PL242594B1

PL242594B1 - Mikrokapsułki z zawartością kompozycji kosmetycznej oraz folia zawierająca mikrokapsułki z tą kompozycją

Info

Publication number: PL242594B1
Application number: PL435668A
Authority: PL
Inventors: Krzysztof Klimas; Gohar Khachatryan; Karen Khachatryan; Jędrzej Dobrowolski
Original assignee: Dobrowolski Jedrzej; Gohar Khachatryan; Karen Khachatryan; Krzysztof Klimas
Priority date: 2020-10-13
Filing date: 2020-10-13
Publication date: 2023-03-20
Also published as: PL435668A1

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest kompozycja kosmetyczna zawierająca mikrokapsułki w postaci kulistego lub elipsoidalnego ciała stałego, o średniej średnicy od 0,1 µm do 100 µm mające biodegradowalną membranę o grubości od 5 nm do 100 nm, kapsułkującą innorodzajowy rdzeń charakteryzująca się tym, że rdzeń stanowi kompozycja kosmetyczna zawierająca oczyszczony ozonowany olej roślinny mający w swoim składzie nienasycone kwasy tłuszczowe. Przedmiotem zgłoszenia jest także folia z biodegradowalnych polisacharydów zawierająca wyżej wspomniane mikrokapsułki.

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku są mikrokapsułki z zawartością kompozycji kosmetycznej oraz folia zawierająca mikrokapsułki z tą kompozycją.

Znane są rozwiązania wilgotnych opatrunków hydrożelowych stanowiących mieszaninę polimerów naturalnych, jak np. agar, pektyna, żelatyna, skrobia, celuloza, chityna, chitozan, alginiany, guma sterculia oraz polimerów syntetycznych, do których najczęściej należą: polialkohol winylowy) (PVA), poli(N-winylopirolidon) (PVP), poli(kwas akrylowy) (PAA), poli(glikol etylenowy) (PEG) zawierających zazwyczaj 2-20% polimerów syntetycznych, do 5% polimerów naturalnych, ok. 75% wody i 1-3% plastyfikatora. Stosowane biopolimery należą najczęściej do grupy polisacharydów, które w połączeniu z polimerami syntetycznymi nadają opatrunkom szczególne właściwości. Do powszechnie używanych należy chitozan, będący, z uwagi na strukturalne podobieństwo do glikoaminoglikanów obecnych w skórze, wykorzystywany jako środek przyspieszający gojenie skóry po poparzeniach bądź po ingerencji chirurgicznej, a jako substancja zdolna do wytworzenia hydrożelu wykorzystywany w procesie kontrolowanego uwalniania leków np. w postaci mikrocząstek chitozan/alginian. Jako biopolimery stosowane są w wilgotnych opatrunkach żelowych w szczególności także kwas hialuronowy zdoln y do wytworzenia hydrożelu i sam będący substancją czynną pomocną w budowaniu substancji pozakomórkowej, angiogenezie, gojeniu ran oraz wpływającą na biomechaniczne cechy tkanek, a także alginian tworzący wysoce wytrzymałe mechanicznie, które dzięki sztywnej budowie makrocząsteczek mogą być przesycane enzymami lub antybiotykami w celu leczenia ran zainfekowanych.

Z patentu europejskiego nr PL/EP 2310057 znane są opatrunki zawierające matrycę hydrokoloidową jako warstwę kontaktującą się z raną, mogącą składać się z klejącej matrycy polimerowej, w której są rozproszone cząstki hydrokoloidu, przez hydrokoloid będącego hydrofitowym syntetycznym lub naturalnym materiałem polimerowym rozpuszczalnym lub wchłanialnym i/lub pęczniejącym w wodzie, przy czym korzystnie warstwa kontaktująca się z raną zawiera hydrokoloid z syntetycznego lub naturalnego materiału polimerowego wybierany z grupy m. in. kwasu alginowego i jego soli jak i ich pochodnych, chityny lub jej pochodnych, chitozanu lub jego pochodnych, pektyny, celulozy lub jej pochodnych jak eter celulozy lub ester celulozy, usieciowana lub niesieciowana karboksyalkiloceluloza lub hydroksyalkiloceluloza, alkohol poliwinylowy, poliwinylopirolidon, agar, guma guar, żelatyna lub ich mieszaniny.

