PL234166B1 - Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby poliestrowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV - Google Patents
Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby poliestrowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV Download PDFInfo
- Publication number
- PL234166B1 PL234166B1 PL420754A PL42075417A PL234166B1 PL 234166 B1 PL234166 B1 PL 234166B1 PL 420754 A PL420754 A PL 420754A PL 42075417 A PL42075417 A PL 42075417A PL 234166 B1 PL234166 B1 PL 234166B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- increased resistance
- parts
- polymer products
- peak
- intended
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title abstract description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title abstract description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 5
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 abstract description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 4
- 125000004402 polyphenol group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 9
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 9
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 9
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 8
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 description 7
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 description 5
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 5
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 5
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 description 5
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 4
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 4
- 229930005346 hydroxycinnamic acid Natural products 0.000 description 3
- DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N hydroxycinnamic acid group Chemical class OC(C(=O)O)=CC1=CC=CC=C1 DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010359 hydroxycinnamic acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 102100021202 Desmocollin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101000968043 Homo sapiens Desmocollin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000880960 Homo sapiens Desmocollin-3 Proteins 0.000 description 1
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 description 1
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby polimerowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV, zawierająca poliester alifatyczny oraz substancję przeciwstarzeniową w postaci naturalnego przeciwutleniacza z grupy polifenoli.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby polimerowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV na bazie poliestrów alifatycznych.
W materiałach polimerowych, pod wpływem takich czynników jak: temperatura, promieniowanie UV czy czynniki atmosferyczne zachodzą często niepożądane, nieodwracalne zmiany w strukturze. Aby zapobiec temu zjawisku stosowane są substancje przeciwstarzeniowe, które zwiększają ich odporność na procesy oksydacyjne.
Do stabilizacji poliestrów stosowane są głównie aminy aromatyczne, czy benzotriazole.
Obecnie zgodnie z wymogami ekologii należy dążyć do wyeliminowania wszelkich toksycznych dodatków z technologii polimerów i zastąpić je efektywnymi, proekologicznymi związkami najlepiej pochodzenia naturalnego.
Z amerykańskiego opisu patentowego patent US 20120276357 A1 znane jest zastosowanie naturalnej substancji w postaci witaminy E jako substancji przeciwstarzeniowej. Znane jest także zastosowanie resweratrolu (ACS S. Agustin-Salazar, N. Gamez-Meza, L. Angel Medina-Juarez, H. Soto-Valdez, P.CerrutiSustainable Chem. Eng. 2014, 2, 1534-1542) jako proekologicznej substancji stabilizującej poliestry.
Celem wynalazku jest opracowanie przyjaznej dla środowiska kompozycji poliestrowej o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV.
Istotą wynalazku jest kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby polimerowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV zawierająca poliestry alifatyczne oraz substancję przeciwstarzeniową charakteryzuje się tym, że jako substancję przeciwstarzeniową zawiera naturalny przeciwutleniacz z grupy polifenoli w postaci kwasów hydroksycynamonowych w ilości od 0,5-4 części wagowych na 100 części wagowych polimeru, przy czym poliester alifatyczny należy do grupy obejmującej polilaktyd i polihydroksyalkanian. Korzystnie przeciwutleniacz z grupy polifenoli występuje w ilości 1 części wagowej na 100 części wagowych polimeru. Przy czym naturalny przeciwutleniacz z grupy polifenoli to korzystnie kwasy hydroksycynamonowe zwłaszcza kwas ferulowy, kwas kofeinowy, kwas kawowy.
Kompozycja polimerowa według wynalazku, zawierająca naturalny przeciwutleniacz z grupy polifenoli charakteryzuje się podwyższoną odpornością na działanie czynników degradujących w postaci promieniowania UV, a także mniejszym negatywnym wpływem na środowisko naturalne.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady. Części podane w przykładach oznaczają części wagowe.
