji i pielęgnacji skóry na bazie porostów z rodzaju Obrost (Physcia), polegający na ekstrakcji części roślinnych, charakteryzuje się tym, że w pierwszym etapie porosty z rodzaju Obrost suszy się w pokojowej temperaturze, mieli się i przesiewa, po czym surowiec zalewa się mieszaniną ekstrakcyjną o składzie woda : etanol : propanediol (1,3-dihydroksypropan,) CAS: 504-63-2) w proporcjach 1:1:1, następnie ekstrahuje poprzez wytrząsanie i proces kawitacji, po czym oddziela się części stałe mieszaniny od roztworu poprzez odwirowanie. W oddzielnym procesie ekstrakcji poddaje się korę korzeni roślin z rodzaju Żmijowiec, zawierającą składnik aktywny szikoninę i po wysuszeniu w pokojowej temperaturze i zmieleniu oraz przesianiu przez sito zalewa się olejem z lnianki, ekstrahuje, po czym części stałe mieszaniny odwirowuje się, zaś w drugim etapie dodając glicerynę farmaceutyczną w ilości 2,0% - 10%, Rheocare w ilości 0,1% - 0,5%, Olivem w ilości 3% - 8%, Argania spinosa oil w ilości 5,0 – 10,0%, Tego alkanol w ilości 1% - 3%, Cutina w ilości 1% - 3%, Tocomix w ilości 0,05% - 0,5%, Konserwant DHA/BA w ilości 0,05% - 1,0% oraz Hialuronian sodu ultraniskocząsteczkowy w ilości 0,01% - 0,5% i zapachem w ilości co najwyżej 0,5%. Przedmiotem zgłoszenia jest także preparat otrzymany powyższym sposobem.

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania preparatu do regeneracji i pielęgnacji skóry z ekstraktów porostów z rodzaju obrost (Physcia) będących źródłem alantoiny oraz poliketydów zwanych także kwasami porostowymi, rośliny z rodzaju żmijowiec (Echium), który stanowi źródło szikoniny. Ponadto przedmiotem jest preparat typu kosmetyk, który znajduje zastosowanie w szczególności, w: łagodzeniu dermatoz o różnym podłożu etiologicznym, poprawie nawilżenia i wygładzenia skóry, pielęgnacji skóry w łuszczycy, trądziku oraz skłonnej do stanów zapalnych.

Zastosowanie alantoiny jako substancji czynnej w dermokosmetykach jest powszechnie znane. Jak podaje Fedoreyev i wsp. w artykule „Production of alantoin, rabdosiin and rosmarinic acid in callus cultures of the seacoastal plant Mertensia maritima (Boraginaceae)” (Plant Cell Tiss. Organ. Cult., 2012, 110:183-188) alantoina znalazła zastosowanie w ponad 1300 preparatach kosmetycznych. Znanym dotychczas i najbardziej powszechnym źródłem pozyskiwania naturalnej allantoiny stosowanej w dostępnych na rynku preparatach, są rośliny z rodziny Boraginaceae, takie jak żywokost lekarski lub jak wskazuje opis patentowy PL 233572 żmijowiec włoski, jednakże ekstrakty tych roślin obok ak tywnej substancji alantoiny, zawierają również toksyczne alkaloidy pirolizydynowe, które jak podaje Wang i in. w artykule „Metabolie activation of pyrrolizidine alkaloids leading to phototoxicity and photogenotoxicity in myman HaCaT keratinocytes” (J. Environ. Sci. Health C Environ Carcinog. Ecotoxicol. Rev., 2014, 32, 362-84) wykazują właściwości kancerogenne. W odróżnieniu od roślin z rodziny Boraginaceae, porosty nie zawierają alkaloidów pirolizydynowych, natomiast jak wskazuje opis zgłoszenia patentoweg o P.433604 wodne ekstrakty porostów mogą być wartościowym źródłem alantoiny. Niestety, ekstrakcja za pomocą wody nie zapewnia wysokiej wydajności ekstrakcji polifenoli w tym kwasów porostowych dlatego w tym przypadku w celu optymalizacji ekstrakcji tych związków należy zmodyfikować skład mieszaniny ekstrakcyjnej. Ze względu na końcowe przeznaczenie ekstraktu, który docelowo jest składnikiem preparatu stosowanego na skórę, ekstrahent taki musi być pozbawiony zakazanych rozpuszczalników zwykle stosowanych w procedurach badawczych roślin leczniczych, ujętych w drugim załączniku substancji zakazanych w produktach kosmetycznych w Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009.

