PL230719B1 - Preparat do zastosowania w profilaktyce i leczeniu zakazen gruczolu mlekowego u zwierzat - Google Patents
Preparat do zastosowania w profilaktyce i leczeniu zakazen gruczolu mlekowego u zwierzatInfo
- Publication number
- PL230719B1 PL230719B1 PL415242A PL41524215A PL230719B1 PL 230719 B1 PL230719 B1 PL 230719B1 PL 415242 A PL415242 A PL 415242A PL 41524215 A PL41524215 A PL 41524215A PL 230719 B1 PL230719 B1 PL 230719B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amount
- mastitis
- formulation according
- emollient
- treatment
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 title claims abstract description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 22
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 14
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 12
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims abstract description 6
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims abstract description 6
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims abstract description 6
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 4
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N Demethoxycapillarisin Natural products C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 3
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical group CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N glycitein Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000008466 glycitein Nutrition 0.000 claims description 3
- NNUVCMKMNCKPKN-UHFFFAOYSA-N glycitein Natural products COc1c(O)ccc2OC=C(C(=O)c12)c3ccc(O)cc3 NNUVCMKMNCKPKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000008777 kaempferol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 3
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001100 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 claims description 2
- FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N (S)-naringenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N Hesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(COC4C(C(O)C(O)C(C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N Morin Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N Myricetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N Palmitinsaeure-octylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 2
- XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N apigenin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940117893 apigenin Drugs 0.000 claims description 2
- QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N aurantiamarin Natural products COc1ccc(cc1O)[C@H]1CC(=O)c2c(O)cc(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)cc2O1 QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 2
- APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N clematine Natural products COc1cc(ccc1O)[C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2 APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N ethylhexyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CC)CCCCC GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 claims description 2
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 claims description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims description 2
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 claims description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 2
- 229940025878 hesperidin Drugs 0.000 claims description 2
- QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N hesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N 0.000 claims description 2
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000007708 morin Nutrition 0.000 claims description 2
- PCOBUQBNVYZTBU-UHFFFAOYSA-N myricetin Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C(=O)C=2)=C1 PCOBUQBNVYZTBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000007743 myricetin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940116852 myricetin Drugs 0.000 claims description 2
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 claims description 2
- WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N naringenin Natural products C1(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC(C1)C1=CC=C(CC1)O WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000007625 naringenin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940117954 naringenin Drugs 0.000 claims description 2
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims description 2
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 claims 1
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 claims 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 abstract description 28
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 abstract description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 35
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 23
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 23
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 23
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 20
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 13
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 7
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 6
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 244000144980 herd Species 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 5
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 4
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 4
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 4
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 4
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 4
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 4
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 4
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical group 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 241001508000 Corynebacterium bovis Species 0.000 description 1
- 241001527609 Cryptococcus Species 0.000 description 1
- 241000147019 Enterobacter sp. Species 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000159512 Geotrichum Species 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 1
- 241000223252 Rhodotorula Species 0.000 description 1
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 1
- 241000194042 Streptococcus dysgalactiae Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000223230 Trichosporon Species 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000032770 biofilm formation Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical group NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000003977 dairy farming Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012009 microbiological test Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 235000019643 salty taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229940115920 streptococcus dysgalactiae Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest preparat dowymieniowy do profilaktyki i leczenia zakażeń gruczołu mlekowego u zwierząt, który ma następujący skład: nanocząstki srebra o wielkości cząstki od 1 do 100 nm w ilości 50 - 5000 ppm, nanocząstki miedzi o wielkości cząstki od 1 do 100 nm w ilości 50 - 5000 ppm, tokoferol w ilości 30 - 500 mg/ml, beta-karoten w ilości 10 - 300 mg/ml, kwas askorbinowy w ilości 10 - 300 mg/ml, flawonoidy w ilości 10 - 300 mg/ml, emolient w ilości 20 - 30% wag., surfaktant w ilości 5 - 10% wag., kwas cytrynowy w ilości 0 - 2% wag., wodorotlenek sodu w ilości 0 - 2% wag., chlorek sodu w ilości 0 - 5% wag., woda do 100% wag. Preparat ten ma zastosowanie do profilaktyki i leczenia zapalenia gruczołu mlekowego oraz zakażeń grzybiczych zwierząt.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest preparat do zastosowania w profilaktyce i leczeniu zakażeń gruczołu mlekowego krów oraz innych gatunków zwierząt, od których pozyskiwane jest mleko. Preparat jest w szczególności przeznaczony do profilaktyki i leczenia zapalenia gruczołu mlekowego oraz zakażeń grzybiczych. Preparat jest przeznaczony do podawania bezpośrednio do wymienia.
