Przedmiotem wynalazku jest sposób rafinowania olejów oraz tluszczów roslin¬ nych lub zwierzecych przez oddzielanie mydel, powstajacych w tych olejach lub tluszczach przy ich zobojetnianiu, jak równiez wydzielania z tych olejów i tlu¬ szczów oraz z mydel zanieczyszczen, np. szlamu, fosfatydów, cial goryczkowych.Wynalazek polega na tern, ze wspo¬ mniane zanieczyszczenia i mydla, powsta¬ jace przy zobojetnianiu kwasów tluszczo¬ wych, wydziela sie z oleju lub tluszczu, traktujac przerabiane oleje i tluszcze mie¬ szanina rozcienczonego alkoholu i stezone¬ go wodnego roztworu soli, zwlaszcza soli potasowcowych, np. siarczanów, chlorków, azotanów, mrówczanów, octanów.Znany jest sposób wydzielania zanie¬ czyszczen, np. cial szlamowych, lecytyny, cial bialkowych i podobnych, z roslinnych lub zwierzecych olejów i tluszczów przed zobojetnianiem wolnych kwasów tluszczo¬ wych zapomoca rozmaitych sposobów o- czyszczania wstepnego, np. stezonym i roz¬ cienczonym kwasem siarkowym lub sol¬ nym. Traktowanie nawet rozcienczonym kwasem wywoluje zwiekszenie sie zawar¬ tosci kwasu tluszczowego, poza tern wyma¬ ga kwasoodpornej aparatury. Proponowa¬ no równiez stosowanie do oczyszczaniaWst^^filgo sostworoW Bolnychi nie osiaga¬ lo sie przy tern jednak calkowitego- strace¬ nia zanieczyszczen i wywolywalo pofca teni trudnosci w oddzielaniu roztworu 6d ole¬ ju. Proponowano równiez stosowanie mie¬ szaniny kwasu i roztworu soli, przyczem osiagano wtedy szybkie i' dobre stracenie zanieczyszczen nawet i w niskich tempe¬ raturach, jednak pozostawaly skutki, spo¬ wodowane obecnoscia kwasu.Sposoby, stosowane dotychczas do wy¬ dzielania wdjlnych kWosóW tluszczowych z roslinnych i zwierzecych olejów lub tlu¬ szczów, pociagaja za soba stosunkowo znaczne straty oleju obojetnego, którc po* wstaja z duzej zawartosci oleju w zlozach mydla obojetnego oraz z rozkladu znacz¬ nej czesci obojetnego oleju w czasie zobo¬ jetniania. Przy rozkladaniu takich zlozy mydla z&pomoca kwasów powstaja mie¬ szaniny oleju obojetnego z kwasem tlu¬ szczowym, które zawieraja znaczne ilosci oleju obojetnego. Gdy udalo sie przez de* stylacje w prózni otrzymac wysokowarto- sciowe kwasy thisacsóWe* zaczeto *lds&- wac co raz wiecej destylacje takich mie¬ szanin, które sa zwykle ciemnego koloru i zawieraja duzo zanieczyszczen. Aby mie¬ szaniny te o duzej zawartosci oleju obo¬ jetnego uczynic bardziej nadajacemi sie do destylacji", jest rzecza niezbedna rozszcze¬ pic olej obojetny, zawarty w nich, np. we¬ dlug Twitcheira albo w autoklawach.Koszty jednak takiego rozszczepiania sa wysokie; poza tern wartosciowy olej obo¬ jetny zamienia sie na mniej wartosciowy wolny kwas tluszczowy.W celu usuniecia tych wad przy rafi¬ nowaniu olejów i tluszczów nalezy dazyc do otrzymywania mozliwie calego oleju obojetnego, zawartego w oleju surowym* w postaci oleju obojetnego, nie wywolywa¬ nia jakichkolwiek zmian w oleju i jego strat przy wytraceniu zanieczyszczen, np. cial szlamowych, fosfatydów, ó ile takie stracanie wogóle sie stosuje, oraz aby zloze mydla, tworzace sie przy