PL241971B1 - Układ odsalania wody z kolektorem odsalającym - Google Patents
Układ odsalania wody z kolektorem odsalającym Download PDFInfo
- Publication number
- PL241971B1 PL241971B1 PL426038A PL42603818A PL241971B1 PL 241971 B1 PL241971 B1 PL 241971B1 PL 426038 A PL426038 A PL 426038A PL 42603818 A PL42603818 A PL 42603818A PL 241971 B1 PL241971 B1 PL 241971B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- brine
- pipeline
- membrane
- collector
- chamber
- Prior art date
Links
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 title claims abstract description 43
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims abstract description 82
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 82
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002101 nanobubble Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000011033 desalting Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 90
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 16
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 8
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 23
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 description 16
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 11
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 8
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 238000007791 dehumidification Methods 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 6
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 6
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 6
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 5
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 4
- 208000020061 Hand, Foot and Mouth Disease Diseases 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- KVNRKLOLUZSPOE-UHFFFAOYSA-M 4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol;(8-methyl-8-propan-2-yl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;sulfuric acid;bromide Chemical compound [Br-].OS(O)(=O)=O.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1.CC(C)[N+]1(C)C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KVNRKLOLUZSPOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000012206 bottled water Nutrition 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- -1 siloxanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
- Y02A20/138—Water desalination using renewable energy
- Y02A20/142—Solar thermal; Photovoltaics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/20—Controlling water pollution; Waste water treatment
- Y02A20/208—Off-grid powered water treatment
- Y02A20/212—Solar-powered wastewater sewage treatment, e.g. spray evaporation
Landscapes
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
W układzie odsalania wody źródło solanki (2) za pomocą rurociągu (6) z pompą połączone jest ze skraplaczem (24) kolektora odsalającego (1), którego wylot za pomocą rurociągu odprowadzania solanki (7) połączony jest ze zbiornikiem przygotowania solanki (3), który wyposażony jest w rurociąg przelewowy solanki oraz rurociąg doprowadzania świeżej solanki (8) z zaworem (14) i pompa (13) łączący go z komorą solanki kolektora odsalającego (1). Pomiędzy zbiornikiem przygotowania solanki (3), a zaworem (14) rurociąg doprowadzania świeżej solanki (8) przebiega przez generator mikro nano pęcherzy (19) połączony z kompresorem (18) za pośrednictwem rurociągu gazowego (17). Komora destylatu kolektora odsalającego (1) połączona jest ze zbiornikiem destylatu (4) za pomocą rurociągu destylatu (10). Komora solanki kolektora odsalającego (1) podłączona jest do przetwornika (20) sterowania zaworem cewkowym (15), cewkowym zaworem wlotowym (14), zaworem obiegowym (16) i pompą obiegową (13). Rurociąg przelewowy solanki za pośrednictwem rurociągu (9) z cewkowym zaworem (15) połączony jest z komorą solanki (21) kolektora odsalającego (1). Rurociąg doprowadzania świeżej solanki (8) połączony jest z rurociągiem (9), rurociągiem obiegowym (9a), z zaworem obiegowym (16).
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest układ odsalania wody z kolektorem odsalającym.
Wynalazek należy do dziedziny urządzeń odsalających.
Energia i woda są ze sobą ściśle powiązane. Dostępność obu mediów ma bezpośredni wpływ na możliwość rozwoju gospodarczego, a brak któregokolwiek przekreśla te szanse. Wiele krajów już dziś cierpi na brak dostępu do wody pitnej, która potrzebna jest na każdym etapie codziennego życia: od produkcji roślin paszowych przez przetwarzanie paliw po produkcja materiałów czy energii. Jest prognozowane, że globalne zapotrzebowanie na wodę wzrośnie o więcej niż 55% z 4500 miliardów metrów sześciennych rocznie (Mm3 / rok) w 2010 roku do 6900 Mm3 / rok w 2030 roku, przesuwając połowę populacji świata poniżej poziomu niedoboru wody.
Podstawowe czynniki decydujące o tak istotnym wzroście zapotrzebowania na wodę pitną są związane z rozwojem gospodarczym, poprawą stylu życia i wzrostem populacji. Rolnictwo odpowiada za około 71% globalnego zużycia wody, przemysł za 16% a potrzeby domowe za 13%. Zgodnie z aktualnymi prognozami w 2030 roku będzie brakowało ok. 40% wody pitnej, a więc nawet do 540 mln m3 rocznie. Na braki szczególnie narażone są odbiorcy poza dużymi skupiskami osób.
Konwencjonalne przemysłowe instalacje odsalające możemy podzielić na urządzenia wykorzystujące ciepło oraz urządzenia wykorzystujące energię elektryczną. Instalacje wykorzystujące ciepło to np. MSF (Multi Stage Flash) czy MED (Multi Effect Desalination), a wykorzystujące energię elektryczną to np. RO (Reverse Osmosis). Powyższe typy instalacji odpowiadają za produkcję ponad 90% wody odsolonej, gdzie pozostałe 10% pochodzi z instalacji małych oraz niekonwencjonalnych metod produkcji wody odsolonej takich jak MD (Membrane Distillation) SD (Solar Distillation) czy HD (Humidification Dehumidification).
