PL23990B1 - Sposób rafinowania weglowodorów. - Google Patents
Sposób rafinowania weglowodorów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL23990B1 PL23990B1 PL23990A PL2399035A PL23990B1 PL 23990 B1 PL23990 B1 PL 23990B1 PL 23990 A PL23990 A PL 23990A PL 2399035 A PL2399035 A PL 2399035A PL 23990 B1 PL23990 B1 PL 23990B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfonic acid
- hydrocarbons
- refining
- acid
- water vapor
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims description 7
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006079 antiknock agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- OPUAWDUYWRUIIL-UHFFFAOYSA-N methanedisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CS(O)(=O)=O OPUAWDUYWRUIIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy rafinowa- nia weglowodorów, zwlaszcza weglowodo¬ rów lekkich, np benzyn krakowanych lub surowego benzenu, przeznaczonych do u- zytku jako paliwo do silników a zawiera¬ jacych duze ilosci zwiazków nienasyco¬ nych lub aromatycznych.Wiadomo, ze przy rafinowaniu podob¬ nych mieszanin weglowodorowych zwy¬ klym sposobem, t. j. za pomoca kwasu siarkowego, powstaja znaczne straty, zwla¬ szcza skladników takich, których obecnosc jest pozadana w produkcie koncowym, czy¬ li zwiazków aromatycznych i nienasyco¬ nych, a wiec czynników przeciwstukowych w paliwie.Proponowano juz sposób, wedlug któ¬ rego stosuje sie mala ilosc kwasu sulfono¬ wego zwyklego weglowodoru, ewentualnie podstawionego chlorowcem, o zawartosci nie wiekszej niz 10 atomów wegla w cza¬ steczce. Weglowodór przeznaczony do ra¬ finowania moze byc przepuszczany przez kwas sulfonowy w fazie cieklej lub gazo¬ wej. W tym ostatnio wymienionym przy¬ padku pary weglowodoru mozna przepu¬ szczac naprzyklad przez roztwór kwasu sulfonowego lub przez zawiesine kwasu sulfonowego w cieczy organicznej. Prócz tego kwas sulfonowy musi byc bardzo do¬ kladnie oczyszczony od kwasu siarkowe¬ go, który latwo ulega redukcji w wysokiejtemperaturze, przy czym produkty prze¬ miany dzialaja szkodliwie na material *, pf#e|naczony do *o|zy szczenia.V V % Sposób wgdlujl Wynalazku stanowi u- * leczenie wyzej wymienionego sposobu i folega na przepuszczaniu weglowodorów znajdujacych sie w fazie parowej przez kwas sulfonowy razem z para wodna.Nalezaloby przypuszczac, iz przy cia¬ glym przepuszczaniu przez kwasy sulfono¬ we weglowodorów razem z para wodna kwasy te ulegna hydrolizie i wskutek te¬ go przestana dzialac.Stwierdzono jednak, ze przy zachowa¬ niu ponizej podanych warunków kwasy sulfonowe nie ulegaja hydrolizie. Nalezy przestrzegac, aby nie dopuszczac z jednej strony kwasów sulfonowych, rozpuszczo¬ nych lub zawieszonych w obojetnym roz¬ puszczalniku organicznym, do zbyt znacz¬ nego stezenia, którego granice okresla sie w przyblizeniu na okolo 10%, lepiej jed¬ nak 5% i nawet mniej, z drugiej zas stro¬ ny prowadzic przeróbke w temperaturze tak wysokiej, zeby nie nastepowala znacz¬ na hydroliza.Zbytnia hydroliza tych kwasów prowa¬ dzi bowiem do zmniejszenia rozpuszczal¬ nosci kwasu sulfonowego w rozpuszczalni¬ ku organicznym. Odpowiednia temperatura musi byc ustalona w odniesieniu do kazde¬ go kwasu sulfonowego osobno.Przy wytwarzaniu róznych mieszanin weglowodorów mozliwosc oczyszczania w obecnosci pary wodnej daje specjalne ko¬ rzysci. Wiadomo, iz frakcje lekkie otrzy¬ mywane przy krakowaniu weglowodorów wymagaja powtórnej destylacji w celu roz¬ dzielenia ich na poszczególne frakcje o za¬ danym punkcie wrzenia, przy czym desty¬ lacje taka zwykle przeprowadza sie za po¬ moca pary wodnej. Mieszanine pary wod¬ nej i weglowodoru otrzymana przy tej de¬ stylacji przeprowadza sie wedlug wyna¬ lazku przed przejsciem do chlodnicy przez roztwór lub zawiesine kwasu sulfonowego.Korzystniej jest przeprowadzac rafino¬ wanie tak, aby srodek rafinujacy byl wpro¬ wadzony do kolumny destylacyjnej, zaopa¬ trzonej w pierscienie Raschig'a, przeciw- pradowo w stosunku do par weglowodoro¬ wych. W celu utrzymywania! kwasów sulfo¬ nowych w obiegu kolowym nalezy doda¬ wac odpowiednie ilosci swiezego kwasu sul¬ fonowego, aby utrzymac wlasciwe stezenie kwasu sulfonowego.Przy stosowaniu sposobu wedlug wyna¬ lazku mozna tez laczyc rózne urzadzenia do rafinowania kolejno jedne z drugimi.Jako kwasu sulfonowego uzywa sie prze¬ de wszystkim kwasu benzenosulfonowego, nie ulegajacego rozkladowi w temperatu¬ rze przeróbki 100° — 250°C i latwo od¬ dzielajacego sie od wody i kwasu siarko¬ wego, oraz kwasu naftalenosulfonowego, jak równiez kwasu