PL24683B1 - Sposób rafinacji mieszaniny weglowodorów. - Google Patents

Sposób rafinacji mieszaniny weglowodorów. Download PDF

Info

Publication number
PL24683B1
PL24683B1 PL24683A PL2468335A PL24683B1 PL 24683 B1 PL24683 B1 PL 24683B1 PL 24683 A PL24683 A PL 24683A PL 2468335 A PL2468335 A PL 2468335A PL 24683 B1 PL24683 B1 PL 24683B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ooo
oooooo
oooo
refining
solution
Prior art date
Application number
PL24683A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL24683B1 publication Critical patent/PL24683B1/pl

Links

Description

Znane sa sposoby rafinacji produktów zawierajacych mieszanine weglowodorów ciezkich oraz substancji asfaltowych pole¬ gajace na rozcienczaniu i rafinacji tych produktów rozpuszczalnikami lekkimi. Spo¬ sób niniejszy polega na rozpuszczaniu mie¬ szaniny weglowodorów w eterynie, t. j. mie¬ szaninie propanu, butanów i etanu, przy czym, jak opisano w patencie Nr 24 682, wydzielaja sie skladniki o charakterze a- sfaltowym oraz parafiny stale. Po wytra¬ ceniu cial asfaltowych, w celu dalszego ra¬ finowania produktu rozpuszczonego w ete¬ rynie, traktuje sie roztwór eterynowy sub¬ stancjami, usuwajacymi pozostale produk¬ ty asfaltowe, zywice kwasne oraz nienasy¬ cone zwiazki aromatyczne i zwiazki nafte¬ nowe. Substancjami uzytymi do tego celu moga byc srodki dzialajace chemicznie, np. kwas siarkowy, lug sodowy, lub rozpusz¬ czalniki selektywne, np, S02, krezol, fenol, nitrobenzen, anilina, furfurol, wyzsze alko¬ hole, ketony. Rafinacje przeprowadza sie zwykle w granicach temperatur od —40JC do+60°C. , Na rysunku przedstawione sa urzadze¬ nia sluzace do wykonywania sposobu we¬ dlug wynalazku niniejszego.Fig. 1 przedstawia schematycznie urza¬ dzenie z odstojnikiem poziomym; fig. 2 —urzadzenie z odstojnikiem pionowym i do¬ datkowym doplywem srodka rafinujacego; fig. 3 — odmiane urzadzenia wedlug fig; 2, Rafinacje mozna wykonywac w urza¬ dzeniach powyzszych kilkoma sposobami/ Na przyklad, mozna roztwór eterynowy mieszac w urzadzeniu wedlug fig, 1 ze srodkiem rafinujacym w mieszalniku ruro¬ wym, wtryskowym lub w pompie odsrod¬ kowej, a po zmieszaniu wprowadzac do le¬ zacego odstojnika cylindrycznego S, skad w sposób ciagly lub przerywany usuwac o- sadzone zawiesiny dolem przez zawór E, a u góry przez zawór D odbierac klarow¬ ny i zrafinowany roztwór* Mozna tez roztwór eterynowy mieszac W urzadzeniu wedlug fig. 2, jak w poprzed¬ nim sposobie, ze srodkiem rafinujacym, np, kwasem siarkowym, krezolem, fenolem, a- nilina, i wprowadzac do stojacego odstoj¬ nika cylindrycznego S1 na poziomie jednej czwartej do jednej trzeciej jego wysokosci liczac od podstawy. Odstojnik S1 jest wy¬ pelniony powyzej jednej trzeciej wysoko¬ sci, t. j. powyzej zaworu F, pierscieniami Raschiga lub innymi podobnymi narzada¬ mi. Mieszanine roztworu eterynowego i srodka rafinujacego wprowadza sie, przez zawór F do odstojnika S1, a równoczesnie z góry przez zawór G doprowadza sie do¬ datkowo srodek1 rafinujacy, który styka sie na powierzchni pierscieni Raschiga z roz¬ tworem klarownym. Proces przeprowadza sie w sposób ciagly i odbiera sie stale z do¬ lu pr2ez zawór D1 zawiesiny srodka rafi¬ nujacego ze skladnikiem wytraconym z roz¬ tworu eterynowego, a w górze przez zawór E1 odbiera sie roztwór rafinowany.Mozna równiez sposób opisany w przy¬ kladzie drugim uzupelnic przez