PL236544B1 - Stop układu pierwiastków s-oraz p-elektronowych, sposób jego wytwarzania oraz jego zastosowanie - Google Patents

Stop układu pierwiastków s-oraz p-elektronowych, sposób jego wytwarzania oraz jego zastosowanie Download PDF

Info

Publication number
PL236544B1
PL236544B1 PL412880A PL41288015A PL236544B1 PL 236544 B1 PL236544 B1 PL 236544B1 PL 412880 A PL412880 A PL 412880A PL 41288015 A PL41288015 A PL 41288015A PL 236544 B1 PL236544 B1 PL 236544B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alloy
electron
xmx
hydrogen
isotherm
Prior art date
Application number
PL412880A
Other languages
English (en)
Other versions
PL412880A1 (pl
Inventor
Volodymyr Pavlyuk
Wojciech Ciesielski
Damian Kulawik
Original Assignee
Akademia Im Jana Dlugosza W Czestochowie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akademia Im Jana Dlugosza W Czestochowie filed Critical Akademia Im Jana Dlugosza W Czestochowie
Priority to PL412880A priority Critical patent/PL236544B1/pl
Publication of PL412880A1 publication Critical patent/PL412880A1/pl
Publication of PL236544B1 publication Critical patent/PL236544B1/pl

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest stop układu pierwiastków s- i p-elektronowych o wzorze ogólnym
Lii3Mg2Si4-xMx, w którym M oznacza pierwiastek p -elektronowy wybrany z grupy obejmującej Al. Ge lub Sn, x oznacza liczbę rzeczywistą od 0 do 1, posiadający dotychczas nieznane właściwości absorpcyjne, sposób wytwarzania tego stopu oraz zastosowanie tego stopu, jako materiału do magazynowania wodoru.
Przechowywanie wodoru w materiałach stałych ma potencjał, aby stać się bezpiecznym i skutecznym sposobem na przechowywanie energii, zarówno dla urządzeń stacjonarnych jak i dla mobilnych. Głównymi wymaganiami w stosunku do nowoczesnych materiałów służących do przechowywania wodoru w motoryzacji są: wysoka gęstość grawimetryczna (ponad 6,0% wag), łatwa absorpcja/desorpcja wodoru w umiarkowanych temperaturach i ciśnieniach, niewysoka wartość materiałów oraz ich ekologiczne bezpieczeństwo. Konwencjonalne wodorki, takie jak LaNi5H6 oraz pochodne stopów cyrkonu oraz tytanu, które są powszechnie używane w systemach magazynowania wodoru, mają zdolność magazynowania mniej niż 2% wag. wodoru. Te materiały znajdują pewne zastosowania, jednakże mały procent wagowy wskazuje, że nadzieja sprzed ostatnich 10 lat okazała się marną. Czterema głównymi grupami odpowiednich materiałów są: a) węgiel i inne materiały o wysokiej powierzchni (nanorurki, grafit, nanowłókna, zeolity, itp.). b) H2O-reaktywne wodorki chemiczne (NaH, LiH, MgH2, CaH2, LiAIH4, itp.), c) kompleksowe wodorki, jak np. alanaty (LiAIH4, NaAIH4, i inne), borowodorki aminowe (NH3BH3), d) stopy i związki międzymetaliczne (nanokrystaliczne, amorficzne, złożone, inne). Wodorki ziem rzadkich (R) i stopów metali przejściowych (T), takich jak RT5, RT3, RT2, RT itp., są bardzo dobrze zbadane. Nanokrystaliczne i amorficzne materiały mają dobre kinetyki, ale pojemności i temperatury desorpcji są niekorzystne. Wodorki złożonych stopów litu sugerują duże zainteresowanie tego typu materiałami w przyszłości. Niektóre z najlżejszych elementów takich jak Li, C, B, Mg, Al itp. tworzą stabilne jonowe związki z wodorem. Zawartość wodoru osiąga wartości do 18% masowych dla LiBH4. Jednakże, związki te desorbują wodór tylko w temperaturze od 80°C do 600°C. Wielkie perspektywy w rozwiązywaniu tego problemu mają lekkie wieloskładnikowe stopy litu. Lekkie glinki i krzemki litu, Mg, i inne są potencjalnym kandydatem do wysokiego składowania wodoru (więcej niż 6% wagowych). Stop Li12+xMg3-xSi4 opisany w literaturze (V. Pavlyuk in. Int. J. of Hydrogen Energy, 2013, 38,5724-5737) pochłania największą ilość wodoru (8,8% wagowych). Na dzisiaj, ta wartość jest maksymalną w skali światowej, nie biorąc pod uwagę takich wodorków, jak: LiH, NaH, LiBH4, NaBH4 i innych które powstają nie na bazie związków międzymetalicznych.