Znane są korzystne właściwości oliwy z oliwek wykorzystywanej w leczeniu zmian skórnych oraz przy trudno gojących się ranach, oparzeniach, odmrożeniach i odparzeniach, jak również jako nośnik dla składników naturalnych kosmetyków oraz substancji natłuszczającej i chroniącej skórę, a także działającej przeciwdrobnoustrojowo oraz przeciwzapalne. Znane są także właściwości ozonu, jako silnego utleniacza niszczącego bakterie, pierwotniaki, grzyby oraz wirusy stosowanego wspomagająco do leczenia podstawowego schorzeń tkanek miękkich, zwłaszcza zakażonych ran, odleżyn, oparzeń, owrzodzeń, stanów zapalnych skóry oraz stany przewlekłego niedotlenienia tkanek. Znana jest także zdolność ozonu do wytwarzania, poprzez łączenie się z podwójnymi wiązaniami nienasyconych kwasów tłuszczowych, stabilnych w temperaturze pokojowej wiążących ozon ozonidów oraz zdolność oliwy z oliwek tłoczonej na zimno, ze względu na bardzo wysoką zawartość oleju o wysokim nienasyceniu, do wiązania ozonu, oraz sposoby ozonowania oliwy z owocni oliwek poprzez przepuszczanie przez ciecz ozonu wytworzonego w generatorach z zachowaniem odpowiednich parametrów procesu, uwzględniających w szczególności lepkość cieczy, wielkość pęcherzyków gazu i prędkość przepływu. Ozonowana oliwa używana jest jako substancja czynna niektórych produktów kosmetycznych; w opisie zgłoszenia patentowego US 2006074129 ujawniono zastosowanie ozonowanego oleju roślinnego w kremach do skóry.

Znane są sposoby kapsułkowania substancji w celu przedłużenia trwałości, ochrony substa ncji aktywnej przed ubytkiem na skutek odparowania, stabilizacji nietrwałych składników żywności przed rozkładem pod wpływem światła, tlenu, wilgoci i innych czynników, ochrony przed zakażeniem mikrobiologicznym, maskowania niepożądanego smaku i aromatu, poprawienia tekstury, niedopuszczenia do niepożądanych interakcji pomiędzy składnikami żywności, ułatwienia użycia substancji płynnych przez przekształcenie ich w ciała stałe, umożliwienia kontrolowanego stopniowego wydzielania substancji czynnej, poprawienia smaku, koloru i wyglądu produktów. Jako powłoki kapsułek używa się w szczególności skrobi, skrobi modyfikowanej, sacharozy, gumy arabskiej, alginianów, karagenu, cyklodekstryn, pektyn, żelatyny, kazein, białka sojowego, czy wosku karnauba.

Wynalazek stanowią mikrokapsułki z zawartością kompozycji kosmetycznej mające postać kulistego lub elipsoidalnego ciała stałego o średnicy od 0,1 μm do 100 μm, mającego biodegradowalną membranę o grubości od 5 do 100 nm, kapsułkujące rdzeń stanowiący kompozycję oczyszczonych ozonowanych olejów roślinnych zawierających nienasycone kwasy tłuszczowe. Membrana mikrokapsułek składa się z polisacharydów stanowiących mianowicie: kwas hialuronowy występujący w ilości do 3% wag., korzystnie do 2% wag., a zwłaszcza od 0,5 do 1,5% wag. lub chitozan występujący w ilości do 4% wag., korzystnie do 2% wag., a zwłaszcza od 1,5 do 2% wag. lub alginian występujący w ilości do 4% wag., korzystnie do 3% wag., a zwłaszcza od 1 do 2,5% wag. Oczyszczonym ozonowanym olejem roślinnym jest oczyszczony olej konopny, słonecznikowy, kukurydziany, kokosowy, rokitnikowy lub olej z oliwek korzystnie o liczbie nadtlenkowej od 1 do 90 i stężeniu ozonu od 1 μg/ml do 90 μg/ml. Korzystnie średnia dla średnicy mikrokapsułek powinna wynosić 0,1 μm - 100 μm. Kompozycja może dodatkowo zawierać środek powierzchniowo czynny wybrany spośród kopolimerów blokowych polioksyetylenu i polioksypropylenu lub fosfolipidów.

