PL23910B1 - Sposób rozdzielania olejów weglowodorowych, zwlaszcza ciezkich olejów weglowodorowych, np. smarów mineralnych, na ich skladniki lub grupy skladników. - Google Patents
Sposób rozdzielania olejów weglowodorowych, zwlaszcza ciezkich olejów weglowodorowych, np. smarów mineralnych, na ich skladniki lub grupy skladników. Download PDFInfo
- Publication number
- PL23910B1 PL23910B1 PL23910A PL2391034A PL23910B1 PL 23910 B1 PL23910 B1 PL 23910B1 PL 23910 A PL23910 A PL 23910A PL 2391034 A PL2391034 A PL 2391034A PL 23910 B1 PL23910 B1 PL 23910B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrocarbon oils
- components
- constituents
- groups
- liquids
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 title claims description 18
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 14
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 14
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 28
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 13
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- -1 for example Substances 0.000 claims description 4
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloroethyl)ether Chemical compound ClCCOCCCl ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N Methyl ethyl ketone Natural products CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical class [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002196 fatty nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- KQXRGGCFMMDKFR-UHFFFAOYSA-N heptane hexane octane pentane Chemical compound CCCCC.CCCCCC.CCCCCCC.CCCCCCCC KQXRGGCFMMDKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000003079 shale oil Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu rozdzielania olejów weglowodorowych, zwlaszcza olejów weglowodorowych ciez¬ kich, na ich skladniki lub grupy skladni¬ ków.Znane jest rozdzielanie mieszaniny cie¬ czy na skladniki lub grupy skladników przez poddawanie jej dzialaniu dwóch cie¬ czy prowadzonych przeciwpradowo i wza¬ jemnie rozpuszczajacych sie tylko w nie¬ znacznym stopniu, przyczem skladniki lub grupy skladników rozdzielaja sie w roz¬ maitych stosunkach.Stwierdzono obecnie, ze przy rozdzie¬ laniu olejów weglowodorowych, zwlaszcza ciezkich olejów weglowodorowych, np. o- leju gazowego, smarów mineralnych, ole¬ jów smolowych rozmaitego pochodzenia, oleju lupkowego lub równiez ciezkich pro¬ duktów ich rozszczepienia, na rozmaite skladniki lub grupy skladników zapomoca dwóch cieczy wedlug znanego sposobu zwlaszcza dobre wyniki otrzymuje sie, sto¬ sujac z jednej strony jeden lub kilka nasy¬ conych weglowodorów, najkorzystniej tlu¬ szczowych, zawierajacych przynajmniej trzy atomy wegla w czasteczce, których punkt wrzenia lub poczatkowy i koncowy punkt wrzenia jest nizszy lub wyzszyj przy cisnieniu atmosferycznem od punktu wrze¬ nia przerabianego materjalu, z drugiej zas strony rozpuszczalniki olejów weglowodo¬ rowych, np. ciekly dwutlenek, siarki, furfu¬ rol i jego pochodne, eter dwuchloroetylowy, fenol, krezol, aromatyczne i tluszczowe zwiazki azotowe, np. nitrobenzen i nitrome-tan, nitryle ai-oniatyczne -i tluszczowe, np. jednoehloroacetonitryl A i benzonitryl, ro¬ danki organiczne, np. rodanek metylowy, arniny organiczne, np. aniline^ estry alko¬ holi wielowartosciowych, np. mrówczan glikolowy oraz alkohol metylowy i alkohol etylowy, oraz aceton, keton etylowy i ke¬ ton metylowy oraz benzofenon.Sposób mozna równiez zastosowac do rozdzielania lekkich olejów weglowodoro¬ wych, aczkolwiek oleje te zwykle nie wy¬ magaja traktowania dwiema cieczami.Mozna równiez stosowac te rozpu¬ szczalniki w stanie rozcienczonym. Jako rozcienczalniki mozna stosowac np. benzen, toluen i eter.Wyrazy „ciecze pomocnicze", uzyte w opisie i zastrzezeniach, oznaczaja wszyst¬ kie ciecze, które