P r z y k ł a d 1
Przygotowano kompozycję o składzie: polilaktyd (PLA) - 100 części kwas ferulowy - 1 część
Próbki kompozycji wytłoczono za pomocą wytłaczarki jednoślimakowej w temperaturze 180°C. Pomiar stabilności termicznej kompozytów poliestrowych przeprowadzony został za pomocą różnicowego kalorymetru skaningowego DSC1. Badaną próbkę poddano chłodzeniu, a następnie ogrzewaniu w zakresie temperatury od 0 do 400°C. Wyznaczono temperaturę zeszklenia, temperaturę topnienia fazy krystalicznej oraz temperaturę utleniania (początek i koniec piku utleniania) i energię utleniania.
P r z y k ł a d 2
Przygotowano kompozycję o składzie:
polihydroksyalkanian (PHA) - 100 części kwas ferulowy - 1 część
Dalej postępowano jak w przykładzie 1.
P r z y k ł a d 3
Przygotowano kompozycję o składzie:
polihydroksyalkanian (PLA) - 100 części kwas kawowy - 1 część
Dalej postępowano jak w przykładzie 1.
P r z y k ł a d 4
Przygotowano kompozycję o składzie:
polihydroksyalkanian (PHA) - 100 części kwas kawowy - 1 część
PL 234 166 Β1
Dalej postępowano jak w przykładzie 1.
W poniższej tabeli przedstawiono wyniki analizy stabilności termicznej DSC wytłoczonych próbek PLA, PHA przygotowanych w przykładach 1-4. Wyznaczono temperaturę zeszklenia, temperaturę topnienia fazy krystalicznej oraz temperaturę utleniania (początek i koniec piku utleniania) i energię utleniania. Stabilność polimeru jest większa im temperatura utleniania jest wyższa (początek piku, koniec piku utleniania).
Dla porównania podano również dane dla samego polilaktydu i polihydroksyalkanianu bez dodatku kwasów hydroksycynamonowych.
| PLA | PLA/kwas ferulowy | PHA | PHA/kwas ferulowy | PLA/kwas kawowy | PHA/kwas kawowy | |
| Zeszklenie | 58,44 | 58,16 | 49,21 | 36,76 | 58,20 | 39,15 |
| Krystalizac ja [°C1 | 123,27 | 123,86 | 83,84 | 82,58 | 123,84 | 85,41 |
| Topnienie [°C] | 154,33 | 154,87 | 1) 139,67 2) 165,44 | 1) 139,43 2) 165,57 | 154,59 | 138,56 |
| Utlenianie [°C] | Początek piku) 213,58 | Początek piku) 189,21 | Początek piku) 174,41 | Początek piku) 197,06 | Początek piku) 198,65 | Początek piku) 186,35 |
| Koniec piku) 279,54 | Koniec piku} 302,58 | Koniec piku ) 227,56 | Koniec piku 256,77 | Koniec piku 304,58 | Koniec piku ) 243,49 | |
| Ciepło właściwe iJ/g] | 17,72 | 30,67 | 4,70 | 11,18 | 29,54 | 10,36 |
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby polimerowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV zawierająca poliester alifatyczny oraz substancję przeciwstarzeniową, znamienna tym, że jako substancję przeciwstarzeniową zawiera naturalny przeciwutleniacz z grupy polifenoli w postaci kwasów hydroksycynamonowych w ilości od 0,5-4 części wagowych na 100 części wagowych polimeru, przy czym poliester alifatyczny należy do grupy obejmującej polilaktyd i polihydroksyalkanian.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1 znamienna tym, że naturalny przeciwutleniacz z grupy polifenoli występuje w ilości 1 części wagowej na 100 części wagowych polimeru.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2 znamienna tym, że jako kwasy hydroksycynamonowe zawiera kwas grupy obejmującej kwas ferulowy, kwas kofeinowy, kwas kawowy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL420754A PL234166B1 (pl) | 2017-03-06 | 2017-03-06 | Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby poliestrowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL420754A PL234166B1 (pl) | 2017-03-06 | 2017-03-06 | Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby poliestrowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL420754A1 PL420754A1 (pl) | 2018-09-10 |
| PL234166B1 true PL234166B1 (pl) | 2020-01-31 |
Family
ID=63445871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL420754A PL234166B1 (pl) | 2017-03-06 | 2017-03-06 | Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby poliestrowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL234166B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL450228A1 (pl) * | 2024-11-07 | 2026-05-11 | Politechnika Łódzka | Kompozycja polimerowa na bazie polihydroksymaślanu |
