PL232924B1 - Kompozycja zawierająca N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) oraz sposób wytwarzania kompozycji - Google Patents
Kompozycja zawierająca N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) oraz sposób wytwarzania kompozycjiInfo
- Publication number
- PL232924B1 PL232924B1 PL423014A PL42301417A PL232924B1 PL 232924 B1 PL232924 B1 PL 232924B1 PL 423014 A PL423014 A PL 423014A PL 42301417 A PL42301417 A PL 42301417A PL 232924 B1 PL232924 B1 PL 232924B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nbpt
- solvent
- dye
- general formula
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 17
- HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N n-diaminophosphinothioylbutan-1-amine Chemical compound CCCCNP(N)(N)=S HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- QWRBKBNCFWPVJX-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(2-methoxyethoxymethoxy)ethane Chemical group COCCOCOCCOC QWRBKBNCFWPVJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 19
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 19
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 7
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000002601 urease inhibitor Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940090496 Urease inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 2-pyrrolidone Chemical class 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OTJFQRMIRKXXRS-UHFFFAOYSA-N (hydroxymethylamino)methanol Chemical compound OCNCO OTJFQRMIRKXXRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical class [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010828 animal waste Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- FAYYUXPSKDFLEC-UHFFFAOYSA-L calcium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=S FAYYUXPSKDFLEC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940062135 magnesium thiosulfate Drugs 0.000 description 1
- TZKHCTCLSRVZEY-UHFFFAOYSA-L magnesium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=S TZKHCTCLSRVZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest kompozycja zawierająca N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) oraz rozpuszczalnik, w której rozpuszczalnik stanowi 2,5,7,10-tetraoksaundekan (TOU) i/lub oksyetylenowane aminy tłuszczowe o ogólnym wzorze 1, gdzie R" oznacza węglowodór o liczbie atomów węgla C w zakresie od 16 do 18, a "a" i "b" oznaczają liczbę grup oksyetylenowych i/lub oksyetylenowany alkohol tłuszczowy o wzorze ogólnym RO(CH2CH2O)XH, gdzie "R" oznacza węglowodór o liczbie atomów węgla C w zakresie od 12 do 18, a "x" oznacza ilość grup oksyetylenowanych, korzystnie w liczbie od 4 do 8 a ilość grup oksyetylenowanych "a" i "b" wynosi korzystnie od 4 do 10 oraz korzystnie zawiera barwnik w ilości od 0,001 do 0,1 części masowych. Zgłoszenie zawiera też sposób wytwarzania roztworu zawierającego N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) oraz rozpuszczalnik, w którym jako rozpuszczalnik do reaktora wprowadza się 2,5,7,10-tetraoksaundekan i/lub oksyetylenowane aminy tłuszczowe o ogólnym wzorze 1, i/lub oksyetylenowany alkohol tłuszczowy o wzorze ogólnym RO(CH2CH2O)XH, następnie ogrzewa do temperatury 35°C i miesza aż do całkowitego rozpuszczenia NBPT a do tak sporządzonej mieszaniny korzystnie wprowadza się barwnik w ilości od 0,001 do 0,1 części masowych."
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) do powlekania mocznika lub nawozów azotowych oraz sposób wytwarzania kompozycji.
W rolnictwie stosowane są powszechnie nawozy zawierające azot (mocznik, azotan amonu). Nawożenie nawozami sztucznymi negatywnie wpływa na środowisko naturalne, ponieważ azot ulega degradacji w glebie w wyniku działania enzymu ureazy. Degradacja ta prowadzi do utraty azotu w procesie zwanym odparowaniem. Dodatkowo zmianie ulega wartość pH gleby. W efekcie efektywność wykorzystania azotu jest bardzo niska.
W celu spowolnienia i kontrolowania procesu uwalniania się azotu z mocznika i nawozów mocznikowych stosowano sole metali miedzi i cynku, związki boru, organiczne inhibitory ureazy, powłoki kwasowe, powłoki polimerowe oraz reakcje mocznika z aldehydami. Jedną z najskuteczniejszych metod spowolnienia wydzielania azotu przez mocznik oraz nawozy zawierające mocznik jest powlekanie roztworami zawierającymi NBPT. Spowolnienie procesu wydzielania azotu wspiera przemieszczanie azotu do strefy korzeniowej już przy minimalnej ilości opadów. Ogranicza także straty powstające przy ulatnianiu się amoniaku. Roztwory NBPT mogą także znaleźć zastosowanie do zmniejszenia wydzielania odorów przez odpady zwierzęce
W patentach US nr 5352265, US nr 5364438 do sporządzania roztworów NBPT zastosowano ciekłe aminy, takie jak: 2-pirolidon, /V-alkilo-2-pirolidon, /V-metylo-2-pirolidon.
