PL245098B1 - Krystaliczna forma polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} i sposób jej wytwarzania - Google Patents

Krystaliczna forma polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} i sposób jej wytwarzania Download PDF

Info

Publication number
PL245098B1
PL245098B1 PL440854A PL44085422A PL245098B1 PL 245098 B1 PL245098 B1 PL 245098B1 PL 440854 A PL440854 A PL 440854A PL 44085422 A PL44085422 A PL 44085422A PL 245098 B1 PL245098 B1 PL 245098B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
arginine
copper
sulfate
hydrate
bis
Prior art date
Application number
PL440854A
Other languages
English (en)
Other versions
PL440854A1 (pl
Inventor
Agnieszka Wojciechowska
Jan Janczak
Magdalena Fitta
Karol Musioł
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL440854A priority Critical patent/PL245098B1/pl
Publication of PL440854A1 publication Critical patent/PL440854A1/pl
Publication of PL245098B1 publication Critical patent/PL245098B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C279/00—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C279/04—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
    • C07C279/14—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C277/00—Preparation of guanidine or its derivatives, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C277/08—Preparation of guanidine or its derivatives, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted guanidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F1/00—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
    • C07F1/08—Copper compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Abstract

Zgłoszenie dotyczy krystalicznej formy polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1, znajdującej zastosowanie jako materiał magnetyczny. Zgłoszenie zapewnia również sposób wytwarzania krystalicznej formy polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1, który charakteryzuje się tym, że jedną część molową uwodnionej soli siarczanu(VI) miedzi(II), rozpuszcza się w wodzie i poddaje się reakcji z jedną lub dwoma lub trzema częściami molowymi wodnego roztworu L-argininy.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest krystaliczna forma polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} znajdująca zastosowanie jako materiał magnetyczny.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania krystalicznej formy polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat}.
Nie jest znany z literatury przedmiotu wzór oraz sposób wytwarzania krystalicznej formy polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat}.
W ostatnich latach polimery koordynacyjne zawierające różne jony metali cieszą się dużym zainteresowaniem ze względu na ich potencjalne zastosowanie w wielu dziedzinach między innymi takich jak molekularne przewody [K.-T. Wong, J.-M. Lehn, S.-M. Peng, G.-H. Lee, Chem. Commun. 2259-2260 (2000)], czujniki luminescencyjne [K.-L. Zhang, N. Qiao, H.-Y. Gao, F. Zhou, M. Zhang, Polyhedron 26, 2461-2469 (2007)] czy w katalizie [J. Lee, O.K. Farha, J. Roberts, K.A. Scheidt, S.T. Nguyen, J.T. Hupp, Chem. Soc. Rev. 38, 1450-1459 (2009)]. Syntezę polimerów koordynacyjnych przeprowadza się różnymi metodami np. powolną dyfuzją, hydrotermalnym parowaniem rozpuszczalnika czy sonochemicznie, w tego typu związkach nieskończone sieci jedno- (1D), dwu- (2D) lub trójwymiarowe (3D) są oparte na kowalencyjnych wiązaniach metal - ligand. W budowie polimerów koordynacyjnych z jonami metali zawierającymi jako ligandy aminokwasy, nieskończone sieci typy 1D, 2D czy 3D tworzą się w oparciu o mostki karboksylowe typu jon metalu-tlen-węgiel-tlen-jon metalu. Pomiary magnetyczne dla polimerów koordynacyjnych wskazują, że mostki karboksylowe pośredniczą w interakcjach ferromagnetycznych czy antyferromagnetycznych między jonami metali.
Istotą rozwiązania według wynalazku jest krystaliczna forma polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1.
Sposób wytwarzania krystalicznej formy polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1 polega na tym, że jedną część molową uwodnionej soli siarczanuj) miedzi(II), rozpuszcza się w wodzie i poddaje się reakcji z jedną lub dwoma lub trzema częściami molowymi wodnego roztworu L-argininy (L-Arg).
