PL23990B1 - Sposób rafinowania weglowodorów. - Google Patents

Sposób rafinowania weglowodorów. Download PDF

Info

Publication number
PL23990B1
PL23990B1 PL23990A PL2399035A PL23990B1 PL 23990 B1 PL23990 B1 PL 23990B1 PL 23990 A PL23990 A PL 23990A PL 2399035 A PL2399035 A PL 2399035A PL 23990 B1 PL23990 B1 PL 23990B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sulfonic acid
hydrocarbons
refining
acid
water vapor
Prior art date
Application number
PL23990A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL23990B1 publication Critical patent/PL23990B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy rafinowa- nia weglowodorów, zwlaszcza weglowodo¬ rów lekkich, np benzyn krakowanych lub surowego benzenu, przeznaczonych do u- zytku jako paliwo do silników a zawiera¬ jacych duze ilosci zwiazków nienasyco¬ nych lub aromatycznych.Wiadomo, ze przy rafinowaniu podob¬ nych mieszanin weglowodorowych zwy¬ klym sposobem, t. j. za pomoca kwasu siarkowego, powstaja znaczne straty, zwla¬ szcza skladników takich, których obecnosc jest pozadana w produkcie koncowym, czy¬ li zwiazków aromatycznych i nienasyco¬ nych, a wiec czynników przeciwstukowych w paliwie.Proponowano juz sposób, wedlug któ¬ rego stosuje sie mala ilosc kwasu sulfono¬ wego zwyklego weglowodoru, ewentualnie podstawionego chlorowcem, o zawartosci nie wiekszej niz 10 atomów wegla w cza¬ steczce. Weglowodór przeznaczony do ra¬ finowania moze byc przepuszczany przez kwas sulfonowy w fazie cieklej lub gazo¬ wej. W tym ostatnio wymienionym przy¬ padku pary weglowodoru mozna przepu¬ szczac naprzyklad przez roztwór kwasu sulfonowego lub przez zawiesine kwasu sulfonowego w cieczy organicznej. Prócz tego kwas sulfonowy musi byc bardzo do¬ kladnie oczyszczony od kwasu siarkowe¬ go, który latwo ulega redukcji w wysokiejtemperaturze, przy czym produkty prze¬ miany dzialaja szkodliwie na material *, pf#e|naczony do *o|zy szczenia.V V % Sposób wgdlujl Wynalazku stanowi u- * leczenie wyzej wymienionego sposobu i folega na przepuszczaniu weglowodorów znajdujacych sie w fazie parowej przez kwas sulfonowy razem z para wodna.Nalezaloby przypuszczac, iz przy cia¬ glym przepuszczaniu przez kwasy sulfono¬ we weglowodorów razem z para wodna kwasy te ulegna hydrolizie i wskutek te¬ go przestana dzialac.Stwierdzono jednak, ze przy zachowa¬ niu ponizej podanych warunków kwasy sulfonowe nie ulegaja hydrolizie. Nalezy przestrzegac, aby nie dopuszczac z jednej strony kwasów sulfonowych, rozpuszczo¬ nych lub zawieszonych w obojetnym roz¬ puszczalniku organicznym, do zbyt znacz¬ nego stezenia, którego granice okresla sie w przyblizeniu na okolo 10%, lepiej jed¬ nak 5% i nawet mniej, z drugiej zas stro¬ ny prowadzic przeróbke w temperaturze tak wysokiej, zeby nie nastepowala znacz¬ na hydroliza.Zbytnia hydroliza tych kwasów prowa¬ dzi bowiem do zmniejszenia rozpuszczal¬ nosci kwasu sulfonowego w rozpuszczalni¬ ku organicznym. Odpowiednia temperatura musi byc ustalona w odniesieniu do kazde¬ go kwasu sulfonowego osobno.Przy wytwarzaniu róznych mieszanin weglowodorów mozliwosc oczyszczania w obecnosci pary wodnej daje specjalne ko¬ rzysci. Wiadomo, iz frakcje lekkie otrzy¬ mywane przy krakowaniu weglowodorów wymagaja powtórnej destylacji w celu roz¬ dzielenia ich na poszczególne frakcje o za¬ danym punkcie wrzenia, przy czym desty¬ lacje taka zwykle przeprowadza sie za po¬ moca pary wodnej. Mieszanine pary wod¬ nej i weglowodoru otrzymana przy tej de¬ stylacji przeprowadza sie wedlug wyna¬ lazku przed przejsciem do chlodnicy przez roztwór lub zawiesine kwasu sulfonowego.Korzystniej jest przeprowadzac rafino¬ wanie tak, aby srodek rafinujacy byl wpro¬ wadzony do kolumny destylacyjnej, zaopa¬ trzonej w pierscienie Raschig'a, przeciw- pradowo w stosunku do par weglowodoro¬ wych. W celu utrzymywania! kwasów sulfo¬ nowych w obiegu kolowym nalezy doda¬ wac odpowiednie ilosci swiezego kwasu sul¬ fonowego, aby utrzymac wlasciwe stezenie kwasu sulfonowego.Przy stosowaniu sposobu wedlug wyna¬ lazku mozna tez laczyc rózne urzadzenia do rafinowania kolejno jedne z drugimi.Jako kwasu sulfonowego uzywa sie prze¬ de wszystkim kwasu benzenosulfonowego, nie ulegajacego rozkladowi w temperatu¬ rze przeróbki 100° — 250°C i latwo od¬ dzielajacego sie od wody i kwasu siarko¬ wego, oraz kwasu naftalenosulfonowego, jak równiez kwasu sulfonowego parachlo- robenzenu, toluenu, ksylenu