Jak wskazuje opis zgłoszenia patentowego P.433604, porosty z rodzaju Physcia są dobrym źródłem alantoiny, natomiast zaproponowany sposób przygotowania wodnych ekstraktów nie zapewnia wysokiego poziomu ekstrakcji substancji polifenolowych wykazujących m.in. właściwości anty oksydacyjne.

Kwasy porostowe znane są z silnych właściwości biologicznie czynnych oraz korzystnego działania w ramach regeneracji skóry oraz chorób skórnych. Burlando i wsp., w artykule p.t. „Antiproliferative effects on tumour cells and promotion of keratinocyte wound healing by different lichen compounds” (Planta Medica 2009, 75: 607-613) stwierdzili, że kwas usninowy, kwas salazynowy, kwas wulpinowy oraz kwas gyroforowy należące do kwasów porostowych stanowią związki które wspomagają regeneracje tkanek i pozytywnie wpływają na procesy gojenia się ran. Znane jest także działanie przeciwbakteryjne, antyoksydacyjne i przeciwgrzybiczne kwasów porostowych (Ranković B. i wsp. „Antioxidant and antimicrobial activity of some lichen species. Microbiologiia 2010, 79: 812-8).

Inną biologicznie aktywną substancją mającą znaczenie w fitoterapii i prawidłowym funkcjonowaniu mechanizmów naprawczych skóry jest szikonina. Według Papageorgiou i wsp., w artykule „The chemistry and biology of alkannin, shikonin, and related naphthazarin natural products” (Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38:270-300); Ge i wsp., w artykule „Effects of rare earth elements on the growth of Amebia euchroma cells and the biosynthesis of shikonin” (Plant Growth Regul., 2006, 48:283-290); Chen i wsp., w artykule „Cellular pharmacology studies of shikonin derivatives” (Phytother. Res., 2002, 16:199-209) czy też Zare i wsp., w artykule „Bioprocess engineering of Echium italicum L.: induction of shikonin and alkannin derivatives by two-liquid-phase suspension cultures” (Plant Cell Tiss. Organ. Cult., 2010, 100:157-164), szikonina charakteryzuje się silnym działaniem przeciwzapalnym, przeciwnowotworowym, przeciwzakrzepowym oraz przeciwbakteryjnym. Teresa Bujak w artykule p.t. „Maści aloesowe z wyciągami ziół chińskich” (Pol. J. Cosmetol. 2014, 17(3): 231-237) oraz Yoo i wsp., w artykule „Lithospermum erythrorhizon extract protects keratinocytes and fibroblasts against oxidative stress” (J. Med. Food, 2014, 00(0): 1-8) wskazali, że szikonina ma silne działanie antyoksydacyjne i przeciwbakteryjne. Wykorzystanie tej substancji w preparacie kosmetycznym zostało wskazane w opisie patentowym PL 233572.

Celem wynalazku było opracowanie, prostego i efektywnego sposobu pozyskiwania biologicznie aktywnych substancji w szczególności alantoiny, szikoniny, kwasów porostowych z naturalnych surowców oraz opracowanie składu preparatu o wysokich walorach użytkowych i skutecznym działaniu w leczeniu w regeneracji, pielęgnacji i terapii chorób skórnych.