Korzystnie, gdy klarowną mieszaninę powstałą w stosunku molowym CuSO4:L-Arg 1:3 pozostawia się do powolnego odparowania w temperaturze pokojowej, a po minimum 30 dniach otrzymuje się krystaliczną formę poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1.
Korzystnie, gdy powstałą mieszaninę w stosunku CuSO4:L-Arg 1:1 poddaje się reakcji z dwoma częściami molowymi wodnego roztworu KN3, klarowną mieszaninę pozostawia się do powolnego odparowywania w temperaturze pokojowej, a po minimum 20 dniach otrzym uje się krystaliczną formę poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1.
Korzystnie, gdy powstałą mieszaninę w stosunku CuSO4:L-Arg 1:2 poddaje się reakcji z jedną częścią molową wodnego roztworu KN3 lub KSCN, po czym klarowną mieszaninę pozostawia się do powolnego odparowywania w temperaturze pokojowej, a po minimum 20 dniach otrzymuje się krystaliczną formę poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1.
Korzystnie, gdy powstałą mieszaninę w stosunku CuSO4:L-Arg 1:2 poddaje się reakcji z dwoma częściami molowymi wodnego roztworu KN3, po czym klarowną mieszaninę pozostawia się do powolnego odparowywania w temperaturze pokojowej, a po minimum 20 dniach otrzymuje się krystaliczną formę poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1.
Korzystnie reakcję prowadzi się na mieszadle magnetycznym przy ciągłym mieszaniu.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest bliżej w przykładach wykonania, wzorem 1 oraz na rysunku, na którym:
fig. 1 przedstawia budowę strukturalną związku koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat}, fig. 2 przedstawia teoretyczny dyfraktogram proszkowy generowany z pomiaru pojedynczego kryształu polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat}, fig. 3 przedstawia eksperymentalny dyfraktogram proszkowy próbki kryształów polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat}, fig. 4 przedstawia widmo FT-IR polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} oraz L-argininy, fig. 5 przedstawia widmo elektronowe w zakresie NIR-Vis-UV polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} oraz L-argininy, fig. 6 przedstawia widmo EPR w zakresie pasma X polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat}, fig. 7 przedstawia widmo EPR w zakresie pasma Q polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat}, fig. 8 przedstawia iloczyn podatności stałoprądowej i temperatury χ-T oraz odwrotność podatności stałoprądowej χ-1 w funkcji temperatury związku koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat}, fig. 9 przedstawia zależność magnetyzacji od zewnętrznego pola magnetycznego wyznaczona w temperaturze 2 K. Przykład 1
Sposób otrzymywania krystalicznej formy polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1, {[Cu(L-Arg)2]SO4 1,5 H2O}n· Sól CuSO4· 5H2O; stosunek molowy reagentów CuSO4:L-Arg 1:3.
W temperaturze pokojowej, w 10 cm3 wody rozpuszcza się 249,68 mg (1 mmol) penta hydratu siarczanu(VI) miedzi(II). Następnie w 30 cm3 wody rozpuszcza się 522,6 mg (3 mmol) L-argininy. Do wodnego roztworu penta hydratu siarczanu(VI) miedzi(II) dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór L-argininy. Powstałą mieszaninę koloru niebieskiego miesza się na mieszadle magnetycznym przez 15 minut. Tak powstałą mieszaninę pozostawia się w temperaturze pokojowej do powolnego odparowania. Po minimum 30 dniach otrzymuje się granatowe kryształy poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat}, które odsącza się, przemywa wodą i suszy na powietrzu w temperaturze pokojowej. Strukturę kryształu potwierdza rentgenowska analiza strukturalna. Przykład 2
Sposób otrzymywania krystalicznej formy polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1, {[Cu(L-Arg)2]SO4 · 1,5 H2O}n· Sól CuSO4 5H2O; stosunek molowy reagentów CuSO4:L-Arg:KN3 1:1:2.