Konwencjonalne przemysłowe procesy MED, MSF i RO są używane w skojarzeniu z systemami produkującymi energię elektryczną, umożliwiając dostawę obu mediów do odbiorców w sposób pewny, efektywny i tani. Pozostałe procesy zdają się być lepszym rozwiązaniem do efektywnej dostawy wody pitnej dla poszczególnych odbiorców z ograniczonym dostępem do wody.
Dwie obiecujące technologie do zastosowania dla poszczególnych odbiorców to wyparki słoneczne i nawilżanie / osuszanie. Najbardziej widoczną wadą wyparek jest ich niska wydajność (wskaźnik Gain Output Ratio, czyli GOR będący miarą efektywności procesu jest mniejszy niż 0.5) co wynika przede wszystkim z natychmiastowej utraty utajonego ciepła skraplania przez szklaną pokrywę obudowy wyparki. Zaletą wykorzystywanie w pełni odnawialnego źródła energii jakim jest słońce. Niektóre urządzenia odzyskują i ponownie wykorzystują ciepło skraplania, zwiększając swoją wydajność. To właśnie oddzielenie funkcji parowania i skraplania jest źródłem poprawy wydajności w destylatorach słonecznych i jest zasadniczą cechą charakterystyczną produkcji wody pitnej przy pomocy procesów nawilżania i osuszania. Na przykład w procesach nawilżania i osuszania skraplanie odbywa się w oddzielnym wymienniku ciepła (osuszaczu), w którym ciepło utajone może być wykorzystane do wstępnego podgrzania wody przeznaczonej do odsolenia. Procesy nawilżania i osuszania zapewniają większą wydajność dzięki rozdzieleniu podstawowych procesów i są idealne do zastosowania w systemach na małą skalę. Nie mają żadnych części, które wymagają dużych nakładów inwestycyjnych i konserwacji, takich jak membrany lub wysokotemperaturowe przewody parowe. Niestety znane urządzenia oparte na procesie nawilżania i osuszania mają również widoczne wady takie jak bardzo duże rozmiary w stosunku do ich możliwości produkcyjnych, wykorzystane w kanale nawilżającym materiały mają wpływ na jakość wody, posiadają ogólnie niewielki współczynnik wydajności ze względu na otwarcie układu i niewielką efektywność poszczególnych wymienników.
Rozwiązanie według wynalazku adresuje wszystkie powyższe kwestie przy pomocy integracji w jednym elemencie procesu parowania, filtracji i skraplania destylatu przy niespotykanej na skalę światową wydajności objętościowej instalacji. Rozwiązanie przedstawiono w dwóch wariantach zastosowania, zależnych od warunków atmosferycznych w miejscu eksploatacji.
Znane układy termicznej wielostopniowej destylacji - Multi Effect Desalination (MED) to wysoko sprawne instalacje służące do odsalania wód i produkcji destylatu nadającego się do konsumpcji. Rozwiązanie to jest szczególnie atrakcyjne ze względu na wysoką wydajność produkcji wody odsalanej, wykorzystując energię cieplną zasilającą układ w sposób bardzo efektywny. Zasada działania układu MED polega na skraplaniu par destylatu powstałych w efekcie „n” z jednoczesnym oddaniem ciepła skraplania w efekcie „n+1”. Ciepło to służy do odparowania kolejnej porcji destylatu z efektu „n+1”, a następnie jego skropleniu w następnym efekcie („n+2”). Kaskada jest powtarzana do momentu uzyskania efektu o temperaturze zbliżonej do temperatury zewnętrznej. W konwencjonalnych układach temperatura minimalna kształtuje się na poziomie 45°C, co warunkuje temperatura wody wykorzystywanej do chłodzenia skraplacza - elementu skraplającego parę pochodzącą z ostatniego efektu układu MED. W związku z ograniczeniami podyktowanymi zużyciem instalacji temperatura pierwszego efektu wynosi ok. 70°C. W myśl tej zasady układy MED działają w zakresie temperatur 70°C-45°C, co skutkuje finalnym produktem (destylatem) o temperaturze około 45°C.