Wynalazek stanowi także folia wytworzona z biodegradowalnych polisacharydów zawierająca m ikrokapsułki z zawartością kompozycji kosmetycznej według wynalazku. Grubość folii wynosić powinna 10 μm - 2000 μm, korzystnie 20 μm - 1000 μm, a zwłaszcza 50 μm - 200 μm.

Wyroby kosmetyczne według wynalazku wykazują poprawę właściwości użytkowych takich j ak rozpuszczalność, szybkość wchłaniania oraz długość działania. Mikrokapsułki z zawartością kompozycji według wynalazku pozwalają na skuteczne ustabilizowanie emulsji ozon w oleju, zapobiegnięcie jej rozwarstwieniu i równomierne rozprowadzenie hydrofobowego oleju zawierającego ozon w środowisku hydrofitowym; kombinacja substancji czynnych kompozycji czyni ją jednocześnie łatwą do rozprowadzenia i dobrze wchłanianą. Zaletą wytworów według wynalazków jest biodegradowalność i nietoksyczność ich składników, a stosowane metody wytwarzania obejmują zastosowanie wyłącznie nieszkodliwych dla środowiska i nietoksycznych reagentów.

Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady wykonania oraz rysunek, którego poszczególne figury przedstawiają

Fig. 1 Przekrój odcinka folii według wynalazku

Fig. 2 Zdjęcie mikroskopowe folii zawierającej kapsułki w matrycy chitozanu

Fig. 3 Zdjęcie mikroskopowe folii zawierającej kapsułki w matrycy kwasu hialuronowego Przykład I

Oczyszczony ozonowany olej konopny o liczbie nadtlenkowej 70 i stężeniu ozonu 70 μg/ml zmieszano z wodą dejonizowaną w stosunku 1:1. Mieszaninę znajdującą się w szklanej fiolce umieszczono i w myjce ultradźwiękowej (Polsonic, Polska) i poddano sonifikacji aż do uzyskania emulsji. Następnie sporządzono mieszaninę z 490 ml 0,5% kwasu octowego oraz 10 g chitozanu. Zawiesinę przeniesiono na mieszadło magnetyczne i mieszano przy 500-700 obrotów/min i temperaturze 75°C. W trakcie mieszania dodano 4,25 ml gliceryny i kontynuowano mieszanie aż do momentu uzyskania klarownego żelu. Emulsję oczyszczonego oleju ozonowanego (10 ml) powoli wkraplano do uzyskanego żelu, schłodzonego do temperatury 5°C. Homogenizacji dokonano za pomocą homogenizatora zanurzeniowego (Polytron PT 2500 E) w temperaturze 5-10°C. Uzyskano stabilną emulsję zawierającą mikrokapsułki w postaci kulistych lub elipsoidalnych ciał stałych o średniej dla średnicy 0,7 μm, mające biodegradowalną membranę o średniej grubości 10 nm, kapsułkującą oczyszczony ozonowany olej konopny. Po rozlaniu kompozytu do szalek plastykowych i suszeniu w suszarce w temperaturze 35°C przez 2 dni uzyskano elastyczną folię o grubości 100 μm. Uzyskana folia zawiera wiele mikrokapsułek mających każda polisacharydową membranę 1 i rdzeń 2 stanowiący kompozycję kosmetyczną zawierającą oczyszczony ozonowany olej roślinny osadzonych w polisacharydowej matrycy 3.

