PL22963B1 - Sposób wytwarzania nawozów pelnych. - Google Patents

Sposób wytwarzania nawozów pelnych. Download PDF

Info

Publication number
PL22963B1
PL22963B1 PL22963A PL2296332A PL22963B1 PL 22963 B1 PL22963 B1 PL 22963B1 PL 22963 A PL22963 A PL 22963A PL 2296332 A PL2296332 A PL 2296332A PL 22963 B1 PL22963 B1 PL 22963B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solid
heat
mass
phosphoric acid
reaction
Prior art date
Application number
PL22963A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL22963B1 publication Critical patent/PL22963B1/pl

Links

Description

Wytwarzanie nawozów pelnych, zawie¬ rajacych fosforan amonowy, napotyka do¬ tychczas w technice znaczne trudnosci, któ¬ rych przyczyna lezy w tern, ze nie udaje sie bezposrednie wytwarzanie fosforanu dwuamonowego w stanie stalym, poniewaz nadzwyczaj trudno jest otrzymac kwas fo¬ sforowy o duzem stezeniu metoda rozszcze¬ piania fosforanów surowych, które udaje sie rozszczepiac tylko stosunkowo rozcien- czonemi kwasami. Przy rozszczepianiu na¬ lezy wprowadzac tyle cieczy, aby powsta¬ la zmulonai zawiesina, dajaca sie latwo* od¬ saczac. Poza tern do plókania rozszczepio¬ nych fosforanów nawet przy naj staranniej- szem stosowaniu zasady przeciwpradu zu¬ zywane sa; znaczne ilosci wody, wobec cze¬ go zazwyczaj otrzymuje sie tylko 30%-owy kwas fosforowy. Stezanie tego kwasu fosfo¬ rowego przez wyparowywanie napotyka znowu znaczne trudnosci ze wzgledu na znaczne ilosci zawartegoi w kwasie fosforo¬ wym kwasu fluorowodorowego, który w wyzszych temperaturach atakuje materja- ly ceramiczne. Z tego powodu wielokrotnie uciekano sie w celu otrzymania kwasu o duzem stezeniu do stosunkowo drogiego wytwarzania kwasu fosforowego przez re¬ dukowanie fosforanów i przeksztalcanie po¬ wstajacego fosforu gazowego na kwas fo¬ sforowy.Okazalo sie, ze mozna w prosty sposób wytwarzac fosforan amonowy w stanie sta¬ lym z kwasu fosforowego nawet o nieznacz- nem stezeniu, jesli wytwarza sie go jed¬ noczesnie z azotanem amonowym przez na¬ sycanie amonjakiem mieszanin kwasu azo¬ towego i fosforowego. Uzyskuje sie przy- temi gotowy nawózpelny. i Wyzyskujac cieplo reakcji, powstajaceprzy nasycaniu kwasów amonjakiem, wpro¬ wadza sie wedlug wynalazku w sposób cia¬ gly do nasycaJniKa \amonjak i mieszanine kwasów w ilosciach równowaznych, przy- czem utrzymuje sie odczyn kapieli nasy- calnika wpoblizu punktu obojetnego, W przypadku stosowania kwasów fosforowych o malem stezeniu, latwych do otrzymania w technice, cieplo reakcji zobojetnienia nie wystarcza do zupelnego wyparowania wo¬ dy, wprowadzonej z kwasami. Wskutek te¬ go postepuje sie w, ten sposób, ze w nasy- calniku albo tez w specjalnym aparacie, lezacym poza nasycalnikiem, lecz (najle¬ piej) polaczonym z nim, doprowadza sie do praktycznie obojetnej masy reakcyjnej cieplo dodatkowe przez ogrzewanie z ze¬ wnatrz w dowolny sposób. Pracuje sie przytem tak, aby pomimo wyparowania wody azotan amonowy nie wydzielal sie w stanie stalym, lecz aby byl zawarty w obiegu reakcji jako masa stopiona, sluzaca jako osrodek zawiesiny i osrodek, przeno¬ szacy wydzielony staly fosforan. Wyparo¬ wywanie wody kwasu fosforowego odbywa sie przy tym sposobie w masie