Wynalazek niniejszy polega na odcia¬ ganiu w sposób ciagly lotnych plynów, któ¬ re byly dotychczas w przemysle tracone lub wypuszczane w powietrze, a -do których naleza miedzy innemi nastepujace: eter, al¬ kohol etylowy, alkohol metylowy, alkohol amylowy, cctan etylowy, amylowy, aceton, siarczek wegla czworo-chlorek wegla, chlo¬ roform, dwuchlorek etylenu (dielina), trój¬ chlorek etylenu (trielina), nadchlorek ety¬ lenu (etilina), czworochlorek etanu (tetra¬ lina), piecioehlorek etanu (pentalina), ben¬ zyna, toluol, ksylol i zwiazki homologiczne, eter naftowy (ligroina, gaizolina).Sposób, wedlug niniejszego wynalazku, polega na oddzialywaniu plynów o dziala¬ niu fenoTowem w stanie czystym lub mie¬ szanym z innemi produktami lub reakty- wami na mieszaniny gazowe, zawierajace plyny lotne, które sie ma zamiar oddzielic.Jako przyklad plynów o dzialaniu fenolo- wem, mozna przytoczyc kwasy karbolowe surowe, pozostalosci destylacji mieszanin fenolów i krezolów oraz krezole surowe handlowe. Plyny o dzialaniu fenolowem absorbuja w warunkach korzystnych (ka¬ piel, mieszanie, stykanie) w obecnosci mie¬ szanin gazowych w nich zawarte wyzej wy¬ mienione skladniki lotne, dajac wzamian formacje polaczen kompleksyjnych. Pola¬ czenia te sa rozlaczalne, czy to pod wply¬ wem ciepla, czy to przechodzac przez pare wodna, z tym skutkiem, ze czesci lotne zo¬ staja latwo zwolnione i moga byc skonden-sowane do dalszego uzytku w fabrykacji.Plyny o dzialaniu fenolowem, oddzielone od czesci lotnych, podlegaja ostudzeniu i dolaczaja sie znów do cyrkulacji w stanie odswiezonym.Zalaczony schemat przedstawia, jako przyklad, zestawienie aparatów znanych, które umozliwiaja praktyczne wykonanie sposobu niniejszego.Czynnik o dzialaniu fenolowem, obrany w tym wypadku, jest mieszanina, utworzo¬ na z krezolów surowych, spotykanych w handlu, które zdaja sie byc najwiecej od- powiedniemi z powodu taniosci ich wyrobu oraz ich sily absorbujacej.Urzadzenie cale o biegu ciaglym sklada sie z: naczynia 1 do krezolów surowych; kolumny absorbujacej 2 z szeregiem po¬ wierzchni, przez które przechodzi mieszani¬ na gazów, zawierajaca czesci lotne, wyzej wymienione, wchodzac do aparatu w punk¬ cie 3, a wychodzac w punkcie 4, zdolu do góry, gdy tymczasem krezole cyrkuluja zgóry nadól; dwóch zbiorników 5, 6 do krezolu, zawierajacego jedna lub kilka cze¬ sci lotnych; przyrzadu 7 do wymiany cie¬ pla; podgrzewacza 8; przyrzadu kaskado¬ wego do odparowywania 9; kolumny desty¬ lacyjnej 10; kondensatora 11 do czesci lot¬ nych i pary wodnej; chlodnicy wodnej 12; aparatu wylotowego 13 do produktów, skon¬ densowanych w chlodnicy 12; chlodnika wodnego 14 do krezolów, wolnych od czesci lotnych, które po skropleniu przeprowadza sie do naczynia 1 do powrotnego uzytku; dwóch pomp 15, 16.Chlodnice 12 i 14 zasilone sa pradem wody, wchodzacym przez doplyw 17 u spo¬ du aparatu i przeplywajacym u góry prze¬ lotem 18. Twornik pary dowolnej kon¬ strukcji, nie przedstawiony na rysunku, za¬ sila wlotem 19 podgrzewacz 8 i umozliwia zapomoca przewodów 20, 21 wfpryskiwanie pary do kolumny destylacyjnej 10 i do przyrzadu do odparowywania 9.Zapomoca dmuchawy dowolnej kon¬ strukcji, nie przedstawionej na rysunku, przeprowadza sie mieszanine gazowa, za¬ wierajaca czesci lotne, wyzej wyszczegól¬ nione, przez otwór 3 i wyprowadza sie ja otworem 4. Powyzsze czesci lotne zostaja wchloniete przez krezole w kolumnie 2.Dla ulatwienia wyjasnienia przebiegu procesu, opisano ponizej oddzielnie wchla¬ nianie, destylacje i rektyfikacje.Przebieg wchlaniania: Zasada wchlania¬ nia polega na metodycznym obiegu o pra¬ dach przeciwnych. Kreole przechodza w ksztalcie deszczu przez mieszanine gazowa, zawierajaca czesci lotne, przyczem miesza¬ nina ta plynie w kierunku przeciwnym do pradu krezolów i powoli zostaje uwolniona od zawartych w niej czesci lotnych. Kre¬ zole doprowadza sie odpowiedniemi srod¬ kami do naczynia / i zapomoca pompy 15 do pierwszego górnego przedzialu kolumny 2. Z powodu wlasnego ciezaru opadaja one z przedzialu do przedzialu zgóry na¬ dól; mieszanina gazów, zawierajaca jeden lub kilka skladników lotnych, plynie nato¬ miast zdolu do góry. Zdolu kolumny 2 pompuje sie krezole, które wchlonely w sie¬ bie czesci lotne, zapomoca pompy 16 do zbiornika 6. Mieszanina gazowa uchodzi o- tworem 