Prawidłowa pielęgnacja wymienia oraz strzyków krowy lub innego gatunku zwierzęcia, od którego jest pozyskiwane mleko daje gwarancję spełnienia standardów jakości higienicznej mleka - do obrotu rynkowego w UE może być dopuszczone jedynie mleko o zawartości drobnoustrojów do 100 tys./ml. Najbardziej istotnym problemem związanym z niedostateczną higieną okołoudojową jest stan zapalny gruczołu mlekowego.
Stan zapalny gruczołu mlekowego (mastitis) jest chorobą endemiczną, która uważana jest za jedną z najczęściej występujących i najbardziej kosztowną chorobę w hodowli krów mlecznych. Badania Wolff i in. (2012) wskazują, że około 80% krów w Danii, Finlandii, Szwecji i Norwegii chorowało na kliniczną postać mastitis, natomiast u około 15% krów odnotowano nawroty tej choroby. Choroba ta może zaatakować pojedynczą ćwiartkę wymienia, kilka lub wszystkie. W Polsce szacuje się, że kliniczna forma mastitis dotyczy 6,5% ćwiartek wymienia, natomiast forma podkliniczna (utajona) została zaobserwowana aż w 43,4% badanych przypadków (Smulski i in., 2011). Zapalenie gruczołu mlekowego u krów mlecznych wywoływane może być przez szerokie spektrum bakterii z grupy zarówno Gram-dodatnich (m.in. Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium bovis, Streptococcus dysgalactiae), jak i Gram-ujemnych (m.in. Enterococcus spp., Escherichia coli, Enterobacter sp.) oraz chorobotwórczych grzybów (Candida, Trichosporon, Geotrichum, Rhodotorula i Cryptococcus) (Lassa i in., 2013).
Poza stratami gospodarczymi, ze względu na fakt, że stan zapalny wymienia krowy związany jest z bolesnością, zaczerwienieniem, obrzmieniem tego narządu oraz podwyższoną temperaturą ciała, dochodzi do pogorszenia dobrostanu zwierząt. Krowy chore zaczynają wydalać wraz z mlekiem leukocyty oraz naturalny nabłonek w postaci komórek somatycznych (LKS); ich podwyższona koncentracja świadczy o stanie zapalnym. Zmienia się również wygląd mleka - mleko pochodzące od chorych krów najczęściej ma kolor szarożółty, różowy, a nawet czerwony (obecność krwi), ma smak słonawy, a w konsystencji pojawiają się zmiany w postaci kłaczków, grudek. Obniżeniu ulega sucha masa, a w składzie chemicznym kazeina (z 77 do 50%), tłuszcz (nawet o 1,5%) oraz laktoza (do 1%). Zawartość białka raczej pozostaje bez zmian, natomiast podwyższeniu, nawet 5-krotnie, ulega koncentracja białek serwatkowych, szczególnie bydlęca albumina serum i immunoglobuliny. W wyniku schorzenia mleko zawiera mniej witamin i składników mineralnych, a sama wydajność mleczna krów chorych obniża się do nawet 40% (Kuczyńska, 2011).
Koszty bezpośrednie, które są związane z tą chorobą, to koszty leków i opieki weterynaryjnej, koszty mleka pozaklasowego utraconego na skutek utylizacji, czas hodowcy, straty związane ze śmiertelnością zwierząt i nawrotami choroby (Petrovski i in. 2006). Straty oszacowane w wyniku podwyższonej liczby komórek somatycznych (200 tys.-399 tys. LKS) w USA wynosiły 108 $ na krowę dla stada, natomiast postać podkliniczna (powyżej 400 tys. LKS) przynosiła 1 bilion $ strat w produkcji mleczarskiej (Ott 1999). W stadach polskich objętych programem „Zdrowa Krowa” w Polsce średnia zawartość LKS w mleku wynosiła ok. 464 tys. w ml, powodując 1164 zł za szt. strat (Slósarz i Gołębiewski, 2013). W przypadku przewlekłych zapaleń wywołanych przez Staphylococcus aureus (gronkowiec złocisty) zaleca się eliminację chorych zwierząt z hodowli. Ogólny koszt finansowy związany z mastitis to średnio 140 funtów na krowę w ciągu roku (Yalcin, 2000), a około 100 funtów/krowę/rok to koszty związane z subkliniczną postacią mastitis (Yalcin i in., 1999).