-
2017
- 2017-03-06 PL PL420754A patent/PL234166B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL450228A1 (pl) * | 2024-11-07 | 2026-05-11 | Politechnika Łódzka | Kompozycja polimerowa na bazie polihydroksymaślanu |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL420754A1 (pl) | 2018-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wu et al. | Characterization of an antimicrobial poly (lactic acid) film prepared with poly (ε‐caprolactone) and thymol for active packaging | |
| Ahmed et al. | Antimicrobial, rheological, and thermal properties of plasticized polylactide films incorporated with essential oils to inhibit Staphylococcus aureus and Campylobacter jejuni | |
| Popovic et al. | Novel extraction of polyphenols from sour cherry pomace using natural deep eutectic solvents–Ultrafast microwave-assisted NADES preparation and extraction | |
| Rezaeigolestani et al. | Antimicrobial evaluation of novel poly-lactic acid based nanocomposites incorporated with bioactive compounds in-vitro and in refrigerated vacuum-packed cooked sausages | |
| Göksen et al. | Biodegradable active food packaging structures based on hybrid cross-linked electrospun polyvinyl alcohol fibers containing essential oils and their application in the preservation of chicken breast fillets | |
| Gaikwad et al. | Development of polyvinyl alcohol and apple pomace bio-composite film with antioxidant properties for active food packaging application | |
| da Silva et al. | Designing antimicrobial polypropylene films with grape pomace extract for food packaging | |
| Yang et al. | Effect of cellulose and lignin on disintegration, antimicrobial and antioxidant properties of PLA active films | |
| Picchio et al. | Casein films crosslinked by tannic acid for food packaging applications | |
| Šešlija et al. | Edible blend films of pectin and poly (ethylene glycol): Preparation and physico-chemical evaluation | |
| Doudin et al. | New genre of antioxidants from renewable natural resources: Synthesis and characterisation of rosemary plant-derived antioxidants and their performance in polyolefins | |
| Martins et al. | Influence of α-tocopherol on physicochemical properties of chitosan-based films | |
| Wang et al. | Composite chitosan films prepared using nisin and Perilla frutescense essential oil and their use to extend strawberry shelf life | |
| Armentano et al. | Bio-based PLA_PHB plasticized blend films: Processing and structural characterization | |
| Auriemma et al. | Blending poly (3-hydroxybutyrate) with tannic acid: Influence of a polyphenolic natural additive on the rheological and thermal behavior | |
| Celebi et al. | Combined effect of a plasticizer and carvacrol and thymol on the mechanical, thermal, morphological properties of poly (lactic acid) | |
| Ambrogi et al. | An antioxidant bioinspired phenolic polymer for efficient stabilization of polyethylene | |
| Fortunati et al. | Effect of hydroxytyrosol methyl carbonate on the thermal, migration and antioxidant properties of PVA‐based films for active food packaging | |
| Noubigh et al. | Solid–liquid phase equilibrium and thermodynamic properties of vanillic acid in different pure solvents | |
| EP1626064B1 (de) | Antibeschlagmittel für Kunststoffe | |
| Bonnenfant et al. | Biobased and biodegradable polymers in a circular economy context: Understanding quercetin and gallic acid impacts on PHBV thermal properties | |
| Xin et al. | Dihydromyricetin: An effective non-hindered phenol antioxidant for linear low-density polyethylene stabilisation | |
| López de Dicastillo et al. | A traditional aboriginal condiment as an antioxidant agent in the development of biodegradable active packaging | |
| Mena-Prado et al. | Plasticizing PLA with biobased fatty esters: comprehensive study on film properties | |
| Zafarani-Moattar et al. | Intermolecular interactions in mixtures of poly (ethylene glycol) with methoxybenzene and ethoxybenzene: Volumetric and viscometric studies |