4, zupelnie wolna od zawartych w niej czesci lotnych.Destylacja: Krezole plyna ze zbiornika 6 do przyrzadu dla wymiany ciepla 7. Tu nastepuje ogrzanie icK, w zaleznosci od ilo¬ sci ciepla, dostarczonej przez krezole gora¬ ce, wychodzace z przyrzadu do odparowa¬ nia 9. Wychodzace z przyrzadu 7 krezole, zawierajace czesci lotne, wchodza do pod¬ grzewacza 8, gdzie zostaja podgrzane do ta¬ kiej temperatury, przy której zaczyna sie destylacja samych skladników lotnych lub mieszaniny tychze. Krezole plyna nastep¬ nie z podgrzewacza 8 do przyrzadu do od¬ parowania 9, gdzie wpryskfwana para wod¬ na zabiera ze soba czesci jednego lub kilku skladników lotnych, które mogly jeszcze nie ulec dzialaniu podgrzewacza S. — 2 —Rektyfikacja: Wolno skladniki lotne i para wodna przechodza przez przyrzad ka¬ skadowy 9 i plyna do kolumny destylacyj¬ nej 10, a nastepnie do kondensatora. Pro¬ dukt najwiecej lotny skrapla sie w konden¬ satorze 12 i wyplywa przez przyrzad wylo¬ towy 13, produkty mniej lotne wylatuja wraz z woda przez przewód 22. Produkty oddziela sie nastepnie w kolumnach desty¬ lacyjnych, nie przedstawionych na rysunku.Krezole, wychodzace z przyrzadów 9 i zwolnione od pochlonietych skladników lot¬ nych, doprowadza sie zpowrotem do zbior¬ nika 1 dla powrotnego uzytku po dosta- tecznem ostudzeniu w przyrzadzie 7, a na¬ stepnie w chlodnicy wodnej 14.W przemysle zaleca sie szczególniej u- zycie nastepujacych plynów o dzialaniu fe- nolowem: fenoli, krezoli i ich homologów w stanie czystym, takich, jakie znajduja sie w handlu lub tez sa mniej lub wiecej roz¬ puszczone w odpowiednich rozpuszczalni¬ kach.Wynik niniejszego sposobu postepowa¬ nia polega na dzialaniu fenoli (fenol C6/?5 OH, krezole C6 H4 CH3 OH i homologi), u- zywanych w stanie czystym, i opiera sie na wlasciwosci, które posiadaja pewne plyny lotne, tworzenia z fenolami polaczen kom- pleksyjnych, latwo rozlaczalnych, które na¬ zywaja sie takze asocjacjami molekular- nemi.Jako przyklady plynów lotnych, two¬ rzacych polaczenia kompleksyjne z fenola¬ mi, przytacza sie dla uzupelnienia jeszcze alkohole (metylowy, etylowy, propilowy, butylowy, amylowy), ich octany eterowe (octan metylowy, etylowy;i homologi), ace¬ ton, eter (tlenki etylowe), eter naftowy (ga- zolina lub ligroina), chloroform, siarczek wegla, cztero-chlorek wegla, weglowodory benzolowe (benzol, toluol, ksylol i homolo¬ gi) derywaty chlorkowe etanu i etylenu. PLThe present invention consists in the continuous extraction of volatile liquids which have hitherto been lost or released into the air in the industry, and which include, among others, the following: ether, ethyl alcohol, methyl alcohol, amyl alcohol, ethyl acetate. , amyl, acetone, carbon sulfide, carbon tetrachloride, chloroform, ethylene dichloride (dielin), ethylene triline (trilin), ethylene perchloride (ethiline), ethane tetrachloride (tetroline), ethane pentahydroxide (pentaline) ), gasoline, toluol, xylol and homologous compounds, petroleum ether (ligroin, gaizolin). The method according to the present invention consists in the interaction of phenolic fluids pure or mixed with other products or reactants. crude carbolic acids, phenol-cresol mixture distillation residues and commercial crude cresols are examples of liquids with a phenolic effect. Phenolic fluids absorb under favorable conditions (bath, stirring, contact) in the presence of gaseous mixtures therein contained the above-mentioned volatile components, resulting in the formation of complex joints. These connections are detachable, either under the influence of heat or by passing through steam, with the result that the volatile parts are easily released and can be condensed for further use in fabrication. separated from the volatile components, are subjected to cooling and joining the circulation again in a refreshed state. The enclosed diagram shows, by way of example, a list of known apparatuses which enable the present method to be practiced. The phenolic agent selected in this case is a mixture formed by ¬ of crude cresoles, common in the trade, which seem to be most suitable because of the cheapness of their production and their absorbing power. The all-round device consists of: vessel 1 for crude cresols; an absorption column 2 with a series of surfaces through which