PL244195B1 - Elektrolit polimerowy - Google Patents

Elektrolit polimerowy Download PDF

Info

Publication number
PL244195B1
PL244195B1 PL440334A PL44033422A PL244195B1 PL 244195 B1 PL244195 B1 PL 244195B1 PL 440334 A PL440334 A PL 440334A PL 44033422 A PL44033422 A PL 44033422A PL 244195 B1 PL244195 B1 PL 244195B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polymer
polymer electrolyte
muscovite
weight
electrolytes
Prior art date
Application number
PL440334A
Other languages
English (en)
Other versions
PL440334A1 (pl
Inventor
Agnieszka Świderska-Mocek
Agnieszka Gabryelczyk
Original Assignee
Politechnika Poznanska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Poznanska filed Critical Politechnika Poznanska
Priority to PL440334A priority Critical patent/PL244195B1/pl
Publication of PL440334A1 publication Critical patent/PL440334A1/pl
Publication of PL244195B1 publication Critical patent/PL244195B1/pl

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/24—Alkaline accumulators
    • H01M10/26—Selection of materials as electrolytes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest elektrolit polimerowy składający się z osnowy polimerowej, soli przewodzącej oraz plastyfikatora, w którym sól przewodzącą stanowi sól metalu pierwszej grupy głównej układu okresowego z anionem heksafluorofosforanowym PF<sub>6</sub><sup>-</sup>, plastyfikator mieszanina cieczy jonowej tetrafluoroboranu 1-etylo-3-metyloimidazolu z sulfolanem w proporcji masowej 70:30 a osnowę polimerową stanowi 12% wag. poliakrylonitrylu, którą zmodyfikowano poprzez substytucję części polimeru muskowitem do 15% wag. względem polimeru, korzystnie 5 % wag.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest elektrolit polimerowy modyfikowany muskowitem.
Elektrolit polimerowy stanowi alternatywę dla elektrolitu ciekłego w urządzeniach do magazynowania i konwersji energii takich jak komercyjne ogniwa litowo-jonowe oraz ich potencjalne zamienniki (m.in. wtórne ogniwa litowe, ogniwa sodowo-jonowe i potasowo-jonowe).
Technologia wytwarzania elektrolitu polimerowego jest nieskomplikowana, a jego użycie przyczynia się do znacznej poprawy bezpieczeństwa użytkowania ogniw poprzez zwiększenie stabilności temperaturowej i elektrochemicznej oraz zmniejszenie palności. Zwiększenie stabilności temperaturowej i elektrochemicznej rozszerza zakres optymalnej pracy ogniwa (odpowiednio: zakres temperatur pracy, napięcie znamionowe), co więcej, elektrolit polimerowy stanowi warstwę zapobiegającą zwarciu elektrod, dzięki czemu nie jest konieczne użycie dodatkowego separatora tak jak w technologiach opartych na elektrolitach ciekłych. Jest on także elastyczny, co umożliwia zastosowanie go w ogniwach pracujących w warunkach znacznych wstrząsów lub wibracji.
Mimo szeregu właściwości o dużej wartości aplikacyjnej elektrolit polimerowy nie jest wolny od wad. Zaliczają się do nich ograniczona wytrzymałość mechaniczna, możliwy skurcz elektrolitu w podwyższonych temperaturach oraz stosunkowo niskie przewodnictwo właściwe.
Jednakże w rozwiązaniu według wynalazku uzyskano poprawę tych właściwości poprzez modyfikację elektrolitu polimerowego za pomocą dodatku naturalnego muskowitu. Ponadto dzięki zastosowaniu muskowitu wytworzony elektrolit cechuje się większą stabilnością elektrochemiczną. Muskowit jest najczęściej występującym w przyrodzie rodzajem miki, która należy do grupy glinokrzemianów warstwowych. Surowiec ten wydobywają między innymi Kanada, Stany Zjednoczone, Chiny, Indie oraz Polska.