sa uzywane do rozdziele¬ nia mieszaniny, z wylaczeniem srodków rozcienczajacych.Rozdzielanie mozna przeprowadzac w rozmaitych temperaturach zaleznych od rozpuszczalnosci skladników mieszaniny, która ma byc rozdzielona zapomoca cieczy pomocniczych, oraz od wzajemnej rozpu¬ szczalnosci tych cieczy pomocniczych.Dobór odpowiednich cieczy uskutecz¬ nia sie najlepiej w sposób nastepujacy.Wybiera sie obrany rozpuszczalnik i usta¬ la sie, w jakich temperaturach rozpuszcza sie w nim dostateczna ilosc, to jest okolo 10 — 20% traktowanej mieszaniny weglo¬ wodorowej. Wyzyskuje sie nastepnie zasa¬ de, ze temperatury, w jakich rozdzielaja sie (t. j. tworza dwie fazy) mieszaniny cie¬ czy pomocniczych w stosunkach wagowych 1 do 1, sa nizsze, gdy ciezary czasteczkowe dwóch cieczy pomocniczych sa bardziej do siebie zblizone.Ekstrahowanie powinno byc uskutecz¬ niane w temperaturze wystarczajaco niz¬ szej od wspomnianego punktu rozdziela¬ nia sie uzytych dwóch cieczy pomocni¬ czych, np. w temperaturze 30°C, przyczem pierwsza ciecz pomocnicza nalezy dobrac tak, aby jej ciezar czasteczkowy byl (naj¬ lepiej) znacznie mniejszy lub wiekszy od ciezaru czasteczkowego drugiego rozpu¬ szczalnika.W ten sposób dobiera sie pary cieczy, których temperatura rozdzielania sie jest wystarczajaco wyzsza od temperatury, w jakiej przeprowadza sie sposób wedlug wynalazku.Bardzo pomyslne wyniki otrzymano przy rozdzielaniu oleju wrzecionowego, u- zywajac jako pary cieczy np. butanu lub izobutanu i furfurolu albo ropy naftowej i cieklego dwutlenku siarki.Dla wyjasnienia podano ponizej kilka przykladów temperatur rozdzielania uzy¬ tych cieczy pomocniczych wzietych w sto¬ sunku 1 do 1. propan . . . butan. . pentan heksan heptan oktan izo-oktan 1 parafina st ala 1 nitrobenzen 1 ok. 90°C . 40 „ 25°C ,. 20 . 20 „ 19 - 30 I . 60 alkohol etylowy -35°C — -20°C 0 — — — — nitro- metan ok. 75°C — 94°C 100 — — — — dwu¬ tlenek siarki - 7°C — 6°C — — — — —. furfurol 70°C 95 90 90 — ^ — — — fenol 75 81 57 52 — — — — krezol 90 12 — eter dwu-1 chloroety- lowy 23 11 11 ; — 1 Proces mozna przeprowadzac pod ci¬ snieniem zwyklem, zwiekszonem lub zmniejszonem, jak równiez bez przerw lub z przerwami.Przy rozdzielaniu, które w przypadku olejów weglowodorowych uskutecznia sie zwykle zapomoca wspomnianych cieczy po¬ mocniczych, otrzymuje sie skladniki la- — 2 —two sulfonujace sie, ubogie w wodór, o du¬ zym ciezarze wlasciwym i duzej lepkosci, które rozpuszczaja sie w znanych rozpu¬ szczalnikach selektywnych, oraz skladniki, bogate w wodór, o mniejszym ciezarze wla¬ sciwym i mniejszej lepkosci, które zasad¬ niczo rozpuszczaja sie w nizszych nasy¬ conych weglowodorach alifatycznych uzy¬ tych jako ciecz pomocnicza. Te pierwsze skladniki lub grupy skladników sa zwykle uwazane za wyciag. W wyciagu moga sie równiez zbierac np. asfalteny i skladniki barwiace. Z tego wzgledu odpowiednim rozpuszczalnikiem takich substancyj jest nitrobenzen.W przypadku rozdzielania np. skroplin lub osadu, otrzymywanych przez destyla¬ cje rozszczepiajaca lub nierozszczepiajaca oleju, zawierajacego parafine, dobrze jest przedtem ja usunac.Materjaly wyjsciowe, które w normal¬ nej temperaturze sa z jakichkolwiek powo¬ dów stale lub pólstale, mozna traktowac w tak podwyzszonej temperaturze, aby caly materjal byl ciekly.W podwyzszonej temperaturze mniej¬ sza jest równiez lepkosc warstwy wyciagu, co przyspiesza i' ulatwia rozdzielenie sie, w przypadku traktowania przerywanego, na dwie warstwy. Ten sam wynik mozna o- trzymac przez rozcienczenie materjalu wyjsciowego lub obranych rozpuszczalni¬ ków takich, jak ciekly S02, furfurol, cie¬ czami latwo w nich rozpuszczajacemi sie.Nie powinno to jednak byc jedynem dzia¬ laniem uzytych srodków rozcienczajacych, poniewaz moga one równiez korzystnie wplywac