Znane układy elektrycznej Odwróconej Osmozy (RO) to wysoko sprawne instalacje służące do odsalania wód i produkcji destylatu nadającego się do konsumpcji. W takich układach, zanieczyszczenia stałe i koloidalne z cieczy usuwane są poprzez zastosowanie przegród filtracyjnych typu membran zazwyczaj z otworami mniejszymi od 1 mikrometra. Rozdzielana zawiesina z nadciśnieniem dopływa pionowo lub stycznie do powierzchni membrany. Ciecz przepływa przez powierzchnię membrany zaś na powierzchni i w porowatej strukturze membrany narasta osad powodujący wzrost oporu przepływu określonego jako ciśnienie trans-membranowe. Wzrost ciśnienia trans-membranowego oznacza spadek wartości strumienia cieczy oraz wzrost zużycia energii. Gdy ciśnienie trans-membranowe osiąga określoną wysoką wartość, a wydajność filtracji z jednostki powierzchni spada, przerywa się proces filtracji i membranę poddaje się płukaniu w celu odzyskania jej przepuszczalności. W zależności od rodzaju membrany jest ona poddawana płukaniu metodą przetłaczania części czystej cieczy lub płukaniu stycznym do powierzchni membrany strumieniem cieczy przy zamkniętym odpływie cieczy za membraną. Okresowo membrany są dodatkowo poddawane płukaniu chemicznemu w celu rozpuszczenia i usunięcia zgromadzonych w porowatej strukturze membrany zanieczyszczeń, blokujących proces filtracji. Jedną z powszechnie stosowanych metod przeciwdziałania osadzaniu się osadu na membranie jest barbotaż pęcherzyków gazu wzdłuż pionowej przegrody membranowej. Wykorzystywane są tutaj pęcherze powietrza dużej średnicy - paru mm. W wyniku towarzyszącemu barbotażowi mieszaniu następuje mechaniczne usuwanie części osadu z powierzchni membrany, podobnie jak w przypadku przepływu cieczy wzdłuż membrany podczas filtracji „cross flow”. Z powierzchni membrany są usuwane cząstki stałe i koloidalne i są one wynoszone na powierzchnię cieczy. Im większe są rozmiary cząstek tym łatwiej jest je usunąć. Najtrudniejsze do usunięcia cząstki o najmniejszych rozmiarach tworzą osady o bardzo małej porowatości i o największym oporze filtracji. Szybkość blokowania membrany jest zależna od stężenia zanieczyszczeń stałych i koloidalnych w zawiesinie. Membrana tym szybciej zarasta osadem im więcej jest osadu w cieczy doprowadzanej do powierzchni membrany i im mniejsze są cząstki osadu w zawiesinie. Jest rzeczą naturalną, że chcąc odfiltrować cząstki stałe o zadanym rozmiarze nie przeprowadza się filtracji jednostopniowo i nie filtruje się zawiesin przez membranę o rozmiarze otworów równym rozmiarowi ziarna podziałowego. Lepszym rozwiązaniem jest stopniowe odfiltrowywanie z zawiesiny coraz mniejszych ziaren fazy stałej na kolejnych przegrodach filtracyjnych o coraz mniejszych otworach. Innym skutecznym rozwiązaniem jest zastosowanie do usunięcia większych cząstek chemicznej koagulacji zawiesin, a następnie metod sedymentacji lub flotacji. Sedymentacja jako proces oparty na wykorzystaniu siły grawitacji jest procesem powolnym i jej skuteczność zależy od prawidłowości dobranych chemikaliów. Do sedymentacji są potrzebne duże zbiorniki tzw. osadniki. Flotacja jest procesem szybszym od sedymentacji i wymaga mniejszych zbiorników, ale jej przeprowadzenie wymaga ciągłego doprowadzania do flotatora dużej ilości gazu w postaci drobnych pęcherzyków, które przyczepiają się do cząstek stałych i wynoszą je na powierzchnię cieczy w postaci kożucha łatwego do usunięcia mechanicznego. Skuteczność usuwania zawiesin metodą flotacji zależy od wielkości pęcherzyków gazu wprowadzanych do komory flotatora. Powszechnie używane flotatory są wyposażone w generatory drobnych pęcherzyków o rozmiarach od 300 do 1000 mikrometrów. Takie pęcherzyki stosunkowo szybko unoszą się w cieczy, prawdopodobieństwo ich kontaktu z cząstkami stałymi jest często niższe od 50%, a sprawność rozdzielania rzadko osiąga 98%. Mniejsze pęcherzyki o rozmiarach 70-300 mikrometrów dają lepsze efekty, ale szybko łączą się w większe i unoszą do powierzchni cieczy, często bez kontaktu z cząstkami stałymi.
Ponadto w stosowanych tradycyjnie układach oczyszczania wody, membrany filtracyjne są wielowarstwowymi strukturami porowatymi, gdzie na powierzchni znajduje się najcieńsza warstwa o najmniejszych otworach, a kolejne następne warstwy są podkładem mechanicznym i drenażem do odprowadzania cieczy, która przepłynęła przez tę najcieńszą warstwę. Podczas filtracji z użyciem membran osadza się osad zarówno na ich powierzchni jak i w porowatej strukturze membrany. W czasie filtracji stopniowo rośnie grubość warstwy osadu na powierzchni membrany, rośnie ciśnienie między-membranowe i maleje wydajność filtracji z jednostki powierzchni. Po osiągnięciu zadanej granicznej wartości ciśnienia między-membranowego jest konieczne oczyszczenie membrany w celu odtworzenia jej początkowej przepuszczalności.