W patencie US nr 2006/0185411 jako inhibitory ureazy opisano siarkę, sole wapnia lub magnezu, wielosiarczek wapnia, tiosiarczan wapnia i tiosiarczan magnezu.
Patent US nr 2007/02995047 przedstawia wytwarzanie granulowanego mocznika, który oprócz żywicy formaldehydowo-mocznikowej może dodatkowo zawierać inhibitor ureazy NBPT.
Patent US nr 5247689 opisuje wytwarzanie płynnego nawozu, który zawiera inhibitor ureazy NBPT, inhibitory nitryfikacji takie jak: dicyjanodiamid, polifosforan amonu, tiosiarczan amonu oraz inne związki poprawiające wzrost roślin.
Patent US nr 8425649 opisuje sposób wytwarzania ciekłego nawozu, w skład którego wchodzi wodny roztwór stałego polimeru mocznikowo-formaldehydowego (UAN) lub mocznika, roztwór NBPT w /V-metylopirolidonie i ewentualnie dicyjanodiamid (DCD).
Patent US nr 8163058 opisuje wykorzystanie aminoalkoholi takich jak: etanoloamina, dietanoloamina, trietanoloamina, diizopropanoloamina do wytwarzania roztworu NBPT.
Patent US nr 8888886 opisuje sposób wytwarzania roztworów NBPT w N-podstawionych morfolinach.
Patent EP nr2398752A1 opisuje przyrządzanie roztworów NBPT w takich aminoalkoholach jak: dimetanoloamina, dietanoloamina, trietanoloamina, dipropanoloamina, tripropanoloamina, diizopropanoloamina, triizopropanoloamina oraz ich mieszaninie.
N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) jest znanym inhibitorem ureazy opisanym w patencie US4530714. Związek ten jest woskowatym ciałem stałym o słabej rozpuszczalności w wodzie, co utrudnia powlekanie mocznika i nie zapewnia przyczepności związku do granul nawozu. Poza tym, łatwo ulega hydrolizie i jest niestabilny termicznie. W cytowanym powyżej patencie US4530714 opisano sposób wytwarzania organicznych roztworów NBPT wykorzystując tak popularne rozpuszczalniki jak: aceton, keton diizobutylowy, metanol, etanol, propan-2-ol, eterdietylowy, toluen, chlorek metylenu. Jednak większość z tych rozpuszczalników nie spełnia wymagań technicznych i środowiskowych, gdyż jest zbyt łatwopalna, nazbyt lotna lub stanowi znaczące zagrożenia dla zdrowia człowieka.
Związek chemiczny 2,5,7,10-tetraoksaundekan (TOU) może być stosowany jako samodzielny rozpuszczalnik i/lub w mieszaninie z oksyetylenowanymi aminami tłuszczowymi (rokaminy) i/lub oksyetylenowanymi alkoholami tłuszczowymi (rokanole). TOU rekomendowany jest jako bezpieczny, ekologiczny i wydajny rozpuszczalnik acetalowy o efektywności porównywalnej z rozpuszczalnikami chlorowcopochodnymi i N-metylopirolidonem (NMP). Oba rozpuszczalniki charakteryzują się bardzo dobrą mieszalnością z wodą i innymi rozpuszczalnikami organicznymi oraz wysoką kompatybilnością ze środkami powierzchniowo-czynnymi.
Kompozycja według wynalazku zawiera N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) oraz rozpuszczalnik charakteryzuje się tym, że rozpuszczalnik stanowi 2,5,7,10-tetraoksaundekan (TOU) ,(CH2CH2O)aH i/lub oksyetylenowane aminy tłuszczowe (Rokamina), o wzorze ogólnym K '^~(CH2CH2O)bHi gdzie „R” oznacza węglowodór o liczbie atomów węgla C w zakresie od 16 do 18, a „a” i „b” oznaczają liczbę
PL 232 924 Β1 grup oksyetylenowych i/lub oksyetylenowany alkohol tłuszczowy (Rokanol) o wzorze ogólnym RO(CH2CH2O)xH, gdzie „R” oznacza węglowodór o liczbie atomów węgla C w zakresie od 12 do 18, a „x” oznacza liczbę grup oksyetylenowanych i dodatkowo kompozycja może zawierać barwnik. Liczba grup oksyetylenowanych „x” wynosi korzystnie od 4 do 8, a liczba grup oksyetylenowych „a” i „b” wynosi korzystnie od 4 do 10.
