PL229974B1 - Katalizator do usuwania barwników organicznych i sposób otrzymywania katalizatora do usuwania barwników organicznych - Google Patents
Katalizator do usuwania barwników organicznych i sposób otrzymywania katalizatora do usuwania barwników organicznychInfo
- Publication number
- PL229974B1 PL229974B1 PL412394A PL41239415A PL229974B1 PL 229974 B1 PL229974 B1 PL 229974B1 PL 412394 A PL412394 A PL 412394A PL 41239415 A PL41239415 A PL 41239415A PL 229974 B1 PL229974 B1 PL 229974B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- graphene
- oxide
- organic dyes
- hours
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 32
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 22
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 claims description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N tantalum pentoxide Inorganic materials O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 13
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 9
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 9
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 8
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 claims description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 7
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910003256 NaTaO3 Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 5
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 5
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 101100058670 Aeromonas hydrophila subsp. hydrophila (strain ATCC 7966 / DSM 30187 / BCRC 13018 / CCUG 14551 / JCM 1027 / KCTC 2358 / NCIMB 9240 / NCTC 8049) bsr gene Proteins 0.000 description 1
- 229910002915 BiVO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 aluminum compound Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- QHMGFQBUOCYLDT-RNFRBKRXSA-N n-(diaminomethylidene)-2-[(2r,5r)-2,5-dimethyl-2,5-dihydropyrrol-1-yl]acetamide Chemical class C[C@@H]1C=C[C@@H](C)N1CC(=O)N=C(N)N QHMGFQBUOCYLDT-RNFRBKRXSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 description 1
- UKDIAJWKFXFVFG-UHFFFAOYSA-N potassium;oxido(dioxo)niobium Chemical compound [K+].[O-][Nb](=O)=O UKDIAJWKFXFVFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest katalizator do usuwania barwników organicznych i sposób otrzymywania katalizatora do usuwania barwników organicznych, zwłaszcza błękitu metylenowego z wody. Ponadto katalizator posiada również potencjał zastosowania w dziedzinach: fotokatalityczne otrzymywanie wodoru, superkondensatorów i inne.
Z literatury znanych jest wiele sposobów otrzymywania katalizatorów i mieszanin katalizatorów stosowanych w reakcji fotokatalitycznego usuwania zanieczyszczeń organicznych z wody oraz fotok atalitycznego otrzymywania wodoru. Z polskiego zgłoszenia patentowego P. 397590 znany jest sposób otrzymywania nanokompozytu dwutlenek tytanu z grafenem poprzez mieszanie roztworu tytanianu tetrabutylu w etanolu z roztworem tlenku grafenu w stosunkach objętościowych 1:4 i 1:8 i jednoczesne poddawanie zawiesiny działaniu fal ultradźwiękowych. W zgłoszeniu patentowym P.398118 znane jest wykorzystanie nanokompozytu dwutlenek tytanu z grafenem jako katalizatora do oczyszczania wody ze związków organicznych. Znany jest również sposób modyfikowania płatków grafenu P. 400553 nanocząstkami tlenku glinu. Sposób otrzymywania modyfikowanych płatków grafenu polega na tym, że do zdyspergowanych w rozpuszczalniku organicznym płatków grafenu wprowadza się związek glinu (AlR3 lub Al(OR)3, R- podstawnik alkilowy zawierający od 1 do 9 atomów węgla), a następnie miesza się w obecności suchego lub wilgotnego powietrza, usuwa rozpuszczalnik i pozostałość po wysuszeniu rozkłada się termicznie w obecności powietrza w temperaturze od 200 do 1200°C. Znane są również sposoby otrzymywania złożonych fotokatalizatorów tj.: BiOCl/grafen (CN20141247057 20140606), BiVO4/grafen (CN20141255631 20140611), nanodruty TiO2/grafen (CN20141243482 20140604), Cu3SnS4/grafen (CN2014168296 20140227) i inne. Dotychczas znanych jest kilka kompozycji wykorzystywanych jako katalizatory dla rekcji fotokatalitycznej, w skład których wchodzi grafen oraz pochodne tlenku niobu (V) i tlenku tantalu (V). Przykładem mogą być tutaj następujące kompozycje: K4Nb6O17/5% grafenu [International Journal of Hydrogen Energy, 39 (2014) 12515-2523], Sr2Ta2O7/grafen [ACSNano, 5(5) (2011) 3483-3492], Bi5Nb3OWgrafen [Chemical Engineering Journal, 2009 (2012) 2015-222] i niobian potasu/grafen [Separation and Purification Technology 108 (2013) 139-142]. Z publikacji [Polish Journal of Environmental Studies 18(1B) (2009) 274-277 oraz Polish Journal of Chemical Technology 12(3) (2010) 33-35] znany jest sposób otrzymywania mieszaniny tantalan (V) sodu/tlenek tantalu (V) polegający na impregnacji tlenku tantalu (V) w wodnym roztworze wodorotlenku sodu i następnie kalcynacji otrzymanej mieszaniny w zakresie temperatury od 450°C do 800°C przez 11 godzin. W końcowym etapie otrzymany materiał katalityczny przemywano wodą destylowaną i suszono w temperaturze 110°C. Znane jest również wykorzystanie czystego tantalanu (V) sodu i grafenu w reakcji fotokatalitycznego otrzymywania wodoru [Chemistry of Materials 26(2014) 4705-4711].