W jednym z powszechnie znanych rozwiązaniach membrany czyszczone są poprzez zamknięcie przepływu cieczy przez powierzchnię membrany w celu zmycia osadu nagromadzonego na powierzchni membrany. Usuwanie osadu odbywa się w wyniku stycznego przepływu czynnika myjącego stycznie do powierzchni membrany. Czynnikiem myjącym jest zazwyczaj filtrowana zawiesina, której styczny przepływ odrywa mechanicznie osad od powierzchni membrany. W wielu rozwiązaniach dodatkowym czynnikiem czyszczącym są makro-pęcherzyki gazu, które odrywają osad od membrany w czasie szybkiego, pulsującego przepływu do powierzchni cieczy. Takie rozwiązanie techniczne jest stosowane również w przypadku membran z tworzyw sztucznych.
Innym, częściowo wspomnianym wyżej sposobem czyszczenia membran filtracyjnych jest generowanie przepływu filtratu w kierunku przeciwnym do kierunku filtracji - metoda mycia „pod włos. Przy dostatecznej odporności mechanicznej membrany pompuje się ciecz myjącą pod ciśnieniem i następuje mechaniczne usunięcie osadu z powierzchni membrany oraz częściowo z wnętrza porów warstw drenażowych. Usunięty osad jest wynoszony do filtrowanej zawiesiny. Jeżeli membrana charakteryzuje się wysoką odpornością mechaniczną to stosuje się metodę tzw. „młota hydraulicznego” polegającą na szybkim uderzeniu hydraulicznym porcją filtratu w kierunku przeciwnym do kierunku filtracji. Do takiego czyszczenia membran stosuje się nawet ciśnienia rzędu 4-5 bar. Podstawową zaletą takiej metody czyszczenia jest bardzo krótki czas czyszczenia. Wadą tego rozwiązania jest niebezpieczeństwo gromadzenia i zgniatania osadu w wewnętrznej porowatej strukturze membrany, spadek porowatości objętościowej i stopniowy wzrost oporu hydraulicznego membrany. W praktyce taka metoda jest stosowana do czyszczenia membran z materiałów o bardzo wysokiej wytrzymałości mechanicznej np. węglik krzemu SiC. Należy również zaznaczyć, że każde takie płukanie membrany powoduje obniżenie wydajności urządzenia oraz wytworzenie dodatkowych ścieków z płukania membran.
Membrany filtracyjne są również czyszczone poprzez chemiczne i biochemiczne usuwanie zgromadzonych osadów - rozpuszczanie. Po wielokrotnym czyszczeniu mechanicznym zewnętrznej powierzchni membrany oraz wewnętrznej struktury membrany powstaje konieczność oczyszczenia chemicznego lub biochemicznego membran. Operacja czyszczenia polega na przepuszczaniu przez membranę kolejnych roztworów myjących (kwasy, ługi, substancje enzymatyczne), które rozpuszczają zanieczyszczenia nagromadzone w wewnętrznej strukturze membrany. Każdorazowo mycie chemiczne i biochemiczne powoduje wytworzenie ścieku z mycia, który musi być odprowadzony oddzielnie i poddany utylizacji. Czas mycia jest równoznaczny z przestojem w pracy membrany. Koszty chemikaliów i ich zużycie znacząco wpływają na koszty operacyjne filtracji.
Jak widać, eksploatacja układów membranowych w warunkach domowych jest procesem uciążliwym oraz kosztowym. Rozwiązanie wg wynalazku adresuje powyższe problemy eksploatacyjne poprzez integrację w jednym procesie specjalnego pokrycia (tzw. Coatingu) membrany ograniczającego osadzanie się osadów mechanicznych oraz rozwój zanieczyszczeń biologicznych.
Ze stanu techniki znane są rozwiązania gdzie Amir Mahmoud, Hassan Fath, Mahmoud Ahmed w publikacji „Enhancing the performance of a solar driven hybrid solar still/ humidification-dehumidification desalination system integrated with solar concentrator and photovoltaic panels” Desalination 430 (2018) 165-179 zaproponowali układ integrujący wyparki solarne z układem nawilżająco / osuszającym gdzie wyparka pełni role układu nawilżającego. Rozwiązanie wg wynalazku jest układem wykorzystującym bezpośrednio odparowanie na powierzchni membrany hydrofobowej oraz filtrację pary wodnej w celu skroplenia jej w skraplaczu chłodzonym wodą przeznaczoną do odsolenia.
Z kolei Q. Chen, M. Kum Ja, Y. Li, K. J. Chua w publikacji „Evaluation of a solar-powered sprayassisted low-temperature desalination technology” Applied Energy 211 (2018) 997-1008 omawiają układ w którym kolektory słoneczne wykorzystywane są do podgrzania solanki znajdującej się w zbiorniku, z którego jest ona kierowana do zespołu dysz rozpraszających ją w chłodzonej objętości. W rozwiązaniu wg wynalazku energia słoneczna wykorzystywana jest do podgrzewania membrany hydrofobowej która pełni role parownika oraz separatora ciecz / woda.
