PL232117B1 - Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych - Google Patents
Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczychInfo
- Publication number
- PL232117B1 PL232117B1 PL413439A PL41343915A PL232117B1 PL 232117 B1 PL232117 B1 PL 232117B1 PL 413439 A PL413439 A PL 413439A PL 41343915 A PL41343915 A PL 41343915A PL 232117 B1 PL232117 B1 PL 232117B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cartilage
- silver
- suspension
- solution
- nanoparticles
- Prior art date
Links
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 title claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 11
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical group [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067268 Post procedural infection Diseases 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych do zastosowania w medycynie i weterynarii.
Współczesna medycyna naprawcza ma za zadanie nie tylko operowanie miejsc zmienionych chorobowo, wrodzonych bądź nabytych defektów połączonych z ubytkiem tkanek, ale również podejmuje działania mające na celu polepszenie standardu życiowego człowieka poprzez operacje kosmetyczne. Przemysł zajmujący się inżynierią biomateriałową proponuje coraz to nowe syntetyczne substytuty tkanek, z których nie wszystkie są w stanie w pełni sprostać wymaganiom. Najkorzystniejszym rozwiązaniem jest stosowanie materiałów implantacyjnych pochodzenia naturalnego ze względu na ich właściwości adaptacyjne w środowisku organizmu żywego. Takim materiałem jest na przykład tkanka chrzęstna, która jest jednym z rodzajów tkanki łącznej szkieletowej ssaków, w tym człowieka. Razem z tkanką kostną pełni w organizmie funkcję podporową.
Jak w każdej dyscyplinie, mimo staranności chirurgów, wprowadzenie obcego ciała do organizmu żywego, przyczynia się nieraz do nie zamierzonych pooperacyjnych stanów zapalnych w miejscu operowanym. Ograniczenie infekcji pooperacyjnych mogłoby nastąpić poprzez wprowadzenie składnika biobójczego do materiału wszczepiennego, dlatego celem wynalazku było stworzenie połączenia doskonałego materiały wszczepiennego jakim jest tkanka chrzęstna ze składnikiem biobójczym jakim jest srebro.
Z japońskiego zgłoszenia patentowego JP2007302645 znane jest rozwiązanie dotyczące kompozycji antybakteryjnej, która uzyskuje się poprzez reakcję wodnego roztworu srebra z wodnym roztworem związków polipeptydowych.
Biobójcze właściwości srebra zostały również wykorzystane w rozwiązaniu ujawnionym w japońskim zgłoszeniu patentowym JP19890276715, gdzie zastosowano co najmniej jedną z soli srebra.
Istota rozwiązania według wynalazku polega na tym, że sporządza się wodny roztwór rozpuszczalnej soli srebra lub wodną zawiesinę nanocząstek srebra metalicznego (Ag0), przy czym stężenie roztworu soli srebra wynosi od 0,01 do 1,0 mol/dm3, a stężenie zawiesiny nanocząstek srebra metalicznego wynosi od 50 do 1000 ppm. Następnie do roztworu bądź zawiesiny wprowadza się chrząstkę pochodzenia zwierzęcego w postaci proszku, w takiej ilości aby stosunek fazy ciekłej do fazy stałej wynosił w przybliżeniu 1:1. Następnie mieszaninę poddaje się mieszaniu z prędkością od 300 do 1000 obrotów na minutę w czasie od 30 do 60 minut, pozostawia na okres od 0,5 do 48 godzin i przesącza się przez bibułę filtracyjną w celu oddzielenia fazy stałej od ciekłej. Osad chrząstki wzbogaconej w nanocząstki srebra metalicznego bądź jony srebra suszy się następnie w temperaturze od 18 do 25°C przy dostępie powietrza o wilgotności od 35 do 55%.
Korzystnie rozpuszczalną solą srebra jest azotan srebra AgNO3.
Zaletą wynalazku jest przede wszystkim łatwość w otrzymywaniu pożądanego materiału wszczepiennego przy dość ograniczonych nakładach finansowych. W trakcie kontaktu fazowego jony srebra (Ag+) lub nanocząstki (Ag0) adsorbują się w sposób trwały na powierzchni ziaren chrząstki, które następnie mogą być wykorzystane jako materiał wszczepienny.
Przedmiot wynalazku jest zilustrowany przykładami wykonania.
P r z y k ł a d I
Do 10 cm3 roztworu wodnego o stężeniu 0.1 M/l AgNO3 wsypuje się ok. 1 g proszku suchej chrząstki rekina. Otrzymaną zawiesinę miesza się na mieszadle magnetycznym przez 30 minut z prędkością 500 obrotów na minutę i pozostawia na 24 godziny. Następnie odfiltrowuje się fazę stałą od fazy ciekłej i pozostawia na bibule filtracyjnej do wyschnięcia w temperaturze 23°C przy wilgotności powietrza 40%, otrzymując chrząstkę, na której ziarnach znajdują się jony srebra (Ag+).
P r z y k ł a d II
Do 10 cm3 wodnej zawiesiny srebra atomowego (Ag0) o stężeniu 500 ppm zgrupowanego w nanocząstki wsypuje się ok. 1 g proszku suchej chrząstki rekina, Otrzymaną zawiesinę miesza się na mieszadle magnetycznym przez 40 minut z prędkością 600 obrotów na minutę i pozostawia na 24 godziny. Następnie odfiltrowuje się fazę stałą od fazy ciekłej i pozostawia na bibule filtracyjnej do wyschnięcia w temperaturze 22°C przy wilgotności powietrza 35%, otrzymując chrząstkę, na której ziarnach znajdują się nanocząsteczki srebra atomowego.