Katalizator do usuwania barwników organicznych, według wynalazku, zawierający tantalan (V) sodu i tlenek tantalu (V), charakteryzuje się tym, że zawiera tantalan (V) sodu w ilości od 43% do 50% wagowych, tlenek tantalu (V) w ilości od 9% do 16% wagowych i grafen w ilości od 36% do 43% wagowych.
Sposób otrzymywania katalizatora do usuwania barwników organicznych, według wynalazku, wykorzystujący mieszaninę tantalanu (V) sodu i tlenku tantalu (V), charakteryzuje się tym, że mieszaninę tantalanu (V) sodu i tlenku tantalu (V) zawierającą od 16,1% do 26,9% Ta2O5, i tlenek grafenu w stosunku wagowym od 1:1 do 2:1 w etanolu poddaje się działaniu fal ultradźwiękowych przez 48 godzin. Następnie, w celu zredukowania tlenku grafenu do grafenu, do otrzymanej zawiesiny dodaje się sacharozę w stosunku wagowym tlenek grafenu do sacharozy wynoszącym 1:0.7 i miesza się. Tak otrzymany katalizator oddziela się od mieszaniny reakcyjnej poprzez filtrację membranową i przemywa się co najmniej trzykrotnie wodą destylowaną i suszy.
Katalizator według wynalazku posiada wysoką aktywność fotokatalityczną w reakcji usuwania barwników organicznych, zwłaszcza błękitu metylenowego z wody z udziałem światła ultrafioletowego w porównaniu do niewielkiej aktywności wyjściowej mieszaniny tantalanu (V) sodu/tlenek tantalu (V).
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykładzie wykonania i na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia zdjęcie otrzymanego katalizatora wykonane transmisyjnym mikroskopem elektronowym z przykładu 1, fig. 2 przedstawia zdjęcie katalizatora otrzymanego z przykładu V.
P r z y k ł a d I
100 mg mieszaniny tantalan (V) sodu/tlenek tantalu (V) (NaTaO3/Ta2Os) zawierającej 16,1% Ta2O5 oraz 100 ml etanolu sonikowano w łaźni ultradźwiękowej przez 24 godziny. Następnie do otrzyPL 229 974 B1 manej mieszaniny dodano 100 mg tlenku grafenu i dalej prowadzono sonikację przez kolejne 24 godziny. W kolejnym etapie roztwór zawierający 70 mg sacharozy i 50 ml wody destylowanej dodano do powyższej zawiesiny i mieszano magnetycznie przez 2 godziny w temperaturze 100°C. Otrzymany katalizator oddzielono od mieszaniny reakcyjnej poprzez filtrację membranową. Ostatecznie uzyskany produkt trzykrotnie przemywano wodą destylowaną a następnie suszono w temperaturze 80°C przez 48 godzin.
Katalizator użyto do usunięcia błękitu metylenowego z wody. Stopień rozkładu błękitu metylenowego wynosił 93,79% dla katalizatora tantalan (V) sodu/tlenek tantalu (V) osadzonego na grafenie oraz 27,72% dla katalizatora tantalan (V) sodu/tlenek tantalu (V).
P r z y k ł a d II
100 mg mieszaniny tantalan (V) sodu/tlenek tantalu (V) (NaTaO3/Ta2O5) zawierającej 26,9% Ta2O5 oraz 100 ml etanolu sonikowano w łaźni ultradźwiękowej przez 24 godziny. Następnie do otrzymanej mieszaniny dodano 100 mg tlenku grafenu i dalej prowadzono sonikację przez kolejne 24 godziny. W kolejnym etapie roztwór zawierający 70 mg sacharozy i 50 ml wody destylowanej dodano do powyższej zawiesiny i mieszano magnetycznie przez 2 godziny w temperaturze 100°C. Otrzymany katalizator oddzielono od mieszaniny reakcyjnej poprzez filtrację membranową. Ostatecznie uzyskany produkt trzykrotnie przemywano wodą destylowaną a następnie suszono w temperaturze 80°C przez 48 godzin.