zobojetnianiu kwasu tluszczowego, zawieralo jak naj¬ mniej oleju obojetnego. Aby zapobiec roz¬ kladowi olfcju obojetnego podczas rafino¬ wania, zalecano takze oczyszczanie wstep¬ ne i zobojetnianie w mozliwie niskich tem¬ peraturach.Jednak dotychczasowe sposoby nie da¬ waly zadowalajacego rozwiazania zagad¬ nienia rafinowania olejów i tluszczów.Aby zapobiec tworzeniu sie emulsji i t*tWstywanni innych zjawi&k, powoduja¬ cych zatrzymywanie sie mydla w oleju, stosowano do zobojetniania stezone roz- tw^r^ srodków zobojetniajacych lub tez dodawac do tych roztworów soli kuchennej lub tez mieszano olej przed zobojetnia¬ niem z roztworem soli kuchennej. Jednak przez takie traktowanie równiez nie osia¬ gnieto pozadanych rezultatów, poniewaz korzystne dzialanie dodatku soli kuchen¬ nej w wielu przypadkach zawodzilo.Znane jest równiez zobojetnianie zwie¬ rzecych lub roslinnych tluszczów jadal¬ nych r&tfWorem wegtelni po*asowcowego w mieszaninie alkoholu z woda; powstaja¬ ce jednak przytem straty oleju obojetne¬ go sa bardzo duze, poniewaz do mydlane¬ go roztworu wodno-alkoholowego przecho¬ dzi czesc oleju obojetnego, a czesc zanie¬ czyszczen, znajdujacych sie w zlozu my¬ dla, przechodzi do oleju.Jezeli potraktuje sie zloze mydla* po¬ wstajace przy zobojetnianiu materjalów wyjsciowych, alkoholem, to mozna oddzie¬ lic kwasy tluszczowe od olejów i tlu¬ szczów, rozpuszczaja sie jednak przytem nietylko kwasy tluszczowe, ale i wieksze ilosci obojetnych olejów i tluszczów. Jeze¬ li stosuje sie do tego celu alkohol, rozcien¬ czony woda, to oddzielanie roztworu Icwa- sów tluszczowych w alkoholu od nierozpu- szczonego oleju obojetnego przedstawia znaczne trudnosci ze wzgledu na nieznacz¬ ne róznice miedzy ich ciezarami wlasciwe- mi i na obecnosc cial szlamowych i innychzanieczyszczen. Wskutek tego zastosowa¬ nie tych sposobów rafinowania olejów i tluszczów i otrzymywanie oleju obojetne¬ go ze zloza mydla przedstawia duze trud¬ nosci.Znane jest równiez zobojetnianie ole¬ jów i tluszczów zapomoca roztworu amo- njaku w alkoholu, rozcienczonym woda; olej i roztwór mydla przytem szybko i cal¬ kowicie rozdzielaja sie ód siebie warstwo¬ wo i po oddestylowaniu wody/ alkoholu i amonjaku pozostaja stosunkowo czyste kwasy tluszczowe. Przez dodanie niewiel¬ kich ilosci salmiaku do takiego rodzaju srodka zobojetniajacego osiaga sie równo¬ czesnie odbarwianie olejów i tluszczów, a przez dodanie niewielkich ilosci soli glau- berskiej szybciej i dokladniej odkwasza sie i odszlamowiije oleje i tluszcze. Jed¬ nak stosowanie amonjaku z alkoholem, rozcienczonym woda, wymaga aparatury zamknietej.Zgodnie z wynalazkiem niniejszym kwasy tluszczowe z roslinnych i zwierze¬ cych olejów tluszczowych oddziela sie od oleju obojetnego przez zmieszanie mydla, tworzacego sie przy zobojetnianiu alkalja- mi, np. wodorotlenkiem lub weglanem po- tasowcowym, z rozcienczonym alkoholem i stezonym roztworem wodnym soli, nie tworzacej z olejami i tluszczami zwiazków nierozpuszczalnych. Alkohol moze zawie¬ rac stosunkowo znaczne ilosci wody, np. moze