reakcyjnej, która, jezeli chodzi oj korozje, mozna uwa¬ zac za nieszkodliwa. Mozliwe jest zupel¬ ne wyparowanie, chociaz bowiem cala ma¬ sa otrzymywanego fosforanu amonowego znajduje sie w stanie stalym, w praktycz¬ nie bezwodnej masie stopionego azotanu amonowego zawarta jest ilosc cieczy, po¬ trzebna do tego, aby przeprowadzic taki sposób dodatkowego ogrzewania, któryby wytwarzal rzadkoplynna lub najwyzej rzadkopapkowata konsystencje wyparowa¬ nej masy, konieczna do unikniecia zatkania aparatu. Przy wykonywaniu sposobu nale¬ zy dbac o dokladne mieszanie masy reak¬ cyjnej. Mozna sciagac mase z naczynia, w którem zachodzi reakcja, przez przelew lub inne urzadzenie w miare powstawania ma¬ sy z wprowadzanych skladników. Otrzy¬ muje sie produkt w stanie stalym, powsta¬ jacy bezposrednio przy krzepnieciu masy reakcyjnej bez wydzielania sie stalych skladników, stanowiacych bardzo wielka przeszkode przy zwyklych sposobach nasy- calnikowych. Produkt sklada sie z fosfora¬ nu amonowego i azotanu amonowego. Przy wytwarzaniu nawozów pelnych okazalo) sie szczególnie celowem uzywanie soli potaso¬ wych, potrzebnych do uzupelniania miesza¬ niny, ewentualnie takze soli wapniowych, domieszek gliny lub substancyj humuso¬ wych, ewentualnie dodawanie kilku takich domieszek, przyczem powyzszych domie¬ szek dodaje sie do stalej mieszaniny azo¬ tanu amonowego z fosforanem amonowym, przez ogrzewanie zas mieszaniny albo przez wprowadzanie na cieplo powyzszych sklad¬ ników nawozu dba sie o to, by podczas mie¬ szania lub po niem azotan amonowy wyste¬ powal czesciowo pod postacia stopionej ma¬ sy, dzieki czemu otrzymuje sie mase ciar stowata, która doprowadza sie do krzepnie¬ cia zapomoca walców chlodniczych, sli¬ macznic chlodniczych lub innych odpo¬ wiednich aparatów, przy jednoczesnej lub nastepujacej potem granulacji. W celu u- zyskania okreslonego odczynu mozna prze¬ prowadzac mieszanie takze w atmosferze amonjaku.Przyklad wykonania. Zobojetnianie kwa¬ su azotowego i fosforowego uskutecznia sie w zamknietym nasycalniku ogrzewanym, zaopatrzonym w mieszadlo i przelew, o po¬ jemnosci uzytecznej 390 1. Nasycalnik ten napelnia sie masa] stopiona o temperaturze okolo 115°, skladajaca sie z 45% azotanu amonowego, 47% fosforanu dwuamonowe- go i 8% wody. Co; godzine dodaje sie mie¬ szaniny kwasów ¦ i 47 kg 50%-owego (na wage) kwasu azotowego (Z)=l,316) .= 35,7 1 45,8 kg 50%-owego (na wage) kwasu fosforowego (7?=1,349) = 34,0 1 92,8kg = 69,7 "1 — 2 —i jednoczesnie przez kilka rur rozdziel¬ czych, siegajacych do dna naczynia, wpro¬ wadzal sie tyle amonjaku w, stanie gazu, ze zawartosc nasycalnika pochlania; na godzi¬ ne 13,7 kg NH3. Przez doprowadzanie cie¬ pla zawartosc nasycalnika utrzymuje sie w temperaturze 115°, Przez przelew odplywa co godzine pod postacia rzadkiej cieczy 64,8 kg masy( stopionej, zawierajacej 7,3% wody. Ilosc ta odpowiada wydajnosci 4 tonn mieszaniny soli na 1 m3 i na dzien.Produkt doprowadza sie przez oziebianie do krzepniecia, miesza z 37 kg stalego tech¬ nicznego chlorku potasu (92% KCL) i o- grzewa ponownie w drugim aparacie ogrze¬ wanym tak, aby nastapilo czesciowe stopie¬ nie sie.Jeszcze w stanie slabo wilgotnym nawóz miesza sie w slimacznicy chlodniczej i ewentualnie suszy przy jednoczesnem prze¬ puszczaniu nad nim strumienia amonjaku.Otrzymuje sie w ten sposób okolo 100 kg nawozu pelnego o przyblizonym skladzie: 16,5% N 16,5% P205 21,5% K20. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentów6. Sposób wytwarzania nawozów pelnych, znamienny tern, ze mieszanine kwasu azo¬ towego i fosforowego zobojetnia sie amo- njakiem w nasycalniku, otrzymujac odczyn praktycznie obojetny, wyzyskujac cieplo reakcji oraz doprowadzajac cieplo z ze¬ wnatrz, by powstawala masa stopiona, któ¬ ra przez bezposrednie skrzepniecie prze¬ chodzi w stan staly bez uprzedniego wy¬ dzielania stalych produktów, poczem do wytworzonej masy dodaje sie innych sklad¬ ników nawozu w stanie stalym, przyczem przez jednoczesne doprowadzanie ciepla stapia sie znowu przynajmniej znaczna czesc azotanu amonowego, wreszcie cia- stowata mase przeprowadza sie w osta¬ teczny produkt staly przez doprowadza¬ nie do krzepniecia na walcach, w slimacz¬ nicach chlodniczych albo w innych dowol¬ nych urzadzeniach. Ruhr chemie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: Inz.; M, Brokman, rzecznik patentowy. t)ruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL22963A 1932-10-12 Sposób wytwarzania nawozów pelnych. PL22963B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL22963B1 true PL22963B1 (pl) 1936-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2227064C2 (ru) Способ приготовления гранул сложных удобрений
RU2000131688A (ru) Способ приготовления гранул сложных удобрений
US3713802A (en) Reaction of phosphoric acid, urea, and ammonia
US3307934A (en) Method of making a granulated peat fertilizer
US2037706A (en) Manufacture of ammoniated superphosphates
PL22963B1 (pl) Sposób wytwarzania nawozów pelnych.
US3241946A (en) Ammonium phosphate fertilizer solids derived from anhydrous liquid phosphoric acid
White et al. Ammoniation of double superphosphate
US2766107A (en) Production of granular mixed fertilizers from urea, acid anhydrides and ammonia
NO141260B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av partikkelformet fast ammoniumfosfat
US4008314A (en) Manufacture of solid ammonium phosphate
US3243279A (en) Ammonium phosphate solids derived from anhydrous liquid phosphoric acid
US3109729A (en) High-analysis fertilizer suspensions
US3449107A (en) Process for preparing melts comprising ammonium nitrate and phosphate
US1949129A (en) Process for the conversion of the gypsum contained in superphosphate into ammonium sulphate
US3686134A (en) Thermally expanding vermiculite and other thermally expandable materials,utilizing said materials as carrier and the products thereof
US3231364A (en) Fertilizer manufacture with reduced water content
NO119482B (pl)
PL19682B1 (pl) Sposób wytwarzania nawozów fosforowo-amonowo-magnezowych.
RU2046115C1 (ru) Способ получения суспендированного удобрения
US2968545A (en) Process for producing phosphatecontaining fertilizers
CA1065153A (en) Water soluble fertilizers
Medbery et al. Fundamentals of granulation
US2968546A (en) Process for producing phosphatecontaining fertilizers
GB339969A (en) Improvements in and relating to the production of mixtures suitable for use as fertilisers