W trakcie badań własnych, nieoczekiwanie okazało się, iż w porównaniu do wykorzystywanyc h obecnie materiałów dla magazynowania wodoru, opracowane przez Zgłaszającego nowe stopy, według wynalazku zapewniają, zwiększenie zawartości wodoru, zmniejszenie temperatury desorpcji wodoru, obniżenie kosztów materiałów, wydłużenie trwałości i odporności na cykle absorpcja/desorpcja, zwiększenie stabilności chemicznej materiałów oraz lepsze przystosowanie tych materiałów do standardów bezpieczeństwa.
Dotychczas, w stanie techniki struktura układów Li12+xMg3-xSi4-yMy z atomami wodoru nie została opisana w literaturze, jak również nie zostały dotychczas zbadane właściwości tych układów, zwłaszcza ich właściwości absorpcyjne.
Wykorzystanie związków międzymetalicznych o regularnej strukturze Li12+xMg3-xSi4-yMy jako materiałów magazynujących wodór nie było dotychczas znane.
Stop układu pierwiastków s- i p-elektronowych, według wynalazku charakteryzuje się tym, że przedstawiony jest wzorem ogólnym
Li13Mg2Si4-xMx, w którym M oznacza pierwiastek p -elektronowy, wybrany z grupy obejmującej Al, Ge oraz Sn, x oznacza liczbę rzeczywistą od 0 do 1, jednocześnie posiadający strukturę regularną typu Cu15Si4.
Sposób wytwarzania stopu pierwiastków s- i p-elektronowych, przedstawionego wzorem ogólnym Li13Mg2Si4-xMx, w którym M oznacza pierwiastek p -elektronowy, wybrany z grupy obejmującej Al, Ge lub Sn, x oznacza liczbę rzeczywistą od 0 do 1 i posiadającego charakterystyczną strukturę regularną typu Cu15Si, według wynalazku, polega na tym, że metale s-elektronowe: Li oraz Mg, miesza się z pierwiastkami p-elektronowymi: Si oraz Al, Ge lub Sn, w stosunku stechiometrycznym wynikającym ze wzoru Li13Mg2Si4-xMx, a otrzymaną mieszaninę sprasowuje się w tabletki pod ciśnieniem 20 MPa,
PL 236 544 B1 a następnie sprasowaną tabletkę umieszcza się w tyglu tantalowym, który hermetyzuje się (zatapia się) w piecu łukowym i stapia się, prowadząc homogenizację stopu w ampule kwarcowej, umieszczonej w piecu oporowym, stosując następujący cykl termiczny:
1) ogrzewanie (10°C/min) do T = 200°C,
2) izoterma plateau (12 godzin),
3) ogrzewanie (10°C/min) do T = 400°C,
4) izoterma plateau (24 godzin),
5) ogrzewanie (50°C/min) do T = 800°C,
6) izoterma plateau (0.1 godzin),
7) chłodzenie (około 5°C/min) w temperaturze pokojowej, otrzymując stop o opisanym składzie i strukturze regularnej typu Cu15Si4.
Wynalazek obejmuje także zastosowanie w/w stopu według wynalazku, jako środka o właściwościach absorpcyjnych, do magazynowania wodoru.
Korzystnie, wynalazek dotyczy zastosowania stopu według wynalazku jako absorbenta wodoru, w procesach nawodorowania do wytwarzania magazynów wodoru.