Muskowit nie został wykorzystany wcześniej w technologiach magazynowania energii jako wypełniacz w elektrolicie polimerowym.
Ogólna klasyfikacja elektrolitów polimerowych dzieli je na żelowe i stałe (M. Zhu, J. Wu, Y. Wang, M. Song, L. Long, S.H. Siyal, X. Yang, G. Sui, J. Energy Chem. 37, 2018: 126-142). Elektrolity żelowe zawierają polimer, sól przewodzącą oraz plastyfikator (najczęściej rozpuszczalnik organiczny, ciecz jonową), który nadaje im elastyczność. Z kolei elektrolity stałe składają się wyłącznie z osnowy polimerowej oraz soli przewodzącej, czasem z polimeru przewodzącego. Od elektrolitów ciekłych różnią się nie tylko stanem skupienia, lecz również mechanizmem przenoszenia ładunku: w elektrolitach polimerowych zakłada się brak wypadkowego ruchu osnowy polimerowej, natomiast migracji lub przeskokowi ulegają wyłącznie jony metalu (np. litu, sodu, potasu) i aniony soli (M. Armand, Solid StateIonics, 9-10, 1983: 745-754; M. Marcinek, J. Syzdek, M. Marczewski, M. Piszcz, L. Niedzicki, M. Kalita, A. Plewa-Marczewska, A. Bitner, P. Wieczorek, T. Trzeciak, M. Kasprzyk, P. Łężak, Z. Zukowska, A. Zalewska, W. Wieczorek, Solid StateIonics, 276, 2015: 107-126). Z różnic tych wynika szereg właściwości elektrolitów polimerowych, dzięki którym stanowią one alternatywę dla elektrolitu ciekłego w urządzeniach do magazynowania i konwersji energii takich jak ogniwa litowo-jonowe oraz ich potencjalne zamienniki (m.in. wtórne ogniwa litowe, ogniwa sodowo-jonowe i potasowo-jonowe). Elektrolity polimerowe przyczyniają się do znacznej poprawy bezpieczeństwa użytkowania ogniw poprzez zwiększenie stabilności temperaturowej oraz zmniejszenie palności. Cechują się też szerszym zakresem stabilności elektrochemicznej niż komercyjne elektrolity ciekłe (C.Y. Son, Z.-G. Wang, J. Chem. Phys. 153, 2020: 100903). Ponadto elektrolity polimerowe stanowią warstwę zapobiegającą zwarciu elektrod, dzięki czemu nie jest konieczne użycie separatora. Ich zastosowanie rozwiązuje problem ewentualnego wycieku elektrolitu.
Żelowe elektrolity polimerowe składają się z osnowy polimerowej (np. poli(tlenek etylenu), polichlorek winylidenu), polimetakrylan metylu), poliakrylonitryl), soli przewodzącej (np. heksafluorofosforany, tetrafluoroborany, bis(trifluorometylosulfonylo)imidki litu, sodu lub potasu), a także plastyfikatora nadającego im żelową konsystencję (np. estry kwasu węglowego, ciecze jonowe) (J.-H. Shin, W.A. Henderson, S. Passerini, Electrochem. Commun. 5, 2003: 1016-1020; Y. Zhao, L. Wang, Y. Zhou, Z. Liang, N. Tavajohi, B. Li, T. Li, Adv. Sci. 8, 2021: 2003675). Najczęściej posiadają one właściwości pośrednie między elektrolitami ciekłymi a w pełni stałymi. Jest to korzystne ze względu na uzyskanie zadowalającego przewodnictwa jonowego oraz elastyczności, która umożliwia zastosowanie elektrolitów żelowych w ogniwach pracujących w warunkach znacznych wstrząsów i wibracji, a nawet nieznacznej deformacji (L. Yue, J. Ma, J. Zhang, J. Zhao, S. Dong, Z. Liu, G. Cui, L. Chen, Energy Storage Mater. 