PL241759B1 - Hydrolizat α-(1→3)-glukanów wyizolowanych z owocników żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus do zastosowania jako oligosacharydowy prebiotyk - Google Patents

Hydrolizat α-(1→3)-glukanów wyizolowanych z owocników żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus do zastosowania jako oligosacharydowy prebiotyk Download PDF

Info

Publication number
PL241759B1
PL241759B1 PL434201A PL43420120A PL241759B1 PL 241759 B1 PL241759 B1 PL 241759B1 PL 434201 A PL434201 A PL 434201A PL 43420120 A PL43420120 A PL 43420120A PL 241759 B1 PL241759 B1 PL 241759B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrolyzate
glucans
prebiotic
isolated
fruiting bodies
Prior art date
Application number
PL434201A
Other languages
English (en)
Other versions
PL434201A1 (pl
Inventor
Adrian Wiater
Małgorzata Pleszczyńska
Janusz Szczodrak
Paulina Adamczyk
Adam WAŚKO
Adam Waśko
Original Assignee
Univ M Curie Sklodowskiej
Univ Przyrodniczy W Lublinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ M Curie Sklodowskiej, Univ Przyrodniczy W Lublinie filed Critical Univ M Curie Sklodowskiej
Priority to PL434201A priority Critical patent/PL241759B1/pl
Publication of PL434201A1 publication Critical patent/PL434201A1/pl
Publication of PL241759B1 publication Critical patent/PL241759B1/pl

