PL234166B1 - Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby poliestrowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV - Google Patents

Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby poliestrowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV Download PDF

Info

Publication number
PL234166B1
PL234166B1 PL420754A PL42075417A PL234166B1 PL 234166 B1 PL234166 B1 PL 234166B1 PL 420754 A PL420754 A PL 420754A PL 42075417 A PL42075417 A PL 42075417A PL 234166 B1 PL234166 B1 PL 234166B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
increased resistance
parts
polymer products
peak
intended
Prior art date
Application number
PL420754A
Other languages
English (en)
Other versions
PL420754A1 (pl
Inventor
Marian Zaborski
Anna Masek
Małgorzata Latos
Original Assignee
Politechnika Lodzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lodzka filed Critical Politechnika Lodzka
Priority to PL420754A priority Critical patent/PL234166B1/pl
Publication of PL420754A1 publication Critical patent/PL420754A1/pl
Publication of PL234166B1 publication Critical patent/PL234166B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby polimerowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV, zawierająca poliester alifatyczny oraz substancję przeciwstarzeniową w postaci naturalnego przeciwutleniacza z grupy polifenoli.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby polimerowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV na bazie poliestrów alifatycznych.
W materiałach polimerowych, pod wpływem takich czynników jak: temperatura, promieniowanie UV czy czynniki atmosferyczne zachodzą często niepożądane, nieodwracalne zmiany w strukturze. Aby zapobiec temu zjawisku stosowane są substancje przeciwstarzeniowe, które zwiększają ich odporność na procesy oksydacyjne.
Do stabilizacji poliestrów stosowane są głównie aminy aromatyczne, czy benzotriazole.
Obecnie zgodnie z wymogami ekologii należy dążyć do wyeliminowania wszelkich toksycznych dodatków z technologii polimerów i zastąpić je efektywnymi, proekologicznymi związkami najlepiej pochodzenia naturalnego.
Z amerykańskiego opisu patentowego patent US 20120276357 A1 znane jest zastosowanie naturalnej substancji w postaci witaminy E jako substancji przeciwstarzeniowej. Znane jest także zastosowanie resweratrolu (ACS S. Agustin-Salazar, N. Gamez-Meza, L. Angel Medina-Juarez, H. Soto-Valdez, P.CerrutiSustainable Chem. Eng. 2014, 2, 1534-1542) jako proekologicznej substancji stabilizującej poliestry.
Celem wynalazku jest opracowanie przyjaznej dla środowiska kompozycji poliestrowej o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV.
