PL24683B1 - Sposób rafinacji mieszaniny weglowodorów. - Google Patents
Sposób rafinacji mieszaniny weglowodorów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL24683B1 PL24683B1 PL24683A PL2468335A PL24683B1 PL 24683 B1 PL24683 B1 PL 24683B1 PL 24683 A PL24683 A PL 24683A PL 2468335 A PL2468335 A PL 2468335A PL 24683 B1 PL24683 B1 PL 24683B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ooo
- oooooo
- oooo
- refining
- solution
- Prior art date
Links
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 claims description 2
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical class CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- CQGRLHBOVUGVEA-UHFFFAOYSA-N OOOOOOOOOOOOOOO Chemical compound OOOOOOOOOOOOOOO CQGRLHBOVUGVEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HFEFMUSTGZNOPY-UHFFFAOYSA-N OOOOOOOOOOOOOOOO Chemical compound OOOOOOOOOOOOOOOO HFEFMUSTGZNOPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWTOMWQKTVMNMM-UHFFFAOYSA-N OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO Chemical compound OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO PWTOMWQKTVMNMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000010727 cylinder oil Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N Acetylene Chemical compound C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Znane sa sposoby rafinacji produktów zawierajacych mieszanine weglowodorów ciezkich oraz substancji asfaltowych pole¬ gajace na rozcienczaniu i rafinacji tych produktów rozpuszczalnikami lekkimi. Spo¬ sób niniejszy polega na rozpuszczaniu mie¬ szaniny weglowodorów w eterynie, t. j. mie¬ szaninie propanu, butanów i etanu, przy czym, jak opisano w patencie Nr 24 682, wydzielaja sie skladniki o charakterze a- sfaltowym oraz parafiny stale. Po wytra¬ ceniu cial asfaltowych, w celu dalszego ra¬ finowania produktu rozpuszczonego w ete¬ rynie, traktuje sie roztwór eterynowy sub¬ stancjami, usuwajacymi pozostale produk¬ ty asfaltowe, zywice kwasne oraz nienasy¬ cone zwiazki aromatyczne i zwiazki nafte¬ nowe. Substancjami uzytymi do tego celu moga byc srodki dzialajace chemicznie, np. kwas siarkowy, lug sodowy, lub rozpusz¬ czalniki selektywne, np, S02, krezol, fenol, nitrobenzen, anilina, furfurol, wyzsze alko¬ hole, ketony. Rafinacje przeprowadza sie zwykle w granicach temperatur od —40JC do+60°C. , Na rysunku przedstawione sa urzadze¬ nia sluzace do wykonywania sposobu we¬ dlug wynalazku niniejszego.Fig. 1 przedstawia schematycznie urza¬ dzenie z odstojnikiem poziomym; fig. 2 —urzadzenie z odstojnikiem pionowym i do¬ datkowym doplywem srodka rafinujacego; fig. 3 — odmiane urzadzenia wedlug fig; 2, Rafinacje mozna wykonywac w urza¬ dzeniach powyzszych kilkoma sposobami/ Na przyklad, mozna roztwór eterynowy mieszac w urzadzeniu wedlug fig, 1 ze srodkiem rafinujacym w mieszalniku ruro¬ wym, wtryskowym lub w pompie odsrod¬ kowej, a po zmieszaniu wprowadzac do le¬ zacego odstojnika cylindrycznego S, skad w sposób ciagly lub przerywany usuwac o- sadzone zawiesiny dolem przez zawór E, a u góry przez zawór D odbierac klarow¬ ny i zrafinowany roztwór* Mozna tez roztwór eterynowy mieszac W urzadzeniu wedlug fig. 2, jak w poprzed¬ nim sposobie, ze srodkiem rafinujacym, np, kwasem siarkowym, krezolem, fenolem, a- nilina, i wprowadzac do stojacego odstoj¬ nika cylindrycznego S1 na poziomie jednej czwartej do jednej trzeciej jego wysokosci liczac od podstawy. Odstojnik S1 jest wy¬ pelniony powyzej jednej trzeciej wysoko¬ sci, t. j. powyzej zaworu F, pierscieniami Raschiga lub innymi podobnymi narzada¬ mi. Mieszanine roztworu eterynowego i srodka rafinujacego wprowadza sie, przez zawór