Katalizator użyto do usunięcia błękitu metylenowego z wody. Stopień rozkładu błękitu metylenowego wynosił 89,26% dla katalizatora tantalan (V) sodu/tlenek tantalu (V) osadzonego na grafenie.
P r z y k ł a d III
100 mg mieszaniny tantalan (V) sodu/tlenek tantalu (V) (NaTaO3/Ta2O5) zawierającej 18,2% Ta2O5 oraz 100 ml etanolu sonikowano w łaźni ultradźwiękowej przez 24 godziny. Następnie do otrzymanej mieszaniny dodano 100 mg tlenku grafenu i dalej prowadzono sonikację przez kolejne 24 godziny. W kolejnym etapie roztwór zawierający 70 mg sacharozy i 50 ml wody destylowanej dodano do powyższej zawiesiny i mieszano magnetycznie przez 2 godziny w temperaturze 100°C. Otrzymany katalizator oddzielono od mieszaniny reakcyjnej poprzez filtrację membranową. Ostatecznie uzyskany produkt trzykrotnie przemywano wodą destylowaną a następnie suszono w temperaturze 80°C przez 48 godzin.
Katalizator użyto do usunięcia błękitu metylenowego z wody. Stopień rozkładu błękitu metylenowego wynosił 91,67% dla katalizatora tantalan (V) sodu/tlenek tantalu (V) osadzonego na grafenie.
P r z y k ł a d IV
150 mg mieszaniny tantalan (V) sodu/tlenek tantalu (V) (NaTaO3/Ta2O5) zawierającej 16,1% Ta2O5 oraz 100 ml etanolu sonikowano w łaźni ultradźwiękowej przez 24 godziny. Następnie do otrzymanej mieszaniny dodano 100 mg tlenku grafenu i dalej prowadzono sonikację przez kolejne 24 godziny. W kolejnym etapie roztwór zawierający 70 mg sacharozy i 50 ml wody destylowanej dodano do powyższej zawiesiny i mieszano magnetycznie przez 2 godziny w temperaturze 100°C. Otrzymany katalizator oddzielono od mieszaniny reakcyjnej poprzez filtrację membranową. Ostatecznie uzyskany produkt trzykrotnie przemywano wodą destylowaną a następnie suszono w temperaturze 80°C przez 48 godzin.
Katalizator użyto do usunięcia błękitu metylenowego z wody. Stopień rozkładu błękitu metylenowego wynosił 98,45% dla katalizatora tantalan (V) sodu/tlenek tantalu (V) osadzonego na grafenie.
P r z y k ł a d V
200 mg mieszaniny tantalan (V) sodu/tlenek tantalu (V) (NaTaO3/Ta2O5) zawierającej 16,1% Ta2O5 oraz 100 ml etanolu sonikowano w łaźni ultradźwiękowej przez 24 godziny. Następnie do otrzymanej mieszaniny dodano 100 mg tlenku grafenu i dalej prowadzono sonikację przez kolejne 24 godziny. W kolejnym etapie roztwór zawierający 70 mg sacharozy i 50 ml wody destylowanej dodano do powyższej zawiesiny i mieszano magnetycznie przez 2 godziny w temperaturze 100°C. Otrzymany katalizator oddzielono od mieszaniny reakcyjnej poprzez filtrację membranową. Ostatecznie uzyskany produkt trzykrotnie przemywano wodą destylowaną a następnie suszono w temperaturze 80°C przez 48 godzin.
Katalizator użyto do usunięcia błękitu metylenowego z wody. Stopień rozkładu błękitu metylenowego wynosił 97,86% dla katalizatora tantalan (V) sodu/tlenek tantalu (V) osadzonego na grafenie.
Claims (2)
1. Katalizator do usuwania barwników organicznych zawierający tantalan (V) sodu i tlenek tantalu (V), znamienny tym, że zawiera tantalan (V) sodu w ilości od 43% do 50% wagowych, tlenek tantalu (V) w ilości do 9% do 16% wagowych i grafen w ilości od 36% do 43% wagowych.