Osamah Siddiqui, Ibrahim Dincer w publikacji „Examination of a new solar-based integrated system for desalination, electricity generation and hydrogen production” Solar Energy 163 (2018) 224-234 analizują system w 100% wykorzystujący energię solarną do produkcji energii elektrycznej, wodoru i destylatu. Destylat produkowany jest przy pomocy membran filtracyjnych procesu Odwróconej Osmozy, zasilanego energią elektryczną wyprodukowaną przez system zasilany ciepłem solarnym. W rozwiązaniu wg wynalazku produkowany jest tylko destylat a energia słoneczna jest wykorzystywana do podgrzania solanki powyżej temperatury wrzenia.
S. E. Moore, S. D. Mirchandani oraz V. Karanikola, w publikacji „Process modeling for economic optimization of a solar driven sweeping gas membrane distillate system” Desalination 437 (2018) 108-120 przedstawili układ do odsalania wykorzystujący membrany typu „Hollow Fiber” (HFMD), w których to dochodzi do separacji wody destylowanej w fazie gazowej od solanki w fazie ciekłej. Na skutek różnic temperatur wody słonej oraz wody chłodzącej, skraplającej powstałe pary wody destylowanej, para przepływa w kierunku spadku temperatury. Hydrofobowe właściwości membrany (HFMD) powodują, że faza ciekła nie przenika przez membranę, dzięki czemu wyłącznie czysta faza gazowa przedostaje się przez nią. W odróżnieniu od rozwiązania według zgłaszanego w wynalazku solanka jest podgrzewana przy wykorzystaniu wody gorącej wyprodukowanej w panelach solarnych na zewnątrz układu odsalającego. Dodatkowo, rozwiązanie według wynalazku różni się od rozwiązania przedstawionego przez autorów tym, że membrany wykonane są z węglika krzemu pokrytego powłoką hydrofobową, których żywotność przekracza 20 lat, eliminując koszty operacyjne o 67% w porównaniu z membranami HFMD. Ponadto, w rozwiązaniu według wynalazku, woda słona ulega bezpośredniemu podgrzaniu przez energię słoneczną, a zastosowane mikro nano pęcherze dozowane do solanki, chronią wewnętrzną powierzchnię rury solarnej przed osadzaniem się soli co mogłoby ograniczać absorpcję promieni słonecznych i efektywność procesu parowania solanki.
Chandrashekara M., Avadhesh Yadav w publikacji „Water desalination system using solar heat: A review” Renewable and Sustainable Energy Reviews 67 (2017) 1308-1330 prezentują przegląd znanych metod odsalania wykorzystującego energię solarną oraz proponują układ w którym kolektory słoneczne bezpośrednio podgrzewają wodę. W rozwiązaniu wg wynalazku kolektor słoneczny wyposażony jej w membranę filtracyjną oraz skraplacz a energia słoneczna służy do podniesienia temperatury solanki na powierzchni membrany a nie do podniesienia temperatury solanki przed przetransportowaniem jej do skraplacza.
Liu Zhenhua, Li Shuangfei, Liu Jinming, Shao Zhixiong, Zhao Feng, Xia Ning i Cheng Dongsheng w zgłoszeniu patentowym CN107651720 (A) proponują integrację wymiennika ciepła typu „heat pipe” w celu efektywnego, wielostopniowego nawilżania powietrza. W rozwiązanie wg wynalazku pary destylatu nie mają kontaktu z powietrzem stąd nie jest to rozwiązanie oparte o nawilżanie bądź osuszanie.
Zhong Duolin i Yuan Gongyi w zgłoszeniu patentowym o nr CN206915913 proponują układ w pełni zasilany energią solarną, składający się z membrany grafenowej oraz soczewki. Energia słoneczna wykorzystywana jest do filtracji pary na membranie filtracyjnej. W rozwiązaniu wg wynalazku membrana pełni rolę separatora cieczy i gazu (membrana hydrofobowa przepuszczająca tylko parę). Nie wykorzystywana jest także żadna soczewka.
Basargin Oleg Sergeevich i Zhirkov Pavel Aleksandrovich w zgłoszeniu RU2646004 prezentują układ wykorzystujący szereg kolektorów słonecznych do zgromadzenia ciepła wykorzystywanego później w procesie odsalania wyparnego. W rozwiązaniu wg wynalazku układ jest w pełni zintegrowany oraz wyposażony w membranę hydrofobową.
Celem wynalazku jest stworzenie kompaktowego urządzenia umożliwiającego produkcję wody pitnej poprzez odsalanie, z wykorzystaniem źródeł energii odnawialnej.
