PL2385B1 - A method of producing methyl alcohol or other oxygen-containing organic compounds from carbon oxides. - Google Patents

A method of producing methyl alcohol or other oxygen-containing organic compounds from carbon oxides. Download PDF

Info

Publication number
PL2385B1
PL2385B1 PL2385A PL238523A PL2385B1 PL 2385 B1 PL2385 B1 PL 2385B1 PL 2385 A PL2385 A PL 2385A PL 238523 A PL238523 A PL 238523A PL 2385 B1 PL2385 B1 PL 2385B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
organic compounds
oxygen
methyl alcohol
containing organic
carbon oxides
Prior art date
Application number
PL2385A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL2385B1 publication Critical patent/PL2385B1/en

Links

Description

Pierwszenstwo: 5 kwietnia. 1923 r. (Niemej').Pokazalo sie, ze dzialaniem odpowied¬ nich katalizatorów na mieszanine gazów, skladajaca sie z tlenku lub dwutlenku we¬ gla i wodoru lub weglowodoru, pod cisnie¬ niem i w temperaturze wysokiej mozna o- trzymac z dobra wydajnoscia alkohol me¬ tylowy, a niekiedy i inne tlenowe zwiazki organiczne. Przy przeprowadzaniu tego sposobu w praktyce powstaja czestokroc trudnosci, polegajace na tern, ze masa tra¬ ci szybko swa aktywnosc lub tez powstaja niepozadane reakcje uboczne, np. wytwa¬ rzaja sie weglowodory w ilosci przewaza¬ jacej. Jak wykazaly badania, przyczyna tego zjawiska polega na niedostatecznem oczyszczaniu gazów, pomimo ze oczyszcza¬ nie to przeprowadzone w sposób zwykly z wielka starannoscia, a to z tego powodu, ze w tym wypadku koniecznem bywa u- wolnienie nietylko od siarkowych zwiaz¬ ków organicznych, lecz i od lotnych zwiaz¬ ków zelaza: w szczególnosci zas nalezy u- sunac z gazów slady karbonylku zelaza.Dopiero, gdy gazy zostana oczyszczone w tym stopniu, ze nawet -zapomeca najczul¬ szych srodków analitycznych nie mozna wykryc siarkowych zwiazków organicz¬ nych i lotnych zwiazków zelazowych, masa kontaktowa pracuje przez czas dosc dlugi i wytwarza sie alkohol metylowy oraz zwiazki jemu podobne.Sposób niniejszy umozliwia stosowanie rozmaitych gazów przemyslowych. Najko¬ rzystniej sklad tych gazów powinien byctaki, aby ilosc wodoru przekraczala ilosc tlenku wegla. Mozna np. stosowac gaz wodny o zawartosci 40% tlenku wegla, 55% wodoru, 4% azotu i 1% weglowodorów, lub tez gazy otrzymywane przy destylacji we¬ gla, jako to: gaz swietlny, gaz z koksowni, lub gaz, otrzymywany w niskiej tempera¬ turze koksowania lub tez mieszanine tych gazów, dodajac do niej przed lub po oczy¬ szczeniu, w miare potrzeby, brakujace ilo¬ sci poszczególnych skladników, np. wodo¬ ru lub tlenku wegla, lub tez usuwajac nad¬ miar niektórych z nich, dopóki nie zostanie osiagniety zadany sklad gazu, np. na 1 ob¬ jetosc- tlenku wegla 3 do 4 objetosci wo¬ doru. Weglowodory nienasycone i aroma¬ tyczne mozna przed ostatecznem oczy¬ szczaniem usunac.Do oczyszczania ostatecznego po u- przedniem usunieciu glównej ilosci zanie¬ czyszczen w sposób zwykly stosuje sie najbardziej skuteczne sposoby pracy. I tak np. w celu pochloniecia oksysiarczku we¬ gla (COS) i innych organicznych zwiazków siarkowych uzywa sie dostatecznie wiel¬ kiej ilosci wegla aktywowanego lub roz¬ klada zapomoca wapna sodowego lub po¬ tasowego, lub tez stosuje sie kolejno oba te srodki jednoczesnie. Mozna równiez przepuszczac gazy na goraco ponad masa zawierajaca alkalja. Najbardziej skutecz¬ na metoda oczyszczania polega na tern, ze gazy oczyszczane po zmieszaniu z para wodna przepuszcza sie ponad masa kon¬ taktowa, nadajaca sie do czesciowego przeksztalcania tlenku wegla i pary wodnej na dwutlenek wegla i wodór, wskutek cze¬ go siarkowe zwiazki organiczne rozkladaja sie, wytwarzajac siarkowodór, -który juz z latwoscia mozna usunac.Usuniecie z gazów karbonylku zelaza, który podczas zwyklego oczyszczania tych¬ ze od cial zatruwajacych kontakt nie tak latwo daje sie usunac, wymaga szczegól¬ nego oczyszczenia. W tym celu gazy pro¬ wadzi sie przez warstwe wegla aktywo¬ wanego szczególnie chciwie wchlaniajacego karbonylek zelaza lub tez przepuszcza sie na goraco ponad masa, zawierajaca miedz lub tez ponad kontaktem uprzednim i po¬ wstajaca mgle zelazna usuwa sie zapomo¬ ca filtrów.Oczyszczanie mieszaniny gazów mozna uskutecznic pod zwyklem cisnieniem lub po uprzedniem sprezeniu. Masa kontakto¬ wa nie powinna równiez zawierac siarki i innych skladników szkodliwych; w tym ce¬ lu, jak sie okazalo, najkorzystniej jest do¬ dac do masy pewna ilosc mocnych zasad lub skladników, wytwarzajacych te ostat¬ nie, wskutek czego nieznaczne ilosci siarki, chloru, fosforu, arsenu i t. p. skladników nie szkodza zupelnie, lub tez szkodza tyl¬ ko w stopniu nieznacznym, Aby uniknac ponownego zanieczyszczenia gazów oczy¬ szczonych lotnemi zwiazkami zelaza, naj¬ korzystniej jest komore reakcyjna, jak i czesci metalowe wewnatrz jej, pokryc two¬ rzywem lub wykonac z tworzywa odpor¬ nego na dzialanie tlenku wegla: tworzy¬ wem tym moze byc np. miedz. PLPriority: April 5. 