Biorąc pod uwagę skomplikowany i wieloczynnikowy charakter mastitis, zapobieganie tej chorobie, zarówno w stadium klinicznym i podklinicznym, wymaga szerokiego zakresu działania (Blowey i Edmonson, 2009): terapia krów zasuszonych (podanie antybiotyku na 8 tygodni przed porodem); prewencja transmisji infekcji od krowy do krowy (pre- i postdipping) poprzez środowisko; poprawa systemu odpornościowego krowy (autoszczepienia); leczenie (antybiotykoterapia). Nadmierne i niewłaściwe wykorzystanie antybiotyków prowadzi do antybiotykoodporności patogenów wywołujących mastitis u krów (Oliver i Murinda, 2012).
Znane działania prewencyjne i profilaktyczne w kierunku zapobiegania mastitis zaczynają się od poprawnie przeprowadzonego doju. Pierwszą i najważniejszą czynnością podczas doju jest tak zwany przeddój - na tackę o czarnym dnie zdaj a się pierwsze strugi mleka. Czynność ta pozwala na ocenę
PL 230 719 B1 barwy oraz konsystencji mleka - jeśli jest ono prawidłowe to przystępuje się do dalszych czynności związanych z dojeniem.
Po wykonaniu przedzdajania, każdą ćwiartkę powinno się umyć za pomocą czystej ścierki. W praktyce wykorzystywane są różne rozwiązania, takie jak materiałowe bądź tetrowe szmatki wielokrotnego użytku, papierowe biodegradowalne ściereczki nasączone środkami dezynfekcyjnymi oraz myjącymi. Innym rozwiązaniem służącym przedudojowej dezynfekcji skóry wymienia i strzyków, które zostały już uprzednio oczyszczone, jest kąpiel poszczególnych strzyków w specjalnym płynie do kąpieli lub natryskiwanie takiego płynu. Po wykonaniu oczyszczenia i przedudojowej pielęgnacji strzyków podłącza się kubki udojowe i następuje dój właściwy. Po wydojeniu krowy i zdjęciu kubków udojowych ze strzyków wykonuje się z kolei pielęgnację poudojową wymienia, która także polega na kąpieli w odpowiednim płynie lub jego natryskiwaniu. Pielęgnacja poudojową ma na celu utworzenie powłoki na skórze strzyków, tak aby powstający na końcu czop zabezpieczał kanał strzykowy, który przez około 0,5 h po doju pozostaje otwarty, przed wniknięciem drobnoustrojów będących zagrożeniem dla zdrowia wymienia. Zarówno pielęgnacja przedudojowa, jak i ta wykonywana po zakończeniu doju, służy zmniejszeniu częstotliwości zachorowań na mastitis.
Mimo zastosowanej prewencji podczas doju, hodowca nie jest w stanie zupełnie wyeliminować tej choroby, gdyż bakterie chorobotwórcze bytują również na ściółce, w paszy, wodzie czy elementach wyposażenia obory. Stąd chore krowy poddane są antybiotykoterapii, jak do tej pory najskuteczniejszej formie zwalczania mastitis. Antybiotyki podawane są dowymieniowo oraz domięśniowo, w zależności od stadium choroby. W wyniku terapii w krwioobiegu pojawiają się substancje hamujące (m.in. cefalosporyny, tetracykliny, ampicyliny, erytromycyna, sulfonamidy), które wydalane są z organizmu zwierzęcia wraz z mlekiem. Taki produkt nie może trafić do konsumenta (zgodnie Rozporządzeniem Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 18 sierpnia 2004 r. w sprawie wymagań weterynaryjnych dla mleka oraz produktów mlecznych), stąd mleko pochodzące od leczonych krów jest utylizowane. Każdy antybiotyk podlega karencji, czyli minimalnej liczbie dni od momentu podania ostatniej dawki środka, w których mleko nie może trafić do konsumpcji. Nadmierne i niewłaściwe wykorzystanie antybiotyków prowadzi do antybiotykoodporności patogenów wywołujących mastitis u krów (Oliver i Murinda, 2012).