wprowa¬ dzanie dodatkowo eteryny tuz ponad dnem odstojnika przez zawór / (fig. 3), Wtedy odstojnik S2 wypelnia sie ponizej zaworu F1 równiez pierscieniami Raschiga, Uzupelnienie to nie zmienia sposobu odbie¬ rania produktów, a przyczynia sie tylko do polepszenia wydajnosci i jakosci rafinatu.Po rozdzieleniu produktów odpedza sie o- sobno eteryne zarówno z roztworu eteryno¬ wego zawierajacego rafinat, jak i z zawie¬ sin, które zawieraja zawsze kilka procen¬ tów eteryny. Odpedzanie eteryny mozna przeprowadzic przez oddestylowanie jej w kotló albo w kolumnie rektyfikacyjnej. O ile rafinacja odbywala sie w temperaturze pokojowej lub wyzszej, mozna roztwór e- terynowy oziebic wedlug sposobu podane¬ go w patencie Nr 24 682, a po wydzieleniu parafiny oddestylowac eteryne z roztworu.Wedlug powyzszego sposobu mozna otrzy¬ mac produkty wolne od skladników o cha¬ rakterze asfaltowym oraz zawierajace ma¬ le ilosci zwiazków aromatycznych i nafte- nowych, a równoczesnie zwiekszyc wydaj¬ nosc rafinatów o 10 do 40%.Przyklad I. Olej cylindrowy o lepko¬ sci 6,7°E w temperaturze 100°C, rozpusz¬ czony w eterynie, miesza sie w temperatu¬ rze okolo 25°C w mieszalniku rurowym z 3% kwasu siarkowego (liczac na wage ole¬ ju wzietego do rafinacji). Mieszanine te wprowadza sie do odstojnika stojacego, do którego doplywa z góry kwas siarkowy w ilosci 7% liczac na wage oleju. Równocze¬ snie dolem wypuszcza sie kwas odpadko¬ wy, a góra odprowadza sie zrafinowany roz¬ twór oleju, z którego po zobojetnieniu lu¬ giem odpedza sie eteryne i otrzymuje sie olej^jasny o lepkosci okolo 5.5°E w tem¬ peraturze 100°C; wydajnosc rafinatu wy¬ nosi okolo 88%.Przyklad II. Olej cylindrowy o cieza¬ rze wlasciwym 0,960 i lepkosci 6.7°E w temperaturze 100°C, rozpuszczony w ete¬ rynie, miesza sie w temperaturze okolo 25aC z 50% krezolu (liczac na wage oleju wzietego do rafinacji) w mieszalniku ruro¬ wym, nastepnie mieszanine wprowadza sie do odstojnika stojacego, w którym doply¬ wa z góry krezol w ilosci 100% liczac na wage nierafinowanego oleju. Z dolu odstoj¬ nika wypuszcza sie roztwór krezolu, a z - 2 -góry odstany roztwór etetynowy. Po od¬ destylowaniu roztworu eterynowego otrzy¬ muje sie olej rafinowany o ciezarze wla¬ sciwym 0,936 i lepkosci 4,9°E w tempera¬ turze lOO^C, a po oddestylowaniu roztworu krezolowego — nierafinowany olej gorsze¬ go gatunku o lepkosci okolo 12°E w tem¬ peraturze 100°C i o ciezarze wlasciwym 0,990, Otrzymuje sie okolo 60% oleju ra¬ finowanego oraz okolo 40% oleju nierafi- nowanego. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rafinacji mieszaniny weglo¬ wodorów, znamienny tym, ze mieszanine weglowodorów rozpuszczona w eterynie okladajacej sie z propanu, butanów i etanu traktuje sie srodkami rafinujacymi, np. kwasem siarkowym, lugiem sodowym, fe¬ nolami, krezolami, nitrobenzenem, anilina, furfurolem, wyzszymi alkoholami lub ke¬ tonami.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze roztwór weglowodorów w ete¬ rynie traktuje sie srodkami rafinujacymi w mieszalnikach rurowych, wtryskowych lub pompach odsrodkowych, a nastepnie pod¬ daje sie odstawaniu w cylindrach lezacych lub stojacych, z których ciagle lub z przer¬ wami odbiera sie z dolu osadzone zawiesi¬ ny srodka rafinujacego wraz z przereago- wanym lub rozpuszczonym w nim niepoza¬ danym skladnikiem roztworu o charakte¬ rze kwasnym, smolistym, nienasyconym lub naftenowym, a góra odbiera sie roz¬ twór klarowny. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tym, ze mieszanine roztworu eteryno¬ wego ze srodkiem rafinujacym wprowadza sie na poziomie od jednej czwartej do jed¬ nej trzeciej wysokosci cylindra pionowego, wypelnionego pierscieniami Raschiga po¬ wyzej i ponizej lub tylko powyzej przewo¬ du wprowadzajacego dana mieszanine i równoczesnie wtryskuje sie z góry druga czesc srodka rafinujacego, przy czym za¬ wiesine odbiera sie z dolu, a roztwór — z góry odstojnika. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tym, ze powyzej dolnego dna odstojni¬ ka doprowadza sie czysta eteryne. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tym, ze rafinacje przeprowadza sie w mieszalniku na powierzchni pierscie¬ ni Raschiga lub podobnych srodków zwiek¬ szajacych powierzchnie styku, a odstawa- nie przeprowadza sie w temperaturze od — 40° do + 60°C wewnatrz cylindra leza¬ cego lub stojacego. i , Jerzy Kozicki. S t e f a n N i e mentowski. Zastepca: Inz. S. Pawlikowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 24683. FIG I ^=^ak^= .D 3 FIG Z x ^Htót*^ ooo o o oj ooo o oof ooo o oo ooo ooo oooo o o o oo o oo o o o o o o ooo o oo ooo o oo ooo o o ol ooo o o ol o oo oo of ooo o o o oooooo oooo oo o oo o ool ooo o ool oo o o o ol oooo o of oooooo oooooo w= l=tjl=t FIG
  3. 3. F T oooo o 61 oooooo ooo ooo loooooo Jooooool lo ooooo oooo oo oooooo oooo oo oooo oo oooooo oooooo oooooo oooooo oooooo1 oooooo ,00000 o, ooooo o] oooooo oooooo oooo_oo lo oo o oo oooooo OOOOOo Oooooo oooooo OoOOOO O OOO Ool o o ooo o I o ooooo oooooo toooooo^ HMl= T HM^ t)ruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL24683A 1935-04-12 Sposób rafinacji mieszaniny weglowodorów. PL24683B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL24683B1 true PL24683B1 (pl) 1937-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60204009T2 (de) Demulgator bestehend aus einer aromatischen sulfonischen säure für rohöl
US2446040A (en) Processes for desalting mineral oils
US5154857A (en) Demulsifying and antifouling agent suitable for separating possibly emulsified water/hydrocarbon mixtures
DE2710253A1 (de) Verfahren zur rueckgewinnung von oel aus oel-in-wasser- oder wasser-in- oel-emulsionen
PL24683B1 (pl) Sposób rafinacji mieszaniny weglowodorów.
US2035102A (en) Treating residual oils with a selective solvent
US1992133A (en) Apparatus for contacting liquids
US2395011A (en) Electric solvent-refining of petroleum
US1984432A (en) Method of neutralizing a petroleum oil
US2721833A (en) Process for acid treating and neutralizing lubricating oil stocks
EP1165723A1 (en) Metal phase transfer additive composition and method
US2210542A (en) Process of removing phenols from mineral oils
US2281347A (en) Sweetening hydrocarbon oils
US1954959A (en) Method of freeing oils from sulphur dioxide
US2539478A (en) Method of disposing of slop oil
US2154372A (en) Solvent refining of oils
CN102234525A (zh) 一种降低烃油中水含量的方法
US2085545A (en) Process for refining mineral oils
US2000802A (en) Breaking of oil-water emulsions
US2387250A (en) Method of treating oil
US2386941A (en) Apparatus for desalting oil
US1911797A (en) Method of breaking emulsions
US2110311A (en) Extraction process
US1660004A (en) Process for breaking petroleum emulsions
Zelenskiy et al. Intensifying the separation of water-tar emulsions