2. Sposób otrzymywania katalizatora do usuwania barwników organicznych wykorzystujący mieszaninę tantalanu (V) sodu i tlenku tantalu (V), znamienny tym, że mieszaninę tantalanu (V) sodu i tlenku tantalu (V) zawierającą od 16,1% do 26,9% Ta2O5, i tlenek grafenu w stosunku wagowym od 1:1 do 2:1 w etanolu poddaje się działaniu fal ultradźwiękowych przez 48 godzin, następnie do otrzymanej zawiesiny dodaje się sacharozę w stosunku wagowym tlenek grafenu do sacharozy 1:0.7, miesza się i tak otrzymany katalizator oddziela się od mieszaniny reakcyjnej poprzez filtrację membranową i przemywa się co najmniej trzykrotnie wodą destylowaną i suszy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL412394A PL229974B1 (pl) | 2015-05-20 | 2015-05-20 | Katalizator do usuwania barwników organicznych i sposób otrzymywania katalizatora do usuwania barwników organicznych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL412394A PL229974B1 (pl) | 2015-05-20 | 2015-05-20 | Katalizator do usuwania barwników organicznych i sposób otrzymywania katalizatora do usuwania barwników organicznych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL412394A1 PL412394A1 (pl) | 2016-11-21 |
| PL229974B1 true PL229974B1 (pl) | 2018-09-28 |
Family
ID=57287958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL412394A PL229974B1 (pl) | 2015-05-20 | 2015-05-20 | Katalizator do usuwania barwników organicznych i sposób otrzymywania katalizatora do usuwania barwników organicznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL229974B1 (pl) |
-
2015
- 2015-05-20 PL PL412394A patent/PL229974B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL412394A1 (pl) | 2016-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kim et al. | Enhancement of photocatalytic activity of titania–titanate nanotubes by surface modification | |
| De León et al. | Catalytic activity of an iron-pillared montmorillonitic clay mineral in heterogeneous photo-Fenton process | |
| Kaur et al. | Metallovesicles as smart nanoreactors for green catalytic synthesis of benzimidazole derivatives in water | |
| Machrouhi et al. | Synthesis, characterization, and photocatalytic degradation of anionic dyes using a novel ZnO/activated carbon composite | |
| Kumari et al. | Graphene oxide–TiO 2 composite: an efficient heterogeneous catalyst for the green synthesis of pyrazoles and pyridines | |
| Lin et al. | Elucidation of mesopore-organic molecules interactions in mesoporous TiO2 photocatalysts to improve photocatalytic activity | |
| Rahimizadeh et al. | TiO2 nanoparticles and Preyssler-type heteropoly acid modified nano-sized TiO2: A facile and efficient catalyst for the selective oxidation of sulfides to sulfones and sulfoxides | |
| Pop et al. | FT-IR studies of cerium oxide nanoparticles and natural zeolite materials | |
| Liu et al. | Preparation of β-ferrous oxalate dihydrate layered nanosheets by mechanochemical method and its visible-light-driven photocatalytic performance | |
| Li et al. | Enhanced photosensitized degradation of rhodamine B on CdS/TiO2 nanocomposites under visible light irradiation | |
| Shamaila et al. | A cost effective and eco-friendly green route for fabrication of efficient graphene nanosheets photocatalyst | |
| Baiju et al. | Hydrothermal processing of dye-adsorbing one-dimensional hydrogen titanate | |
| Rafiee et al. | H5CoW12O40 supported on nano silica from rice husk ash: A green bifunctional catalyst for the reaction of alcohols with cyclic and acyclic 1, 3-dicarbonyl compounds | |
| Ge et al. | Sunlight-induced photocatalytic performance of Bi2WO6 hierarchical microspheres synthesized via a relatively green hydrothermal route | |
| Tao et al. | Synthesis, characterization and photocatalytic properties of BiOBr/amidoxime fiber composites | |
| Rathod et al. | Preparation, characterization and catalytic activity of MoO3/CeO2–ZrO2 solid heterogeneous catalyst for the synthesis of β-enaminones | |
| Imasaka et al. | Synthesis of CHA-type titanosilicate zeolites using titanium oxide as Ti source and evaluation of their physicochemical properties | |
| Luo et al. | Prominently photocatalytic performance of restacked titanate nanosheets associated with H2O2 under visible light irradiation | |
| CN103331153B (zh) | 一种高活性TiO2纳米盘光催化剂的合成方法 | |
| EP1713726B1 (en) | Titanium oxide product method for making the same and its use as a photocatalyst | |
| CN101500966A (zh) | 基于沸石的催化剂在将含氧化合物转化为低级烯烃方面的用途以及相应的方法 | |
| Lee et al. | Formation of hollow porous TiO 2 nanospheres via the encapsulation of CO 2 nanobubbles for high-performance adsorption and photocatalysis | |
| PL229974B1 (pl) | Katalizator do usuwania barwników organicznych i sposób otrzymywania katalizatora do usuwania barwników organicznych | |
| Caronna et al. | Sunlight-induced functionalisation reactions of heteroaromatic bases with aldehydes in the presence of TiO2: A hypothesis on the mechanism | |
| Guesh et al. | Ethiopian natural zeolites for photocatalysis |