PL23910B1 - Sposób rozdzielania olejów weglowodorowych, zwlaszcza ciezkich olejów weglowodorowych, np. smarów mineralnych, na ich skladniki lub grupy skladników. - Google Patents

Sposób rozdzielania olejów weglowodorowych, zwlaszcza ciezkich olejów weglowodorowych, np. smarów mineralnych, na ich skladniki lub grupy skladników. Download PDF

Info

Publication number
PL23910B1
PL23910B1 PL23910A PL2391034A PL23910B1 PL 23910 B1 PL23910 B1 PL 23910B1 PL 23910 A PL23910 A PL 23910A PL 2391034 A PL2391034 A PL 2391034A PL 23910 B1 PL23910 B1 PL 23910B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrocarbon oils
components
constituents
groups
liquids
Prior art date
Application number
PL23910A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL23910B1 publication Critical patent/PL23910B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu rozdzielania olejów weglowodorowych, zwlaszcza olejów weglowodorowych ciez¬ kich, na ich skladniki lub grupy skladni¬ ków.Znane jest rozdzielanie mieszaniny cie¬ czy na skladniki lub grupy skladników przez poddawanie jej dzialaniu dwóch cie¬ czy prowadzonych przeciwpradowo i wza¬ jemnie rozpuszczajacych sie tylko w nie¬ znacznym stopniu, przyczem skladniki lub grupy skladników rozdzielaja sie w roz¬ maitych stosunkach.Stwierdzono obecnie, ze przy rozdzie¬ laniu olejów weglowodorowych, zwlaszcza ciezkich olejów weglowodorowych, np. o- leju gazowego, smarów mineralnych, ole¬ jów smolowych rozmaitego pochodzenia, oleju lupkowego lub równiez ciezkich pro¬ duktów ich rozszczepienia, na rozmaite skladniki lub grupy skladników zapomoca dwóch cieczy wedlug znanego sposobu zwlaszcza dobre wyniki otrzymuje sie, sto¬ sujac z jednej strony jeden lub kilka nasy¬ conych weglowodorów, najkorzystniej tlu¬ szczowych, zawierajacych przynajmniej trzy atomy wegla w czasteczce, których punkt wrzenia lub poczatkowy i koncowy punkt wrzenia jest nizszy lub wyzszyj przy cisnieniu atmosferycznem od punktu wrze¬ nia przerabianego materjalu, z drugiej zas strony rozpuszczalniki olejów weglowodo¬ rowych, np. ciekly dwutlenek, siarki, furfu¬ rol i jego pochodne, eter dwuchloroetylowy, fenol, krezol, aromatyczne i tluszczowe zwiazki azotowe, np. nitrobenzen i nitrome-tan, nitryle ai-oniatyczne -i tluszczowe, np. jednoehloroacetonitryl A i benzonitryl, ro¬ danki organiczne, np. rodanek metylowy, arniny organiczne, np. aniline^ estry alko¬ holi wielowartosciowych, np. mrówczan glikolowy oraz alkohol metylowy i alkohol etylowy, oraz aceton, keton etylowy i ke¬ ton metylowy oraz benzofenon.Sposób mozna równiez zastosowac do rozdzielania lekkich olejów weglowodoro¬ wych, aczkolwiek oleje te zwykle nie wy¬ magaja traktowania dwiema cieczami.Mozna równiez stosowac te rozpu¬ szczalniki w stanie rozcienczonym. Jako rozcienczalniki mozna stosowac np. benzen, toluen i eter.Wyrazy „ciecze pomocnicze", uzyte w opisie i zastrzezeniach, oznaczaja wszyst¬ kie ciecze, które sa uzywane do rozdziele¬ nia mieszaniny, z wylaczeniem srodków rozcienczajacych.Rozdzielanie mozna przeprowadzac w rozmaitych temperaturach zaleznych od rozpuszczalnosci skladników mieszaniny, która ma byc rozdzielona zapomoca cieczy pomocniczych, oraz od wzajemnej rozpu¬ szczalnosci tych cieczy pomocniczych.Dobór odpowiednich cieczy uskutecz¬ nia sie najlepiej w sposób nastepujacy.Wybiera sie obrany rozpuszczalnik i usta¬ la sie, w jakich temperaturach rozpuszcza sie w nim dostateczna ilosc, to jest okolo 10 — 20% traktowanej mieszaniny weglo¬ wodorowej. Wyzyskuje