1923 (Mute ') It has been shown that the action of suitable catalysts on a gas mixture consisting of carbon monoxide or dioxide and hydrogen or hydrocarbon under pressure and high temperature can produce alcohol with good yield methyl, and sometimes other oxygen organic compounds. In carrying out this process in practice, difficulties often arise, such as the fact that the mass of the loss becomes active rapidly or that undesirable side reactions arise, for example, hydrocarbons are produced in a predominant amount. As the research has shown, the reason for this phenomenon lies in the insufficient purification of gases, despite the fact that the purification was carried out in an ordinary manner with great care, because in this case it is sometimes necessary to free not only sulfur organic compounds, but also from volatile iron compounds: in particular, traces of iron carbonyl should be removed from the gases, only after the gases have been purified to such an extent that even the most sensitive analytical agents cannot detect organic sulfur compounds and volatile ferric compounds, the contact mass works for quite a long time and produces methyl alcohol and similar compounds. This method allows the use of a variety of industrial gases. Most preferably the composition of these gases should be such that the amount of hydrogen exceeds the amount of carbon monoxide. For example, it is possible to use a water gas containing 40% carbon monoxide, 55% hydrogen, 4% nitrogen and 1% hydrocarbons, or gases obtained by distilling coal, such as: light gas, coke oven gas, or gas obtained in low temperature coking or a mixture of these gases, adding to it before or after purification, as necessary, the missing amounts of individual components, e.g. hydrogen or carbon monoxide, or removing excess of some of them until the desired gas composition is reached, for example, per 1 volume of carbon monoxide, 3 to 4 volumes of hydrogen. Unsaturated and aromatic hydrocarbons may be removed prior to the final purification. For the final purification, the most effective working methods are usually employed for the final purification prior to removing the major amount of contaminants. For example, in order to absorb carbon oxysulphide (COS) and other organic sulfur compounds, a sufficiently large amount of activated carbon is used, or soda or potassium lime is decomposed, or both are used sequentially simultaneously. You can also pass the gasses hot over a mass containing alkaline. The most effective method of purification is that the gases to be treated, when mixed with water vapor, are passed over the contact mass, suitable for the partial conversion of carbon monoxide and water vapor into carbon dioxide and hydrogen, as a result of which sulfur organic compounds decompose The removal of iron carbonyl from gases, which is not so easily removed from contact poisoning bodies during normal cleaning, requires a special cleaning process to produce hydrogen sulphide, which can easily be removed. For this purpose, the gases are led through a layer of activated carbon, which absorbs the iron carbonyl, or passed hot over the mass containing copper or also over the previous contact, and the resulting iron mist is removed without filtering the mixture. gases can be compressed under normal pressure or with prior compression. The contact mass should also not contain sulfur and other harmful components; for this purpose, it has turned out to be most advantageous to add to the mass a certain amount of strong bases or ingredients that produce the latter, so that small amounts of sulfur, chlorine, phosphorus, arsenic, and other ingredients do not completely or damage only insignificantly. this could be, for example, copper. PL