Kompozycję wytwarza się poprzez wprowadzenie do reaktora N-(n-butylo)-triamidu kwasu tiofosforowego (NBPT) oraz rozpuszczalnika w postaci 2,5,7,10-tetraoksaundekanu (TOU) i/lub oksyetyleno/(CH2CH2O)aH wanej aminy tłuszczowej o wzorze ogólnym K '^'(CH2CH2O)bH j/|ub oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego o wzorze ogólnym RO(CH2CH2O)XH, następnie ogrzewanie do temperatury 35°C i mieszanie aż do całkowitego rozpuszczenia NBPT, oraz korzystnie dodaje barwnik w ilości od 0,001 do 0,1 części masowych.
Proporcje wymienionych rozpuszczalników są dowolne. Można zastosować poszczególne związki jako osobne rozpuszczalniki. Do otrzymanego w ten sposób roztworu korzystnie dodaje się barwnik, służący jako znacznik równomierności pokrycia granul nawozu.
Przygotowane w ten sposób roztwory NBPT można stosować do powlekania granulowanego mocznika lub nawozów z mocznikiem lub dodawać do wodnego roztworu mocznika.
Otrzymana według wynalazku kompozycja zawierająca NBPT jest nanoszona na ruchome złoże nawozu, które po powleczeniu przyjmuje odpowiednią barwę w zależności od użytego barwnika.
Określenie „nawozy mocznikowe” stosowane w niniejszym opisie obejmuje mocznik i mieszaniny mocznika z innymi pierwotnymi oraz wtórnymi składnikami odżywczymi i/lub mikroelementami. Korzystne jest, gdy mocznik stanowi co najmniej 40% wagowych nawozu.
Nawóz powleczony kompozycją według wynalazku uwalnia azot w sposób kontrolowany oraz zmniejsza negatywny wpływ nawozu na środowisko naturalne poprzez zastosowanie kompozycji nowych i całkowicie nieszkodliwych dla otoczenia rozpuszczalników do sporządzania roztworów NBPT o wymaganym stężeniu. Spowolnienie uwalniania azotu powoduje, że znacznemu zmniejszeniu ulega ilość nawozów, jakie należy wysiać na polu.
Rozwiązanie według wynalazku można zastosować także do zmniejszenia wydzielania odorów z odchodów zwierzęcych, oraz innych źródeł amoniaku i/lub jego pochodnych.
Przykłady wykonania.
Przykład 1
Do reaktora zaopatrzonego w system ogrzewania i mieszadło mechaniczne wprowadza się
44.99 g oksyetylenowanej aminy tłuszczowej (Rokamin), 45 g TOU, 10 g NBPT i 0,01 g barwnika. Zawartość reaktora miesza się i ogrzewa do temperatury maksimum 35°C aż do całkowitego rozpuszczenia NBPT. Otrzymany roztwór posiada następujące właściwości fizykochemiczne: V2o°c = 33 mPa-s, pH = 7,5, temperatura krystalizacji = -12°C.
Przykład 2
Do reaktora zaopatrzonego w system ogrzewania i mieszadło mechaniczne wprowadza się
34.99 g oksyetylenowanej aminy tłuszczowej (Rokamin), 35 g TOU, 30 g NBPT i 0,01 g barwnika. Zawartość reaktora miesza się i ogrzewa do temperatury maksimum 35°C aż do całkowitego rozpuszczenia NBPT. Otrzymany roztwór posiada następujące właściwości fizykochemiczne: V2o°c = 41 mPa-s, pH = 7,5, temperatura krystalizacji = -10°C.
Przykład 3
Do reaktora zaopatrzonego w system ogrzewania i mieszadło mechaniczne wprowadza się 30 g oksyetylenowanej aminy tłuszczowej (Rokamin), 40 g NBPT, 29,99 TOU i 0,01 g barwnika. Zawartość reaktora miesza się i ogrzewa do temperatury maksimum 35°C aż do całkowitego rozpuszczenia NBPT. Otrzymany roztwór posiada następujące właściwości fizykochemiczne: V2o°c = 49 mPa-s, pH = 7,5, temperatura krystalizacji = -8°C.