W temperaturze pokojowej, w 10 cm3 wody rozpuszcza się 749,04 mg (3 mmol) penta hydratu siarczanu(VI) miedzi(II). Następnie w 10 cm3 wody rozpuszcza się 522,6 mg (3 mmol) L-argininy. Następne w 20 cm3 wody 486,7 mg (6 mmol) KN3. Do wodnego roztworu penta hydratu siarczanu(VI) miedzi(II) dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór L-argininy. Powstałą mieszaninę koloru niebieskiego miesza się na mieszadle magnetycznym przez 15 minut. Do otrzymanej mieszaniny dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór KN3. Tak powstałą mieszaninę pozostawia się w temperaturze pokojowej do powolnego odparowania. Po minimum 20 dniach otrzymuje się granatowe kryształy poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1, które odsącza się, przemywa wodą i suszy na powietrzu w temperaturze pokojowej. Strukturę kryształu potwierdza rentgenowska analiza strukturalna. Przykład 3
Sposób otrzymywania krystalicznej formy polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1, {[Cu(L-Arg)2]SO4 · 1,5 H2O}n· Sól CuSO4 · 5H2O; stosunek molowy reagentów CuSO4:L-Arg:KSCN 1:2:1.
W temperaturze pokojowej, w 10 cm3 wody rozpuszcza się 749,04 mg (3 mmol) penta hydratu siarczanu(VI) miedzi(II). Następnie w 20 cm3 wody rozpuszcza się 1045,2 mg (6 mmol) L-argininy. Następne w 10 cm3 wody 291,5 mg (3 mmol) KSCN. Do wodnego roztworu penta hydratu siarczanu(VI) miedzi(II) dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór L-argininy (L-Arg). Powstałą mieszaninę koloru niebieskiego miesza się na mieszadle magnetycznym przez 15 minut. Do otrzymanej mieszaniny dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór KSCN. Tak powstałą mieszaninę pozostawia się w temperaturze pokojowej do powolnego odparowania. Po minimum 20 dniach otrzymuje się granatowe kryształy poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1, które odsącza się, przemywa wodą i suszy na powietrzu w temperaturze pokojowej. Strukturę kryształu potwierdza rentgenowska analiza strukturalna. Przykład 4
Sposób otrzymywania krystalicznej formy polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1, {[Cu(L-Arg)2]SO4 · 1,5 H2O}n· Sól CuSO4 · 5H2O; stosunek molowy reagentów CuSO4:L-Arg:KN3 1:2:1.
W temperaturze pokojowej, w 10 cm3 wody rozpuszcza się 749,04 mg (3 mmol) penta hydratu siarczanu(VI) miedzi(II). Następnie w 10 cm3 wody rozpuszcza się 1045,2 mg (6 mmol) L-argininy. Następne w 10 cm3 wody 243,4 mg (3 mmol) KN3. Do wodnego roztworu penta hydratu siarczanu(VI)
PL 245098 Β1 miedzi(ll) dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór L-argininy. Powstałą mieszaninę koloru niebieskiego miesza się na mieszadle magnetycznym przez 15 minut. Do otrzymanej mieszaniny dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór KN3. Tak powstałą mieszaninę pozostawia się w temperaturze pokojowej do powolnego odparowania. Po minimum 1 dniu strąca się brązowy osad, który odsącza się a powstałą, klarowną mieszaninę pozostawia w temperaturze pokojowej do powolnego odparowania. Po minimum 25 dniach otrzymuje się granatowe kryształy poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(ll) 1,5 hydrat} o wzorze 1, które odsącza się, przemywa wodą i suszy na powietrzu w temperaturze pokojowej. Strukturę kryształu potwierdza rentgenowska analiza strukturalna.
Przykład 5
Sposób otrzymywania krystalicznej formy polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(ll) 1,5 hydrat}, o wzorze 1, {[Cu(L-Arg)2]SC>4 · 1,5 łbOJn- Sól CuSCM · 5H2O; stosunek molowy reagentów CuSO4:L-Arg:KN31:2:2.