Znane są przeciwbakteryjne właściwości nanocząstek srebra i miedzi, które mogą stanowić alternatywę dla tradycyjnych środków przeciwbakteryjnych - antybiotyków (Castellano i in. 2007). Właściwości fizyko-chemiczne nanocząstek, niespotykane w materiałach o większych rozmiarach, wynikają głównie z różnicy w reaktywności i stosunku powierzchni do objętości nanocząstek. Zatem ich wpływ i oddziaływanie na struktury biotyczne i abiotyczne (jak np. dystrybucja, transport, retencja, specyficzność oddziaływania, biokinetyka) jest unikalna i zależna od materiału i właściwości środowiska. Co więcej w przypadku stosowania nanocząstek nie występuje zagrożenie uodpornienia bakterii na stosowany środek, co wynika z mechanizmów bakteriobójczego działania nanocząstek (Rai i in., 2012).
Celem wynalazku było opracowanie środka do zastosowania w profilaktyce i leczeniu gruczołu mlekowego u zwierząt, który może stanowić alternatywę dla tradycyjnych środków przeciwbakteryjnych - antybiotyków.
Preparat dowymieniowy do zastosowania w profilaktyce i leczeniu zakażeń gruczołu mlekowego u zwierząt według wynalazku ma następujący skład: nanocząstki srebra o wielkości cząstki od 1 do 100 nm w ilości 50-5000 ppm, nanocząstki miedzi o wielkości cząstki od 1 do 100 nm w ilości 50-5000 ppm, tokoferol (witamina E) w ilości 30-500 mg/ml, beta-karoten w ilości 10-300 mg/ml, kwas askorbinowy (witamina C) w ilości 10-300 mg/ml, flawonoidy w ilości 10-300 mg/ml, emolient w ilości 20-30% wag., surfaktant 5-10% wag., kwas cytrynowy 0-2% wag., wodorotlenek sodu do 2% wag., chlorek sodu do 5% wag., woda do 100% wag.
Określenie emolient, inaczej substancja nawilżająca, oznacza substancję chemiczną redukującą utratę wody z epidermy skóry strzyka i wymienia, której działanie polega na fizycznym pokryciu skóry strzyka powłoką (filmem) powodującą obniżenie tempa utraty wody przez parowanie. Emolient jednocześnie ma działanie ochronne, ponieważ ogranicza bezpośredni kontakt skóry wymienia i strzyka z czynnikami zewnętrznymi. Emolienty są środkami zróżnicowanymi chemicznie, które składają się z części lipidowej oraz wody, a postać fizyczna emolientu zależy od proporcji tych dwóch części. Korzystnie jako emolient stosuje się homopolimery albo/i kopolimery siloksanu dialkilu, polimery glikolu propylenowego, węglowodory ropopochodne w formie płynnej lub żelowej (na przykład weterynaryjnie dopuszczalne oleje mineralne i wazelina), oleje zwierzęce i/lub roślinne i ich pochodne (na przy4
PL 230 719 B1 kład lanolina), oksypropylenowane etery alkilowe oraz estry alkilowe, na przykład palmitynian izopropylu, palmitynian etyloheksylu, izostearynian izopropylu, mirystynian mirystylu i mleczan cetylu, przy czym wszystkie wymienione substancję mogą być stosowane pojedynczo albo w dowolnych mieszaninach. Najkorzystniej jako emolient stosuje się glicerynę lub lanolinę.
Określenie surfaktant, czyli środek powierzchniowo czynny, oznacza substancję mającą właściwości obniżające napięcie powierzchniowe cieczy poprzez adsorbowanie się na powierzchni cieczy i tworzenie miceli. Korzystnie jako surfaktant stosuje się etoksylaty alkoholi, etoksylaty oleju rycynowego, etoksy- propoksylaty alkoholi tłuszczowych, polietylenosorbitany, poliglikoloetery, poli- i glukozydy, estry gliceryny, glicerolu, alkohole polioksyetylenowane, alkilofenole polioksyetylenowane, najkorzystniej laurylosiarczan czy lauryloglukozyd.
Jako flawonoidy preparat korzystnie zawiera: kwercetynę, kemferol, mirycetynę, morynę, luteolinę, apigeninę, naringeninę, eryodoctyol, hesperydynę, genisteinę, glicyteinę.
Korzystnie preparat według wynalazku stosuje się w przypadku zapalenia gruczołu mlekowego zwierząt oraz zakażeń grzybiczych.
Pojedyncza dawka preparatu według wynalazku wynosi 5-25 ml. Pełna terapia mastitis może wymagać kilku aplikacji środka. Preparat aplikuje się do wymienia bezpośrednio po doju za pomocą jednorazowych lub dowymieniowych.