na rozdzial skladników lub grup skladników materjalu wyjsciowego miedzy uzytemi cieczami pomocniczemi.Dla wyjasnienia wyrazenia „skladniki lub grupy skladników", uzytego w niniej¬ szym opisie, nalezy podkreslic, ze kazda czesc, na jakie materjal wyjsciowy zostaje rozlozony, jest uwazana za skladnik lub grupe skladników. Skladniki nie musza byc substancjami chemicznie czystemi. Jest rze- Druk L. Boguslaw cza zrozumiala, ze materjal wyjsciowy zo¬ staje rozlozony nie na dwa skladniki, lecz na wiecej niz dwa, jezeli np. trzeci sklad¬ nik jest nierozpuszczalny w zadnej z dwóch cieczy pomocniczych.Rozdzielone skladniki moga byc podda¬ wane nastepnie dalszemu rafinowaniu, np. zapomoca kwasu siarkowego lub ziemi bie¬ lacej.Sposób wedlug wynalazku moze rów¬ niez sluzyc do regenerowania odpadko¬ wych olejów weglowodorowych, np. sma¬ rów odpadkowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób rozdzielania olejów weglowodo¬ rowych, zwlaszcza ciezkich olejów weglo¬ wodorowych, np. smarów mineralnych, na ich skladniki lub grupy skladników przez poddawanie ich dzialaniu dwóch cieczy prowadzonych przeciwpradowo i wzajem¬ nie rozpuszczajacych sie tylko w nie¬ znacznym stopniu, przyczem skladniki lub grupy skladników rozdzielaja sie w roz¬ maitych stosunkach, znamienny tern, ze o- leje przerobione poddaje sie dzialaniu dwóch cieczy skladajacych sie z jednego lub kilku nasyconych weglowodorów, naj¬ korzystniej tluszczowych, zawierajacych przynajmniej trzy atomy wegla w czastecz¬ ce, których punkt wrzenia — lub poczat¬ kowy i koncowy punkt wrzenia mieszani¬ ny — lezy; pod cisnieniem atmosferycznem powyzej lub ponizej punktu wrzenia prze¬ rabianego materjalu, oraz odpowiednich se¬ lektywnych rozpuszczalników olejów we¬ glowodorowych, np. cieklego dwutlenku siarki, furfurolu, fenolu, krezolu, acetonu, ketonu metylowego i etylowego, benzofeno- nu lub ich mieszanin. Naamlooze Vennootschap de Bataafsche Petroleum Maa t schappi j. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. ego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL23910B1 true PL23910B1 (pl) | 1936-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2246297A (en) | Solvent extraction process | |
| US2188013A (en) | Method of separating high molecular mixtures | |
| US4311583A (en) | Solvent extraction process | |
| US2261799A (en) | Removing solvents from raffinates | |
| PL23910B1 (pl) | Sposób rozdzielania olejów weglowodorowych, zwlaszcza ciezkich olejów weglowodorowych, np. smarów mineralnych, na ich skladniki lub grupy skladników. | |
| US2023375A (en) | Process of manufacturing refined products from mineral oils | |
| US2053485A (en) | Process for refining mineral oil | |
| US2138833A (en) | Process for extracting oils | |
| US1908018A (en) | Hydrocarbon oil extraction | |
| US2158680A (en) | Process for fractionation of | |
| US2087455A (en) | Recovering aromatic constituents from mineral oil | |
| US2346639A (en) | Process of separating hydrocarbon mixtures | |
| US2315131A (en) | Method of treating mineral oils | |
| US2288853A (en) | Hydrocarbon oil treatment | |
| US3567627A (en) | Lube extraction with an ethyl glycolate solvent | |
| US2109476A (en) | Hydrocarbon oil treatment | |
| US2155644A (en) | Solvent refining hydrocarbon oil | |
| US3565795A (en) | Lube extraction with hydroxy ketones | |
| US1960461A (en) | Process for treating mineral oils | |
| US2086484A (en) | Solvent refining oil | |
| US2204903A (en) | Process for desulphurizing mineral oils | |
| US1988803A (en) | Process for the production of lubricating oil | |
| US2342362A (en) | Solvent refining of lubricating oils | |
| US3017346A (en) | Solvent extraction process using dimethyl hydrogen phosphite | |
| GB2040306A (en) | Removing aromatics from gas oils |