5, 2016: 139-164). Cechy te powodują rosnące zainteresowanie tym rozwiązaniem ze strony przemysłu motoryzacyjnego oraz producentów przenośnych urządzeń takich jak elastyczne smartfony. Jednakże elektrolity te wykazują ograniczoną wytrzymałość mechaniczną i odporność termiczną, a także możliwy skurcz elektrolitu w podwyższonych temperaturach (D. Bresser, S. Lyonnard, C. lojoiu, L. Picard, S. Passerini, Mol. Syst. Des. Eng. 4, 2019: 779-792). Aby przeciwdziałać tym ograniczeniom, można stosować wypełniacze jako dodatki stabilizujące i poprawiające właściwości elektrolitów polimerowych. Najczęściej dodaje się nieorganiczne związki bierne chemicznie, które nie reagują z pozostałymi komponentami elektrolitu oraz całego ogniwa. Do takich substancji należą tlenek glinu ALO3, dwutlenek krzemu SO2, dwutlenek tytanu TO2, dwutlenek cyrkonu ZrO2, tlenek itru, związki z grupy perowskitów itd. (P. Fan, H. Liu, V. Marosz, N.T. Samuels, S.L. Suib, L. Sun, L. Liao, Adv. Funct. Mater. 31, 2021: 2101380; EP 1598896 A1 20051123). Dzięki nim uzyskuje się większą wytrzymałość mechaniczną elektrolitu polimerowego, często też poprawie ulega przewodnictwo jonowe poprzez wzrost liczby przenoszenia jonów metalu (V.P.H. Huy, S. So, J. Hur, Nanomaterials, 11,2021: 614). Ponadto zauważalną poprawę przewodnictwa właściwego można uzyskać poprzez dodatek grafenu do elektrolitu polimerowego (US Patent Application 20190333713).
W stanie techniki nie są znane rozwiązania, w których wykorzystano muskowit w technologiach magazynowania energii jako wypełniacz w elektrolicie polimerowym. Muskowit jest naturalnym glinokrzemianem warstwowym o wzorze strukturalnym KAl2(OH,F)2AlSi3O10. Ze względu na powszechne występowanie w skorupie ziemskiej znalazł zastosowanie między innymi jako inertny wypełniacz w technologii produkcji kosmetyków, asfaltu, gumy, tapet, ceramiki, tworzyw sztucznych. Prace nad wynalazkiem potwierdziły dużą bierność elektrochemiczną muskowitu, dzięki której można go zastosować w elektrolitach polimerowych cechujących się dużą różnorodnością składu.
Istotą wynalazku jest elektrolit polimerowy składający się z (a) soli przewodzącej metalu pierwszej grupy głównej układu okresowego, korzystnie litu, sodu albo potasu, z anionem heksafluorofosforanowym PFs-, (b) plastyfikatora, który stanowi mieszanina cieczy jonowej tetrafluoroboranu 1-etylo-3-metyloimidazolu z sulfolanem, 70 : 30% wag. oraz (c) osnowy polimerowej w postaci 12% wag. poliakrylonitrylu, którą zmodyfikowano poprzez substytucję części polimeru muskowitem do 15% wag. względem polimeru, korzystnie 5% wag.
Korzystne jest rozdrobnienie muskowitu metodą wysokoenergetycznego mielenia do średniej wielkości cząstek 6,5 μm.