Istotą wynalazku jest układ odsalania wody, gdzie źródło solanki za pomocą rurociągu z pompą połączone jest ze skraplaczem kolektora odsalającego, którego wylot za pomocą rurociągu odprowadzania solanki połączony jest ze zbiornikiem przygotowania solanki, który wyposażony jest w rurociąg przelewowy solanki oraz rurociąg doprowadzania świeżej solanki z zaworem i pompą łączący go z komorą solanki kolektora odsalającego. Kolektor odsalający składa się z komory solanki, membrany hydrofobowej i komory destylatu, gdzie membrana hydrofobowa stanowi barierę pomiędzy komorą solanki a komorą destylatu. Membrana hydrofobowa ma przekrój kołowy, bądź eliptyczny, bądź prostokątny. Pomiędzy zbiornikiem przygotowania solanki a zaworem, znajduje się rurociąg doprowadzania świeżej solanki, który przebiega przez generator mikro nano pęcherzy połączony z kompresorem za pośrednictwem rurociągu gazowego. Komora destylatu kolektora odsalającego połączona jest ze zbiornikiem destylatu za pomocą rurociągu destylatu. Komora solanki kolektora odsalającego podłączona jest do przetwornika sterowania zaworem cewkowym, cewkowym zaworem wlotowym, zaworem obiegowym i pompą obiegową. Rurociąg przelewowy solanki za pośrednictwem rurociągu z cewkowym zaworem połączony jest z komorą solanki kolektora odsalającego. Rurociąg doprowadzania świeżej solanki połączony jest z rurociągiem poprzez rurociąg obiegowy z zaworem obiegowym.
Korzystnie, gdy ściany zewnętrzne kolektora odsalającego wykonane są ze szkła solarnego. Korzystnie, gdy membrana wykonana jest z węglika krzemu pokrytego powłoką hydrofobową. W rozwiązaniu według wynalazku solanka doprowadzana jest do instalacji ze źródła solanki rurociągiem wyposażonym w pompę obiegową, do kolektora odsalającego w celu odbioru ciepła skraplania par wygenerowanych w procesie odsalania. Solanka wstępnie podgrzana, w powyższy sposób, zostaje doprowadzona rurociągiem do zbiornika przygotowania solanki. Podgrzana solanka doprowadzona ponad dopuszczalny poziom wypełnienia zbiornika przygotowania solanki jest wyprowadzana ze zbiornika rurociągiem przelewowym do zrzutu solanki. Solanka świeża doprowadzana jest ze zbiornika przygotowania solanki do kolektora odsalającego wyposażonego membranę za pośrednictwem rurociągu i pompy obiegowej typu odśrodkowego, poprzez cewkowy wlotowy zawór membranowy uprzednio nasycając ją mikro nano pęcherzami powietrza przy wykorzystaniu membranowego generatora mikro nano pęcherzy, do którego doprowadzane jest sprężone powietrze z kompresora rurociągiem gazowym. Solanka po doprowadzeniu jej do przestrzeni pomiędzy szklaną rurą a cylindryczną membraną z węglika krzemu ulega odparowaniu w wyniku pochłaniania energii dostarczonej z promieniowania słonecznego, w wyniku czego doprowadzana jest do wrzenia, a powstała para przenika przez warstwę membrany cylindrycznej, pokrytej warstwą hydrofobową, zabezpieczającą przez przedostaniem się wody do komory parowej. Para następnie ulega skropleniu na powierzchni skraplacza znajdującego się wewnątrz kolektora odsalającego. Powstały kondensat odprowadzany jest grawitacyjnie rurociągiem destylatu do zbiornika destylatu. Z uwagi na fakt, że solanka nie jest doprowadzana do kolektora odsalającego w sposób ciągły a cyklicznie, system wyposażony jest w przetwornik mierzący wartość przewodności solanki, czyli stężenia soli, który steruje pracą zaworu cewkowego zrzutowego, cewkowego membranowego zaworu wlotowego, zaworu obiegowego i pompy obiegowej, w taki sposób, aby po przekroczeniu zadanego poziomu zasolenia na litr roztworu, zrzucić solankę rurociągiem do zrzutu solanki oraz jednocześnie uzupełnić solankę w kolektorze odsalającym do momentu osiągnięcia zadanego poziomu oraz stężenia. Z uwagi na fakt, iż system zaprojektowano w pełni modułowo, istnieje możliwość dostawienia kolejnych kolektorów odsalających, z których każdy umożliwia zawieszenie produkcji destylatu o 0,2 l/g na godzinę.
Wynalazek został przedstawiony na rysunkach, gdzie Fig. 1 przedstawia układ do odsalania wody według wynalazku, Fig. 2 przedstawia rzut kolektora odsalającego z membraną o przekroju koła, Fig. 3 przedstawia rzut kolektora odsalającego z membraną o przekroju prostokąta.