byc 40 do 80%-owy. Do wytwarza¬ nia stezonych wodnych roztworów solnych stosuje sie sole potasowcowe, np. sól glau- berska, sól kuchenna, saletre, jak równiez sole kwasów organicznych, np. octan pota- sowcowy. Traktowanie mieszanina takich roztworów moze byc przeprowadzane w zwyklej temperaturze. Korzystniej jest jednak, np. w celu osiagniecia lepszej roz¬ puszczalnosci i szybszego rozdzielania sie na warstwy, ogrzewac mieszaniny od 25° do 70°C. Traktowanie trtwa tak dlugo, az mydlo rozpusci sie, a mieszanina, sklada¬ jaca sie z oleju obojetnego, rosiwort* siy- dla i ewentualnie jesseze innych cial, np. cial szlamujacych, fosfatydów, cial go¬ ryczkowych, przyjmie postac emulsji* Pp pozostawieniu mieszaniny na pewien czas w spokoju olej obojetny oddziela sie bfg:- dzo szybko od roztworu mydla, przyczem otrzymuje sie czysty olej obojetny oraz roztwór mydla, zawierajacy prawie cala ilosc obecnych w mieszaninie zanieczy¬ szczen. Olej obojetny i roztwór mydla mozna bardzo latwo oddzielic od siebie, np, przez dekantacje, a straty oleju obo¬ jetnego, powstajace przy przeprowadza¬ niu sposobu wedlug wynalazku, sa bardzo male.Jezeli chodzi o wydzielanie zanieczy¬ szczen, np. cial szlamowych, fosfatydów, cial goryczkowych sposobem wedlug wy¬ nalazku przed zobojetnianiem, wydziela- niel takie mozna uskutecznic równiez zapo¬ moca mieszaniny z rozcienczonego alkoho¬ lu i stezonego wodnego roztworu soli po¬ tasowcowej, przyczem zanieczyszczenia stracaja sie w postaci latwej do oddziele¬ nia od oleju, a ciala goryczkowe przecho¬ dza do srodka stracajacego. Olej, otrzy¬ mywany sposobem wedlug wynalazku, jest zatem jakosciowo lepszy od oleju, otrzy¬ mywanego innem* znanemi sposobami' Roztwory solne, uzywane w mieszani¬ nie z alkoholem, rozcienczonym woda, winny byc stezone, lecz nie koniecznie na^ sycone.Przy rozdzielaniu sie mieszaniny na warstwy nie tworza sie zadne warstwy po^ srednie, wytracone zanieczyszczenia znaj¬ duja sie calkowicie w srodku stracajacym, a rozdzielanie nastepuje W stosunkowo krótkim czasie. Jezeli chodzi o dalsze zu- zytkowywanie wytracanych zanieczy¬ szczen, np. cial bialkowych, lecytyny i t. d., to nowy ten sposób wykazuje te ko¬ rzysc, ze wskutek braku kwasów i obrób¬ ki w niskich temperaturach zanieczyszcze¬ nia te nie ^legaja zadnym zmianom nie- — 3 —korzystnym. Mydlo, które tworzy sie przy nastepujacem po tern zobojetnieniu, jest bardzo czyste; jest przytem rzecza obojet¬ na wedlug jakiego sposobu bedzie prze¬ prowadzone zobojetnianie kwasu tluszczo¬ wego.Opisane ponizej przyklady wykonania sposobu wedlug wynalazku wykazuja/ ze sposób ten moze byc pod wieloma wzgle¬ dami zmieniany i w zwiazku z tern dosto¬ sowywany do rozmaitych wlasciwosci ma- terjalów wyjsciowych.W celu rafinowania oleju surowego straca sie najpierw zanieczyszczenia, znaj¬ dujace sie w postaci roztworu koloidalne¬ go, np. ciala szlamowe, fosfatydy lub ciala goryczkowe, zapomoca kwasów, roztworów wodnych soli lub ich mieszanin. Zanieczy¬ szczenia te plywaja w postaci klaczków w oczyszczonym oleju. Wolne kwasy