Przykład 4
Do reaktora zaopatrzonego w system ogrzewania i mieszadło mechaniczne wprowadza się 69,99 g TOU (2,5,7,10-tetraoksaundekan), 30 g NBPT i 0,01 g barwnika. Zawartość reaktora miesza się i ogrzewa do temperatury maksimum 35°C aż do całkowitego rozpuszczenia NBPT. Otrzymany roztwór posiada następujące właściwości fizykochemiczne: V2o°c = 19 mPa-s, pH = 7,5, temperatura krystalizacji = -15°C.
Przykład 5
Do reaktora zaopatrzonego w system ogrzewania i mieszadło mechaniczne wprowadza się 69,99 g oksyetylenowanej aminy tłuszczowej (Rokamin), 30 g NBPT i 0,01 g barwnika. Zawartość reaktora miesza
PL 232 924 Β1 się i ogrzewa do temperatury maksimum 30°C aż do całkowitego rozpuszczenia NBPT. Otrzymany roztwór posiada następujące właściwości fizykochemiczne: V2o°c = 210 mPa-s, pH = 7,5, temperatura krystalizacji = +11°C.
Przykład 6
Do reaktora zaopatrzonego w system ogrzewania i mieszadło mechaniczne wprowadza się
34.99 g oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego (Rokanol, R = C12-C18; x = 4-8), 35 g TOU, 30 g NBPT i 0,01 g barwnika. Zawartość reaktora miesza się i ogrzewa do temperatury maksimum 35°C aż do całkowitego rozpuszczenia NBPT. Otrzymany roztwór posiada następujące właściwości fizykochemiczne: V2o°c = 41 mPa-s, pH = 7,5, temperatura krystalizacji = -5°C.
Przykład 7
Do reaktora zaopatrzonego w system ogrzewania i mieszadło mechaniczne wprowadza się
69.99 g oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego (Rokanol, R = C12-C18; x = 4-8), 30 g NBPT i 0,01 g barwnika. Zawartość reaktora miesza się i ogrzewa do temperatury maksimum 35°C aż do całkowitego rozpuszczenia NBPT. Otrzymany roztwór posiada następujące właściwości fizykochemiczne: V2o°c = 200 mPa-s, pH = 7,5, temperatura krystalizacji = 0°C.
Badanie ubytku masy nawozu po powleczeniu roztworem NBPT dokonano w następujący sposób. Roztwór przygotowany według przykładu 2 naniesiono na ruchome złoże granulowanego mocznika w ilości 800 g na 1 tonę nawozu. Dzięki zawartości barwnika można wzrokowo ocenić równomierność pokrycia mocznika. Ilość naniesionego NBPT na granule mocznika badano metodą HPLC. Próbkę pokrytego nawozu umieszczono na powierzchni gleby o wilgotności od 15% do 17% i nakryto szczelną osłoną szklaną, przez którą przetłaczano powietrze za pomocą mikropompy w ilości 1 dm3/min. Wylot powietrza kierowano do mikropłuczki zawierającej 50 cm3 0,04 molowego roztworu kwasu siarkowego. Amoniak zaabsorbowany w kwasie siarkowym oznaczano metodą kolorymetryczną.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja zawierająca N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) oraz rozpuszczalnik, znamienna tym, że rozpuszczalnik stanowi 2,5,7,10-tetraoksaundekan (TOU) i/lub ok- RN/(CH2CH2O)aH syetylenowane aminy tłuszczowe o wzorze ogólnym '^(CH2CH2O)bHi gdzie „R” oznacza węglowodór o liczbie atomów węgla C w zakresie od 16 do 18, a „a” i „b” oznaczają liczbę grup oksyetylenowych i/lub oksyetylenowany alkohol tłuszczowy o wzorze ogólnym RO(CH2CH2O)xH, gdzie „R” oznacza węglowodór o liczbie atomów węgla C w zakresie od 12 do 18, a „x” oznacza liczbę grup oksyetylenowanych oraz korzystnie zawiera barwnik.
- 2. Roztwór według zastrz. 1, znamienny tym, że liczba grup oksyetylenowanych „x” wynosi od 4 do 8.