W temperaturze pokojowej, w 20 cm3 wody rozpuszcza się 749,04 mg (3 mmol) penta hydratu siarczanu(VI) miedzi(ll). Następnie w 20 cm3 wody rozpuszcza się 1045,2 mg (6 mmol) L-argininy. Następne w 20 cm3 wody 486,7 mg (6 mmol) KN3. Do wodnego roztworu penta hydratu siarczanu(VI) miedzi(ll) dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór L-argininy. Powstałą mieszaninę koloru niebieskiego miesza się na mieszadle magnetycznym przez 15 minut. Do otrzymanej mieszaniny dodaje się kroplami przy ciągłym mieszaniu wodny roztwór KN3. Tak powstałą mieszaninę pozostawia się w temperaturze pokojowej do powolnego odparowania. Po minimum 20 dniach otrzymuje się granatowe kryształy poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(ll) 1,5 hydrat} o wzorze 1, które odsącza się, przemywa wodą i suszy na powietrzu w temperaturze pokojowej. Strukturę kryształu potwierdza rentgenowska analiza strukturalna.
Przykład 6
Analiza rentgenostrukturalna monokryształu poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(ll) 1,5 hydrat} o wzorze 1 została wykonana w temperaturze 295 K przy użyciu promieniowania Mo Κα o λ =0,71073 A. Wybrane dane krystalograficzne zawiera Tabela 1.
Tabela 1
Dane strukturalne dla związku koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(ll) 1,5 hydrat} odnoszące się do jednej komórki elementarnej.
Wzór sumaryczny CU2S2N16O19C24H62
Masa molowa [g/mol] 1070.09
grupa przestrzenna P2i2i2i
Temperatura [K] 295
a, b, c [A] 6.9779(11); 12.8983(18); 25.477(3)
V [A3] 2293.0(6)
z 2
Dyfraktogram teoretyczny wygenerowany z pomiaru krystalograficznego pojedynczego kryształu w pełni pokrywa się z eksperymentalnym dyfraktogramem proszkowym XPRD wykonanym dla próbki roztartych kryształów, co potwierdza czystość próbki jako zbioru kryształów.
W strukturze związku o wzorze 1, każdy jon miedzi(ll) jest chelatowany aminowymi atomami N oraz karboksylowymi atomami o pochodzącymi od dwóch zwitterjonów L-argininy. Grupa karboksylowa od jednego zwitterjonu pełni funkcję mostka łącząc jednostki koordynacyjne [Cu(L-Arg)2]2+ w jednowymiarowy łańcuch koordynacyjny (1D). Jony SO42· nie koordynują jonów metalu. Obecność jonów SO42· w strukturze kryształu potwierdza silne pasmo obserwowane w widmie IR w zakresie 950-1150 cm-1, które jest wynikiem drgań rozciągających v S-O. W widmie elektronowym pasmo absorpcji z maksimum 18000 cm-1 przypisuje się przejściom elektronowym typu d-d w rozszczepionym pod wpływem pola ligandów orbitalu d.
Przykład 7
Badania magnetyczne związku o wzorze 1 wykonano przy użyciu magnetometru MPMS XL-7 (Ouantum Design). Badania te obejmowały pomiar stałoprądowej podatności magnetycznej w funkcji temperatury oraz pomiar zależności magnetyzacji od zewnętrznego pola magnetycznego w temperaturze 2 K. Podatność magnetyczna wyznaczona w zakresie temperatur 2-300 K w obecności pola magnetycznego 1kOe wykazuje zachowanie typowe dla paramagnetyka. Dopasowanie do krzywej χ(Τ) z prawa Curie-Weissa, pozwoliło na wyznaczenie niezależnej od temperatury podatności χα, związanej z wkładem diamagnetycznym. Uzyskana z dopasowania wartość χα = -0,00168 emu/mol, została następnie odjęta od danych eksperymentalnych, z dopasowania liniowej postaci prawa C- w do krzywej 1/(χ(Τ)- χα), uzyskano wartość stałej Curie C = 0,79 emuK/mol oraz temperaturę Weissa Θ = -0,38 K. Dla jednostki zawierającej 2 jony Cu11 (s = 1/2, g = 2,1223) wartość stałej Curie wynosi C = 0,80 emuK/mol, tak więc uzyskany wynik jest w bardzo dobrej zgodności z wartością przewidywaną.