Preparat według wynalazku ma działanie profilaktyczne i terapeutyczne, zwłaszcza w kierunku mastitis i zakażeń grzybiczych. Połączenie w produkcie nanocząstek srebra i nanocząstek miedzi zapewnia skuteczne działanie przeciwbakteryjne płynu, zarówno wobec bakterii Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych. Bakterie Gram-dodatnie ze względu na grubszą warstwę peptydoglikanu są mniej wrażliwe na toksyczne działanie nanocząstek srebra niż bakterie Gram-ujemne. (Radzig i in., 2012) Nanocząstki miedzi natomiast wykazują stosunkowo duże powinowactwo do bakterii Gram-dodatnich, które doprowadza do niszczenia ściany bakterii. Wynika to z dużego powinowactwa miedzi do grup aminowych oraz karboksylowych znajdujących się w dużej ilości w ścianie bakterii Gram-dodatnich (Beveridge i Murray, 1980). W proponowanym w wynalazku zastosowaniu ważna jest ograniczona toksyczność nanocząstek wynikająca z największej reaktywności powierzchni nanocząstki nie pokrytej strukturami biotycznymi (bakterie, białka, lipidy). W związku z tym największą reaktywność i toksyczność nanocząstki wykazują na początku zetknięcia się z nowym środowiskiem (Saptarshi i in., 2013). Dzięki tej właściwości ich działanie jest skuteczne mimo krótkiego czasu kontaktu ze skórą zwierzęcia. Zastosowanie kompozycji nanocząstek srebra i miedzi pozwala na zminimalizowanie dawki bakteriobójczej, co umożliwia zastosowanie preparatu również w leczeniu subklinicznych stanów mastitis. Preparat według wynalazku łączy działanie bakterio- i grzybobójcze z działaniem przeciwzapalnym.
Preparat według wynalazku może stanowić alternatywę dla tradycyjnych środków przeciwbakteryjnych. Zastosowanie nanocząstek srebra i miedzi w prewencji i leczeniu zapalenia gruczołu mlekowego u krów mlecznych może być odpowiedzią na coraz częściej wskazywaną potrzebę ograniczenia stosowania antybiotyków. Eliminuje także konieczność każdorazowego określania wrażliwości bakterii na antybiotyki.
Przedmiot wynalazku został bliżej przedstawiony w przykładach.
P r z y k ł a d 1.
Preparat do profilaktyki i leczenia zapalenia gruczołu mlekowego krów o składzie: nanocząstki srebra o wielkości cząstki od 1 do 100 nm w ilości 0,005% wag., nanocząstki miedzi o wielkości cząstki od 1 do 100 nm w ilości 0,005% wag., tokoferol (witamina E) w ilości 100 mg/ml, beta-karoten w ilości 100 mg/ml, kwas askorbinowy (witamina C) w ilości 200 mg/ml, glicyteina w ilości 100 mg/ml, emolient: glikol propylenowy w ilości 25% wag., surfaktant: glicerol 5% wag, kwas cytrynowy 0,5% wag, wodorotlenek sodu do 0,5% wag., chlorek sodu 0,5% wag., woda do 100% wag.
P r z y k ł a d 2.
Preparat do profilaktyki i leczenia zapalenia gruczołu mlekowego krów o składzie: nanocząstki srebra o wielkości cząstki od 1 do 100 nm w ilości 0,0055% wag., nanocząstki miedzi o wielkości cząstki od 1 do 100 nm w ilości 0,0055% wag., tokoferol (witamina E) w ilości 300 mg/ml, beta-karoten w ilości 300 mg/ml, kwas askorbinowy (witamina C) w ilości 300 mg/ml, luteolina w ilości 200 mg/ml, emolient: mleczan cetylu w ilości 30% wag., surfaktant: alkilofenol 10% wag, kwas cytrynowy 0,5% wag, wodorotlenek sodu do 1% wag., woda do 100% wag.
P r z y k ł a d 3.
Preparat do profilaktyki i leczenia zapalenia gruczołu mlekowego krów o składzie: nanocząstki srebra o wielkości cząstki od 1 do 100 nm w ilości 0,008% wag., nanocząstki miedzi o wielkości
PL 230 719 B1 cząstki od 1 do 100 nm w ilości 0,008% wag., tokoferol (witamina E) w ilości 400 mg/ml, beta-karoten w ilości 200 mg/ml, kwas askorbinowy (witamina C) w ilości 300 mg/ml, kemferol w ilości 200 mg/ml, Emolient: palmitynian izopropylu w ilości 22% wag., surfaktant: laurylosiarczan 7% wag, kwas cytrynowy 1% wag, wodorotlenek sodu do 2% wag., chlorek sodu 3% wag., woda do 100% wag.