Dzięki zastosowaniu wyżej przedstawionego rozwiązania uzyskano następujące efekty techniczno-użytkowe:
• zwiększenie stabilności elektrochemicznej w kierunku anodowym, istotnym ze względu na pracę elektrody dodatniej ogniw litowych i pokrewnych, • rozszerzenie zakresu napięciowego pracy elektrolitu polimerowego do ponad 5,5 V, • zwiększenie stabilności wymiarowej elektrolitów polimerowych w wysokich temperaturach, • wzrost przewodnictwa właściwego elektrolitu polimerowego w podwyższonych temperaturach. Przedstawione właściwości są atrakcyjne dla producentów ogniw litowo-jonowych, wtórnych ogniw litowych oraz wspierają rozwój obiecującej technologii ogniw sodowo-jonowych. Rozszerzenie zakresu stabilności elektrochemicznej umożliwia wytwarzanie ogniw z zastosowaniem wysokonapięciowych materiałów katodowych (> 5 V). Co więcej, elastyczność modyfikowanych elektrolitów polimerowych oraz ich stabilność wymiarowa są aspektami kluczowymi podczas wytwarzania bezpiecznych ogniw zasilających nowoczesne przenośne urządzenia (np. elastyczne smartfony, tablety). Z kolei wzrost przewodnictwa właściwego w podwyższonych temperaturach jest istotny, ponieważ w praktyce ogniwa i pakiety ogniw pracują w temperaturze wyższej niż temperatura otoczenia wskutek rozpraszania części energii w postaci ciepła.
PRZYKŁAD 1
Modyfikowany elektrolit polimerowy wytworzono metodą wylewania.
Synteza elektrolitu polimerowego obejmowała następujące etapy:
• spęcznienie suchego poliakrylonitrylu z muskowitem w stosunku masowym 99 : 1 w dimetyloformamidzie w temperaturze 50°C, • połączenie składników elektrolitu polimerowego: polimer z rozdrobnionym muskowitem (12% wag. całego elektrolitu) z 88% wag. roztworu soli przewodzącej heksafluorofosforanu sodu NaPFs z plastyfikatorem (ciecz jonowa tetrafluoroboran 1-etylo-3-metyloimidazolu + sulfolan, 70 : 30% wag.) • suszenie próżniowe w obniżonej temperaturze przez 50 godzin.
Badania wytworzonych elektrolitów wykonuje się następującymi technikami: woltamperometrii cyklicznej (0,05 mV s-1) w naczyniu trójelektrodowym w celu zbadania stabilności elektrochemicznej oraz
PL 244195 Β1 elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (100 000-1 Hz) w ogniwie symetrycznym w celu wyznaczenia przewodnictwa właściwego w temperaturach 25-50°C. Wyniki badań zestawiono w tabeli 1. Ponadto wykonano badanie skurczu temperaturowego (30-170°C). Wyniki badania zestawiono w tabeli 2. Oznaczenie elektrolitu polimerowego stosowane w tabeli: EP_1%M
PRZYKŁAD 2
Modyfikowany elektrolit polimerowy wytworzono metodą wylewania. Synteza elektrolitu polimerowego obejmowała następujące etapy:
• spęcznienie suchego poliakrylonitrylu z muskowitem w stosunku masowym 95 :5 w dimetyloformamidzie w temperaturze 50°C, • połączenie składników elektrolitu polimerowego: polimer z rozdrobnionym muskowitem (12% wag. całego elektrolitu) z 88% wag. roztworu soli przewodzącej heksafluorofosforanu sodu NaPFs z plastyfikatorem (ciecz jonowa tetrafluoroboran 1-etylo-3-metyloimidazolu + sulfolan, 70 :30% wag.) • suszenie próżniowe w obniżonej temperaturze przez 50 godzin.