Przykład II

Oczyszczony ozonowany olej słonecznikowy o liczbie nadtlenkowej 40 i stężeniu ozonu 40 μg/ml zmieszano z wodą dejonizowaną w stosunku 1:1. Mieszaninę znajdującą się w szklanej fiolce umieszczono w myjce ultradźwiękowej (Polsonic, Polska) i poddano sonifikacji aż do uzyskania emulsji. Następnie sporządzono mieszaninę z 485 ml wody dejonizowanej oraz 15 g alginianu sodu. Zawiesinę przeniesiono na mieszadło magnetyczne i mieszano przy 500-700 obrotów/min i temperaturze 60°C. W trakcie mieszania dodano 6 ml gliceryny i kontynuowano mieszanie aż do momentu uzyskania klarownego żelu. Emulsję oczyszczonego oleju ozonowanego (10 ml) powoli wkraplano do uzyskanego żelu schłodzonego do temperatury 5°C. Homogenizacji dokonano za pomocą homogenizatora zanurzeniowego (Polytron PT 2500 E) w temperaturze 5-10°C. Uzyskano stabilną emulsję zawierającą mikrokapsułki w postaci kulistych i elipsoidalnych ciał stałych o średniej dla średnicy 1 μm, mające biodegradowalną membranę o grubości 15 nm, kapsułkującą oczyszczony ozonowany olej słonecznikowy. Po rozlaniu kompozytu do szalek plastykowych i suszeniu w suszarce w temperaturze 35°C przez 2 dni uzyskano elastyczną folię o grubości 150 μm. Uzyskana folia zawiera wiele mikrokapsułek mających

PL 242594 Β1 każda polisacharydową membranę 1 i rdzeń 2 stanowiący kompozycję kosmetyczną zawierającą oczyszczony ozonowany olej roślinny osadzonych w polisacharydowej matrycy 3.

Przykład III

Oczyszczony ozonowany olej z rokitnika o liczbie nadtlenkowej 30 i stężeniu ozonu 30 pg/ml zmieszano z wodą dejonizowaną w stosunku 1:1. Mieszaninę znajdującą się w szklanej fiolce umieszczono w myjce ultradźwiękowej (Polsonic, Polska), poddano sonifikacji aż do uzyskania emulsji. Następnie sporządzono mieszaninę z 495 ml wody dejonizowanej oraz 5 g hialuronianu sodu. Zawiesinę przeniesiono na mieszadło magnetyczne i mieszano przy 500-700 obrotów/min i temperaturze 30°C do momentu uzyskania klarownego żelu. Emulsję oczyszczonego oleju ozonowanego (10 ml) powoli wkraplano do uzyskanego żelu schłodzonego do temperatury 5°C. Homogenizacji dokonano za pomocą homogenizatora zanurzeniowego (Polytron PT 2500 E) w temperaturze 5-10°C. Uzyskano stabilną emulsję zawierającą mikrokapsułki w postaci kulistych i elipsoidalnych ciał stałych o średniej dla średnicy 0,8 pm, mające biodegradowalną membranę o grubości 8 nm, kapsułkującą oczyszczony ozonowan olej z rokitnika. Po rozlaniu kompozytu do szalek plastykowych i suszeniu w suszarce w temperaturze 35°C przez 2 dni uzyskano elastyczną folię o grubości 80 pm. Uzyskana folia zawiera wiele mikrokapsułek mających każda polisacharydową membranę 1 i rdzeń 2 stanowiący kompozycję kosmetyczną zawierającą oczyszczony ozonowany olej roślinny osadzonych w polisacharydowej matrycy 3.