Poniżej przedstawiono mikrofotografie w powiększeniu 300 x chrząstki w postaci proszku oraz po zastosowaniu sposobu według wynalazku, gdzie: A - chrząstka w postaci proszku, B - chrząstka po modyfikacji srebrem jonowym, Ag+; powierzchnia ziaren chrząstki jest zabarwiona na zielono azotanem
PL232 117 Β1 srebra (zawierającym jony Ag+), C - chrząstka po modyfikacji srebrem atomowym (Ag°), zgrupowanym w nanocząstki. Na rysunku C widoczne są kuliste nanocząstki srebra (Ag°) zabarwione na zielono.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych, znamienny tym, że sporządza się wodny roztwór rozpuszczalnej soli srebra lub wodną zawiesinę nanocząstek srebra metalicznego (Ag°), przy czym stężenie roztworu soli srebra wynosi od 0,01 do 1,0 mol/dm3, a stężenie zawiesiny nanocząstek srebra metalicznego wynosi od 50 do 1000 ppm, a następnie do roztworu bądź zawiesiny wprowadza się chrząstkę pochodzenia zwierzęcego w postaci proszku, w takiej ilości aby stosunek fazy ciekłej do fazy stałej wynosił w przybliżeniu 1:1, po czym mieszaninę poddaje się mieszaniu z prędkością od 300 do 1000 obrotów na minutę w czasie 30-60 minut, pozostawia na okres od 0,5 do 48 godzin i przesącza się przez bibułę filtracyjną w celu oddzielenia fazy stałej od ciekłej, a następnie osad chrząstki wzbogaconej w nanocząstki srebra metalicznego bądź jony srebra suszy się w temperaturze od 18 do 25°C przy dostępie powietrza o wilgotności od 35 do 55%.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalną solą srebra jest azotan srebra AgNCh.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413439A PL232117B1 (pl) | 2015-08-06 | 2015-08-06 | Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413439A PL232117B1 (pl) | 2015-08-06 | 2015-08-06 | Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL413439A1 PL413439A1 (pl) | 2016-12-19 |
| PL232117B1 true PL232117B1 (pl) | 2019-05-31 |
Family
ID=57542544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL413439A PL232117B1 (pl) | 2015-08-06 | 2015-08-06 | Sposób wytwarzania chrząstki o właściwościach bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL232117B1 (pl) |
-
2015
- 2015-08-06 PL PL413439A patent/PL232117B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL413439A1 (pl) | 2016-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yazdimamaghani et al. | Hybrid macroporous gelatin/bioactive-glass/nanosilver scaffolds with controlled degradation behavior and antimicrobial activity for bone tissue engineering | |
| Pandey et al. | Antioxidant and antibacterial hydroxyapatite-based biocomposite for orthopedic applications | |
| US11147836B2 (en) | Method for producing an osteoinductive calcium phosphate and products thus obtained | |
| Swain et al. | Dual action of polarised zinc hydroxyapatite-guar gum composite as a next generation bone filler material | |
| Ai et al. | Hydroxyapatite scaffolds containing copper for bone tissue engineering | |
| Eltohamy et al. | Anti-bacterial zinc-doped calcium silicate cements: bone filler | |
| EP2654816B1 (en) | Bone substitute material | |
| Lertcumfu et al. | Properties of calcium phosphates ceramic composites derived from natural materials | |
| Scudeller et al. | Effects on insulin adsorption due to zinc and strontium substitution in hydroxyapatite | |
| Shi et al. | Functional hydroxyapatite bioceramics with excellent osteoconductivity and stern-interface induced antibacterial ability | |
| Kolanthai et al. | Effect of solvent; enhancing the wettability and engineering the porous structure of a calcium phosphate/agarose composite for drug delivery | |
| López-Álvarez et al. | The improved biological response of shark tooth bioapatites in a comparative in vitro study with synthetic and bovine bone grafts | |
| Pina et al. | In vitro performance assessment of new brushite‐forming Zn‐and ZnSr‐substituted β‐TCP bone cements | |
| He et al. | Research progress in degradable metal‐based multifunctional scaffolds for bone tissue engineering | |
| CN115321501B (zh) | 墨鱼骨源双相磷酸钙生物活性骨修复材料及其制备方法与应用 | |
| Ciobanu et al. | The effect of vitamins to hydroxyapatite growth on porous polyurethane substrate | |
| Tripathi et al. | Fabrication and characterization of cellulose nano crystal and soya modified injectable brushite bone cement for enhanced bone regeneration | |
| Lunetta et al. | Doped hydroxyapatite bioceramic from food wastes for orthopedic applications | |
| Pluta et al. | Bioactivity tests of calcium phosphates with variant molar ratios of main components | |
| Charlena et al. | Synthesis and characterization of hydroxyapatite-zinc oxide (HAp-ZnO) as antibacterial biomaterial | |
| Wu et al. | Improvement of bioactivity, degradability, and cytocompatibility of biocement by addition of mesoporous magnesium silicate into sodium-magnesium phosphate cement | |
| Alagarsamy et al. | Investigating biological impact of HAp from goat femur reinforced with Zr–Ag for bone tissue engineering application | |
| Park et al. | Investigation on structurally reinforced synthetic bone grafts via tricalcium silicate | |
| Noviyanti et al. | Mechanical properties of hydroxyapatite/la prepared by a solid chemical reaction method | |
| Giorno et al. | Comparative in vivo study of biocompatibility of apatites incorporated with 1% zinc or lead ions versus stoichiometric hydroxyapatite |