Badania wytworzonych elektrolitów wykonuje się następującymi technikami: woltamperometrii cyklicznej (0,05 mV s'1) w naczyniu trójelektrodowym w celu zbadania stabilności elektrochemicznej oraz elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (100 000-1 Hz) w ogniwie symetrycznym w celu wyznaczenia przewodnictwa właściwego w temperaturach 25-50°C. Wyniki badań zestawiono w tabeli 1. Ponadto wykonano badanie skurczu temperaturowego (30-170°C). Wyniki badania zestawiono w tabeli 2. Oznaczenie elektrolitu polimerowego stosowane w tabeli: EP_5%M
PRZYKŁAD 3
Modyfikowany elektrolit polimerowy wytworzono metodą wylewania. Synteza elektrolitu polimerowego obejmowała następujące etapy:
• spęcznienie suchego poliakrylonitrylu z rozdrobnionym do średniej wielkości cząstek 6,5 pm muskowitem w stosunku masowym 90 :10 w dimetyloformamidzie w temperaturze 50°C, • połączenie składników elektrolitu polimerowego: polimer z rozdrobnionym muskowitem (12% wag. całego elektrolitu) z 88% wag. roztworu soli przewodzącej heksafluorofosforanu sodu NaPFs z plastyfikatorem (ciecz jonowa tetrafluoroboran 1-etylo-3-metyloimidazolu + sulfolan, 70 :30% wag.);
• suszenie próżniowe w obniżonej temperaturze przez 50 godzin.
Badania wytworzonych elektrolitów wykonuje się następującymi technikami: woltamperometrii cyklicznej (0,05 mV s'1) w naczyniu trójelektrodowym w celu zbadania stabilności elektrochemicznej oraz elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (100 000-1 Hz) w ogniwie symetrycznym w celu wyznaczenia przewodnictwa właściwego w temperaturach 25-50°C. Wyniki badań zestawiono w tabeli 1. Ponadto wykonano badanie skurczu temperaturowego (30-170°C). Wyniki badania zestawiono w tabeli 2. Oznaczenie elektrolitu polimerowego stosowane w tabeli: EP_10%M
TABELA 1
Zestawienie właściwości elektrochemicznych wytworzonych elektrolitów polimerowych modyfikowanych za pomocą muskowitu.
EP_1%M EP_5%M EP_10%M
Okno potencjałowe [V vs. Ag/Ag+]
Zakres anodowy 3,02 2,98 2,80
Zakres katodowy -2,43 -2,57 -2,30
Sumarycznie 5,45 5,54 5,10
Przewodnictwo właściwe [mS cm ']
25°C 4.47 3.29 1.94
30°C 6.13 3.64 2.41
35°C 7.31 4.32 2.57
40°C 8.32 5.45 3.61
45°C 8.62 8.07 3.78
50°C 10.40 12.08 4.28
PL 244195 Β1
TABELA 2
Zestawienie skurczu termicznego elektrolitów polimerowych modyfikowanych za pomocą muskowitu jako % ubytku początkowej powierzchni próbki.
EP 1%M EP 5%M EP 10%M
Skurcz termiczny [% całkowitej powierzchni]
30°C 0 0 0
50°C 0 0 0
70°C 4,5 1,5 10,5
90°C 9,0 7,0 13,5
uo°c 12,0 10,5 17,6
130°C 17,6 16,3 19,0
150°C 20,4 17,7 21,7
170°C 27,1 25,8 27,8

Claims (3)

1. Elektrolit polimerowy składający się z osnowy polimerowej, soli przewodzącej oraz plastyfikatora znamienny tym, że sól przewodzącą stanowi sól metalu pierwszej grupy głównej układu okresowego z anionem heksafluorofosforanowym PFe, plastyfikator mieszanina cieczy jonowej tetrafluoroboranu 1-etylo-3-metyloimidazolu z sulfolanem w proporcji masowej 70 : 30 a osnowę polimerową stanowi 12% wag. poliakrylonitrylu, którą zmodyfikowano poprzez substytucję części polimeru muskowitem do 15% wag. względem polimeru, korzystnie 5% wag.
2. Elektrolit polimerowy według zastrz. 1 znamienny tym, że solą przewodzącą w elektrolicie jest heksafluorofosforan litu, sodu albo potasu.
3. Elektrolit polimerowy według zastrz. 1 znamienny tym, że muskowit ma postać rozdrobnioną do średniej wielkości cząstek 6,5 pm, korzystnie metodą wysokoenergetycznego mielenia.