tlu¬ szczowe zobojetnia sie nastepnie zapomo¬ ca alkaljów. Jezeli do wytracania cial szlamowych i innych stosuje sie kwasy, to nalezy brac pod uwage ich obecnosc przy obliczaniu ilosci alkaljów, niezbednej do zobojetnienia. Przy zobojetnianiu tworza sie male klaczki mydla. Do oleju dodaje sie wówczas przy silnem mieszaniu mie¬ szaniny alkoholu, rozcienczonego woda, ze stezonym roztworem soli potasowcowej, nie tworzacej z kwasami tlusizczowemi i olejem obojetnym zwiazków nierozpu¬ szczalnych, w takiej ilosci, zeby klaczki mydla rozpuscily sie w mieszaninie, ogrza¬ nej do pewnej temperatury. Zanieczy¬ szczenia, wytracone wskutek dzialania "* kwasów, koaguluja i nie rozpuszczaja sie przytem zpowrotem w oleju, a" po odsta- * wieniu mieszadla wydziela sie je z roztwo¬ ru mydla w ailkoliolu podczas oddzielania tego roztworu od oleju obojetnego. Ciala goryczkowe, nieprzeprowadzone w postac nierozpuszczalna przy traktowaniu alka- ljami, usuwa sie równiez z oleju obojetae- go, poniewaz rozpuszczaja sie one w alko¬ holu. Równiez niewielkie ilosci fosfatydów i cial podobnych, które przy oczyszczaniu wstepnem i traktowaniu alkaljami nie zo¬ staly wydzielone z oleju obojetnego, prze¬ chodza do roztworu alkoholowego. Nato¬ miast olej obojetny, dzieki zastosowaniu alkoholowego roztworu solnego, nie prze¬ chodzi do roztworu. Roztwór alkoholowo- mydlano-solny, w którym znajduja sie rów¬ niez i zanieczyszczenia, wytracone z oleju surowego, oddziela sie bardzo dokladnie od oleju obojetnego. Zawiera on nieznacz¬ ne tylko ilosci oleju obojetnego. Zastoso¬ wanie sposobu wedlug wynalazku prowa¬ dzi zatem do znacznej wydajnosci obojet¬ nego oleju czystego o wysokiej wartosci oraz do otrzymywania prawie zupelnie wolnego od oleju mydla, z którego po od¬ destylowaniu alkoholu i nastepnie rozloze¬ niu kwasem otrzymuje sie wysokoprocen¬ towy kwas tluszczowy, nadajacy sie bez¬ posrednio do destylacji w prózni. Regene¬ racje alkoholu przez destylacje przepro¬ wadza sie albo przed zobojetnieniem roz¬ tworu kwasami, albo tez po zobojetnie¬ niu go.Mozna równiez oddzielic natychmiast zanieczyszczenia, zawarte w surowym ole¬ ju, po wytraceniu ich przy wstepnem o- czyszczaniu. Otrzymuje sie wtedy po od¬ dzieleniu roztworu mydla od oleju obojet¬ nego i poi oddestylowaniu alkoholu po roz¬ lozeniu mydla kwasem tak czysty wyso¬ koprocentowy kwas tluszczowy, ze moze on byc stosowany w przemysle mydlar¬ skim bez uprzedniej destylacji w prózni.Olej surowy, ewentualnie poddany o- czyszczaniu wstepnemu, moze byc równiez zobojetniony zapomoca mieszaniny alka¬ ljów z rozcienczonym alkoholem i stezo¬ nym wodnym roztworem soli. W takim przypadku mydlo, powstajace przy zobo¬ jetnianiu wolnych kwasów tluszczowych, prawie natychmiast rozpuszcza sie. Aby rozklad oleju obojetnego byl jak najmniej¬ szy ilosciowo, celowe jest w tym przypad¬ ku stosowanie do zobojetniania weglanu — 4 —potasowcowego lub tez mieszaniny wegla¬ nu potasowcowego z wodorotlenkiem po- tasowoowym.Inna odmiana sposobu wedlug wyna¬ lazku polega na tern, ze do oleju surowe¬ go, ewentualnie wstepnie oczyszczonego, dodaje sie najpierw rozcienczonego alko¬ holu wraz ze stezonym wodnym roztwo¬ rem soli, a dopiero potem zobojetnia sie roztworem alkalicznym.Mozna równiez dodawac do oleju po zobojetnieniu go zapomoca roztworu alka¬ licznego najpierw alkoholu lub jego czesc, a potem dopiero soli, np. w postaci stezo¬ nego roztworu wodnego lub tez w postaci mieszaniny tego roztworu z woda, albo najpierw dodawac roztworu soli, a potem roztworu alkalicznego i wreszcie alko¬ holu.Mozna takze do surowego oleju, ewen¬ tualnie wstepnie oczyszczonego, dodawac roztworu alkalicznego i stezonego roztwo¬ ru solnego razem, a potem alkoholu.Przy destylacji wolnych kwasów tlu-» szczowych z olejów i tluszczów otrzymu¬ je sie czesto oleje, które zawieraja jeszcze pewne ilosci wolnych kwasów tluszczo¬ wych lub oksykwasów. Zgodnie z wyna¬ lazkiem tego rodzaju oleje i tluszcze po destylacji zobojetnia sie roztworami alka- ljów, przyczem mydlo przeprowadza sie w roztwór zapomoca rozcienczonego alko¬ holu i stezonego wodnego roztworu soli, a roztwór ten oddziela sie od oleju obojet¬ nego i poddaje dalszej przeróbce.Mydlo, tworzace sie przy zobojetnia¬ niu olejów i tluszczów, mozna oddzielic wedlug sposobu znanego od oleju obojet¬ nego i poddac dalszej przeróbce sposobem wedlug wynalazku, przyczem otrzymuj e sie wysokoprocentowe kwasy tluszczowe.Roztwory i materjaly przerabiane moz¬ na ogrzewac przed zmieszaniem alllbo w cza¬ sie mieszania lub tez po zmieszaniu! Mozna równiez poszczególnych sklad¬ ników srodka oczyszczajacego dodawac do oleju surowego kolejno i lo w dowólntg kolejnosci, np. najpierw alkoholu, nastep¬ nie soli potasowcowej. Kolejnosc stosowa¬ nia dodatków zalezy od charakteru oleju oczyszczanego.Zamiast alkoholu etylowego mozna sto¬ sowac równiez inne alkohole, które rozpu¬ szczaja mydlo, ale nie rozpuszczaja oleju obojetnego, np. alkohol metylowy lub mie¬ szaniny alkoholowe, które tym warunkom odpowiadaja.Sposób wedlug wynalazku mozna po¬ laczyc równiez z przeprowadzaniem pro¬ cesu zobojetniania w prózni. Naprzyklad., wolne kwasy tluszczowe, zawarte w suro¬ wym lub oczyszczonym wstepnie oleju, zo¬ bojetnia sie roztworem sody przy równo- czesnem lub nastepnem stosowaniu próz¬ ni, co ma na celu spotegowanie zobojetnie¬ nia i suszenia mydla (patrz patent nie¬ miecki Nr. 437520). Po usunieciu prózni rozpuszcza sie klaczki mydla, plywajace w oleju, w mieszaninie alkoholu, rozcien¬ czonego woda, ze stezonym roztworem solnym, a nastepnie sposobem wyzej opi¬ sanym oddziela sie olej obojetny od my¬ dla. Wydajnosc oleju obojetnego zostaje przez to zwiekszona, a odpada klopotliwe i kosztowne oddzielanie mydla przez fil¬ trowanie.Rozpuszczanie mydla, otrzymywanego przy przeróbce w prózni, moze byc prze¬ prowadzane kilkoma sposobami, jak to np. podano ponizej.Klaczki mydla, plywajace w oleju, rozpuszcza sie w rozcienczonym alkoholu i stezonym wodnym roztworze soli pota¬ sowcowej, który nastepnie oddziela sie od oleju obojetnego lub oddziela sie mydlo od oleju obojetnego droga dekantacji, wi¬ rowania, filtrowania lub w inny dogodny sposób i dopiero po oddzieleniu traktuje sie samo mydlo rozcienczonym alkoholem i roztworem soli, lub tez po oddzieleniu mydla przez dekantacje, odwirowanie i t. d. od oleju obojetnego, suszy sie go w — 5 —prózni i potem traktuje alkoholem; przy tych sposobach alkohol, uzyty do rozpu¬ szczania mydla, nie rozciencza sie zbytnio woda i latwo regeneruje sie droga desty¬ lacji wskutek malej zawartosci wody w mydle, Przy oddestylowywaniu alkoholu z roz¬ tworu mydla otrzymuje sie gesta paste mydlana. W miare zmniejszania sie za¬ wartosci alkoholu w mydle podczas desty¬ lacji zmniejsza sie równiez szybkosc od¬ plywu destylowanego alkoholu i trudno jest odzyskac cala ilosc uzytego alkoholu, destylacja trwa bardzo dlugo i mydlo sil¬ nie pieni sie.Stwierdzono, ze mozna tych trudnosci uniknac przez dodanie do roztworu alko- holowo-mydlanego (przed oddestylowa¬ niem alkoholu), kwasów organicznych lub nieorganicznych, wskutek czego mydlo rozklada sie na kwas tluszczowy, rozpu¬ szczajacy sie w roztworze alkoholowym.Naprzyklad, przez dodanie odpowiedniej ilosci kwasu siarkowego otrzymuje sie siarczan sodowy i wolny kwas tluszczowy, rozpuszczajacy sie w roztworze alkoholo¬ wym; przy oddestylowywaniu tego roztwo¬ ru odzyskuje sie cala ilosc uzytego alkoho¬ lu, a destylacja przebiega szybko i bez tworzenia sie piany.Przy suszeniu mydla w prózni wysy¬ chaja równiez zanieczyszczenia, znajduja¬ ce sie w niem w postaci cial szlamowych, lecytyn i t. d., które nastepnie juz nie roz¬ puszczaja sie w alkoholowym roztworze mydla, dzieki czemu osiaga sie dokladne oddzielenie olejów od alkoholowego roz¬ tworu mydla, a otrzymane oleje i mydla alkoholowe sa wolne od zanieczyszczen, które tworza osobna warstwe, dajaca sie latwo oddzielic.Kwasy tluszczowe, otrzymywane przy traktowaniu sposobem wedlug wynalazku, sa wysokoprocentowe i nadaja sie ze wzgledu na ich czystosc do uwodorniania, a uwodornione te kwasy tluszczowe daja przy destylacji wartosciowe destylaty kwasów tluszczowych. Nieznaczne ilosci oleju obojetnego, znajdujace sie jeszcze w uwodornionych kwasach tluszczowych, rozszczepia sie w autoklawach lub zapo- moca stezonego kwasu siarkowego, a o- trzymywane juz czyste kwasy tluszczowe, po oddzieleniu ich od powstajacej przy- tem gliceryny, oddestylowuje sie. Kwasy tluszczowe, otrzymywane przez destyla¬ cje, nadaja sie równiez do przeróbki lch z gliceryna do celów estryfikacji.Rozklad roztworu alkoholowo^-mydla- nego kwasami uskutecznia sie sposobem wedlug wynalazku bardzo szybko, a kwa¬ sy tluszczowe otrzymuje sie w stanie tak, czystym, ze wlasciwie rozszczepianie jest zbedne.Przy rozpuszczaniu mydla w rozcien¬ czonym alkoholu i stezonym wodnym roz¬ tworze soli potasowcowej tworzy sie nie¬ kiedy warstwa emulsji, zawierajaca nieco oleju obojetnego, pewna ilosc roztworu al- koholowo-mydlanego i, w przypadku zo¬ bojetniania bez uprzedniego odszlamowa- nia, równiez glówna ilosc zanieczyszczen w postaci cial szlamowych i podobnych.W celu wydzielenia mydla, znajdujacego sie