Istotą sposobu otrzymywania preparatu do regeneracji i pielęgnacji skóry na bazie porostów z rodzaju obrost (Physcia) zawierających alantoinę i kwasy porostowe oraz korzenia roślin z rodzaju żmijowiec (Echium) zawierającego szikoninę według wynalazku jest to, że w pierwszym etapie porosty z rodzaju Obrost zalewa się mieszaniną ekstrakcyjną o składzie woda:etanol:propanediol (1,3-dihydroksypropan,) CAS: 504-63-2) w proporcjach 1:1:1, gdzie na 1 cz. wag. masy surowca stosuje się 8-20 cz. wag. mieszaniny ekstrakcyjnej następnie wytrząsa się i prowadzi proces kawitacji, po czym oddziela się części stałe mieszaniny od roztworu poprzez odwirowanie, natomiast w oddzielnym procesie poddaje się ekstrakcji olejem z lnianki korę korzeni roślin z rodzaju Żmijowiec zalewa się olejem z lnianki gdzie na 1 cz. wag. masy surowca stosuje się 30-100 cz. wag. oleju i prowadzi proces ekstrakcji, po czym części stałe mieszaniny odwirowuje się, natomiast w drugim etapie otrzymane ekstrakty porostów i szikoniny odpowiednio w ilości od 0,5% do 5% ekstraktu z porostów oraz od 1% do 10% ekstraktu z kory korzenia żmijowca miesza się z glicerolem (propan-1,2,3,-triol) (CAS 56-81-5) w ilości 2,0-10%, polisacharyd Xanthomonas campestris (CAS 11138-66-2) w ilości 0,1-0,5%, oliwian sorbitolu i oleinian cetylostearylu (CAS 223706-40-9) w ilości 3-8%, olej arganowy (CAS 223747-87-3) w ilości 5,0-10,0%, cetearyl alcohol (CAS 67762-27-0) w ilości 1-3%, stearynian glicerolu (CAS 31566-31-1) w ilości 1-3%, tokoferol (2,5,7,8-tetrametylo-2-(4,8,12-trimetylo-tridecylo)-6-chromanol) w ilości 0,05-0,5%, konserwant DHA/BA w ilości 0,05%-1,0% oraz Hialuronian sodu ultraniskocząsteczkowy w ilości 0,01-0,5% i zapach w ilości co najwyżej 0,50%.

Korzystnie stosunek ilościowy użytych ekstraktów aktywnych wynosi odpowiednio ekstraktu z porostów oraz olejowego ekstraktu z kory korzenia żmijowca jak 1:1 do 1:2.

Korzystnie proces kawitacji prowadzi się z użyciem łaźni ultradźwiękowej o mocy ultradźwięków 240 W i częstotliwości 35 kHz.

Korzystnie wysuszony i zmielony surowiec roślinny przed ekstrakcją przesiewa się przez sito o średnicy oczek nie większej niż 1,6 mm,

Korzystnie odwirowywanie stałych części mieszaniny prowadzi z częstotliwością od 5000 do 14000 rpm korzystnie przez od 5-10 minut,

Przedmiotem wynalazku jest także preparat otrzymany sposobem według wynalazku, którego istota polega na tym, że zawiera wodno-etanolowo-propanediolowy ekstrakt z porostów z rodzaju obrost i olejowy ekstrakt z korzenia roślin żmijowiec (Echium) z użyciem oleju lnianego występujące w ilości: ekstrakt z porostów z rodzaju Obrost od 0,5% do 5%, zaś ekstrakt kory korzenia żmijowca w ilości 1% do 10% ponadto zawiera glicerol (propan-1,2,3,-triol) (CAS 56-81-5) w ilości 2,0-10%, polisacharyd Xanthomonas campestris (CAS 11138-66-2) w ilości 0,1-0,5%, oliwian sorbitolu i oleinian cetylostearylu (CAS 223706-40-9) w ilości 3-8%, olej arganowy (CAS 223747-87-3) w ilości 5,0-10,0%, cetearyl alcohol (CAS 67762-27-0) w ilości 1-3%, stearynian glicerolu (CAS 31566-31-1) w ilości 1-3%, tokoferol (2,5,7,8-tetrametylo-2-(4,8,12-trimetylo-tridecylo)-6-chromanol) w ilości 0,05-0,5%, konserwant DHA/BA (kwas dehydrooctowy CAS 520-45-6, fenylometanol CAS 100-51-6) w ilości 0,05-1,0% oraz sól sodowa kwasu hialuronowego (CAS 9067-32-7) w ilości 0,01-0,5% i zapach w ilości co najwyżej 0,50%.

Korzystnie ekstrakty porostów i szikoniny występują względem siebie w proporcji od 1:1 do 1:2.

Zaletą wynalazku jest prosty i ekologiczny sposób pozyskania aktywnych substancji zarówno o charakterze polarnym - ekstrakt H2O:EtOH:propanediol, oraz substancji niepolarnych ekstrahowanych olejem z lnianki. Zastosowanie trzy składnikowego ekstrahentu do ekstrakcji alantoiny i związków polifenolowych z porostów zapewnia wysoką wydajność ekstrakcji tych substancji, dodatek EtOH dodatkowo zapewnia bezpieczeństwo mikrobiologiczne, natomiast dodatkowy składnik propanediol obok zwiększenia wydajności ekstrakcji polifenoli stanowi także korzystny aktywny biologicznie składnik, który jako humektant ma właściwości nawilżające skórę jest promotorem przenikania, poprawia stabilność produktu oraz wpływa korzystnie na parametry bezpieczeństwa mikrobiologicznego. Z drugiej strony faza olejowa produktu w której wykorzystano olej z lnianki jest korzystna ze względu na wysoką zawartość nienasyconych kwasów tłuszczowych oraz dobre właściwości ekstrakcyjne szikoniny z kory roślin Echium.