a mixture of gases containing volatile components, as mentioned above, goes up into the apparatus at point 3 and from point 4 upwards, while the cresoles circulate from above; two cresol tanks 5, 6 containing one or more volatiles; a heat exchange device 7; heater 8; cascade evaporator 9; distillation column 10; a condenser 11 for volatiles and water vapor; water cooler 12; an outlet apparatus 13 for the products condensed in the cooler 12; a water cooler 14 for cresols, free of volatiles, which, after condensation, is transferred to vessel 1 for reuse; of two pumps 15, 16. The coolers 12 and 14 are supplied with the water current, entering through the inlet 17 at the bottom of the apparatus and flowing at the top through the passage 18. The steam armature of any construction, not shown in the drawing, is powered by the inlet 19 heater 8 and allows the use of lines 20, 21 to spray steam into the distillation column 10 and into the evaporator 9. By means of a blower of any construction, not shown, the gas mixture containing the volatile components specified above is carried out, through hole 3 and discharged through hole 4. The above volatiles are absorbed by the cresols in column 2. To facilitate the explanation of the process, the following describes separately absorption, distillation and rectification. The process of absorption: The principle of absorption is a methodical circulation by to the contrary. The creoles passes through a gaseous mixture containing volatile components in the shape of a rain, while the mixture flows in the opposite direction to the cresol current and is slowly freed from the volatile components it contains. The strings are fed by suitable means to the vessel (and by means of a pump 15 into the first upper compartment of column 2. Due to their own weight, they drop from the compartment to the compartment above and below; a gas mixture containing one or more volatile components flows instead upward. Through the capacity of column 2, cresols, which have absorbed volatile parts, are pumped by pump 16 into the tank 6. The gas mixture escapes through port 4, completely free of volatile parts contained in it. heat exchange 7. Here the icK is heated, depending on the amount of heat supplied by the hot cresets coming out of the evaporation device 9. The cresols 7 coming out of the device, containing volatile matter, enter the heater 8, where they are heated to the temperature at which the distillation of the volatile constituents alone or a mixture thereof begins. The crescent then flows from the heater 8 to the evaporation device 9, where the injected steam carries with it parts of one or more volatile components that may not have been subject to the operation of the heater S. - 2 - Adjustment: Volatile and the steam passes through cascade 9 and flows to distillation column 10 and then to the condenser. The most volatile product condenses in the condenser 12 and flows out through the outlet device 13, the less volatile products are discharged with the water through line 22. The products are then separated in distillation columns not shown in the figure. from Apparatus 9 and exempt from absorbed volatiles, it is returned to tank 1 for reuse after sufficient cooling in apparatus 7 and then stepwise in a water cooler 14. The industry recommends more particularly the use of the following phenolic fluids: phenols, cresols and their homologues in their pure state, such as are commercially available or are also more or less dissolved in suitable solvents. The result of this procedure is the action of phenols ( phenol C6 / 5 OH, cresols C6 H4 CH3 OH and homologues), used pure, and is based on the properties that certain volatile liquids have, creating complex connections with phenols, easily separable, which are also called molecular associations. As examples of volatile liquids forming complex connections with phenols, alcohols (methyl, ethyl, propyl, butyl, amyl) and their ether acetates are also cited as examples of (methyl acetate, ethyl acetate; and homologues), acetone, ether (ethyl oxides), petroleum ether (gasoline or ligroin), chloroform, carbon sulfide, carbon tetrachloride, benzol hydrocarbons (benzol, toluol, xylol and homol ¬ gi) chloride derivatives of ethane and ethylene. PL