Istotą wynalazku jest kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby polimerowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV zawierająca poliestry alifatyczne oraz substancję przeciwstarzeniową charakteryzuje się tym, że jako substancję przeciwstarzeniową zawiera naturalny przeciwutleniacz z grupy polifenoli w postaci kwasów hydroksycynamonowych w ilości od 0,5-4 części wagowych na 100 części wagowych polimeru, przy czym poliester alifatyczny należy do grupy obejmującej polilaktyd i polihydroksyalkanian. Korzystnie przeciwutleniacz z grupy polifenoli występuje w ilości 1 części wagowej na 100 części wagowych polimeru. Przy czym naturalny przeciwutleniacz z grupy polifenoli to korzystnie kwasy hydroksycynamonowe zwłaszcza kwas ferulowy, kwas kofeinowy, kwas kawowy.
Kompozycja polimerowa według wynalazku, zawierająca naturalny przeciwutleniacz z grupy polifenoli charakteryzuje się podwyższoną odpornością na działanie czynników degradujących w postaci promieniowania UV, a także mniejszym negatywnym wpływem na środowisko naturalne.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady. Części podane w przykładach oznaczają części wagowe.
P r z y k ł a d 1
Przygotowano kompozycję o składzie: polilaktyd (PLA) - 100 części kwas ferulowy - 1 część
Próbki kompozycji wytłoczono za pomocą wytłaczarki jednoślimakowej w temperaturze 180°C. Pomiar stabilności termicznej kompozytów poliestrowych przeprowadzony został za pomocą różnicowego kalorymetru skaningowego DSC1. Badaną próbkę poddano chłodzeniu, a następnie ogrzewaniu w zakresie temperatury od 0 do 400°C. Wyznaczono temperaturę zeszklenia, temperaturę topnienia fazy krystalicznej oraz temperaturę utleniania (początek i koniec piku utleniania) i energię utleniania.
P r z y k ł a d 2
Przygotowano kompozycję o składzie:
polihydroksyalkanian (PHA) - 100 części kwas ferulowy - 1 część
Dalej postępowano jak w przykładzie 1.
P r z y k ł a d 3
Przygotowano kompozycję o składzie:
polihydroksyalkanian (PLA) - 100 części kwas kawowy - 1 część
Dalej postępowano jak w przykładzie 1.
P r z y k ł a d 4
Przygotowano kompozycję o składzie:
polihydroksyalkanian (PHA) - 100 części kwas kawowy - 1 część
PL 234 166 Β1
Dalej postępowano jak w przykładzie 1.
W poniższej tabeli przedstawiono wyniki analizy stabilności termicznej DSC wytłoczonych próbek PLA, PHA przygotowanych w przykładach 1-4. Wyznaczono temperaturę zeszklenia, temperaturę topnienia fazy krystalicznej oraz temperaturę utleniania (początek i koniec piku utleniania) i energię utleniania. Stabilność polimeru jest większa im temperatura utleniania jest wyższa (początek piku, koniec piku utleniania).
Dla porównania podano również dane dla samego polilaktydu i polihydroksyalkanianu bez dodatku kwasów hydroksycynamonowych.
PLA PLA/kwas ferulowy PHA PHA/kwas ferulowy PLA/kwas kawowy PHA/kwas kawowy
Zeszklenie 58,44 58,16 49,21 36,76 58,20 39,15
Krystalizac ja [°C1 123,27 123,86 83,84 82,58 123,84 85,41
Topnienie [°C] 154,33 154,87 1) 139,67 2) 165,44 1) 139,43 2) 165,57 154,59 138,56
Utlenianie [°C] Początek piku) 213,58 Początek piku) 189,21 Początek piku) 174,41 Początek piku) 197,06 Początek piku) 198,65 Początek piku) 186,35
Koniec piku) 279,54 Koniec piku} 302,58 Koniec piku ) 227,56 Koniec piku 256,77 Koniec piku 304,58 Koniec piku ) 243,49
Ciepło właściwe iJ/g] 17,72 30,67 4,70 11,18 29,54 10,36