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób katalityczny wyrobu alko¬ holu metylowego i innych zawierajacych tlen zwiazków organicznych z tlenków we¬ gla droga reakcji z wodorem lub weglowo¬ dorem, przebiegajacej w temperaturze wy¬ sokiej i pod cisnieniem Wysokiem, zna¬ mienny tern, ze mieszanina gazów reaguja¬ cych zostaje calkowicie uwolniona nietyl- ko od zwyklych cial zatruwajacych mase kontaktowa, lecz równiez i od lotnych zwiazków zelaza.Patent claims. 1. The catalytic process for the production of methyl alcohol and other oxygen-containing organic compounds from carbon oxides by reaction with hydrogen or hydrocarbon at high temperature and high pressure, a significant difference between which the gas mixture reacts It is completely freed not only from ordinary bodies poisoning the contact mass, but also from volatile iron compounds. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze oczyszczanie mieszaniny gazów reagujacych uskutecznia sie para wodna w obecnosci masy kontaktowej, Badische Anilin — & Soda — Fabrik. Zastepca: M. Skrzypkowski, * rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL2. The method according to claim In the presence of a contact mass, Badische Anilin - & Soda - Fabrik. 1, characterized by the fact that the purification of the reaction gas mixture is effected by steam in the presence of a contact mass. Deputy: M. Skrzypkowski, * patent attorney. Print by L. Boguslawski, Warsaw. PL
PL2385A 1923-09-26 A method of producing methyl alcohol or other oxygen-containing organic compounds from carbon oxides. PL2385B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL2385B1 true PL2385B1 (en) 1925-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101757493B1 (en) Process for removing contaminants from gas streams
US4251495A (en) Process for purifying a hydrogen sulfide containing gas
JPS627960B2 (en)
JP2012523308A (en) Method and apparatus for treating off-gas streams
DE2253806B2 (en) PROCESS FOR REALIZATION OF THE HYDROGEN SULFUR IN GAS MIXTURES WITH SULFUR DIOXIDE ACCORDING TO THE CLAUS PROCESS
CN106642165B (en) A kind of treatment method of volatile organic compounds in refinery
US1851312A (en) Process of purifying gas
JPS6317488B2 (en)
PL2385B1 (en) A method of producing methyl alcohol or other oxygen-containing organic compounds from carbon oxides.
US1918153A (en) Process for extracting hydrogen sulphide from refinery gases
US1976806A (en) Conversion of organic sulphur compounds with ferrous sulphide
US4529502A (en) Sulfur oxide acceptance from a flue gas
US2559325A (en) Process for the conversion to sulfur and/or sulfur dioxide of other sulfur compoundsand catalysts therefor
Bienstock Sulfur dioxide: its chemistry and removal from industrial waste gases
US2762452A (en) Removal of organic sulfur compounds from gases
US1772652A (en) Process of synthesizing methane from gases
US2225782A (en) Reaction of metal catalysts
US1909811A (en) Method of refining hydrocarbons
CA1093281A (en) Method of removing hydrogen sulfide from gases, and for obtaining elemental sulfur
DE578824C (en) Conversion of hydrocarbons or gas mixtures containing them
DE2539810A1 (en) METHOD FOR PURIFYING SYNTHESIS GAS AND HEATING GAS
DE615510C (en) Process for the desulphurisation of gases with a high hydrogen sulphide content
US1618149A (en) Absorbent decolorizing medium
GB304345A (en) Improvements in the treatment of coal distillation gases
DE393727C (en) Process for removing sulfur compounds from gases