Układ odsalania wody według wynalazku w korzystnym przykładzie wykonania zawiera źródło solanki (2), rurociąg (6) wykonany z tworzywa PCV z pompą (12) typu odśrodkowego połączony ze skraplaczem (24) kolektora odsalającego (1) o średnicy 60 mm i długości 2050 mm wyposażonego w cylindryczną membraną z węglika krzemu o wysokości 2050 mm i grubości 2 mm, którego wylot za pomocą rurociągu odprowadzania solanki (7) wykonanego z tworzywa PCV połączony jest ze zbiornikiem przygotowania solanki (3) wykonanym z włókna szklanego o pojemności 4 litrów, który wyposażony jest w rurociąg przelewowy solanki (11) wykonany z tworzywa PVC oraz rurociąg doprowadzania świeżej solanki (8) wykonany z tworzywa PVC z cewkowym zaworem membranowym (14) i pompą obiegową typu odśrodkowego (13) łączącą go z komorą solanki (21) kolektora odsalającego (1). Kolektor odsalający (1) składa się ze szklanego cylindra wykonanego z hartowanego szkła solarnego pokrytego warstwą 0,1 mm powłoki absorpcyjnej składającej się z warstwy miedzi, powłoki wiążącej, powłoki absorpcyjnej z domieszką miedzi i warstwą bezbarwną - ochronną, oraz ma średnicę 60 mm, grubość ścianki około 1 mm, wysokość 2050 mm. Wewnątrz szklanego cylindra znajduje się rurka wykonana z węglika krzemu (22) o średnicy zewnętrznej 40 mm, wysokości 2050 mm i grubości ścianki równej 5 mm, pokryta warstwą hydrofobową na bazie siloksanów o grubości 10 mikronów. Wewnątrz niej zostaje umieszczona rurka miedziana o średnicy 10 mm i grubości ścianki 0.5 mm, wyposażona w aluminiowy radiator o średnicy równej 25 mm. Rurka ta podobnie ma wysokość 2050 mm. Od dolnej i górnej strony mieści się dennica wykonana ze stali duplex 2304, która szczelnie przylega do rurki szklanej i z węglika krzemu w celu zapewnienia szczelności układu, w dennicy przygotowane są otwory pod wyprowadzenie miedzianej rurki skraplacza oraz otwór na odprowadzanie nagromadzonego kondensatu, otwór na odprowadzenie zagęszczonej solanki jak i otwór w górnej dennicy doprowadzający solankę świeżą. Pomiędzy zbiornikiem przygotowania solanki (3) wykonanym z włókna szklanego a zaworem (14) rurociąg doprowadzania świeżej solanki (8) przebiega przez generator mikro nano pęcherzy (19) połączony z kompresorem powietrza (18) za pośrednictwem rurociągu gazowego (17) wykonanego z PVC. Komora destylatu (23) kolektora odsalającego (1) połączona jest ze zbiornikiem destylatu (4) za pomocą rurociągu destylatu (10) wykonanego z tworzywa PVC. Komora solanki (21) kolektora odsalającego (1) podłączona jest do przetwornika (20) sterowania zaworem cewkowym (15), cewkowym zaworem wlotowym (14), cewkowym zaworem obiegowym (16) i pompą obiegową (13). Przetwornik (20) przewodności elektrycznej solanki na sygnał prądowy 4-20 mA jest podłączony przewodem trójżyłowym z zaworem cewkowym (15), cewkowym zaworem wlotowym (14), cewkowym zaworem obiegowym (16) i pompą obiegową (13) w taki sposób, że w wypadku przekroczenia elektrycznej przewodności granicznej solanki zawór cewkowy (15) oraz cewkowy zawór wlotowy (14) są otwarte a cewkowy zawór obiegowy (16) jest zamknięty. W wypadku nieprzekroczenia elektrycznej przewodności granicznej solanki, zawór cewkowy (15) oraz cewkowy zawór wlotowy (14) są zamknięte a cewkowy zawór obiegowy (16) jest otwarty. Rurociąg przelewowy solanki (11) za pośrednictwem rurociągu (9) z cewkowym zaworem (15) połączony jest z komorą solanki (21) kolektora odsalającego (1). Rurociąg doprowadzania świeżej solanki (8) połączony jest z rurociągiem (9) za pomocą rurociągu obiegowego (9a) wykonanym z PVC wyposażonego w zawór obiegowy typu cewkowego (16). Zrzut solanki (5), który jest zbiornikiem wykonanym z włókna szklanego o pojemności 2 m3 połączony jest z rurociągiem wykonanym z tworzywa PVC (9) oraz rurociągiem przelewowym (11) wykonanym z tworzywa PVC.