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest hydrolizat α-(1 → 3)-glukanów wyizolowanych z owocników żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus, znajdujący zastosowanie jako prebiotyk dla ludzi i zwierząt wspomagający namnażanie i wzrost dobroczynnej mikroflory jelitowej, zaburzonej np. na skutek przebytej antybiotykoterapii, stresu lub nieprawidłowej diety. Hydrolizat według wynalazku, wyizolowany z powszechnie dostępnego o stosunkowo niskiej cennie surowca, zawiera mieszaninę α-(1 → 3)-glukooligosacharydów o stopniu polimeryzacji od 2 do 10 i jest substancją o wysokim stopniu bifidogennym, na przykład, w stosunku do bakterii mlekowych Bifidobacterium i Lactobacillus.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest hydrolizat a-(1^3)-glukanów wyizolowanych z owocników żółciaka siarkowego Laeliporus sulphureus, znajdujący zastosowanie jako prebiotyk dla ludzi i zwierząt wspomagający namnażanie i wzrost dobroczynnej mikroflory jelitowej, zaburzonej np. na skutek przebytej antybiotykoterapii, stresu lub nieprawidłowej diety.
Do znanych i wymienionych przykładowo w publikacji J. Appl Glycosci, 2005, 52, 267-271; Adv. Exp. Med. Biol., 2016, 902, 119-142; World J. Microbiol. Biotechnol., 2011, 27, 1119-1128, prebiotyków zalicza się, m.in. oligosacharydy czyli węglowodany o niskiej masie cząsteczkowej, zawierające od dwóch do kilkunastu jednostek monosacharydowych. Przykładem oligosacharydów są pochodne skrobi, jak np., maltooligosacharydy, izomaltooligosacharydy, nigerooligosacharydy, cyklodekstryny, trehaloza, gentiooiigosacharydy, kojooligosacharydy; pochodne sacharozy, takie jak, fruktooligosacharydy, izomaltuloza, rafinoza, stachioza; czy też pochodne laktozy typu, galaktooligosacharydy, laktuloza, laktitol i inne.
Oligosacharydy takie mogą być otrzymywane poprzez bezpośrednią ekstrakcję z nieprzetworzonych surowców roślinnych lub zwierzęcych, np. oligosacharydy sojowe; syntezę chemiczną z disacharydów, np: oporne dekstryny, laktuloza; syntezę z użyciem enzymów, np. ksylo- i galaktooligosacharydy czy też kontrolowaną hydrolizę chemiczną lub enzymatyczną różnego rodzaju polisacharydów, np. fruktooligosacharydy z inuliny.
Ze względu na cenne z punktu widzenia technologii produkcji żywności własności fizykochemiczne, takie jak dobra rozpuszczalność w wodzie, brak zapachu, umiarkowana zawartość sacharozy, wysoka zdolność do utrzymywania wilgotności bez zwiększania aktywności wody, stabilność w szerokim przedziale pH, czy też zdolność do stabilizacji różnych substancji aktywnych, wiele z wymienionych oligosacharydów stosowanych jest jako dodatki do żywności, szczególnie napojów, wyrobów cukierniczych i mleczarskich (Food Res. Int., 2009, 42, 8-12; Carbohydr. Pol., 2007, 68, 587-597). Najważniejszą jednak przyczyną zainteresowania oligosacharydami jako dodatkami do żywności są ich właściwości biologiczne. Układ pokarmowy zasiedlony jest przez bardzo liczną i złożoną populację bakterii, głównie beztlenowych. Oligosacharydy w znacznym stopniu modyfikują skład tej mikroflory jelitowej, ponieważ służą jako substraty dla wzrostu i namnażania się bakterii z rodzaju Bifidobacterium i Lactobacillus, które uważane są za korzystnie wpływające na organizm gospodarza (Ann. Rev. Nutr., 2002, 22, 104-138; Int. Dairy J., 1999,9.69-80; Adv. Exp. MedBiol., 2016, 902, doi 10.1007/978-3-319-31248-4-9). Oligosacharydy fermentowane są przez te mikroorganizmy do kwasu mlekowego oraz krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych, takich jak kwas octowy, masłowy czy propionowy. Dowiedziono, że prebiotyczne oligosacharydy mają udział w terapii i profilaktyce schorzeń układu pokarmowego, zapewniając właściwe funkcjonowanie jelit, wpływają na poprawę funkcji immunologicznych organizmu poprzez zwiększanie produkcji IgA, interleukiny 10 oraz liczebności i aktywności fagocytarnej leukocytów, a także są stosowane w profilaktyce chorób krążenia, ponieważ ograniczają wchłanianie glukozy, cholesterolu i tłuszczów ze światła przewodu pokarmowego.