P r z y k ł a d 4.
Preparat aplikowano bezpośrednio po doju za pomocą jednorazowych lub dowymieniowych. Dłonią osłoniętą ochronną rękawicą strzyk oczyszczono za pomocą ściereczki dezynfekującej. Każdy strzyk zdezynfekowano oddzielną ściereczką. Następnie do kanału strzykowego wprowadzono kateter tuby i zdeponowano preparat w kanale strzykowym. Aby ułatwić rozprowadzenie preparatu w zatoce mlekowej wymienia po wprowadzeniu preparatu wycofano kateter tuby dozującej, jednocześnie zaciskając kciukiem ujście kanału strzykowego, a następnie, ciągle zamykając zaciskając ujście kanału strzykowego, drugą dłonią wykonano czynności ułatwiające przedostanie się preparatu do wyżej położonych partii wymienia. Czynności te polegały na lekkim zaciśnięciu dwoma palcami strzyka tuż nad palcami drugiej dłoni zaciskającymi ujście kanału strzykowego i przeciąganiu ich w górę ku nasadzie strzyka.
Doświadczenie 1.
Materiał badawczy stanowiło 14 krów rasy polskiej holsztyńsko-fryzyjskiej, odmiany czarnobiałej. Doświadczenie trwało 7 dni. Krowy dojone były dwukrotnie w ciągu doby, w hali udojowej. Zwierzęta podzielono na dwie równe grupy po 7 sztuk. Przed rozpoczęciem doświadczenia krowy poddane były badaniom jakości pozyskiwanego od nich mleka. Liczba komórek somatycznych w mleku wynosiła dla obu grup odpowiednio dla grupy kontrolnej 628 tys. LKS i doświadczalnej 585 tys. LKS, co wskazywało wyraźnie na występowanie u nich podklinicznych stanów zapalnych wymienia. Badania statystyczne wykazały brak istotnych różnic między porównywanymi grupami. Wszystkie krowy, zarówno z grupy kontrolnej, jak i doświadczalnej, poddawane były tym samym, standardowym czynnościom przed i poudojowym. W przypadku krów z grupy kontrolnej nie zastosowano żadnych środków farmakologicznych dowymieniowych lub domięśniowych, których działanie ma na celu zwalczenie infekcji wywołanej drobnoustrojami chorobotwórczymi powodującymi mastitis. W grupie doświadczalnej po każdym udoju (2 razy dziennie) wprowadzono dowymieniowo 15 ml preparatu z 50 ppm nanocząstek srebra i 50 ppm nanocząstek miedzi. Po siedmiu dniach ponownie pobrano próbki mleka w celu określenia liczby komórek somatycznych. W grupie kontrolnej liczba komórek somatycznych wzrosła o ponad 20%, do wartości 787 tys. w 1 ml, podczas gdy w grupie doświadczalnej spadła o 60%, do wartości 234 tys. w 1 ml.
Doświadczenie 2.
Materiał badawczy stanowiły 4 krowy rasy polskiej holsztyńsko-fryzyjskiej, odmiany czarnobiałej, u których stwierdzono w badaniach mikrobiologicznych mleka występowanie drożdżaków z rodzaju Candida sp. Krowy te podano pięciodniowej terapii dowymieniowej z zastosowaniem preparatu z 50 ppm nanocząstek srebra i 50 ppm nanocząstek miedzi. Dwadzieścia ml roztworu podawano dowymieniowo po każdym doju. W piątej dobie pobrano od krów próbki mleka i ponownie poddano badaniu na obecność drożdżaków. Stwierdzono brak wzrostu grzybów z rodzaju Candida spp.
Literatura:
1. Beveridge T.J., Murray R.G. J Bacteriol. Sites of metal deposition in the cell wall of Bacillus subtilis.1980 Feb;141(2): 876-87.
2. Biggs A. Mastitis in cattle. 2009. The crowood Press.
3. Blowey R., Edmonson P. 2009. Mastitis control in dairy herds, 2nd edition. CAB International.
4. Castellano J.J., Shafii S.M., KoF., Donate G., Wright T.E., Mannari R.J., Payne W.G., Smith D.J., Robson M.C. 2007.Comparative evaluation of silver-containing antimicrobial dressing and drugs. International Wound Journal, 4(2): 144-22.