i kwasu metio- nowego (CH^SO.HJJ.Jako rozpuszczalników mozna uzywac naprzyklad destylatu z rozszczepiania, o- leju gazowego lub oleju smarowego. Urza¬ dzenie, w którym odbywa sie rafinowanie, musi byc wykonane z materialu odpornego na nagryzanie i utlenianie lub pokryte ta¬ kim materialem.Przyklad. Benzyne krakowana, otrzy¬ mywana przy rozszczepianiu w fazie pa¬ rowej, o liczbie oktanowej = 69, koloru wedlug Saybolta nie do okreslenia, o cie¬ zarze wlasciwym 0,753, liczbie bromo¬ wej = 162, zawierajaca 300 mg smoly w 100 cm3, poddaje sie destylacji za pomo¬ ca pary wodnej. Mieszanine par zawieraja¬ ca okolo 10% pary wodnej przeprowadza sie w temperatuize okolo 200PC kolejno przez dwie kolumny zaopatrzone w pier¬ scienie Raschig'a. Do drugiej kolumny wprowadza sie 2% -owy roztwór swiezego kwasu benzenosulfonowego, nie zawieraja¬ cego wody ani kwasu siarkowego, w oleju smarowym, który to roztwór, czesciowo zu¬ zyty, po dodaniu \% swiezego kwasu sul- — 2 -fonówego przeprowadza sie przez pierwsza kolumne.; Po skropleniu otrzymuje sie ben¬ zyne o liczbie oktanowej = 71, koloru we¬ dlug Saybolta = 25, o ciezarze wlasciwym 0,752, liczbie bromowej = 150, zawieraja¬ ca 7 mg smoly w 100 cmH, Straty przy rafi¬ nowaniu sa nieznaczne. (Na szczególna u- wage zasluguje liczba oktanowa, której wartosc jako wskaznika stukania benzyny jest mniejsza, niz w benzynach otrzymy¬ wanych innymi sposobami). Stosunkowo male zmniejszenie liczby bromowej wska¬ zuje na to, iz skladniki nienasycone byly malo naruszone podczas przeróbki. Smola zostala usunieta prawie calkowicie.Zawartosc smoly byla okreslona wedlug metody Voorhees'a i Eisingera. W pierw¬ szym przypadku ilosc jej stanowila 1300, a w drugim tylko 20. Sposób wedlug wyna¬ lazku moze byc równiez stosowany z po¬ wodzeniem do oczyszczania surowego ben¬ zenu i materialów podobnych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób rafinowania weglowodorów, zwlaszcza weglowodorów lekkich, uzywa¬ nych jako paliwo do silników i zawieraja¬ cych duze ilosci zwiazków nienasyconych lub aromatycznych, znamienny tym, ze we¬ glowodory poddawane rafinowaniu prze¬ prowadza sie w fazie parowej! razem z pa¬ ra wodna przez roztwór lub zawiesine kwa¬ su sulfonowego, ewentualnie podstawione¬ go chlorowcem, w obojetnej cieczy orga¬ nicznej zawierajacej 10 — 5% i mniej kwasu sulfonowego w temperaturze tak wysokiej, aby uniknac znaczniejszego roz¬ cienczenia kwasu sulfonowego. Naamlooze Vennootschap de Bataaf sche Petroleum Maatschappij. Zastepca: Inz. J, Wyganowski, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego i Ski, Watazawd. PL
PL23990A 1935-03-15 Sposób rafinowania weglowodorów. PL23990B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL23990B1 true PL23990B1 (pl) 1936-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2114852A (en) Process for desulphurizing mineral oil distillates
US2162963A (en) Process for desulphurizing mineral oils
US2068850A (en) Process of improving gasoline
US2267458A (en) Treatment of hydrocarbons
PL23990B1 (pl) Sposób rafinowania weglowodorów.
US2158680A (en) Process for fractionation of
US2170336A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US2522618A (en) Extraction of aromatic and sulfur compounds
US2391555A (en) Production of dienes
US2244164A (en) Treatment of light petroleum distillates
US2001906A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US2039798A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US2080732A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US2615057A (en) Extraction of aromatic hydrocarbons with esters of thiolsulfonic acid
US3398086A (en) Process for treating hydrocarbon distillates containing mercaptan and color-forming components
US2247926A (en) Treatment of hydrocarbons
US2322308A (en) Treatment of organic compounds
US2134241A (en) Process for purifying crude hydrocarbons, more particularly crude benzole, crude benzine, and crack benzine
US2885453A (en) Process for separating polycyclic aromatic compounds from organic mixtures
US1677425A (en) Process for the refining of petroleum fractions
US2045234A (en) Treatment of hydrocarbon oil
US2017610A (en) Refining of cracked petroleum products
US2033145A (en) Treatment of motor fuel
US1645679A (en) Petroleum-refining process and reagent for the removal of sulphur
US2240727A (en) Extraction of phenolic compounds from mineral oils