Prebiotyczne oligosacharydy zawierające jedno lub wiele wiązań a-(1^3)-glukozydowych znane są jako nigerooligosacharydy i charakteryzują się stopniem polimeryzacji od 2 do 10. Poza wiązaniami a-(1^3)-glukozydowymi, mogą zawierać wiązania α-(1^1), α-(1^2), α-(1^4) lub a-(1^6)-glukozydowe, w różnej proporcji (M. Stacey and J. M. Webber: Methods in Carbohydrate Chemistry, I, 339-341, AcademicPress, 1962).
Dotychczas opisano (Biosci. Biotechnol. Biochem. 2002, 66, 1806-1818; J. Biosci. Bioeng. 2002, 94, 336-342) cykliczne nigerooligosacharydy (CN N) zawierające cztery reszty D-glukopiranozowe połączone naprzemiennie występującymi wiązaniami α-(1^3)- i α-(1 ^6)-glukozydowymi. CNN są syntetyzowane z dekstranopodobnego polisacharydu z użyciem degradującego go enzymu (Eur. J. Biochem., 1994, 226, 633-639 i 641-648) lub z maltodekstryn poprzez łączne działanie 6-α-glukozylotransferazy i 3-a-izomaltozylotransferazy (J. Biosci. Bioeng., 2003, 95, 215-224; Trends Glycosci. Glycotechnol., 2002, 14, 321-333). Jak doniesiono w J. Agricultural Food Chem. 2005, 53, 5911-5916; Lett. Appl. Microbiol. 2005, 40, 385-390, również liniowe oligosacharydy zawierające reszty glukozowe połączone wiązaniami α-(1 ^3)-, a-(1^6)-glukozydowymi mają właściwości prebiotyczne. Są one wytwarzane przez enzym alternanosacharazę z Leuconostoc mesenteroides w obecności akceptorów cukrowych o niskiej masie cząsteczkowej. Nigerooligosacharydy będące mieszanką nigerozy (dimer), nigerozyloglukozy (trimer) i nigerozylomaltozy (tetramer) są produkowane na dużą skalę z maltozy przy użyciu α-glukozydazy wytwarzanej przez Acremonium implicatum S4G13, co ujawniono w opisie
PL 241 759 B1 patentowym JP 59559 i publikacji Biosci. Biotechnol. Biochem. 1997, 61, 439-442. Z opisu patentowego JP 322958 znana jest też metoda otrzymywania nigerozy w reakcji hydrolizatów skrobi z glukanotransferazą cyklodekstrynową. Nigerooligosacharydy mogą być otrzymywane także w procesach hydrolizy enzymatycznej lub kwasowej, takich polimerów produkowanych przez mikroorganizmy, jak nigeran lub elsinan (M Stacey and J. M. Webber: Methods in Carbohydrate Chemistry, I, 339-341, AcademicPress, 1962). Ponadto, jak opisano w publikacji Agric. Biol. Chem., 1988, 52, 1345-135, otrzymywane są także w procesie katalizowanej przez α-glukozydazę, transglikozylacji czy kondensacji. Z opisu patentowego JP 759559 znana jest również metoda produkcji nigerooligosacharydów w reakcji polisacharydów lub oligosacharydów zawierających wiązania α-(1^4)-glukozydowe z glukozylotransferazą pochodzącą z hodowli grzyba z rodzaju Acremonium sp., która syntetyzuje wiązania α-(1^3)-glukozydowe. (1^3)-α-D-glukan może pochodzić z różnych źródeł, m.in. roślin, bakterii, a szczególnie grzybów. Polisacharydy izolowane z grzybów, w tym z owocników grzybów wielkoowocnikowych, mają zróżnicowaną budowę chemiczną, składają się z różnych monomerów połączonych wiązaniami (1^3), (1^4), (1^6)-glikozydowymi. Najlepiej poznane pod względem właściwości biologicznych są homopolimery glukozy, głównie e-glukanv np, lentinian, schiozofylan czy grifolan, natomiast słabo zbadane pod tym względem są α-(1^3)-glukany. Wiadomo, że biopolimery zbudowane z jednostek glukozy połączonych wiązaniami α-(1^3)-glukozydowymi, których obecność stwierdzono w ścianie komórkowej takich gatunków grzybów jak, drożdże Schizosaccharomyces, grzyby nitkowate z rodzaju Aspergillus, grzyby wielkoowocnikowe, jak np., Pleurotus, Fomitopsis czy Laeliporus, są nierozpuszczalne w wodzie, natomiast rozpuszczają się w alkaliach. Do tej pory w publikacjach Appl. Microbiol Biotechnol, 2002, 60, 258-274; Carbohydr. Res., 2001, 336, 127-140; Biotechnol. Lett., 2011, 33, 787-795; Biol. Pharmaceutical Bull, 1996, 19, 114-121; Int. J. Biol. Macromol, 2012, 51, 1014-1023, opisano głównie właściwości immunomodulacyjne tych polisacharydów. Z publikacji w Carbohydr. Pol., 2009. 56, 548-556, znany jest jako prebiotyk w stosunku do bakterii Bifidobacterium i Lactobacillus, liniowy α-(1^3)-glukan pochodzący jedynie z grzyba Pleurotus ostreatus i Pleurotus eryngii.