Nieoczekiwanie, przeprowadzona analiza fazowa oraz strukturalna, a także zmierzone charakterystyki absorpcyjne za pomocą termo-grawimetrycznej oraz dyferencyjnej analizy termicznej stopów układu pierwiastków s- i p-elektronowych, według wynalazku, wykazała możliwość ich wykorzystania jako bardzo dobrze magazynujących wodór.
Poprzez dobór stopu metali można sterować procesem nawodorowania - wprowadzania atomów wodoru w strukturę stopu według wynalazku.
Korzystne jest, aby struktura krystaliczna związków międzymetalicznych zawierała luki oktaedryczne, teraedryczne lub inne o wymiarach większych w stosunku do promienia atomu wodoru. W regularnej strukturze Cu15Si4 w której krystalizują się związki Li13Mg2Si4-xMx luki oktaedryczne znajdują się w pozycji krystalograficznej 48e (x = 0.310, y = 0.225, z = 0.610), a luki teraedryczne w pozycjach krystalograficznych 12b (x = 7/8, y = 0, z = 1/4) oraz dwóch 16c (x = 0.525, y = 0.525, z = 0.525; x = 0.141, y = 0.141, z = 0.141).
Badania wskazują na możliwość implementacji atomami wodoru stopów Li13Mg2Si4-xMx już w początkowej fazie nawodorowania. To początkowe stadium może być opisane jako:
Li13Mg2Si4-xMx + 1/2yH2 o Li13Mg2Si4-xMxHy gdzie (y=12).
Badania strukturalne wykazały że w tym początkowym stadium odbywa s ię wprowadzanie atomów wodoru w luki oktaedryczne oraz teraedryczne. Kolejne stadium nawodorowania prowadzi do tworzenia wodorku LiH oraz nieznacznych ilości LiMgAIH6 (w przypadku M = AI), dwu- i trójskładnikowych związków międzymetalicznych, zwłaszcza Mg2Si oraz Li8MgSi6 inne:
Li13-Mg2Si4-xMxHy + 1/2zH2 o 13LiH + Mg2Si + Li8MgSi6 + inne
Nieoczekiwanie okazało się, także że wyjątkowe właściwości stopów układów pierwiastków s- i p-elektronowych, według wynalazku, mogą prowadzić do szerokiej gamy zastosowań tych układów we wszystkich obszarach przemysłu energetycznego oraz motoryzacyjnego obejmującego ogniwa oraz baterie wodorkowe.
Nieoczekiwanie, okazało się, iż układy Li13Mg2Si4-xMx wykazują aktywność absorpcyjną podczas nawodorowania gazowego.
Stop układów Li-Mg-Si-M o strukturze regularnej, według wynalazku charakteryzuje się tym, że przedstawiony jest ogólnym wzorem Li13Mg2Si4-xMx i posiada charakterystyczną strukturę przedstawioną na fig. 1.
Stopy według wynalazku o określonej strukturze pokazanej na fig. 1 otrzymuje się w syntezie metali s-elektronowych, Li oraz Mg, przez mieszanie razem z pierwiastkami p-elektronowymi Si oraz Al., Ge lub Sn w stosunku stechiometrycznym odpowiadającym Li13Mg2Si4-xMx i mieszaninę sprasowuje się w tabletki w 20 MPa. Następnie otrzymaną tabletkę umieszcza się w tyglu tantalowym który hermetyzuje się (zatapia się) w piecu łukowym i stapia się, prowadząc homogenizację stopu w ampule kwarcowej, umieszczonej w piecu oporowym, stosując następujący cykl termiczny: 1) ogrzewanie (10°C/min) cło T = 200°C; izoterma plateau (12 godzin); ogrzewanie (10°C/min) do T = 400°C; izoterma plateau (24 godzin); ogrzewanie (50°C/min) do T = 800°C; izoterma plateau (0.1 godzin); chłodzenie (około 5°C/min) w temperaturze pokojowej, po czym otrzymaną próbkę poddaje się nawodorowaniu.