sulfonowego parachlo- robenzenu, toluenu, ksylenu i kwasu metio- nowego (CH^SO.HJJ.Jako rozpuszczalników mozna uzywac naprzyklad destylatu z rozszczepiania, o- leju gazowego lub oleju smarowego. Urza¬ dzenie, w którym odbywa sie rafinowanie, musi byc wykonane z materialu odpornego na nagryzanie i utlenianie lub pokryte ta¬ kim materialem.Przyklad. Benzyne krakowana, otrzy¬ mywana przy rozszczepianiu w fazie pa¬ rowej, o liczbie oktanowej = 69, koloru wedlug Saybolta nie do okreslenia, o cie¬ zarze wlasciwym 0,753, liczbie bromo¬ wej = 162, zawierajaca 300 mg smoly w 100 cm3, poddaje sie destylacji za pomo¬ ca pary wodnej. Mieszanine par zawieraja¬ ca okolo 10% pary wodnej przeprowadza sie w temperatuize okolo 200PC kolejno przez dwie kolumny zaopatrzone w pier¬ scienie Raschig'a. Do drugiej kolumny wprowadza sie 2% -owy roztwór swiezego kwasu benzenosulfonowego, nie zawieraja¬ cego wody ani kwasu siarkowego, w oleju smarowym, który to roztwór, czesciowo zu¬ zyty, po dodaniu \% swiezego kwasu sul- — 2 -fonówego przeprowadza sie przez pierwsza kolumne.; Po skropleniu otrzymuje sie ben¬ zyne o liczbie oktanowej = 71, koloru we¬ dlug Saybolta = 25, o ciezarze wlasciwym 0,752, liczbie bromowej = 150, zawieraja¬ ca 7 mg smoly w 100 cmH, Straty przy rafi¬ nowaniu sa nieznaczne. (Na szczególna u- wage zasluguje liczba oktanowa, której wartosc jako wskaznika stukania benzyny jest mniejsza, niz w benzynach otrzymy¬ wanych innymi sposobami). Stosunkowo male zmniejszenie liczby bromowej wska¬ zuje na to, iz skladniki nienasycone byly malo naruszone podczas przeróbki. Smola zostala usunieta prawie calkowicie.Zawartosc smoly byla okreslona wedlug metody Voorhees'a i Eisingera. W pierw¬ szym przypadku ilosc jej stanowila 1300, a w drugim tylko 20. Sposób wedlug wyna¬ lazku moze byc równiez stosowany z po¬ wodzeniem do oczyszczania surowego ben¬ zenu i materialów podobnych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób rafinowania weglowodorów, zwlaszcza weglowodorów lekkich, uzywa¬ nych jako paliwo do silników i zawieraja¬ cych duze ilosci zwiazków nienasyconych lub aromatycznych, znamienny tym, ze we¬ glowodory poddawane rafinowaniu prze¬ prowadza sie w fazie parowej! razem z pa¬ ra wodna przez roztwór lub zawiesine kwa¬ su sulfonowego, ewentualnie podstawione¬ go chlorowcem, w obojetnej cieczy orga¬ nicznej zawierajacej 10 — 5% i mniej kwasu sulfonowego w temperaturze tak wysokiej, aby uniknac znaczniejszego roz¬ cienczenia kwasu sulfonowego. Naamlooze Vennootschap de Bataaf sche Petroleum Maatschappij. Zastepca: Inz. J, Wyganowski, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego i Ski, Watazawd. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL23990B1 true PL23990B1 (pl) | 1936-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2114852A (en) | Process for desulphurizing mineral oil distillates | |
| US2162963A (en) | Process for desulphurizing mineral oils | |
| US2068850A (en) | Process of improving gasoline | |
| US2267458A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
| PL23990B1 (pl) | Sposób rafinowania weglowodorów. | |
| US2158680A (en) | Process for fractionation of | |
| US2170336A (en) | Treatment of hydrocarbon oils | |
| US2522618A (en) | Extraction of aromatic and sulfur compounds | |
| US2391555A (en) | Production of dienes | |
| US2244164A (en) | Treatment of light petroleum distillates | |
| US2001906A (en) | Treatment of hydrocarbon oils | |
| US2039798A (en) | Treatment of hydrocarbon oils | |
| US2080732A (en) | Treatment of hydrocarbon oils | |
| US2615057A (en) | Extraction of aromatic hydrocarbons with esters of thiolsulfonic acid | |
| US3398086A (en) | Process for treating hydrocarbon distillates containing mercaptan and color-forming components | |
| US2247926A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
| US2322308A (en) | Treatment of organic compounds | |
| US2134241A (en) | Process for purifying crude hydrocarbons, more particularly crude benzole, crude benzine, and crack benzine | |
| US2885453A (en) | Process for separating polycyclic aromatic compounds from organic mixtures | |
| US1677425A (en) | Process for the refining of petroleum fractions | |
| US2045234A (en) | Treatment of hydrocarbon oil | |
| US2017610A (en) | Refining of cracked petroleum products | |
| US2033145A (en) | Treatment of motor fuel | |
| US1645679A (en) | Petroleum-refining process and reagent for the removal of sulphur | |
| US2240727A (en) | Extraction of phenolic compounds from mineral oils |