Jak dotąd, w znanym stanie techniki, nie ujawniono źródła otrzymywania oligosacharydów o właściwościach prebiotycznych w wyniku hydrolizy grzybowych α-(1^3)-glukanów, a duże zapotrzebowanie na takie składniki sprawia, że wciąż poszukuje się nowych, relatywnie tanich i łatwo dostępnych źródeł prebiotyków, co było celem niniejszego wynalazku.
Nieoczekiwanie okazało się. że hydrolizat α-(1^3)-glukanów, wyizolowanych z powszechnie dostępnego o stosunkowo niskiej cennie surowca, jakim są owocniki żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus, w efekcie daje substancję o wysokim stopniu bifidogennym.
Istotą wynalazku jest hydrolizat α-(1 ^3)-glukanów otrzymany poprzez częściową hydrolizę kwasową grzybowego α-(1^3)-glukanu, z owocników żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus, zawierający α-(1 ^3)-glukooligosacharydy do zastosowania jako prebiotyk.
Otrzymanie oligosacharydów z α-(1 ^3)-glukanów wyizolowanych z owocników żółciaka siarkowego, z użyciem częściowej hydrolizy kwasowej, umożliwia pozyskanie mieszaniny α-(1^·3)-glukooligosacharydów o stopniu polimeryzacji od 2 do 10, co przedkłada się na ich wysokie właściwości prebiotyczne, na przykład, w stosunku do bakterii mlekowych Bifidobacterium i Lactobacillus, wyrażone poprzez wartości gęstości optycznej (ODsoo) hodowli tych bakterii, odczytywane w hodowlach in vitro, co opisano w poniższych przykładach.
Przykład 1. Otrzymywanie hydrolizatu α-(1^3)-glukanów wyizolowanych z żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus.
g wysuszonych i zmielonych owocników żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus, zawieszano w 2 dm3 wody destylowanej i gotowano przez 60 min w autoklawie w temp. 121 °C, po czym pozostawiono na 12 godz. w temperaturze pokojowej. Po odwirowaniu i przepłukaniu wodą destylowaną, czynność tę powtarzano jeszcze 2-krotnie. Przepłukany i odwirowany osad zawieszano w 2 dm3 1M NaOH i mieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego (300 obr/min) przez 24 godziny. Po tym czasie, uzyskany po odwirowaniu supernatant, neutralizowano przy użyciu 1M HCl. Wtrącony biały, amorficzny precypitat (α-(1^3)-glukany) przepłukiwano 3-krotnie wodą destylowaną, zamrażano i suszono w liofilizatorze. 40 g otrzymanych α-(1^3)-glukanów poddano hydrolizie przy użyciu 100 ml 0,1 M H2SO4 w ciągu 1 godz. w temp. 100°C. Pozostałości usunięto przez odwirowanie w ciągu 20 min, przy 12000 obr/min. Otrzymany supernatant zneutralizowano za pomocą CaCO 3. Po ponownym odwirowaniu w warunkach jak wyżej, supernatant poddano odsoleniu, a odsolony roztwór zawierający α-(1^3)-glukooligosacharydy zagęszczono za pomocą wyparki próżniowej i zliofilizowano. Analizę składu otrzymanego
PL 241 759 Β1 hydrolizatu przeprowadzono techniką HPLC. Otrzymany hydrolizat zawierał glukozę oraz a-(1^3)-glukooligosacharydy o stopniu polimeryzacji DP od 2 do 10. Skład otrzymanego hydrolizatu przedstawiono na rysunku w tabeli 1.
Przykład 2. Badanie potencjalnego efektu prebiotycznego hydrolizatu według wynalazku na bakterie Lactobacillus acidophilus.
