PL24074B1 - Sposób wytwarzania kwasu siarkowego wedlug systemu komorowego. - Google Patents

Sposób wytwarzania kwasu siarkowego wedlug systemu komorowego. Download PDF

Info

Publication number
PL24074B1
PL24074B1 PL24074A PL2407435A PL24074B1 PL 24074 B1 PL24074 B1 PL 24074B1 PL 24074 A PL24074 A PL 24074A PL 2407435 A PL2407435 A PL 2407435A PL 24074 B1 PL24074 B1 PL 24074B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chamber
gases
sulfuric acid
acid according
chambers
Prior art date
Application number
PL24074A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL24074B1 publication Critical patent/PL24074B1/pl

Links

Description

Znane sa usilowania przemyslu che¬ micznego podwyzszenia produkcji kwasu siarkowego wytwarzanego wedlug systemu komorowego. Wydajnosc w starych urza¬ dzeniach w stosunku do objetosci komór jest mala i wynosi zaledwie 2 — 4 kg na 1 m3.Nowe urzadzenia, np. wieze pomocni¬ cze, skrzynie „Schiniediel - Kleiuche", apa¬ raty „Owsiany", powiekszaja bardzo znacz¬ nie wydajnosc, zwlaszcza przy przetwarza¬ niu gazów ubogich w S02.Gaz surowy o zawartosci 4,5% S02 po przejsciu przez wieze Glovera traci czesc S02, którego zawartosc spada do 3,5 % i na¬ stepnie po przejsciu pierwszej komory za¬ wartosc S02 w gazie przerobionym spada do 2,5%. W dalszych komorach spadek ten jest jeszcze bardziej znaczny, gdyz np. po opuszczeniu drugiej komory gaz zawiera 0,25%, po przejsciu trzeciej ko¬ mory — 0,1 %. Z liczb tych wynika, ze naj¬ wydajniejsza, praca odbywa sie w komorze drugiej, najgorzej zas pracuje komora pierwsza. Chcac powiekszyc wydajnosc ca¬ lego zespolu, nalezy przede wszystkim po¬ wiekszyc produkcje komory pierwszej.Jak wiadomo, proces komorowy jest procesem katalitycznym, przy czym katali¬ zatorami sa niezupelnie znane zwiazki azo¬ towe. Reakcja miedzy S02 i kwasem azoto¬ wym lub tlenkami azotu rozpoczyna sie juz w wiezy Glovera i odbywa sie dalej w ko¬ morach. Reakcja chemiczna, która odbywasie w komorze pierwszej, jest dosc powol¬ na. Zwiazki azotowe, które odgrywaja role katalizatorów, twarza sie w wyniku skom¬ plikowanych reakcji chemicznych i potrze¬ buja do tego okreslonego czasu.Prawdopodobnie zawartosc tych katali¬ zatorów W pierwszej polowie pierwszej ko¬ mory jest jeszcze nieznaczna i wzrasta w drugiej polowie tejze komory lub tez — zaleznie od warunków, np. zawartosci S02, rozmiarów poszczególnych komór i t. d., — w dmigiej komorze. Z tej przyczyny obje¬ tosc komór, a przede wszystkim komory pierwszej nie jest wyzyskana.Przyspieszyc reakcje mozna przez prze¬ prowadzenie gazów z konca pierwszej ko¬ mory ponownie do tejze komory za pomoca wentylatora. Cisnienie w komorze wyno¬ szace zwykle 25 do 30 mm slupka wody spada wówczas do 15 mm, wskutek czego ilosc gazu przeprowadzonego przez komo¬ ry mozna powiekszyc. W ten sposób udalo sie podwyzszyc produkcje o 50 do 100%.Próby techniczne wykazaly równiez, ze przy zastosowaniu tej metody zapotrzebo¬ wanie kwasu azotowego nie jest wieksze, lecz nawet mniejsze niz przy metodzie zwyklej.W celu wiec osiagniecia najlepszych wyników gazy, które z powodu najwiekszej zawartosci katalizatorów sa najaktywniej¬ sze, a wiec gazy odprowadzane z komory pierwszej (Fig. 1), nalezy doprowadzac po¬ nownie do pierwszej komory.Nastepnie znaczna role odgrywa ilosc doprowadzonych gazów, która stoi w pew¬ nym stosunku do szybkosci lub ilosci gazów surowych. Przez zmiane szybkosci obroto¬ wej wentylatora doprowadzajacego gazy najaktywniejsze nalezy ustalic ilosc gazu do odprowadzenia i doprowadzenia w celu osiagniecia