Pomiar namagnesowania w funkcji zewnętrznego pola magnetycznego został przeprowadzony w temperaturze T = 2 K, w zakresie pola H = ±70 kOe. Magnetyzacja nasycenia Msat = 1,94 μΒ jest bardzo zbliżona do oczekiwanej wartości 2,1223 μΒ (przy założeniu g = 2,1223). Związek ten nie wykazuje histerezy (pole koercji Hc ~ 0 Oe, remanencja Mrem ~ 0 μΒ).

Claims (7)

1. Krystaliczna forma polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1.
2. Sposób wytwarzania krystalicznej formy polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1, znamienny tym, że jedną część molową uwodnionej soli siarczanu(VI) miedzi(II), rozpuszcza się w wodzie i poddaje się reakcji z jedną lub dwoma lub trzema częściami molowymi wodnego roztworu L-argininy.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że klarowną mieszaninę powstałą w stosunku molowym CuSO4:L-Arg 1:3 pozostawia się do powolnego odparowania w temperaturze pokojowej, po minimum 30 dniach otrzymuje się krystaliczną formę poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1.
4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że powstałą mieszaninę w stosunku molowym CuSO4:L-Arg 1:1 poddaje się reakcji z dwoma częściami molowymi wodnego roztworu KN3, po czym klarowną mieszaninę pozostawia się do powolnego odparowywania w temperaturze pokojowej, a po minimum 20 dniach otrzymuje się krystaliczną formę poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1.
5. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że powstałą mieszaninę w stosunku molowym CuSO4:L-Arg 1:2 poddaje się reakcji z jedną częścią molową wodnego roztworu KN3 lub KSCN, po czym klarowną mieszaninę pozostawia się do powolnego odparowywania w temperaturze pokojowej, a po minimum 20 dniach otrzymuje się krystaliczną formę poli{siarczan (VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1.
6. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że powstałą mieszaninę w stosunku molowym CuSO4:L-Arg 1:2 poddaje się reakcji z dwoma częściami molowymi wodnego roztworu KN3, po czym klarowną mieszaninę pozostawia się do powolnego odparowywania w temperaturze pokojowej, a po minimum 20 dniach otrzymuje się krystaliczną formę poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} o wzorze 1.
7. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że reakcję prowadzi się na mieszadle magnetycznym przy ciągłym mieszaniu.
PL440854A 2022-04-05 2022-04-05 Krystaliczna forma polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} i sposób jej wytwarzania PL245098B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL440854A PL245098B1 (pl) 2022-04-05 2022-04-05 Krystaliczna forma polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} i sposób jej wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL440854A PL245098B1 (pl) 2022-04-05 2022-04-05 Krystaliczna forma polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} i sposób jej wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL440854A1 PL440854A1 (pl) 2023-10-09
PL245098B1 true PL245098B1 (pl) 2024-05-13

Family

ID=88289483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL440854A PL245098B1 (pl) 2022-04-05 2022-04-05 Krystaliczna forma polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} i sposób jej wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL245098B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL445294A1 (pl) * 2023-06-21 2024-12-23 Politechnika Wrocławska Krystaliczna forma polimeru koordynacyjnego poli{azotan(V)[(L-arginina)(μ-O,O-azotano(V))(fenantrolina))miedzi(II)] hydrat}, sposób jej wytwarzania oraz zastosowanie

Also Published As

Publication number Publication date
PL440854A1 (pl) 2023-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Van Koningsbruggen et al. Magnetism of A-copper (II) bimetallic chain compounds (A= iron, cobalt, nickel): one-and three-dimensional behaviors