PL 236 544 B1
Wynikiem procesu są stopy o ściśle opisanych przez autorów wynalazku strukturach (fig 1).
W zastosowaniu według wynalazku jako materiały elektrodowe, stosuje się układy Li-Mg-Si-M (M = Al, Ge lub Sn) gdzie stosunek stechiometryczny pierwiastków opisać można wzorem Lii3Mg2Si4-xMx.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano - efekty technologiczne oraz opracowano metodykę przygotowania stopu co wywołuje także efekty ekonomiczne związane ze stosunkowo niskim kosztem produkcji materiałów magazynujących wodór.
Poniżej przedstawiono metodykę otrzymania układu stopów według wynalazku. W następujących przykładach przedstawiono także sposób przygotowania układów stopu i zilustrowano działanie stopu jako absorbentu wodoru.
P r z y k ł a d I
Otrzymywanie stopów Li13Mg2Si4-xMx (M = Al, Ge oraz Sn).
Do syntezy użyto metali s-elektronowych. Li oraz Mg, które mieszano razem z pierwiastkami p-elektronowymi Si oraz Al, Ge lub Sn w stosunku do stechiometrycznej proporcji odpowiadającej Li13Mg2Si4-xMx i mieszaninę sprasowano w tabletki w 20 MPa. Następnie otrzymaną tabletkę umieszczono w tyglu tantalowym który hermetyzowano (zatapiano) w piecu łukowym i stapiano, prowadząc homogenizację stopu w ampule kwarcowej, umieszczonej w piecu oporowym, stosując następujący cykl termiczny:
1) ogrzewanie (10°C/min) do T = 200°C,
2) izoterma plateau (12 godzin)
3) ogrzewanie (10°C/min) do T = 400°C,
4) izoterma plateau (24 godzin),
5) ogrzewanie (50°C/min) do T = 800°C,
4) izoterma plateau (0.1 godzin),
5) chłodzenie (około 5°C/min) w temperaturze pokojowej, do otrzymania stopu o ściśle opisanym składzie i strukturze pokazanej na fig. 1, po czym otrzymaną próbkę ewentualnie poddaje się nawodorowaniu. Wynikiem procesu są stopy o ściśle opisanej przez autorów wynalazku strukturze (fig 1).
P r z y k ł a d II
Stopy Li13Mg2Si4-xMx (M= Al, Ge oraz Sn) jako absorbenty wodoru.
W celu zbadania właściwości absorpcyjnych układów Li-Mg-Si-M (M= Al, Ge lub Sn) otrzymano ich stopy o składzie chemicznym Li13Mg2Si4-xMx.
Analizę termograwimetryczną (TGA) przeprowadzono w 5 barach ciśnienia statycznego i ogrzewania z H2 10 K/min do 600°C. Produkty reakcji były zamknięte w 0,7 mm kapilary i analizowane metodą dyfrakcji rentgenowskiej Stoe STADIP dyfraktometr (Mo-Ka promieniowania). Skaningową różnicową kalorymetrię (DSC) przeprowadzono za pomocą STA Netzsch.
Zbadano możliwość sterowania procesem reakcji nawodorowania w początkowym stadium:
Li13Mg2Si4-xMx + 1/2yH2 o Li13Mg2Si4-xMxHy
Badania strukturalne wykazały, że w tym początkowym stadium odbywa się wprowadzanie atomów wodoru w luki oktaedryczne oraz teraedryczne. Kolejne stadium nawodorowania prowadzi do tworzenia wodorku LiH oraz nieznacznych ilości LiMgAIH6 (w przypadku M = AI), dwu- i trójskładnikowych związków międzymetalicznych zwłaszcza Mg2Si oraz Li8MgSi6 inne:
Li13Mg2Si4-xMxHy + 1/2zH2 o 13LiH + Mg2Si + Li8MgSi6 + inne
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano - efekty technologiczne oraz opracowano metodykę przygotowania stopu oraz ich wodorków, co wywołuje efekty uzyskania materiałów o absorpcji wodoru około 10%, oraz efekty ekonomiczne związane ze stosunkowo niskim kosztem wytworzenia tych materiałów.