PL440334A 2022-02-09 2022-02-09 Elektrolit polimerowy PL244195B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL440334A PL244195B1 (pl) 2022-02-09 2022-02-09 Elektrolit polimerowy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL440334A PL244195B1 (pl) 2022-02-09 2022-02-09 Elektrolit polimerowy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL440334A1 PL440334A1 (pl) 2023-08-14
PL244195B1 true PL244195B1 (pl) 2023-12-11

Family

ID=87884525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL440334A PL244195B1 (pl) 2022-02-09 2022-02-09 Elektrolit polimerowy

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL244195B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL440334A1 (pl) 2023-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhou et al. Self-healing composite polymer electrolyte formed via supramolecular networks for high-performance lithium-ion batteries
Chen et al. In-situ preparation of poly (ethylene oxide)/Li3PS4 hybrid polymer electrolyte with good nanofiller distribution for rechargeable solid-state lithium batteries
Wu et al. MOF-derived nanoporous multifunctional fillers enhancing the performances of polymer electrolytes for solid-state lithium batteries
Bi et al. A hybrid solid electrolyte Li 0.33 La 0.557 TiO 3/poly (acylonitrile) membrane infiltrated with a succinonitrile-based electrolyte for solid state lithium-ion batteries
Wang et al. A fluorinated polycarbonate based all solid state polymer electrolyte for lithium metal batteries
Wang et al. Boosting interfacial Li+ transport with a MOF-based ionic conductor for solid-state batteries
Tao et al. A promising TPU/PEO blend polymer electrolyte for all-solid-state lithium ion batteries
Yang et al. NASICON-structured Na3. 1Zr1. 95Mg0. 05Si2PO12 solid electrolyte for solid-state sodium batteries
Kumar et al. Studies on poly (vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) based gel electrolyte nanocomposite for sodium–sulfur batteries
Li et al. A PEO-based gel polymer electrolyte for lithium ion batteries
US10644348B2 (en) Crystalline solid electrolyte and production method therefor
Fang et al. Electrospun montmorillonite modified poly (vinylidene fluoride) nanocomposite separators for lithium-ion batteries
Deng et al. Network type sp3 boron-based single-ion conducting polymer electrolytes for lithium ion batteries
Lin et al. A wider temperature range polymer electrolyte for all-solid-state lithium ion batteries
Zhao et al. A new type of LATP doped PVDF-HFP based electrolyte membrane with flame retardancy and long cycle stability for solid state batteries
Zhang et al. PEO/Li 1.25 Al 0.25 Zr 1.75 (PO 4) 3 composite solid electrolytes for high-rate and ultra-stable all-solid-state lithium metal batteries with impregnated cathode modification
Lyu et al. PEO‐LITFSI‐SiO2‐SN system promotes the application of polymer electrolytes in all‐solid‐state lithium‐ion batteries
Peng et al. A solid-state dendrite-free lithium-metal battery with improved electrode interphase and ion conductivity enhanced by a bifunctional solid plasticizer
Zhang et al. Characteristics of lithium-ion-conducting composite polymer-glass secondary cell electrolytes
Ghafari et al. Realization of high-performance room temperature solid state Li-metal batteries using a LiF/PVDF-HFP composite membrane for protecting an LATP ceramic electrolyte
CN102208682B (zh) 一种锂二次电池电解液添加剂及溶剂
CN110880620A (zh) 复合固态电解质及其制备方法、固态锂电池及其制备方法
BR102013009295B1 (pt) composição de eletrodo positivo para bateria secundária de eletrólito não aquoso, método para sua produção e bateria secundária de eletrólito não aquoso
Perumal et al. Impact of lithium chlorate salts on structural and electrical properties of natural polymer electrolytes for all solid state lithium polymer batteries
Xiao et al. Preparation of Si/Ti mesoporous molecular sieve and its application in P (VDF-HFP)-based composite polymer electrolytes