Wynalazek przedstawiono w poniższym przykładzie wykonania.

Przykład 1 g uprzednio oczyszczonej kory korzeni Echium vulgare L. zmielono i przesiano przez sito o średnicy oczek 1,6 mm, zalano 60 ml oleju z lnianki i wytrząsano przez 24 godziny, po czym części stałe mieszaniny odwirowano z częstotliwością 5000 rpm przez 10 minut. Otrzymany ekstrakt stanowi fazę olejową produktu. Metodą spektrofotometryczną w odniesieniu do wzorca szikoniny, określono zawartość sumy pochodnych szikoninowych na poziomie 0,3 w 100 g olejowego ekstraktu. W oddzielnym procesie użyto 5 g wysuszonych w temperaturze pokojowej porostów Physcia adscendens, zmielono i przesiano przez sito o średnicy oczek 1,6 mm, następnie zalano 60 mL mieszaniny H2O:EtOH:propanediol w proporcjach 1:1:1 i wytrząsano przez co najmniej 24 godziny, po czym w procesie kawitacji z użyciem łaźni ultradźwiękowej o mocy ultradźwięków 240 W oraz częstotliwości 35 kHz przeprowadzono ekstrakcję w ciągu 30 minut, w temperaturze 45°C. Następnie, części stałe mieszaniny oddzielono od roztworu poprzez odwirowanie z częstotliwością 5000 rpm przez 10 minut. Z użyciem wysokosprawnej chromatografii cieczowej w odniesieniu do wzorca alantoiny, określono zawartość alantoiny na poziomie 0,12 g w 100 g ekstraktu. Dodatkowo, metodą Folina-Cicalteau oznaczono całkowitą zawartość związków polifenolowych na poziomie 8 mg ekwiwalentu kwasu galusowego na 100 g ekstraktu. W drugim etapie otrzymane ekstrakty porostów i żmijowca z szikoniną zmieszano w proporcji 1:1 dodając glicerol (propan-1,2,3,-triol) (CAS 56-81-5) w ilości 4,0%, polisacharyd Xanthomonas campestris (CAS 11138-66-2) w ilości 0,25%, oliwian sorbitolu i oleinian cetylostearylu (CAS 223706-40-9) w ilości 7,0%, olej arganowy (CAS 223747-87-3) w ilości 5,0%, cetearyl alcohol (CAS 67762-27-0) w ilości 1,5%, stearynian glicerolu (CAS 31566-31-1) w ilości 2%, tokoferol (2,5,7,8-tetrametylo-2-(4,8,12-trimetylotridecylo)-6-chromanol) w ilości 0,2%, konserwant DHA/BA (kwas dehydrooctowy CAS 520-45-6, fenylometanol CAS 100-51-6) w ilości 1,0% oraz sól sodowa kwasu hialuronowego (CAS 9067-32-7) w ilości 0,1% i zapachem róży w ilości 0,25% w postaci olejku różanego, ponadto masę preparatu uzupełniono do 100% wodą dejonizowaną.

Otrzymano preparat o następującym składzie:

- ekstrakt z porostów w ilości 5%,

- ekstrakt kory z korzenia żmijowca w ilości 5%,

- glicerol (propan-1,2,3,-triol) (CAS 56-81-5) w ilości 4,0%,

- polisacharyd Xanthomonas campestris (CAS 11138-66-2) w ilości 0,25%,

- oliwian sorbitolu i oleinian cetylostearylu (CAS 223706-40-9) w ilości 7,0%,

- olej arganowy (CAS 223747-87-3) w ilości 5,0%,

- cetearyl alcohol (CAS 67762-27-0) w ilości 1,5%,

- stearynian glicerolu (CAS 31566-31-1) w ilości 2%, tokoferol (2,5,7,8-tetrametylo-2-(4,8,12-trimetylo-tridecylo)-6-chromanol) w ilości 0,2%,

- konserwant DHA/BA (kwas dehydrooctowy CAS 520-45-6, fenylometanol CAS 100-51-6) w ilości 1,0%

- sól sodowa kwasu hialuronowego (CAS 9067-32-7) w ilości 0,1% i zapachem róży w postaci olejku różanego w ilości 0,25%,

- woda dejonizowana w ilości uzupełniającej do 100%.