sie nastepnie zasa¬ de, ze temperatury, w jakich rozdzielaja sie (t. j. tworza dwie fazy) mieszaniny cie¬ czy pomocniczych w stosunkach wagowych 1 do 1, sa nizsze, gdy ciezary czasteczkowe dwóch cieczy pomocniczych sa bardziej do siebie zblizone.Ekstrahowanie powinno byc uskutecz¬ niane w temperaturze wystarczajaco niz¬ szej od wspomnianego punktu rozdziela¬ nia sie uzytych dwóch cieczy pomocni¬ czych, np. w temperaturze 30°C, przyczem pierwsza ciecz pomocnicza nalezy dobrac tak, aby jej ciezar czasteczkowy byl (naj¬ lepiej) znacznie mniejszy lub wiekszy od ciezaru czasteczkowego drugiego rozpu¬ szczalnika.W ten sposób dobiera sie pary cieczy, których temperatura rozdzielania sie jest wystarczajaco wyzsza od temperatury, w jakiej przeprowadza sie sposób wedlug wynalazku.Bardzo pomyslne wyniki otrzymano przy rozdzielaniu oleju wrzecionowego, u- zywajac jako pary cieczy np. butanu lub izobutanu i furfurolu albo ropy naftowej i cieklego dwutlenku siarki.Dla wyjasnienia podano ponizej kilka przykladów temperatur rozdzielania uzy¬ tych cieczy pomocniczych wzietych w sto¬ sunku 1 do 1. propan . . . butan. . pentan heksan heptan oktan izo-oktan 1 parafina st ala 1 nitrobenzen 1 ok. 90°C . 40 „ 25°C ,. 20 . 20 „ 19 - 30 I . 60 alkohol etylowy -35°C — -20°C 0 — — — — nitro- metan ok. 75°C — 94°C 100 — — — — dwu¬ tlenek siarki - 7°C — 6°C — — — — —. furfurol 70°C 95 90 90 — ^ — — — fenol 75 81 57 52 — — — — krezol 90 12 — eter dwu-1 chloroety- lowy 23 11 11 ; — 1 Proces mozna przeprowadzac pod ci¬ snieniem zwyklem, zwiekszonem lub zmniejszonem, jak równiez bez przerw lub z przerwami.Przy rozdzielaniu, które w przypadku olejów weglowodorowych uskutecznia sie zwykle zapomoca wspomnianych cieczy po¬ mocniczych, otrzymuje sie skladniki la- — 2 —two sulfonujace sie, ubogie w wodór, o du¬ zym ciezarze wlasciwym i duzej lepkosci, które rozpuszczaja sie w znanych rozpu¬ szczalnikach selektywnych, oraz skladniki, bogate w wodór, o mniejszym ciezarze wla¬ sciwym i mniejszej lepkosci, które zasad¬ niczo rozpuszczaja sie w nizszych nasy¬ conych weglowodorach alifatycznych uzy¬ tych jako ciecz pomocnicza. Te pierwsze skladniki lub grupy skladników sa zwykle uwazane za wyciag. W wyciagu moga sie równiez zbierac np. asfalteny i skladniki barwiace. Z tego wzgledu odpowiednim rozpuszczalnikiem takich substancyj jest nitrobenzen.W przypadku rozdzielania np. skroplin lub osadu, otrzymywanych przez destyla¬ cje rozszczepiajaca lub nierozszczepiajaca oleju, zawierajacego parafine, dobrze jest przedtem ja usunac.Materjaly wyjsciowe, które w normal¬ nej temperaturze sa z jakichkolwiek powo¬ dów stale lub pólstale, mozna traktowac w tak podwyzszonej temperaturze, aby caly materjal byl ciekly.W podwyzszonej temperaturze mniej¬ sza jest równiez lepkosc warstwy wyciagu, co przyspiesza i' ulatwia rozdzielenie sie, w przypadku traktowania przerywanego, na dwie warstwy. Ten sam wynik mozna o- trzymac przez rozcienczenie materjalu wyjsciowego lub obranych rozpuszczalni¬ ków takich, jak ciekly S02, furfurol, cie¬ czami latwo w nich rozpuszczajacemi sie.Nie powinno to jednak byc jedynem dzia¬ laniem uzytych srodków rozcienczajacych, poniewaz moga one równiez korzystnie wplywac na rozdzial skladników lub grup skladników materjalu wyjsciowego miedzy uzytemi cieczami pomocniczemi.Dla wyjasnienia wyrazenia „skladniki lub grupy skladników", uzytego w niniej¬ szym opisie, nalezy podkreslic, ze kazda czesc, na jakie materjal wyjsciowy zostaje rozlozony, jest uwazana