Stwierdzono, ze mozna otrzymac cen¬ ne barwniki do barwienia welny, jedwabiu i nitro- lub acetylocelulozy, jezeli dwuazo- we zwiazki amin o wzorze ogólnym: NH2 I X- X- -OR -X OR w którym litera R oznacza reszte benzeno¬ wa, a litera X — wodór, wzglednie inne podstawniki jednakowe lub rózne, nip. chlo¬ rowiec, sprzegnie sie z kwasami i-arylo- sulfoyloamino- albo /-benzoyloamino-8- oksynaftalenosulfanowemi. Barwniki, wy¬ tworzone wedlug wynalazku niniejszego, barwia welne i jedwab na piekne, czyste odcienie czerwono-fiolkowe i posiadaja o- prócz dobrych wlasciwosci przy falowaniu i odpornosci na dzialanie swiatla szcze¬ gólna odpornosc na dzialanie wody mor¬ skiej. Odpornosc na dzialanie swiatla la¬ kierów, zabarwionych temi barwnikami, jest równiez doskonala.Od znanych barwników azowych, wy¬ twarzanych z dwuazowanych eterów ary- lowych lub arylo-alkylowych i-amino-2- oksybenzenu, ich produktów podstawienia lub pochodnych, np. amidów kwasów sul¬ fonowych, i z wyzej wymienionych sklad¬ ników azowych, barwniki wedlug wyna¬ lazku róznia sie doskonala odpornoscia na dzialanie wody morskiej, lepsza zdolnoscia ciagnienia z rozczynu obojetnego i czystsza barwa z odcieniem niebieskawym, jakiejw fe} sk&H bar^ nie osiagnieto dotychczas zapoopaoca barwników Aazowych. » -l^zyklad^ 2(7,7 k| f-amino-2,4- nyioofi§ybenzenu 'w Josta€i zlocisto-zólte- * go oleju gestego, otrzymanego- przez prze¬ miane 2,4-dwuchloro-./-nitrobenzenu z fe¬ nolem w obecnosci wodorotlenku potasow- ca w temperaturze 130 — 150°C, przez re¬ dukcje grupy nitrowej do grupy aminowej i destylacje w prózni (240 — 250°C pod ci¬ snieniem 18 m/m), poddaje sie dwuazowa- niu. Roztwór dwuazOWy wprowadza sie, dobrze mieszajac w temperaturze 0°C, do roztworu wodnego, zawierajacego 47,5 kg kwasu 1- (4'-metylofenyjb)^sulf oyloamimo- 8-oksynaftaleno-3,6-dwusulfonowego i oc¬ tan sodu w nadmiarze. Przez stopniowe .dodawanie roztworu weglanu sodu roz¬ twór reakcyjny zobojetnia sie. Po skon- czonem sprzezeniu mieszanine reakcyjna ogrzewa sie, wysala, powstaly osad odsaw cza sie i suszy. Otrzymany barwnik stano¬ wi proszek niebieskawo-czerwony, rozpu¬ szczajacy sie w wodzie i dajacy roztwór o barwie czerwonej z odcieniem niebieska¬ wym, a w stezonym kwasie siarkowymi — d czysteji barwie niebieskiej. Barwi on wel¬ ne i jedwab na czyste odcienie czerwono- fiolkowe o doskonalej odpornosci na dzia^ lanie swiatla i folowanie oraz; na dzialanie wody morskiej. Równiez lakiery nitro- lub acetylocelulozowe barwia sie z zabarwie* niem trwalem na dzialanie swiatla. Za¬ miast /-amino-2,4- dwuf enylooksybenzenu mozna stosowac równiez odpowiednie /* anuno-2,4-dwu-/r2', 2" wzglednie 4*, 4"- dwtunetyto-albo 4, 4" dwuchloro)-fenoksy- benzeny albo produkty podstawienia, wy¬ wodzace sie od eterów, podstawionych chlorowcem, np. od 5-chloro-i-araiiK-2,4- d wuf enylobenzenu, przyczem otrzymu j e sie barwniki zupelnie podobne. Ponadto mozna zamiast kwasu /- (4'-metylofenylo) - sulfoyloamino - 8 - oksynaftaleno - 3,6 - - dwu/sulfonowego stosowac kwas / - feny- losulfoyloamino - 8 - oksynaftaleno - 3,6 - -dwusulfonowy albo kwas 1 - fenylosulfo- yioamino - 8 - oksy - naftaleno - 4,6 - dwu¬ sulfonowy. Jezeli zamiast kwasów 1 - ary- losulfoylo - amino - 8 - oksynaftalenodwu- sulfonowych stosuje sie kwasy 1 - benzo- yloamiiio - 8 - oksynaftkienodwusiilfonowe, otrzymuje sie barwniki o takich samych cennych wlasciwosciach, lecz o znacznie mocniejszym odcieniu niebieskawym. PL PL