Przykład IV

Oczyszczony ozonowany olej z oliwek o liczbie nadtlenkowej 70 i stężeniu ozonu 70 pg/ml zmieszano z wodą dejonizowaną w stosunku 1:1. Mieszaninę znajdującą się w szklanej fiolce umieszczono w myjce ultradźwiękowej (Polsonic, Polska), poddano sonifikacji aż do uzyskania emulsji. Następnie sporządzono mieszaninę z 495 ml wody dejonizowanej oraz 5 g hialuronianu sodu. Zawiesinę przeniesiono na mieszadło magnetyczne i mieszano przy 500-700 obrotów/min i temperaturze 30°C do momentu uzyskania klarownego żelu. Emulsję oczyszczonego oleju ozonowanego (10 ml) powoli wkraplano do uzyskanego żelu schłodzonego do temperatury 5°C. Homogenizacji dokonano za pomocą homogenizatora zanurzeniowego (Polytron PT 2500 E) w temperaturze 5-10°C. Uzyskano stabilną emulsję zawierającą mikrokapsułki w postaci kulistych i elipsoidalnych ciał stałych o średniej dla średnicy 1 pm, mające biodegradowalną membranę o grubości 8 nm, kapsułkującą oczyszczony ozonowany olej z oliwek. Otrzymaną kompozycję kosmetyczną zastosowano do sporządzenia kremu wg następującej receptury.

Lp.	Nazwa surowca	Ilość przypadająca na szarżę
1.	Aqua	66,90
2.	Propanediol	5,00
3.	Benzyl Alcohol, Aqua. Sodium Bcnzoatc, Potassium Sorbate	1,00
4.	Polyglyceryl-3 Melhylglucose Dislearate	3,00
5.	Glyceryl Stearate SE	2,00
6.	Stearic Acid	0,60
7.	Persea Gratissima Oil	3,00
8.	Prunus Amygdalus Dulcis Oil	3,00
9.	Vitis Vinifera Seed Oil	3,00
10.	Macadamia Ternifolia Seed Oil	3,00
11.	Caprylic/Capric Triglyceride	2,00
12.	Cucurbita Pepo Seed Oil	1,50
13.	Dicaprylyl Ether	4,00
14.	Ozonized Olive Oil / Sodium Hyaluronate	2,00

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Mikrokapsułki w postaci kulistego lub elipsoidalnego ciała stałego, o średniej średnicy od 0,1 μm do 100 μm mające biodegradowalną membranę o grubości od 5 nm do 100 nm, kapsułkującą rdzeń znamienne tym, że membrana mikrokapsułek zawiera jeden lub kilka biodegradowalnych polisacharydów, mianowicie:

kwas hialuronowy występujący w ilości do 3% wag., korzystnie do 2% wag., a zwłaszcza od 0,5 do 1,5% wag. lub chitozan występujący w ilości do 4% wag., korzystnie do 2% wag., a zwłaszcza od 1,5 do 2% wag. lub alginian występujący w ilości do 4% wag., korzystnie do 3% wag., a zwłaszcza od 1 do 2,5% wag. zaś rdzeń stanowi kompozycja kosmetyczna zawierająca oczyszczony ozonowany olej roślinny mający w swoim składzie nienasycone kwasy tłuszczowe.
2. Mikrokapsułki według zastrz. 1, znamienne tym, że oczyszczonym ozonowanym olejem roślinnym jest oczyszczony olej konopny, słonecznikowy, kukurydziany, kokosowy, rokitnikowy lub olej z oliwek.
3. Mikrokapsułki według zastrz. 1, znamienne tym, że oczyszczony ozonowany olej roślinny jest ozonowany do wartości liczby nadtlenkowej od 1 do 90 i stężenia ozonu od 1 μg/ml do 90 pg/ml.
4. Mikrokapsułki według zastrz. 1, znamienne tym, że średnia dla średnicy mikrokapsułek wynosi 0,1 μm -100 μm.
5. Mikrokapsułki według zastrz. 1, znamienne tym, że kompozycja kosmetyczna dodatkowo zawiera środek powierzchniowo czynny, wybrany spośród kopolimerów blokowych polioksyetylenu i polioksypropylenu lub fosfolipidów.
6. Folia z biodegradowalnych polisacharydów znamienna tym, że zawiera mikrokapsułki według któregokolwiek z zastrzeżeń 1-5.
7. Folia według zastrz. 6, znamienna tym, że grubość folii wynosi 10 μm - 2000 μm, korzystnie 20 μm - 1000 μm a zwłaszcza 50 μm - 200 μm.