w tej warstwie emulsji, warstwe ta je¬ szcze raz przemywa sie alkoholem, roz¬ cienczonym woda, lub mieszanina rozcien¬ czonego alkoholu i roztworu soli i otrzy¬ muje sie przytem roztwór alkoholowy my¬ dla o nieznacznej zawartosci mydla, który moze byc uzyty zamiast alkoholu do trak¬ towania swiezej porcji mydla, a powsta¬ jaca wtedy emulsje olejowa traktuje sie rozcienczonym kwasem organicznym lub nieorganicznym, wskutek czego zostaje ona rozlozona i otrzymuje sie olej, wolny od mydla i cial szlamowych. Z zanieczy¬ szczen, zawierajacych alkohol, odzyskuje sie go zapomoca destylacji.Przy suszeniu mydla w prózni ulega równiez stezeniu roztwór soli glauberskiej, a przez zwiekszenie fe£o ciezaru wlescir — 6 ~wego aostaje xilatwione i przyspiesz&dufc oddzielenie alkoholowych roztworów kwa; sów tluszczowych i soli od oleju obojet¬ nego.Przyklad L 1500 g surowego oleju ba¬ welnianego o kwasowosci 4,0 ogrzewa sie w naczyniu szklanem do 25°C. Mieszajac, dodaje sie 6 cm3 50%-owego kwasu siar¬ kowego i 6 cma stezonego roztworu soli glauberskiej. Zanieczyszczenia, np. fosfa- tydy, ciala szlamowe i podobne, rozpu¬ szczone w oleju w postaci koloidalnej, zo¬ staja w krótkim czasie wydzielone w po¬ staci klaczków, plywajacych w oleju. Na¬ stepnie przy ciaglem mieszaniu dodaje sie taka ilosc lugu sodowego 20°Be, zeby ule¬ gly zobojetnieniu kwas siarkowy i wolne kwasy tluszczowe, przyczem tworza sie drobne klaczki mydla, nastepnie podgrze¬ wa sie olej przy ciaglem mieszaniu do 50° — 55?C i po ognzaniu dodaje sie 150 cm3 mieszaniny, skladajacej sie z 90 cm3 50% *owego alkoholu i 60 cm3 roztworu soli glauberskiej, nasyconego w temperatu¬ rze normalnej. Miesza sie jeszcze dobrze w ciagu 15 minut, dopóki nie rozpuszcza sie klaczki hiydla, Po odstaniu sie miesza¬ niny osiada na dnie naczynia alkoholowo- mydlany roztwór soli glauberskiej, zawie¬ rajacy równiez wytracone zanieczyszcze¬ nia, tworzac warstwe, oddzielajaca sie o- stro od warstwy oleju i prawie wcale go niezawierajaca. Roztwór ten oddziela sie od oleju obojetnego i w celu rozlozenia mydla poddaje sie dzialaniu kwasu przed oddestylowaniem alkoholu.Przyklad II. 6400 kg odszlamowane- go oleju z orzechów ziemnych, zawieraja¬ cego 3,6% wolnego kwasu tluszczowego, zasysa sie do aparatu prózniowego i przy utrzymywaniu prózni, mieszajac, ogrzewa sie do 35°C. Nastepnie, mieszajac, dodaje sie 162 kg roztworu sody o zawartosci 54 kg NafiO^. Nastepnie wytwarza sie w a- paracie próznie i temperature wewnatrz niego podnosi sie do 45°C, poczem miesza sie jeszcze w ciagu */2 godziny i próznia usuwa* Otrzymuje sie drobne klaczki my- dlane, plywajace w klarownym oleju, do którego dodaje sie 805 kg mieszaniny, skladajacej sie z 460 kg 50% -owego wod¬ nego roztworu alkoholu i 345 kg stezonego roztworu soli kuchennej, i miesza sie je¬ szcze w ciagu 20 minut, az rozpuszcza sie klaczki mydlane* Warstwe roztworu alko- holowo-mydlanego, oddziela sie po odsta¬ niu sie cieczy od warstwy oleju obojetne¬ go i poddaje rozkladowi kwasem przed oddestylowaniem alkoholu lub po hiem. PL