PL23616B1 - Sposób wytwarzania barwników jednoazowych. - Google Patents

Sposób wytwarzania barwników jednoazowych. Download PDF

Info

Publication number
PL23616B1
PL23616B1 PL23616A PL2361635A PL23616B1 PL 23616 B1 PL23616 B1 PL 23616B1 PL 23616 A PL23616 A PL 23616A PL 2361635 A PL2361635 A PL 2361635A PL 23616 B1 PL23616 B1 PL 23616B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dyes
production
monoasic
letter
oxynaphthalene
Prior art date
Application number
PL23616A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL23616B1 publication Critical patent/PL23616B1/pl

Links

Description

Stwierdzono, ze mozna otrzymac cen¬ ne barwniki do barwienia welny, jedwabiu i nitro- lub acetylocelulozy, jezeli dwuazo- we zwiazki amin o wzorze ogólnym: NH2 I X- X- -OR -X OR w którym litera R oznacza reszte benzeno¬ wa, a litera X — wodór, wzglednie inne podstawniki jednakowe lub rózne, nip. chlo¬ rowiec, sprzegnie sie z kwasami i-arylo- sulfoyloamino- albo /-benzoyloamino-8- oksynaftalenosulfanowemi. Barwniki, wy¬ tworzone wedlug wynalazku niniejszego, barwia welne i jedwab na piekne, czyste odcienie czerwono-fiolkowe i posiadaja o- prócz dobrych wlasciwosci przy falowaniu i odpornosci na dzialanie swiatla szcze¬ gólna odpornosc na dzialanie wody mor¬ skiej. Odpornosc na dzialanie swiatla la¬ kierów, zabarwionych temi barwnikami, jest równiez doskonala.Od znanych barwników azowych, wy¬ twarzanych z dwuazowanych eterów ary- lowych lub arylo-alkylowych i-amino-2- oksybenzenu, ich produktów podstawienia lub pochodnych, np. amidów kwasów sul¬ fonowych, i z wyzej wymienionych sklad¬ ników azowych, barwniki wedlug wyna¬ lazku róznia sie doskonala odpornoscia na dzialanie wody morskiej, lepsza zdolnoscia ciagnienia z rozczynu obojetnego i czystsza barwa z odcieniem niebieskawym, jakiejw fe} sk&H bar^ nie osiagnieto dotychczas zapoopaoca barwników Aazowych. » -l^zyklad^ 2(7,7 k| f-amino-2,4- nyioofi§ybenzenu 'w Josta€i zlocisto-zólte- * go oleju gestego, otrzymanego- przez prze¬ miane 2,4-dwuchloro-./-nitrobenzenu z fe¬ nolem w obecnosci wodorotlenku potasow- ca w temperaturze 130 — 150°C, przez re¬ dukcje grupy nitrowej do grupy aminowej i destylacje w prózni (240 — 250°C pod ci¬ snieniem 18 m/m), poddaje sie dwuazowa- niu. Roztwór dwuazOWy wprowadza sie, dobrze mieszajac w temperaturze 0°C, do roztworu wodnego, zawierajacego 47,5 kg kwasu 1- (4'-metylofenyjb)^sulf oyloamimo- 8-oksynaftaleno-3,6-dwusulfonowego i oc¬ tan sodu w nadmiarze. Przez stopniowe .dodawanie roztworu weglanu sodu roz¬ twór reakcyjny zobojetnia sie. Po skon- czonem sprzezeniu mieszanine reakcyjna ogrzewa sie, wysala, powstaly osad odsaw cza sie i suszy. Otrzymany barwnik stano¬ wi proszek niebieskawo-czerwony, rozpu¬ szczajacy sie w wodzie i dajacy roztwór o barwie czerwonej z odcieniem niebieska¬ wym, a w stezonym kwasie siarkowymi — d czysteji barwie niebieskiej. Barwi on wel¬ ne i jedwab na czyste odcienie czerwono- fiolkowe o doskonalej odpornosci na dzia^ lanie swiatla i folowanie oraz; na dzialanie wody morskiej. Równiez lakiery nitro- lub acetylocelulozowe barwia sie z zabarwie* niem trwalem na dzialanie swiatla. Za¬ miast /-amino-2,4- dwuf enylooksybenzenu mozna stosowac równiez odpowiednie /* anuno-2,4-dwu-/r2', 2" wzglednie 4*, 4"- dwtunetyto-albo 4, 4" dwuchloro)-fenoksy- benzeny albo produkty podstawienia, wy¬ wodzace sie od eterów, podstawionych chlorowcem, np. od 5-chloro-i-araiiK-2,4- d wuf enylobenzenu, przyczem otrzymu j e sie barwniki zupelnie podobne. Ponadto mozna zamiast kwasu /- (4'-metylofenylo) - sulfoyloamino - 8 - oksynaftaleno - 3,6 - - dwu/sulfonowego stosowac kwas / - feny- losulfoyloamino - 8 - oksynaftaleno - 3,6 - -dwusulfonowy albo kwas 1 - fenylosulfo- yioamino - 8 - oksy - naftaleno - 4,6 - dwu¬ sulfonowy. Jezeli zamiast kwasów 1 - ary- losulfoylo - amino - 8 - oksynaftalenodwu- sulfonowych stosuje sie kwasy 1 - benzo- yloamiiio - 8 - oksynaftkienodwusiilfonowe, otrzymuje sie barwniki o takich samych cennych wlasciwosciach, lecz o znacznie mocniejszym odcieniu niebieskawym. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania barwników jedno- azowych, znamienny tern, ze zwiazki dwu- azowe amin o wzorze ogólnym NH2 I x-( vo/? x- -X OR w którym litera R oznacza reszte benzeno¬ wa, a litera X — wodór wzglednie inne podstawniki jednakowe lub rózne, np. chlorowiec, sprzega sie z kwaisami 1 - ary- loisulfoyloamino- lub / - benjzoyloamino - 8- oksynaftaleno-dwusulfonowemi. J. R. Geigy A. - G. Zastepca: Inz. dypl. M. Zoch, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski. Warszawa. PL
PL23616A 1935-10-04 Sposób wytwarzania barwników jednoazowych. PL23616B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL23616B1 true PL23616B1 (pl) 1936-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2245780A (en) Acid wool dyestuffs
US2056539A (en) Azo-dyestuffs and process of making same
US1833269A (en) New azo dye
PL23616B1 (pl) Sposób wytwarzania barwników jednoazowych.
US3234207A (en) Water-soluble yellow monoazo-dyestuffs and process for preparing them
US2157725A (en) Azo dyestuffs
US2222749A (en) Disazo dyestuffs and their manufacture
US2181051A (en) Monoazo dyestuffs
US2750377A (en) Monazo dyestuffs
US1539347A (en) Azo dyes of the pyrazolone series and process of making same
US2022243A (en) Azo dye
US2468172A (en) Chromable azo dyestuffs
US2200423A (en) Monoazo dyestuffs and their manufacture
US2203818A (en) Azo dyestuffs
US2544068A (en) Chromable azo dyestuffs
US2384749A (en) Monoazo dyestuffs
US1936266A (en) Monoazo-dyestuffs and their production
US2098967A (en) Azo dyestuffs
US458283A (en) Werke
US978438A (en) Dye.
US842548A (en) Azo dye and process of making same.
US1991505A (en) Disazo dye and method for its preparation
US2551887A (en) Metallizable monoazo dyestuffs
US2137498A (en) Disazo dyestuffs and process for their manufacture
US1540666A (en) Monoazo dyestuff