wyników najlepszych. Ta ilosc gazu wynosi w przyblizeniu 50% calej ilo¬ sci gazu, która przez komore w tym samym czasie przechodzi.Przez powiekszenie produkcji obciaza sie naturalnie i wieze Glovera. Ilosc gazu jest wieksza, a wiec i cisnienie wzrasta.Chcac ominac trudnosci, jakie moglyby powstac w takich warunkach, nalezy pro¬ wadzic gazy z wiezy Glovera do pierwszych dwóch komór dwoma przewodami przy pomocy jednego wentylatora (Fig. 2).Sposób prowadzenia gazów nalezy wy¬ zyskac do przyspieszenia reakcji i w tym celu gazy wtórne przed wejsciem ich do ko¬ mór miesza sie z gazami surowymi.Powyzszy sposób powiekszenia produk¬ cji komór posiada te wielka zalete, ze moz¬ na go zastosowac do kazdego urzadzenia komorowego bez przebudowywania go i budowy nowych aparatów, a wiec bez kosz¬ tów dodatkowych. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania kwasu siarko¬ wego wedlug systemu komorowego, zna¬ mienny tym, ze czesc gazów odprowadzo¬ nych z pierwszej komory doprowadza sie ponownie jako gazy wtórne do pierwszej komory, podzielonej ewentualnie na dwie komory równolegle.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny) tym, ze doprowadza sie gazy wtórne w ilosci wynoszacej w przyblizeniu 50% calej ilosci gazu, która przechodzi przez komore w tym samym czasie.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze gazy wtórne miesza sie z gazami surowymi przed doprowadzeniem ich do komory. Leon W e i s s m a n n.Do opisu patentowego Nr 2407
  4. 4. A.i 5U "\J C_ ZJ BY W & Jza.Z Z) CZ2 ^P w IX GL Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL24074A 1935-07-01 Sposób wytwarzania kwasu siarkowego wedlug systemu komorowego. PL24074B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL24074B1 true PL24074B1 (pl) 1936-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3656900A (en) Process for the catalytic conversion of sulfur dioxide to sulfur trioxide with production of sulfuric acid
CN103537178A (zh) 硝基甲苯硝酸氧化尾气中氮氧化物的处理系统及处理方法
US3374061A (en) Process for obtaining sulfuric acid
BR102019000720A2 (pt) Um método e um dispositivo para oxidar uma solução para a dessulfurização de amônia
US4432954A (en) Production of gypsum hemihydrate with waste heat, aqueous H2 SO4 and sulfuric acid salts
PL24074B1 (pl) Sposób wytwarzania kwasu siarkowego wedlug systemu komorowego.
US2351780A (en) Method of absorbing sulphur dioxide
CN105013317A (zh) 一种氧化镁烟气脱硫回收高纯度亚硫酸镁的工艺流程
CN107261789B (zh) 一种高硫烟气的氨法脱硫系统和方法
US3962405A (en) Process for the removal of sulfur oxides from waste gases
DE1956874A1 (de) Kreislaufprozess fuer die Herstellung und Verarbeitung einer Hydroxylammoniumsalzloesung
US1520093A (en) Process of making sulphuric acid
US2562240A (en) Manufacture of oleum
US2678872A (en) Process and apparatus for sulfuric acid production
US2072947A (en) Process for reacting nitrogen tetroxide with aqueous liquids
US3389960A (en) Process for producing strong nitric acid
US2819947A (en) Process for the production of sulfuric acid by the contact process
US1342024A (en) Process of making sulfuric acid
US1952633A (en) Method of producing nitric acid
US2032684A (en) Method and apparatus for the production of nitric acid from ammonia
US2001359A (en) Process of making concentrated sulphuric acid or oleum
US1832490A (en) Process of producing sulphuric acid
US2545389A (en) Method for increasing the sulfur dioxide content of the cooking acid used in the manufacture of sulfite pulp
US2047546A (en) Process for making mixed nitric and sulphuric acids
US2407822A (en) Method for making acid reagents