F do odstojnika S1, a równoczesnie z góry przez zawór G doprowadza sie do¬ datkowo srodek1 rafinujacy, który styka sie na powierzchni pierscieni Raschiga z roz¬ tworem klarownym. Proces przeprowadza sie w sposób ciagly i odbiera sie stale z do¬ lu pr2ez zawór D1 zawiesiny srodka rafi¬ nujacego ze skladnikiem wytraconym z roz¬ tworu eterynowego, a w górze przez zawór E1 odbiera sie roztwór rafinowany.Mozna równiez sposób opisany w przy¬ kladzie drugim uzupelnic przez wprowa¬ dzanie dodatkowo eteryny tuz ponad dnem odstojnika przez zawór / (fig. 3), Wtedy odstojnik S2 wypelnia sie ponizej zaworu F1 równiez pierscieniami Raschiga, Uzupelnienie to nie zmienia sposobu odbie¬ rania produktów, a przyczynia sie tylko do polepszenia wydajnosci i jakosci rafinatu.Po rozdzieleniu produktów odpedza sie o- sobno eteryne zarówno z roztworu eteryno¬ wego zawierajacego rafinat, jak i z zawie¬ sin, które zawieraja zawsze kilka procen¬ tów eteryny. Odpedzanie eteryny mozna przeprowadzic przez oddestylowanie jej w kotló albo w kolumnie rektyfikacyjnej. O ile rafinacja odbywala sie w temperaturze pokojowej lub wyzszej, mozna roztwór e- terynowy oziebic wedlug sposobu podane¬ go w patencie Nr 24 682, a po wydzieleniu parafiny oddestylowac eteryne z roztworu.Wedlug powyzszego sposobu mozna otrzy¬ mac produkty wolne od skladników o cha¬ rakterze asfaltowym oraz zawierajace ma¬ le ilosci zwiazków aromatycznych i nafte- nowych, a równoczesnie zwiekszyc wydaj¬ nosc rafinatów o 10 do 40%.Przyklad I. Olej cylindrowy o lepko¬ sci 6,7°E w temperaturze 100°C, rozpusz¬ czony w eterynie, miesza sie w temperatu¬ rze okolo 25°C w mieszalniku rurowym z 3% kwasu siarkowego (liczac na wage ole¬ ju wzietego do rafinacji). Mieszanine te wprowadza sie do odstojnika stojacego, do którego doplywa z góry kwas siarkowy w ilosci 7% liczac na wage oleju. Równocze¬ snie dolem wypuszcza sie kwas odpadko¬ wy, a góra odprowadza sie zrafinowany roz¬ twór oleju, z którego po zobojetnieniu lu¬ giem odpedza sie eteryne i otrzymuje sie olej^jasny o lepkosci okolo 5.5°E w tem¬ peraturze 100°C; wydajnosc rafinatu wy¬ nosi okolo 88%.Przyklad II. Olej cylindrowy o cieza¬ rze wlasciwym 0,960 i lepkosci 6.7°E w temperaturze 100°C, rozpuszczony w ete¬ rynie, miesza sie w temperaturze okolo 25aC z 50% krezolu (liczac na wage oleju wzietego do rafinacji) w mieszalniku ruro¬ wym, nastepnie mieszanine wprowadza sie do odstojnika stojacego, w którym doply¬ wa z góry krezol w ilosci 100% liczac na wage nierafinowanego oleju. Z dolu odstoj¬ nika wypuszcza sie roztwór krezolu, a z - 2 -góry odstany roztwór etetynowy. Po od¬ destylowaniu roztworu eterynowego otrzy¬ muje sie olej rafinowany o ciezarze wla¬ sciwym 0,936 i lepkosci 4,9°E w tempera¬ turze lOO^C, a po oddestylowaniu roztworu krezolowego — nierafinowany olej gorsze¬ go gatunku o lepkosci okolo 12°E w tem¬ peraturze 100°C i o ciezarze wlasciwym 0,990, Otrzymuje sie okolo 60% oleju ra¬ finowanego oraz okolo 40% oleju nierafi- nowanego. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rafinacji mieszaniny weglo¬ wodorów, znamienny tym, ze mieszanine weglowodorów rozpuszczona w eterynie okladajacej sie z propanu, butanów i etanu traktuje sie srodkami rafinujacymi, np. kwasem siarkowym, lugiem sodowym, fe¬ nolami, krezolami, nitrobenzenem, anilina, furfurolem, wyzszymi alkoholami lub ke¬ tonami.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze roztwór weglowodorów w ete¬ rynie traktuje sie srodkami rafinujacymi w mieszalnikach rurowych, wtryskowych lub pompach odsrodkowych, a nastepnie pod¬ daje sie odstawaniu w cylindrach lezacych lub stojacych, z których ciagle lub z przer¬ wami odbiera sie z dolu osadzone zawiesi¬ ny srodka rafinujacego wraz z przereago- wanym lub rozpuszczonym w nim niepoza¬ danym skladnikiem roztworu o charakte¬ rze kwasnym, smolistym, nienasyconym lub naftenowym, a góra odbiera sie roz¬ twór klarowny. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tym, ze mieszanine roztworu eteryno¬ wego ze srodkiem rafinujacym wprowadza sie na poziomie od jednej czwartej do jed¬ nej trzeciej wysokosci cylindra pionowego, wypelnionego pierscieniami Raschiga po¬ wyzej i ponizej lub tylko powyzej przewo¬ du wprowadzajacego dana mieszanine i równoczesnie wtryskuje sie z góry druga czesc srodka rafinujacego, przy czym za¬ wiesine odbiera sie z dolu, a roztwór — z góry odstojnika. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tym, ze powyzej dolnego dna odstojni¬ ka doprowadza sie czysta eteryne. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tym, ze rafinacje przeprowadza sie w mieszalniku na powierzchni pierscie¬ ni Raschiga lub podobnych srodków zwiek¬ szajacych powierzchnie styku, a odstawa- nie przeprowadza sie w temperaturze od — 40° do + 60°C wewnatrz cylindra leza¬ cego lub stojacego. i , Jerzy Kozicki. S t e f a n N i e mentowski. Zastepca: Inz. S. Pawlikowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 24683. FIG I ^=^ak^= .D 3 FIG Z x ^Htót*^ ooo o o oj ooo o oof ooo o oo ooo ooo oooo o o o oo o oo o o o o o o ooo o oo ooo o oo ooo o o ol ooo o o ol o oo oo of ooo o o o oooooo oooo oo o oo o ool ooo o ool oo o o o ol oooo o of oooooo oooooo w= l=tjl=t FIG
- 3. F T oooo o 61 oooooo ooo ooo loooooo Jooooool lo ooooo oooo oo oooooo oooo oo oooo oo oooooo oooooo oooooo oooooo oooooo1 oooooo ,00000 o, ooooo o] oooooo oooooo oooo_oo lo oo o oo oooooo OOOOOo Oooooo oooooo OoOOOO O OOO Ool o o ooo o I o ooooo oooooo toooooo^ HMl= T HM^ t)ruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL24683B1 true PL24683B1 (pl) | 1937-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60204009T2 (de) | Demulgator bestehend aus einer aromatischen sulfonischen säure für rohöl | |
| US2446040A (en) | Processes for desalting mineral oils | |
| US5154857A (en) | Demulsifying and antifouling agent suitable for separating possibly emulsified water/hydrocarbon mixtures | |
| DE2710253A1 (de) | Verfahren zur rueckgewinnung von oel aus oel-in-wasser- oder wasser-in- oel-emulsionen | |
| PL24683B1 (pl) | Sposób rafinacji mieszaniny weglowodorów. | |
| US2035102A (en) | Treating residual oils with a selective solvent | |
| US1992133A (en) | Apparatus for contacting liquids | |
| US2395011A (en) | Electric solvent-refining of petroleum | |
| US1984432A (en) | Method of neutralizing a petroleum oil | |
| US2721833A (en) | Process for acid treating and neutralizing lubricating oil stocks | |
| EP1165723A1 (en) | Metal phase transfer additive composition and method | |
| US2210542A (en) | Process of removing phenols from mineral oils | |
| US2281347A (en) | Sweetening hydrocarbon oils | |
| US1954959A (en) | Method of freeing oils from sulphur dioxide | |
| US2539478A (en) | Method of disposing of slop oil | |
| US2154372A (en) | Solvent refining of oils | |
| CN102234525A (zh) | 一种降低烃油中水含量的方法 | |
| US2085545A (en) | Process for refining mineral oils | |
| US2000802A (en) | Breaking of oil-water emulsions | |
| US2387250A (en) | Method of treating oil | |
| US2386941A (en) | Apparatus for desalting oil | |
| US1911797A (en) | Method of breaking emulsions | |
| US2110311A (en) | Extraction process | |
| US1660004A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| Zelenskiy et al. | Intensifying the separation of water-tar emulsions |