Przykład 2 g uprzednio oczyszczonej kory korzeni Echium vulgare L. zmielono i przesiano przez sito o średnicy oczek 1,6 mm, zalano 120 ml oleju z lnianki i wytrząsano przez 24 godziny, po czym części stałe mieszaniny odwirowano z częstotliwością 5000 rpm przez 10 minut. Otrzymany ekstrakt stanowi fazę olejową produktu. Metodą spektrofotometryczną w odniesieniu do wzorca szikoniny, określono zawartość sumy pochodnych szikoninowych na poziomie 0,3 w 100 g olejowego ekstraktu. W oddzielnym procesie użyto 5 g wysuszonych w temperaturze pokojowej porostów Physcia adscendens, zmielono i przesiano przez sito o średnicy oczek 1,6 mm, następnie zalano 60 mL mieszaniny H2O:EtOH propanediol w proporcjach 1:1:1 i wytrząsano przez co najmniej 24 godziny, po czym w procesie kawitacji z użyciem łaźni ultradźwiękowej o mocy ultradźwięków 240 W oraz częstotliwości 35 kHz przeprowadzono ekstrakcję w ciągu 30 minut, w temperaturze 45°C. Następnie, części stałe mieszaniny oddzielono od roztworu poprzez odwirowanie z częstotliwością 5000 rpm przez 10 minut. Z użyciem wysokosprawnej chromatografii cieczowej w odniesieniu do wzorca alantoiny, określono zawartość alantoiny na poziomie 0,12 g w 100 g ekstraktu. Dodatkowo, metodą Folina-Cicalteau oznaczono całkowitą zawartość związków polifenolowych na poziomie 8 mg ekwiwalentu kwasu galusowego na 100 g ekstraktu.

W drugim etapie otrzymane ekstrakty porostów i żmijowca z szikoniną zmieszano w proporcji 1:2 dodając glicerol (propan-1,2,3,-triol) (CAS 56-81-5) w ilości 4,0%, polisacharyd Xanthomonas campestris (CAS 11138-66-2) w ilości 0,25%, oliwian sorbitolu i oleinian cetylostearylu (CAS 223706-40-9) w ilości 7,0%, olej arganowy (CAS 223747-87-3) w ilości 5,0%, cetearyl alcohol (CAS 67762-27-0) w ilości 1,5%, stearynian glicerolu (CAS 31566-31-1) w ilości 2%, tokoferol (2,5,7,8-tetrametylo-2-(4,8,12-trimetylo-tridecylo)-6-chromanol) w ilości 0,2%, konserwant DHA/BA (kwas dehydrooctowy CAS 520-45-6, fenylometanol CAS 100-51-6) w ilości 1,0% oraz sól sodowa kwasu hialuronowego (CAS 9067-32-7) w ilości 0,1% i zapachem róży w ilości 0,25% w postaci olejku różanego, ponadto masę preparatu uzupełniono do 100% woda dejonizowaną.

Otrzymano preparat o następującym składzie:

- ekstrakt z porostów w ilości 5%,

- ekstrakt kory z korzenia żmijowca w ilości 10%,

- glicerol (propan-1,2,3,-triol) (CAS 56-81-5) w ilości 4,0%,

- polisacharyd Xanthomonas campestris (CAS 11138-66-2) w ilości 0,25%,

- oliwian sorbitolu i oleinian cetylostearylu (CAS 223706-40-9) w ilości 7,0%,

- olej arganowy (CAS 223747-87-3) w ilości 5,0%,

- cetearyl alcohol (CAS 67762-27-0) w ilości 1,5%,

- stearynian glicerolu (CAS 31566-31-1) w ilości 2%, tokoferol (2,5,7,8-tetrametylo-2-(4,8,12-trimetylo-tridecylo)-6-chromanol) w ilości 0,2%,

- konserwant DHA/BA (kwas dehydrooctowy CAS 520-45-6, fenylometanol CAS 100-51-6) w ilości 1,0%,

- sól sodowa kwasu hialuronowego (CAS 9067-32-7) w ilości 0,1% i zapachem róży w postaci olejku różanego w ilości 0,25%,

- woda dejonizowana w ilości uzupełniającej do 100%.