5. Kuczyńska B., 2011. Ocena jakości mleka, [w:] Metody chowu i hodowli bydła (red. Grodzki H.), Warszawa 2011, 126-130.
6. Lassa H., Kubiak J., Małkińska-Horodyska M. Bakterie najczęściej izolowane z klinicznych postaci mastitis u krów oraz ich wrażliwość na antybiotyki. Życie Weterynaryjne. 2013, 88(8), 651 -653.
7. Oliver S., Murinda S. Antimicrobial Resistance of Mastitis Pathogens. 2012.28(2): 165-85. DOI 10.1016/j.cvfa.2012.03.005.
PL 230 719 B1
8. Ott S L 1999 Costs of herd-level production losses associated with subclinical mastitis in U.S. dairy cows. National Mastitis Council Annual Meeting Proceedings 1999: 152.
9. Petrovski KR, Trajcev M, Buneski G. (2006): A review of the factors affecting the costs of bovine mastitis. J South Afr VA 77: 52-60.
10. Radzig M. A., Koksharova O. A., Khmel I. A. 2012. Antibacterial effects of silver ions on growth of gram-negative bacteria and biofilm formation. Mol. Genet. Microbiol. Virol. 24 194-199.
11. Rai M.K., Deshmukh S., Ingle L, Ingle A., Gade A.K. Silver nanoparticles: the powerful nanoweapon against multidrug-resistant bacteria. J. Appl. Microbiol. 112(5), 841 -852.
12. Saptarshi S. R., Duschl A., Lopata A.L. Interaction of nanoparticles with proteins: relation to bio-reactivity of the nanoparticle. Journal of Nanobiotechnology 2013, 11: 26.
13. Slósarz J., Gołębiewski M. Ocena zmian wskaźników techniczno-produkcyjnych w gospodarstwach objętych programem „Zdrowa Krowa”. IX Międzynarodowe Targi „Ferma Bydła”. Forum Hodowli Bydła-Produkcji Mleka i Żywca Wołowego. Hala Atlas Arena Łódź, Łódź, 2.03.2014.
14. Smulski, S.; Malinowski, E.; Kaczmarowski, M.; Lassa, H., 2011. Occurrence, forms and etiologie agents of mastitis in Poland depending on size of farm. Medycyna Weterynaryjna 2011 Vol. 67 No. 3 pp. 190-193.
15. Wolff C., Espetvedt M., Lind A., Rintakoski S., Egenvall A., Lindberg A., Emanuelson U. Completeness of the disease recording systems for dairy cows in Denmark, Finland, Norway and Sweden with special reference to clinical mastitis. Veterinary Research 2012, 8: 11.
16. Yalcin C 2000 Cost of mastitis in Scottish Dairy herds with low and high subclinical mastitis problems. Turkish Journal of Veterinary and Animal Science 24: 465-472.
17. Yalcin C, Stott AW, LogueDN, Gunn J 1999 The economic impact of mastitis-control procedures used in Scottish dairy herds with high bulk-tank somatic-cell counts. Preventive Veterinary Medicine 41: 135-149.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Preparat dowymieniowy do zastosowania w profilaktyce i leczeniu zakażeń gruczołu mlekowego u zwierząt, znamienny tym, że ma następujący skład: nanocząstki srebra o wielkości cząstki od 1 do 100 nm w ilości 50-5000 ppm, nanocząstki miedzi o wielkości cząstki od 1 do 100 nm w ilości 50-5000 ppm, tokoferol w ilości 30-500 mg/ml, beta-karoten w ilości 10300 mg/ml, kwas askorbinowy w ilości 10-300 mg/ml, flawonoidy w ilości 10-300 mg/ml, emolient w ilości 20-30% wag., surfaktant w ilości 5-10% wag., kwas cytrynowy w ilości 0-2% wag., wodorotlenek sodu w ilości 0-2% wag., chlorek sodu w ilości 0-5% wag., woda do 100% wag.
- 2. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że jako emolient zawiera: homopolimery albo/i kopolimery siloksanu dialkilu, polimery glikolu propylenowego, węglowodory ropopochodne w formie płynnej lub żelowej, oleje zwierzęce i/lub roślinne i ich pochodne, oksypropylenowane etery alkilowe oraz estry alkilowe, przy czym wszystkie wymienione substancje pojedynczo albo w dowolnych mieszaninach.
- 3. Preparat według zastrz. 2, znamienny tym, że jako emolient zawiera: weterynaryjnie dopuszczalne oleje mineralne, wazelinę, glicerynę, lanolinę, palmitynian izopropylu, palmitynian etyloheksylu, izostearynian izopropylu, mirystynian mirystylu i mleczan cetylu.