100 ml podłoża hodowlanego MRS pozbawionego źródeł węgla BTL, zawierającego 0,05% (w/v) dodatek chlorowodorku L-cysteiny, uzupełniono do wartości 0,5% (w./v) hydrolizatem a-(1^3)-glukanów izolowanych z żółciaka siarkowego L. sulphureus, jak opisano w przykładzie 1. Równolegle w sposób tożsamy przygotowano powyższe podłoże MRS zawierające 0,5% (w/v) komercyjnych prebiotyków: inulinę (Raftiline HP) orazfruktooligosacharydy- FOS (Raftilose P95) Podłoża zawierające komercyjne prebiotyki wykorzystano jako kontrolę pozytywną efektu prebiotycznego hydrolizatu a-(1^3)-glukanów izolowanych z żółciaka siarkowego.
Tak przygotowane podłoża zaszczepiono szczepem bakterii kwasu mlekowego Lactobacillus acidophilus PGM 2499 i inkubowano warunkach beztlenowych, w temperaturze 37°C, w czasie 72 godzin. W czasie trwania hodowli, prowadzonej w automatycznym czytniku wzrostu mikroorganizmów, monitorowano co dwie godziny jej gęstość optyczną ODsoo Każdy pomiar wykonano trzykrotnie a wynik przedstawiono jako wartość średnią. Uzyskane w czasie hodowli wartości gęstości optycznej ODsoo bakterii L. acidophilus PGM 2499 rosnących odpowiednio na hydrolizacie a-(1^3)-glukanów, FOS i inulinie przedstawiono w tabeli 2.
Przykład 3. Badanie potencjalnego efektu prebiotycznego hydrolizatu według wynalazku na bakterie Lactobacillus plantarum.
W warunkach jak w przykładzie 2 przeprowadzono hodowlę bakterii kwasu mlekowego L. plantarum ATTC 14917 na pożywkach zawierających hydrolizat a-(1^3)-glukanów, FOS i inulinie jako jedynym źródle węgla. Uzyskane w czasie hodowli wartości gęstości optycznej ODsoo bakterii L. plantarum ATTC 14917 rosnących odpowiednio na hydrolizacie a-(1^3)-glukanów, FOS i inulinie przedstawiono w tabeli 2.
Przykład 4. Badanie potencjalnego efektu prebiotycznego hydrolizatu według wynalazku na bakterie Lactobacillus acidophilus.
W warunkach jak w przykładzie 2 przeprowadzono hodowlę bakterii kwasu mlekowego L. acidophilus ATTC 20079 na pożywkach zawierających hydrolizat a-(1^3)-glukanów, FOS i inulinie jako jedynym źródle węgla. Uzyskane w czasie hodowli wartości gęstości optycznej ODsoo bakterii L. acidophilus ATTC 20079 rosnących odpowiednio na hydrolizacie a-(1^3)-glukanów, FOS i inulinie przedstawiono w tabeli 2.
Przykład 5. Badanie potencjalnego efektu prebiotycznego hydrolizatu według wynalazku na bakterie Bifidobacterium infantis.
W warunkach jak w przykładzie 2 przeprowadzono hodowlę bakterii kwasu mlekowego B. infantis ATTC 1567 na pożywkach zawierających hydrolizat a-(1^3)-glukanów, FOS i inulinie jako jedynym źródle węgla. Uzyskane w czasie hodowli wartości gęstości optycznej ODsoo bakterii B. infantis ATTC 1567 rosnących odpowiednio na hydrolizacie a-(1^3)-glukanów, FOS i inulinie przedstawiono w tabeli 2.
Przykład 6. Badanie potencjalnego efektu prebiotycznego hydrolizatu według wynalazku na bakterie Bifidobacterium bifidum.
W warunkachjak w przykładzie 2 przeprowadzono hodowlę bakterii kwasu mlekowego B. bifidum ATTC 41410 na pożywkach zawierających hydrolizat a-(1^3)-glukanów. FOS i inulinie jako jedynym źródle węgla. Uzyskane w czasie hodowli wartości gęstości optycznej ODsoo bakterii B. bifidum ATTC 41410 rosnących odpowiednio na hydrolizacie a-(1^3)-glukanów, FOS i inulinie przedstawiono w tabeli 2.
Tabela 1.
Cukry (%)
G1 G2 G3 G4 G5 G6 G7 G8 G9 G10
14,4 17,5 16,8 14,8 12,0 9,1 6,7 4,4 2,9 1,4
Gl - glukoza, G2-G10 -a-(l—>3)-glukooligosacharydy
PL 241 759 Β1
Tabela 2
Przykład Mikroorganizm Prebiotyk Wartość gęstości optycznej komórek [ODsoo] po czasie hodowli 72 godz.
2. Laciobacillus acidophilus PCM 2499 Inulina 0,025
FOS 0,05
hydrolizat a-(l ->3)-glukanów 0,32
3. Lactobaciilus plan tar urn ATTC 14917 Inulina 0
FOS 0,08
hydrolizat a-(l ->3)-glukanów 0,35
4. Lactobaciilus acidophilus ATTC 20079 Inulina 0
FOS 0.11
hydrolizat α-( 1 ->3)-gIukanów 0,42
5. Bifidobacterium infanlis ATTC 1567 Inulina 0,05
FOS 0,2
hydrolizat Q-( 1 —>3)-glukanów 1,05
6. Bifidobacterium bijidum ATTC 41410 Inulina 0,05
FOS 0,18
hydrolizat α-( 1 ->3)-glukanów 0,92
Zastrzeżenie patentowe