za skladnik lub grupe skladników. Skladniki nie musza byc substancjami chemicznie czystemi. Jest rze- Druk L. Boguslaw cza zrozumiala, ze materjal wyjsciowy zo¬ staje rozlozony nie na dwa skladniki, lecz na wiecej niz dwa, jezeli np. trzeci sklad¬ nik jest nierozpuszczalny w zadnej z dwóch cieczy pomocniczych.Rozdzielone skladniki moga byc podda¬ wane nastepnie dalszemu rafinowaniu, np. zapomoca kwasu siarkowego lub ziemi bie¬ lacej.Sposób wedlug wynalazku moze rów¬ niez sluzyc do regenerowania odpadko¬ wych olejów weglowodorowych, np. sma¬ rów odpadkowych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób rozdzielania olejów weglowodo¬ rowych, zwlaszcza ciezkich olejów weglo¬ wodorowych, np. smarów mineralnych, na ich skladniki lub grupy skladników przez poddawanie ich dzialaniu dwóch cieczy prowadzonych przeciwpradowo i wzajem¬ nie rozpuszczajacych sie tylko w nie¬ znacznym stopniu, przyczem skladniki lub grupy skladników rozdzielaja sie w roz¬ maitych stosunkach, znamienny tern, ze o- leje przerobione poddaje sie dzialaniu dwóch cieczy skladajacych sie z jednego lub kilku nasyconych weglowodorów, naj¬ korzystniej tluszczowych, zawierajacych przynajmniej trzy atomy wegla w czastecz¬ ce, których punkt wrzenia — lub poczat¬ kowy i koncowy punkt wrzenia mieszani¬ ny — lezy; pod cisnieniem atmosferycznem powyzej lub ponizej punktu wrzenia prze¬ rabianego materjalu, oraz odpowiednich se¬ lektywnych rozpuszczalników olejów we¬ glowodorowych, np. cieklego dwutlenku siarki, furfurolu, fenolu, krezolu, acetonu, ketonu metylowego i etylowego, benzofeno- nu lub ich mieszanin. Naamlooze Vennootschap de Bataafsche Petroleum Maa t schappi j. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. ego i Ski, Warszawa. PL
PL23910A 1934-06-27 Sposób rozdzielania olejów weglowodorowych, zwlaszcza ciezkich olejów weglowodorowych, np. smarów mineralnych, na ich skladniki lub grupy skladników. PL23910B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL23910B1 true PL23910B1 (pl) 1936-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2246297A (en) Solvent extraction process
US2188013A (en) Method of separating high molecular mixtures
US4311583A (en) Solvent extraction process
US2261799A (en) Removing solvents from raffinates
PL23910B1 (pl) Sposób rozdzielania olejów weglowodorowych, zwlaszcza ciezkich olejów weglowodorowych, np. smarów mineralnych, na ich skladniki lub grupy skladników.
US2023375A (en) Process of manufacturing refined products from mineral oils
US2053485A (en) Process for refining mineral oil
US2138833A (en) Process for extracting oils
US1908018A (en) Hydrocarbon oil extraction
US2158680A (en) Process for fractionation of
US2087455A (en) Recovering aromatic constituents from mineral oil
US2346639A (en) Process of separating hydrocarbon mixtures
US2315131A (en) Method of treating mineral oils
US2288853A (en) Hydrocarbon oil treatment
US3567627A (en) Lube extraction with an ethyl glycolate solvent
US2109476A (en) Hydrocarbon oil treatment
US2155644A (en) Solvent refining hydrocarbon oil
US3565795A (en) Lube extraction with hydroxy ketones
US1960461A (en) Process for treating mineral oils
US2086484A (en) Solvent refining oil
US2204903A (en) Process for desulphurizing mineral oils
US1988803A (en) Process for the production of lubricating oil
US2342362A (en) Solvent refining of lubricating oils
US3017346A (en) Solvent extraction process using dimethyl hydrogen phosphite
GB2040306A (en) Removing aromatics from gas oils