Pei et al. Design of a molecular-based ferromagnet through polymerization reaction in the solid state of manganeseII copperII molecular units. Crystal structure of MnCu (obze)(H2O) 4. cntdot. 2H2O (obze= oxamido-N-benzoato-N'-ethanoato)
Zheng et al. Large magnetic entropy changes in three Gd III coordination polymers containing Gd III chains
Ferrando‐Soria et al. Rational Enantioselective Design of Chiral Heterobimetallic Single‐Chain Magnets: Synthesis, Crystal Structures and Magnetic Properties of Oxamato‐Bridged MIICuII Chains (M= Mn, Co)
Wang et al. Regulation of magnetic relaxation behavior by replacing 3d transition metal ions in [M 2 Dy 2] complexes containing two different organic chelating ligands
Cariati et al. Interaction of metal ions with humic-like models. Part. I. Synthesis, spectroscopic and structural properties of diaquabis (2, 6-dihydroxybenzoato) copper (II) and hexaaquaM (II) bis (2, 6-dihydroxybenzoate) dihydrate (M= Mn, Fe, Co, Ni, Cu and Zn)
Liu et al. One-dimensional cobalt (II) coordination polymer featuring single-ion-magnet-type field-induced slow magnetic relaxation
Chen et al. Understanding the near-infrared fluorescence and field-induced single-molecule-magnetic properties of dinuclear and one-dimensional-chain ytterbium complexes based on 2-hydroxy-3-methoxybenzoic acid
Wang et al. Exploiting verdazyl radicals to assemble 2p–3d–4f one-dimensional chains
Escuer et al. Syntheses, structures and magnetic properties of the dicyanamide (dca) polynuclear compounds [Mn (ac)(terpy)(μ1, 5-dca)] n,[Mn (pdz) 2 (μ1, 5-dca) 2] n and [{Mn (dca)(terpy)(MeOH)} 2 (μ-terephthalate)]
Wang et al. Synthesis, crystal structures and magnetic properties of a series of chair-like heterometallic [Fe 4 Ln 2](Ln= Gd III, Dy III, Ho III, and Er III) complexes with mixed organic ligands
Baranov et al. All-inorganic ferric wheel based on hexaniobate-anion linkers
Ke et al. Influence of alcoholic solvent and acetate anion coordination mode variations on structures and magnetic properties of heterometallic Zn 2 Dy 2 tetranuclear clusters
PL245098B1 (pl) Krystaliczna forma polimeru koordynacyjnego poli{siarczan(VI) bis(L-arginina)miedzi(II) 1,5 hydrat} i sposób jej wytwarzania
Wang et al. Modulating the structural topologies from star-shape to cross-shape for Co–Dy heterometallic complexes with slow magnetic relaxation behavior
Wriedt et al. Directed synthesis of μ-1, 3, 5 bridged dicyanamides by thermal decomposition of μ-1, 5 bridged precursor compounds
Sun et al. 3D Self-penetrating coordination network constructed by dicyanamide and 1, 2-bis (4-pyridyl) ethane-N, N′-dioxide (bpeado)
Zhao et al. 4-Substituent pyridine directed cobalt (II) azides: solvothermal synthesis, structure, and magnetic properties
Zhao et al. Ligand-directed assembly of cyanide-bridged bimetallic Mn II Fe III coordination polymers based on the pentacyanoferrite (III) building blocks
Gu et al. Cluster-based copper (II) coordination polymers with azido bridges and chiral magnets
Tan et al. A cyanometallate-and carbonate-bridged dysprosium chain complex with a pentadentate macrocyclic ligand: synthesis, structure, and magnetism
Dockum et al. Thiocyanate-bridged transition-metal polymers. 4. A study of the structural, electronic, and magnetic properties of some mono (2, 2'-bipyridyl) transition-metal thiocyanates: zigzag polymeric chains based on Mn (bpy)(NCS) 2 and Co (bpy)(NCS) 2
Liu et al. Rung-defected ladder of azido-bridged Cu (II) chains linked by [Cu (picolinate) 2] units
Liu et al. Synthesis, crystal structures and magnetic properties of two Ni-Dy heterometallic complexes with the structural topologies regulated by employing different Schiff base ligands
Liu et al. Magnetic layered perovskites of [CH 3 C (NH 2) 2] 2 [M (HCOO) 4](M= Co 2+ and Ni 2+): synthesis, structures and properties