- 4. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że jako surfaktant zawiera: etoksylaty alkoholi, etoksylaty oleju rycynowego, etoksy- propoksylaty alkoholi tłuszczowych, polietylenosorbitany, poliglikoloetery, poli- i glukozydy, estry gliceryny, glicerolu, alkohole polioksyetylenowane, alkilofenole polioksyetylenowane, przy czym wszystkie wymienione substancje pojedynczo albo w dowolnych mieszaninach.
- 5. Preparat według zastrz. 4, znamienny tym, że jako surfaktant zawiera laurylosiarczan i/albo lauryloglukozyd.
- 6. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że jako flawonoid zawiera: kwercetynę, kemferol, mirycetynę, morynę, luteolinę, apigeninę, naringeninę, eryodoctyol, hesperydynę, genisteinę, glicyteinę.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415242A PL230719B1 (pl) | 2015-12-11 | 2015-12-11 | Preparat do zastosowania w profilaktyce i leczeniu zakazen gruczolu mlekowego u zwierzat |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415242A PL230719B1 (pl) | 2015-12-11 | 2015-12-11 | Preparat do zastosowania w profilaktyce i leczeniu zakazen gruczolu mlekowego u zwierzat |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL415242A1 PL415242A1 (pl) | 2017-06-19 |
| PL230719B1 true PL230719B1 (pl) | 2018-11-30 |
Family
ID=59061688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL415242A PL230719B1 (pl) | 2015-12-11 | 2015-12-11 | Preparat do zastosowania w profilaktyce i leczeniu zakazen gruczolu mlekowego u zwierzat |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL230719B1 (pl) |
-
2015
- 2015-12-11 PL PL415242A patent/PL230719B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL415242A1 (pl) | 2017-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9918991B2 (en) | Topical antimicrobial compositions and methods of using same | |
| Nickerson | Choosing the best teat dip for mastitis control and milk quality | |
| CN104257684B (zh) | 奶牛乳头药浴涂膜剂及其制备方法 | |
| Yanuartono et al. | The benefits of teat dipping as prevention of mastitis | |
| US6699907B1 (en) | Fatty acid antimicrobial | |
| Miseikiene et al. | Influence of teat disinfection with iodine preparation on bacterial contamination of teats, hygienic quality and content of iodine in milk | |
| CN101732726B (zh) | 奶牛乳头保护膜成膜剂及其制备方法 | |
| Krupelnytskyi | Hygiene products for udder health of lactating cows | |
| US11285122B2 (en) | Volatile organic compound formulations having antimicrobial activity | |
| CN113423414A (zh) | 具有抗微生物活性的挥发性有机化合物制剂 | |
| Barnum et al. | An evaluation of a teat dip with dodecyl benzene sulfonic acid in preventing bovine mammary gland infection from experimental exposure to Streptococcus agalactiae and Staphylococcus aureus | |
| KR100707988B1 (ko) | 젖소 유방염 치료 및 예방을 위한 복합항생제 조성물 | |
| PL230719B1 (pl) | Preparat do zastosowania w profilaktyce i leczeniu zakazen gruczolu mlekowego u zwierzat | |
| RU2633782C1 (ru) | Средство для обработки сосков вымени | |
| Filatova et al. | Functional state of the udder of cows after the treatment of the udder nipples with hygiene products during milking | |
| Boddie et al. | Reduction of mastitis caused by experimental challenge with Staphylococcus aureus and Streptococcus agalactiae by use of a quaternary ammonium and halogen-mixture teat dip | |
| Sheldrake et al. | Post-milking iodine teat skin disinfectants: 2. New intramammary infection rates | |
| Shevchenko et al. | Forticept® innovative products’ effectiveness for complex udder hygiene | |
| EP3556214B1 (en) | Methods for the prevention of infections of epithelial cells in an animal | |
| PL230721B1 (pl) | Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat | |
| PL230717B1 (pl) | Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat | |
| PL230718B1 (pl) | Zastosowanie preparatu do higieny wymienia i strzykow zwierzat | |
| Shevchenko et al. | Učinkovitost Forticept® inovativnog proizvoda u higijeni vimena | |
| US12097173B2 (en) | Volatile organic compound formulations having antimicrobial activity | |
| WO2014053977A1 (en) | Natural antiseptic solution to be used as teat dip (dipping) during milking for prevention and control of mastitis |