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Układ odsalania wody zawierający źródło solanki, zbiornik destylatu, generator mikro nano pęcherzy, zbiornik przygotowania solanki, znamienny tym, że źródło solanki (2) za pomocą rurociągu (6) z pompą (12) połączone jest ze skraplaczem (24) kolektora odsalającego (1) którego wylot za pomocą rurociągu odprowadzania solanki (7) połączony jest ze zbiornikiem przygotowania solanki (3) który wyposażony jest w rurociąg przelewowy solanki (11) oraz rurociąg doprowadzania świeżej solanki (8) z zaworem (14) i pompą (13) łączący go z komorą solanki (21) kolektora odsalającego (1), kolektor odsalający (1) składa się z komory solanki (21) membrany hydrofobowej (22) i komory destylatu (23), gdzie membrana hydrofobowa (22) stanowi barierę pomiędzy komorą solanki (21) a komorą destylatu (23), membrana hydrofobowa (22) ma przekrój kołowy, bądź eliptyczny, bądź prostokątny; pomiędzy zbiornikiem przygotowania solanki (3) a zaworem (14) rurociąg doprowadzania świeżej solanki (8) przebiega przez generator mikro nano pęcherzy (19) połączony z kompresorem (18) za pośrednictwem rurociągu gazowego (17); komora destylatu (23) kolektora odsalającego (1) połączona jest ze zbiornikiem destylatu (4) za pomocą rurociągu destylatu (10); komora solanki (21) kolektora odsalającego (1) podłączona jest do przetwornika (20) sterowania zaworem cewkowym (15), cewkowym zaworem wlotowym (14), zaworem obiegowym (16) i pompą obiegową (13); rurociąg przelewowy solanki (11) za pośrednictwem rurociągu (9) z cewkowym zaworem (15) połączony jest z komorą solanki (21) kolektora odsalającego (1); rurociąg doprowadzania świeżej solanki (8) połączony jest z rurociągiem (9), rurociągiem obiegowym (9a), z zaworem obiegowym (16).
- 2. Układ odsalania wody według zastrz. 1, znamienny tym, że ściany zewnętrzne kolektora odsalającego (1) wykonane są ze szkła solarnego.
- 3. Układ odsalania wody według zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, że membrana wykonana jest z węglika krzemu pokrytego powłoką hydrofobową.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426038A PL241971B1 (pl) | 2018-06-22 | 2018-06-22 | Układ odsalania wody z kolektorem odsalającym |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426038A PL241971B1 (pl) | 2018-06-22 | 2018-06-22 | Układ odsalania wody z kolektorem odsalającym |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL426038A1 PL426038A1 (pl) | 2020-01-02 |
| PL241971B1 true PL241971B1 (pl) | 2023-01-02 |
Family
ID=69160812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL426038A PL241971B1 (pl) | 2018-06-22 | 2018-06-22 | Układ odsalania wody z kolektorem odsalającym |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL241971B1 (pl) |
-
2018
- 2018-06-22 PL PL426038A patent/PL241971B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL426038A1 (pl) | 2020-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10857478B2 (en) | Stacked type falling film evaporator, zero liquid discharge system comprising the same, and zero liquid discharging method using the same | |
| US20230014345A1 (en) | Apparatus system and method to desalinate water | |
| CN105254106B (zh) | 一种高盐废水零排放且盐分离的处理方法及装置 | |
| CN102421709B (zh) | 净水器 | |
| CN101417209B (zh) | 一种节能减压膜蒸馏装置及方法 | |
| TW201840485A (zh) | 水處理及淡化 | |
| CN101920169B (zh) | 一种膜蒸发浓缩方法及其装置 | |
| CN103212295A (zh) | 工业化规模海水淡化工艺及装置 | |
| WO2012006362A2 (en) | Vessel desalination system and method | |
| US20150360970A1 (en) | Apparatus and Method to Remove Contaminates From a Fluid | |
| CN112520912A (zh) | 一种高盐高硬度矿井水近零排放工艺 | |
| CN112723609A (zh) | 一种循环冷却水排污水的回用处理方法及装置 | |
| CN201592997U (zh) | 发动机排气余热加热逆流预热式海水淡化装置 | |
| Seigworth et al. | Case study: Integrating membrane processes with evaporation to achieve economical zero liquid discharge at the Doswell Combined Cycle Facility | |
| CN209442763U (zh) | 一种化工废水循环利用系统 | |
| PL241971B1 (pl) | Układ odsalania wody z kolektorem odsalającym | |
| CN109320001A (zh) | 一种高盐高浊工业废水零排放系统及其工艺 | |
| CN101874983B (zh) | 一种减压膜蒸发浓缩方法及其装置 | |
| CN212999357U (zh) | 一种反渗透装置 | |
| Liew et al. | Membrane Distillation for Wastewater Treatment: Advances in Membrane Types, Materials, Design, Challenges, and Emerging Innovations | |
| RU2853847C1 (ru) | Автономная опреснительная установка с вакуумной испарительно-конденсационной колонной | |
| US20210230023A1 (en) | Submerged tubular membrane distillation (stmd) method and apparatus for desalination | |
| CN106115828A (zh) | 一种一体化低温负压海水淡化装置 | |
| Wade et al. | Desalination: The state of the art | |
| Gabr | Experimental and numerical optimization of reverse osmosis desalination plant |