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby polimerowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV zawierająca poliester alifatyczny oraz substancję przeciwstarzeniową, znamienna tym, że jako substancję przeciwstarzeniową zawiera naturalny przeciwutleniacz z grupy polifenoli w postaci kwasów hydroksycynamonowych w ilości od 0,5-4 części wagowych na 100 części wagowych polimeru, przy czym poliester alifatyczny należy do grupy obejmującej polilaktyd i polihydroksyalkanian.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1 znamienna tym, że naturalny przeciwutleniacz z grupy polifenoli występuje w ilości 1 części wagowej na 100 części wagowych polimeru.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2 znamienna tym, że jako kwasy hydroksycynamonowe zawiera kwas grupy obejmującej kwas ferulowy, kwas kofeinowy, kwas kawowy.
PL420754A 2017-03-06 2017-03-06 Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby poliestrowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV PL234166B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL420754A PL234166B1 (pl) 2017-03-06 2017-03-06 Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby poliestrowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL420754A PL234166B1 (pl) 2017-03-06 2017-03-06 Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby poliestrowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL420754A1 PL420754A1 (pl) 2018-09-10
PL234166B1 true PL234166B1 (pl) 2020-01-31

Family

ID=63445871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL420754A PL234166B1 (pl) 2017-03-06 2017-03-06 Kompozycja poliestrowa przeznaczona na wyroby poliestrowe o podwyższonej odporności na działanie promieniowania UV

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL234166B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL450228A1 (pl) * 2024-11-07 2026-05-11 Politechnika Łódzka Kompozycja polimerowa na bazie polihydroksymaślanu

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL450228A1 (pl) * 2024-11-07 2026-05-11 Politechnika Łódzka Kompozycja polimerowa na bazie polihydroksymaślanu

Also Published As

Publication number Publication date
PL420754A1 (pl) 2018-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wu et al. Characterization of an antimicrobial poly (lactic acid) film prepared with poly (ε‐caprolactone) and thymol for active packaging
Ahmed et al. Antimicrobial, rheological, and thermal properties of plasticized polylactide films incorporated with essential oils to inhibit Staphylococcus aureus and Campylobacter jejuni
Popovic et al. Novel extraction of polyphenols from sour cherry pomace using natural deep eutectic solvents–Ultrafast microwave-assisted NADES preparation and extraction
Rezaeigolestani et al. Antimicrobial evaluation of novel poly-lactic acid based nanocomposites incorporated with bioactive compounds in-vitro and in refrigerated vacuum-packed cooked sausages
Göksen et al. Biodegradable active food packaging structures based on hybrid cross-linked electrospun polyvinyl alcohol fibers containing essential oils and their application in the preservation of chicken breast fillets
Gaikwad et al. Development of polyvinyl alcohol and apple pomace bio-composite film with antioxidant properties for active food packaging application
da Silva et al. Designing antimicrobial polypropylene films with grape pomace extract for food packaging
Yang et al. Effect of cellulose and lignin on disintegration, antimicrobial and antioxidant properties of PLA active films
Picchio et al. Casein films crosslinked by tannic acid for food packaging applications
Šešlija et al. Edible blend films of pectin and poly (ethylene glycol): Preparation and physico-chemical evaluation
Doudin et al. New genre of antioxidants from renewable natural resources: Synthesis and characterisation of rosemary plant-derived antioxidants and their performance in polyolefins
Martins et al. Influence of α-tocopherol on physicochemical properties of chitosan-based films
Wang et al. Composite chitosan films prepared using nisin and Perilla frutescense essential oil and their use to extend strawberry shelf life
Armentano et al. Bio-based PLA_PHB plasticized blend films: Processing and structural characterization
Auriemma et al. Blending poly (3-hydroxybutyrate) with tannic acid: Influence of a polyphenolic natural additive on the rheological and thermal behavior
Celebi et al. Combined effect of a plasticizer and carvacrol and thymol on the mechanical, thermal, morphological properties of poly (lactic acid)
Ambrogi et al. An antioxidant bioinspired phenolic polymer for efficient stabilization of polyethylene
Fortunati et al. Effect of hydroxytyrosol methyl carbonate on the thermal, migration and antioxidant properties of PVA‐based films for active food packaging
Noubigh et al. Solid–liquid phase equilibrium and thermodynamic properties of vanillic acid in different pure solvents
EP1626064B1 (de) Antibeschlagmittel für Kunststoffe
Bonnenfant et al. Biobased and biodegradable polymers in a circular economy context: Understanding quercetin and gallic acid impacts on PHBV thermal properties
Xin et al. Dihydromyricetin: An effective non-hindered phenol antioxidant for linear low-density polyethylene stabilisation
López de Dicastillo et al. A traditional aboriginal condiment as an antioxidant agent in the development of biodegradable active packaging
Mena-Prado et al. Plasticizing PLA with biobased fatty esters: comprehensive study on film properties
Zafarani-Moattar et al. Intermolecular interactions in mixtures of poly (ethylene glycol) with methoxybenzene and ethoxybenzene: Volumetric and viscometric studies