Stabilność produktu

Przeprowadzone badanie stabilności produktu została potwierdzona według procedury:

Próbki kosmetyku w ilości około 100 g przeniesiono do 4 opakowań wykonanych z przeźroczystego szkła i umieszczono w zmiennych warunkach temperatury: -5°C, 5°C, 25°C oraz 40°C. Próbki przechowywano w ww. warunkach przez okres 33 dni. W określonych odstępach czasu próbki, po uprzednim doprowadzeniu do temperatury 22-25°C poddawano ocenie wizualnej oraz dokonywano pomiaru pH, gęstości (metoda wagowa z użyciem piknometru metalowego) oraz lepkości dynamicznej (wiskozymetr rotacyjny FungiLab Expert, stosując prędkość wrzeciona pomiarowego 50 rpm). Ponadto w każdym punkcie pomiarowym pobierano około 2 g próbki i przeprowadzano test wirówkowy (czas testu 30 minut, prędkość 10 000 rpm).

Badanie kompatybilności masy kosmetycznej z opakowaniem przeprowadzono umieszczając próbki masy preparatu kosmetycznego w słoikach szklanych z oranżowego szkła oraz opakowaniu wykonanym z tworzywa sztucznego (PP) typu airless. Następnie próbki przechowywano przez 33 dni w zmiennych warunkach temperatury: -5°C, 5°C, 25°C oraz 40°C. W określonych odstępach czasu oceniano wizualnie masę kosmetyczną oceniając parametry takie jak wygląd, barwa, zapach.

Na podstawie uzyskanych rezultatów produkt uznany został za stabilny i kompatybilny z zastosowanym opakowaniem w postaci słoika szklanego oranżowego i opakowaniem typu airless wykonanym z HDPE.

Ocena hipoalergiczności

Przeprowadzone badania dermatologiczne (powtórzone testy płatkowe na grupie ochotników ze zwiększoną wrażliwością skóry) wskazują na brak działania uczulającego produktu, a w testach aplikacyjnych żaden z probantów nie zgłosił żadnych podrażnień ani alergii po zastosowaniu produktu. Dlatego też produkt można określić jako produkt o wysokim stopniu tolerancji dla skóry.

Badania aparaturowe

Badania aparaturowe przeprowadzono na grupie 10 ochotników (5 kobiet, 5 mężczyzn). Badania przeprowadzono w warunkach in vivo, w kontrolowanych warunkach: w temperaturze 20 ± 2°C i wilgotności względnej powietrza 50 ± 10%. Badanie poziomu nawilżenia skóry, transepidermalnej utraty wody z naskórka (TEWL), oraz pomiar pH przeprowadzano na skórze przedramienia po 1,3 i 6 h od momentu aplikacji produktu na skórę wykorzystując sondy pomiarowe odpowiednio Corneometer CM825, Tewameter TM300, Skin pHmeter PH905 firmy Courage Khazaka.

Na skórze przedramienia wyznaczono dwa obszary o wymiarach około 3x3 cm. Jedno pole stanowiło pole kontrolne, na które nie aplikowano produktu. Na drugie pole nanoszono 50 mg produktu kosmetycznego i rozprowadzano w nim równomiernie. Następnie po założonych okresach czasu dokonywano odczytów za pomocą sond pomiarowych w polu kontrolnym i badanym. Dokonywano 5 niezależnych pomiarów nawilżenia skóry oraz pH i 10 niezależnych pomiarów w przypadku badania TEWL.

Pomiar zawartości melaniny i zaczerwienienia skóry przeprowadzano na skórze twarzy po 7, 14 i 28 dniach stosowania produktu. Pomiaru dokonano za pomocą sondy Mexameter MX18 firmy Courage Khazaka. U każdego z probantów dokonywano po 10 pomiarów: 5 na skórze czoła oraz 5 na skórze policzków, wynik uśredniono. Jako pomiar kontrolny przyjęto obszar skóry na którym produkt nie był stosowany.

Każdy probant przed każdym odczytem i pomiarem aklimatyzował się do warunków otoczenia przebywając w pomieszczeniu o kontrolowanej wilgotności i temperaturze (takich samych jak w laboratorium pomiarowym) przez 30 minut.