- 3. Roztwór według zastrz. 1, znamienny tym, że liczba grup oksyetylenowych „a” i „b” wynosi od 4 do 10.
- 4. Roztwór według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera barwnik w ilości od 0,001 do 0,1 części masowych.
- 5. Sposób wytwarzania kompozycji zawierającej N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) oraz rozpuszczalnik, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik do reaktora wprowadza się 2,5,7,10-tetraoksaundekan i/lub oksyetylenowane aminy tłuszczowe o wzorze ogól- RN/(CH2CH2O)aH nym '^'(CH2CH2O)bH j/|ub oksyetylenowany alkohol tłuszczowy o wzorze ogólnym RO(CH2CH2O)xH, następnie ogrzewa do temperatury 35°C i miesza aż do całkowitego rozpuszczenia NBPT oraz korzystnie dodaje barwnik.
- 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że do reaktora wprowadza się barwnik w ilości od 0,001 do 0,1 części masowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423014A PL232924B1 (pl) | 2017-09-29 | 2017-09-29 | Kompozycja zawierająca N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) oraz sposób wytwarzania kompozycji |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423014A PL232924B1 (pl) | 2017-09-29 | 2017-09-29 | Kompozycja zawierająca N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) oraz sposób wytwarzania kompozycji |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL423014A1 PL423014A1 (pl) | 2019-01-14 |
| PL232924B1 true PL232924B1 (pl) | 2019-08-30 |
Family
ID=64958878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL423014A PL232924B1 (pl) | 2017-09-29 | 2017-09-29 | Kompozycja zawierająca N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) oraz sposób wytwarzania kompozycji |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL232924B1 (pl) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3851427A1 (en) | 2020-01-15 | 2021-07-21 | Grupa Azoty S.A. | Liquid solvent compositions containing n-(n-butyl)thiophosphoric triamide (nbpt) and their use as an additive to urea-based fertilisers |
| EP3851426A1 (en) | 2020-01-15 | 2021-07-21 | Grupa Azoty S.A. | Liquid compositions containing n-(n-butyl)thiophosphoric triamide (nbpt) and their use as an additive to fertilisers containing amide nitrogen |
-
2017
- 2017-09-29 PL PL423014A patent/PL232924B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3851427A1 (en) | 2020-01-15 | 2021-07-21 | Grupa Azoty S.A. | Liquid solvent compositions containing n-(n-butyl)thiophosphoric triamide (nbpt) and their use as an additive to urea-based fertilisers |
| EP3851426A1 (en) | 2020-01-15 | 2021-07-21 | Grupa Azoty S.A. | Liquid compositions containing n-(n-butyl)thiophosphoric triamide (nbpt) and their use as an additive to fertilisers containing amide nitrogen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL423014A1 (pl) | 2019-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8888886B1 (en) | NBPT solutions for preparing urease inhibited urea fertilizers prepared from N-substituted morpholines | |
| AU2013296874B2 (en) | Nbpt solutions for preparing urease inhibited urea fertilizers prepared from n-alkyl; n, n-alkyl; and n-alkyl-n-alkoxy amino alcohols | |
| CA2931450C (en) | Nitrification inhibitors designed for urea and manure based fertilizers | |
| AU2018200621B2 (en) | Liquid dicyandiamide and/or alkyl thiophosphoric triamide compositions and their use in agricultural applications | |
| US20200165174A1 (en) | Compositons and methods comprising nitrification inhibitors containing a mixture of protic and aprotic solvent systems | |
| US8048189B2 (en) | Buffered amino alcohol solutions of N-(n-butyl)thiophosphoric triamide (NBPT) and urea fertilizers using such solutions as urease inhibitors | |
| US20210198163A1 (en) | Increased longevity of the nitrogen content of soil through improved liquid delivery formulations of nitrification inhibitors designed for urea and manure based fertilizers | |
| AU2010216282B2 (en) | Amino alcohol solutions of N-(n-butyl)thiophosphoric triamide (NBPT) and urea fertilizers using such solutions as urease inhibitors | |
| PL232924B1 (pl) | Kompozycja zawierająca N-(n-butylo)-triamid kwasu tiofosforowego (NBPT) oraz sposób wytwarzania kompozycji | |
| US20080134738A1 (en) | Use of humectants in foliar nitrogen containing fertilizer formulations | |
| US11866383B1 (en) | Nitrification inhibiting compositions and their use in agricultural applications |