Claims (1)

1. Hydrolizat a-(1^3)-glukanów wyizolowanych z owocników żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus do zastosowania jako oligosacharydowy prebiotyk zawierający a-( 1 ->3)-glukooligosacharydy.
PL434201A 2020-06-04 2020-06-04 Hydrolizat α-(1→3)-glukanów wyizolowanych z owocników żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus do zastosowania jako oligosacharydowy prebiotyk PL241759B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL434201A PL241759B1 (pl) 2020-06-04 2020-06-04 Hydrolizat α-(1→3)-glukanów wyizolowanych z owocników żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus do zastosowania jako oligosacharydowy prebiotyk

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL434201A PL241759B1 (pl) 2020-06-04 2020-06-04 Hydrolizat α-(1→3)-glukanów wyizolowanych z owocników żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus do zastosowania jako oligosacharydowy prebiotyk

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL434201A1 PL434201A1 (pl) 2021-12-06
PL241759B1 true PL241759B1 (pl) 2022-12-05

Family

ID=80002086

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL434201A PL241759B1 (pl) 2020-06-04 2020-06-04 Hydrolizat α-(1→3)-glukanów wyizolowanych z owocników żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus do zastosowania jako oligosacharydowy prebiotyk

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL241759B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL248026B1 (pl) * 2023-06-16 2025-10-06 Univ Marii Curie Sklodowskiej W Lublinie Preparat oligosacharydowy pozyskiwany z owocników żółciaka siarkowego (Laetiporus sulphureus) do zastosowania w zapobieganiu i zwalczaniu nosemozy u pszczół

Also Published As

Publication number Publication date
PL434201A1 (pl) 2021-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Patel et al. Potentials of exopolysaccharides from lactic acid bacteria
Monsan et al. Homopolysaccharides from lactic acid bacteria
Zannini et al. Production, properties, and industrial food application of lactic acid bacteria-derived exopolysaccharides
Badel et al. New perspectives for Lactobacilli exopolysaccharides
US10076130B2 (en) Branched alpha-glucan, alpha-glucosyltransferase which forms the glucan, their preparation and uses
Werning et al. Biosynthesis, purification and biotechnological use of exopolysaccharides produced by lactic acid bacteria
AU2010245378A1 (en) Glucooligosaccharides comprising (alpha 1->4) and (alpha 1->6) glycosidic bonds, use thereof, and methods for producing them
Harada et al. Curdlan and succinoglycan
Pérez-Ramos et al. Current and future applications of bacterial extracellular polysaccharides
EP3443110B1 (en) Fermentative process for the manufacture of maltosyl-isomaltooligosaccharides (mimo)
Hernández-Rosas et al. The importance of carbon and nitrogen sources on exopolysaccharide synthesis by lactic acid bacteria and their industrial importance
Ateş et al. Microbial xanthan, levan, gellan, and curdlan as food additives
Al-Rmedh et al. Curdlan gum, properties, benefits and applications
PL241759B1 (pl) Hydrolizat α-(1→3)-glukanów wyizolowanych z owocników żółciaka siarkowego Laetiporus sulphureus do zastosowania jako oligosacharydowy prebiotyk
Ballesteros et al. 17 Enzymatic Synthesis of Sugar Esters and Oligosaccharides from Renewable Resources
Nishimura Probiotic characteristics and carbohydrate metabolism of Lactobacillus reuteri
Jaswal et al. Prebiotic Oligosaccharide Production in Microbial Cells
Malekpour et al. Recent findings in production and health benefits of prebiotics; a review of literatures
TWI809853B (zh) 可生成玻尿酸的益生菌及其相關應用
Tingirikari et al. Dextransucrase: A Microbial Enzyme with Wide Industrial Applications
BINDHUMOL ISMAIL et al. Structural and Functional Diversities of Lactic Acid Bacterial Polysaccharide
Delattre et al. Production of bacterial and fungal polysaccharides
Ismail et al. Structural and Functional Diversities of Lactic Acid Bacterial Polysaccharide
Harutoshi Exploitation of Exopolysaccharides from Lactic Acid Bacteria
Inthanavong Production and characterization of the fructosyltransferase (levansucrase) from Geobacillus stearothermophilus and its application in the synthesis of novel fructooligosaccharides