Maksymalna pojemność wodoru w stopach według wynalazku wynosi 9% wagowych (fig. a), a proces absorpcji/desorpcji odbywa się w temperaturach do 550°C (fig. 2b). Fig, 3 ilustruje skład fazowy próbki dla poszczególnych stadiów nawodorowania Li13Mg2Si4-xAl (x = 0,2)
Literatura
1. Sakintuna B, Lamari-Darkrim F., Hirscher M., Metal hydride materials for solid hydrogenstorage: A review. Int J Hydrogen Energy. 32(2007)1121.
2. Schlapbach L., Felix Meli F., Zuttel A., Westbrook J. H., Fleischer R. L., ed., Chap, 22: “Hydrides of intennetattk compounds and their application”, Intermetaffie Compounds: Principles and Practice, 2,475, Wiley (1994).
PL 236 544 B1
3. Sakai T., Natsuoka M. and Iwakura C., “Rare Earth Intermtallics for Matal-Hydrigen Batteries”, Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earth 21 (1995) 135-180.
4. A, Zaluska, L. Zaluski, J.O, Stroem-Olsen, “Structure, catalysis and atomic reactions on the nano-scale: a systematic approach to metal hydrides for hydrogen storage”, Appl. Phys. A 72:2 (2001) 157.
5. Yvon K. “Complex Transition Metal Hydrides”. Chimia 52:10 (1998) 613.
6. Ternary Alloys (+ Binary + Quaternary Systems. Evaluated Constitutional Data. Phase Diagrams, Crystal Structures and Aplications of Lithium Alloy Systems). G. Efifenberg, F. Aldinger, O. Bodak (Editors) and V. Pavlyuk (Associate Editors). VCH, D-69496 Weinheim (Germany), Volume 14, 458 pages (1995) and Vetane 15, 458 pages (1995).
7. Herbst JF, Meyer MS. Structural, electronic, and hydriding properties of Li2MgSi. J Alloy Compd. 2010; 492:65-4.
8. V. Pavlyuk, G. Dmytriv, I. Chumak, O. Gutfleisch, I. Lindemann, H. Ehrenberg. High hydrogen content super-lightweight intermetallics from the Li-Mg-Si system. International Journal of Hydrogen Energv. (2013).38. 5724-5737.

Claims (7)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Stop układu pierwiastków s- i p-elektronowych, przedstawiony wzorem ogólnym Lii3Mg2Si4-xMx, w którym M oznacza pierwiastek p-elektronowy, wybrany z grupy obejmującej Al, Ge lub Sn, x oznacza liczbę rzeczywistą od 0 do 1, jednocześnie posiadający strukturę regularną typu Cu15Si4.
    2. Sposób wytwarzania stopu pierwiastków s- i p-elektronowych, przedstawionego wiórem ogólnym Lii3Mg2Si4-xMx, w którym M oznacza pierwiastek p -elektronowy wybrany z grupy obejmującej Al, Ge lub Sn, x oznacza liczbę rzeczywisty od 0 do 1 i posiadający charakterystyczną strukturę regularną typu Cu1sSi4, znamienny tym, że metale s- elektronowe: Li oraz Mg, miesza się z pierwiastkami p-elektronowymi: Si oraz Al, Ge lub Sn, w stosunku stechiometrycznym wynikającym ze wzoru Li13Mg3Si4-xMx,, a otrzymaną mieszaninę sprasowuje się w tabletki pod ciśnieniem 20 MPa, a następnie sprasowaną tabletkę umieszcza się w tyglu tantalowym który hermetyzuje się (zatapia się) w piecu łukowym i stapia się, prowadząc homogenizację stopu w ampule kwarcowej, umieszczonej w piecu oporowym, stosując następujący cykl termiczny:
    1) ogrzewanie (ICTC/min) do T = 200°C,
  2. 2) izoterma plateau (12 godzin),
  3. 3) ogrzewanie (KTC/min) do T = 40CTC,
  4. 4) izoterma plateau (24 godziny),
  5. 5) ogrzewanie (5G°C/min) do T = 80QT,
  6. 6) izoterma plateau (0,1 godziny),
  7. 7) chłodzenie (około 5°C/min) w temperaturze pokojowej, otrzymując stop o opisanym składzie i strukturze regularnej typu Cu1sSi4.