Claims (7)

1. Sposób otrzymywania preparatu do regeneracji i pielęgnacji skóry na bazie porostów z rodzaju Obrost (Physcia), polegający na ekstrakcji części roślinnych, znamienny tym, że w pierwszym etapie porosty z rodzaju Obrost zawierające alantoinę oraz kwasy porostowe zalewa się mieszaniną ekstrakcyjną o składzie woda:etanol:propanediol (1,3-dihydroksypropan,) w proporcjach 1:1:1, gdzie na 1 cz. wag. masy surowca stosuje się 8-20 cz. wag. mieszaniny ekstrakcyjnej następnie wytrząsa się i prowadzi proces kawitacji, po czym oddziela się części stałe mieszaniny od roztworu poprzez odwirowanie, natomiast w oddzielnym procesie poddaje się ekstrakcji olejem z lnianki korę korzeni roślin z rodzaju Żmijowiec zawierającą szikoninę gdzie na 1 cz. wag. masy surowca stosuje się 30-100 cz. wag. oleju i prowadzi proces ekstrakcji, po czym części stałe mieszaniny odwirowuje się, natomiast w drugim etapie otrzymane ekstrakty porostów i szikoniny odpowiednio w ilości od 0,5% do 5% ekstraktu z porostów oraz od 1% do 10% ekstraktu z kory korzenia żmijowca miesza się z: glicerol (propan-1,2,3,-triol) w ilości 2,0-10%, polisacharyd Xanthomonas campestris w ilości 0,1-0,5%, oliwian sorbitolu i oleinian cetylostearylu w ilości 3-8%, olej arganowy w ilości 5,0-10,0%, cetearyl alcohol w ilości 1-3%, stearynian glicerolu w ilości 1-3%, tokoferol (2,5,7,8-tetrametylo-2-(4,8,12-trimetylo-tridecylo)-6-chromanol) w ilości 0,05-0,5%, konserwant DHA/BA (kwas dehydrooctowy, fenylometanol w ilości 0,05-1,0% oraz sól sodowa kwasu hialuronowego w ilości 0,01-0,5% i zapach w ilości co najwyżej 0,25%.

2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces kawitacji prowadzi się z użyciem łaźni ultradźwiękowej o mocy ultradźwięków 240 W i częstotliwości 35 kHz.

3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek ilościowy użytych ekstraktów aktywnych wynosi odpowiednio ekstraktu z porostów oraz olejowego ekstraktu z kory korzeni a żmijowca jak 1:1 do 1:2.

4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wysuszony i zmielony surowiec roślinny przed ekstrakcją przesiewa się przez sito o średnicy oczek nie większej niż 1,6 mm,

5. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że odwirowywanie stałych części mieszaniny prowadzi z częstotliwością od 5000 do 14000 rpm korzystnie przez od 5-10 minut,

6. Preparat do regeneracji i pielęgnacji skóry na bazie porostów z rodzaju Obrost (Physcia), znamienny tym, że zawiera wodno-etanolowo-propanediolowy ekstrakt z porostów z rodzaju Obrost i olejowy ekstrakt z korzenia roślin Żmijowiec (Echium) z użyciem oleju lnianego występujące w ilości: ekstrakt z porostów z rodzaju Obrost od 0,5% do 5%, zaś ekstrakt kory korzenia żmijowca w ilości 1% do 10% ponadto zawiera glicerol (propan-1,2,3,-triol) w ilości 2,0-10%, polisacharyd Xanthomonas campestris w ilości 0,1- 0,5%, oliwian sorbitolu i oleinian cetylostearylu w ilości 3-8%, olej arganowy w ilości 5,0-10,0%, cetearyl alcohol w ilości 1-3%, stearynian glicerolu w ilości 1-3%, tokoferol (2,5,7,8-tetrametylo-2-(4,8,12-trimetylo-tridecylo)-6-chromanol) w ilości 0,05-0,5%, konserwant DHA/BA (kwas dehydrooctowy, fenylometanol) w ilości 0,05-1,0% oraz sól sodowa kwasu hialuronowego w ilości 0,01-0,5% i zapach w ilości co najwyżej 0,50%.

7. Preparat według zastrz. 6 znamienny tym, że otrzymane ekstrakt porostów i ekstrakt z kory korzenia żmijowca występują względem siebie w proporcji od 1:1 do 1:2.