    3. Zastosowanie stopu według zastrz. 1, jako środka o właściwościach absorpcyjnych, do magazynowania wodoru,
    4. Zastosowanie według zastrz. 3, jako absorbenta wodoru, w procesach nawodorowania do wytwarzania magazynów wodoru.
PL412880A 2015-06-26 2015-06-26 Stop układu pierwiastków s-oraz p-elektronowych, sposób jego wytwarzania oraz jego zastosowanie PL236544B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL412880A PL236544B1 (pl) 2015-06-26 2015-06-26 Stop układu pierwiastków s-oraz p-elektronowych, sposób jego wytwarzania oraz jego zastosowanie

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL412880A PL236544B1 (pl) 2015-06-26 2015-06-26 Stop układu pierwiastków s-oraz p-elektronowych, sposób jego wytwarzania oraz jego zastosowanie

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL412880A1 PL412880A1 (pl) 2017-01-02
PL236544B1 true PL236544B1 (pl) 2021-01-25

Family

ID=57629070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL412880A PL236544B1 (pl) 2015-06-26 2015-06-26 Stop układu pierwiastków s-oraz p-elektronowych, sposób jego wytwarzania oraz jego zastosowanie

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL236544B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL412880A1 (pl) 2017-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Morioka et al. Reversible hydrogen decomposition of KAlH4
Nygård et al. Hydrogen storage in high-entropy alloys with varying degree of local lattice strain
Paskevicius et al. In-Situ X-ray diffraction study of γ-Mg (BH4) 2 decomposition
Qiu et al. Light metal borohydrides/amides combined hydrogen storage systems: composition, structure and properties
Humphries et al. Reversible hydrogenation studies of NaBH4 milled with Ni-containing additives
Barkhordarian et al. Unexpected kinetic effect of MgB2 in reactive hydride composites containing complex borohydrides
Denys et al. Hydrogen in La2MgNi9D13: the role of magnesium
Nakamori et al. Dehydriding reactions of mixed complex hydrides
Garroni et al. Hydrogen desorption mechanism of 2NaBH4+ MgH2 composite prepared by high-energy ball milling
Rude et al. Synthesis and structural investigation of Zr (BH4) 4
Liu et al. Tuning the thermodynamic properties of MgH2 at the nanoscale via a catalyst or destabilizing element coating strategy
Graetz et al. Recent developments in aluminum-based hydrides for hydrogen storage
Vajo et al. Thermodynamic and kinetic destabilization in LiBH 4/Mg 2 NiH 4: promise for borohydride-based hydrogen storage
Yuan et al. Ni-doped carbon nanotube-Mg (BH4) 2 composites for hydrogen storage
Makepeace et al. Compositional flexibility in Li–N–H materials: implications for ammonia catalysis and hydrogen storage
Kumar et al. Morphological effects of Nb2O5 on Mg–MgH2 system for thermal energy storage application
Griffond et al. High-temperature thermochemical energy storage using metal hydrides: Destabilisation of calcium hydride with silicon
Liu et al. Study of the decomposition of a 0.62 LiBH4–0.38 NaBH4 mixture
EP2178793B1 (en) Hydrogen storage material
US6793909B2 (en) Direct synthesis of catalyzed hydride compounds
Fang et al. Formation and hydrogen storage properties of dual-cation (Li, Ca) borohydride
Halim Yap et al. Functions of MgH2 in the hydrogen storage properties of a Na3AlH6–LiBH4 composite
Sofianos et al. Exploring halide destabilised calcium hydride as a high-temperature thermal battery
Løvvik et al. Modeling alkali alanates for hydrogen storage by density-functional band-structure calculations
Pitt et al. In situ neutron diffraction study of the deuteration of isotopic Mg11B2