PL227301B1 - Sposób okreslania optymalnego czasu utwardzania lakieru do paznokci - Google Patents
Sposób okreslania optymalnego czasu utwardzania lakieru do paznokciInfo
- Publication number
- PL227301B1 PL227301B1 PL410645A PL41064514A PL227301B1 PL 227301 B1 PL227301 B1 PL 227301B1 PL 410645 A PL410645 A PL 410645A PL 41064514 A PL41064514 A PL 41064514A PL 227301 B1 PL227301 B1 PL 227301B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- diameter
- hardened
- varnish
- curing time
- metal ball
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 17
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 13
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 238000007373 indentation Methods 0.000 claims description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 22
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 7
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 7
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 7
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 238000005381 potential energy Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób określania optymalnego czasu utwardzania lakieru do paznokci stosowanych do malowania paznokci. Sposób pozwala określić czas utwardzania optymalny pod względem elastyczności powłoki lakierniczej.
Elastyczność jest właściwością materiałów polimerowych do odwracalnej zmiany kształtu pod wpływem działania na polimer sił zewnętrznych. Materiały polimerowe charakteryzujące się zdolnościami do odkształceń elastycznych nazywane są elastomerami. Mechanizm elastyczności polega na rozprostowaniu skłębionych łańcuchów makrocząsteczek polimeru w elastomerze nie przemieszczających się między sobą, który zachodzi podczas odkształcenia elastycznego. Rozprostowane łańcuchy w elastomerze nie przemieszczają się między sobą, ponieważ są powiązane chemicznymi lub fizycznymi węzłami sieci polimerowej, inaczej obserwowane byłyby trwałe odkształcenia plastyczne (płynięcie materiału), które wcale nie wykluczają posiadania przez polimer pewnych właściwości elastycznych. Rozprostowywanie łańcuchów może odbywać się bez jakichkolwiek zmian odległości międzyatomowych i kątów walencyjnych w cząsteczkach, czyli bez zmiany energii wiązań chemicznych, ponieważ fragmenty makrocząsteczek mogą obracać się wokół pojedynczych wiązań, np. węgielwęgiel. Rozprostowywanie się łańcuchów podczas odkształceń elastycznych powoduje, że w materiale dochodzi do zmniejszenia entropii (ilość możliwych konformacji maleje, więc maleje entropia). Zmniejszenie entropii układu skutkuje wydzieleniem ciepła. Po usunięciu siły, która spowodowała odkształcenie elastyczne, materiał dąży do zwiększenia entropii, któremu towarzyszy pobieranie ciepła. Makrocząsteczki skłębiają się ponownie i materiał powraca do swoich poprzednich wymiarów przed odkształceniem. Podczas odkształcania elastycznego i rozprostowywania skłębionych łańcuchów, energia kinetyczna drgających cząsteczek jest oddawana w postaci ciepła, a podczas powrotu elastycznego oddane uprzednio ciepło jest pobierane i zamieniane na energię kinetyczną drgań skłębiających się ponownie łańcuchów.
Sprężystość czasem utożsamiana jest z elastycznością. Jednak między tymi właściwościami istnieją wyraźne różnice, zarówno ilościowe, jak i dotyczące natury odkształceń i działających sił wewnętrznych. W przypadku zwykłej „sprężystości” materiałów, energia powodująca odkształcenie zniekształca wiązania międzyatomowe. Kiedy siła jest przyłożona do materiału, wskutek czego materiał został odkształcony sprężyście, to wtedy pomiędzy atomami tego materiału zmienia się zarówno długość wiązań i/lub kąty pomiędzy wiązaniami, przez co odbiegają one od położenia równowagi charakteryzującej się minimalną energią. Zgromadzona energia potencjalna odkształconego ciała sprężystego ma, przede wszystkim, naturę elektrostatycznych oddziaływań pomiędzy atomami. Napędem powrotu sprężystego materiału jest zminimalizowanie energii atomów tego materiału poprzez zajmowanie przez nie równowagowych pozycji z jednoczesnym oddawaniem uprzednio pobranej energii związanej ze zniekształceniem wiązań pomiędzy nimi. Odkształcenia sprężyste muszą być na tyle małe, aby np. nie powodować niszczenia wiązań atomowych. Większe odkształcenia mogą np. powodować zniszczenie sieci krystalicznej, trwałe odkształcenia i/lub nieodwracalne pęknięcie materiału.
Względnie odwracalne odkształcenia elastyczne są dużo większe, dochodzące nawet do 1000% wymiarów początkowych odkształcanej próbki materiału (np. wyroby z lateksu), podczas gdy wielkość względnego odkształcenia sprężystego, np. stali, jest rzędu dziesiątych części procenta. Czasy rozchodzenia się odkształceń elastycznych są dużo większe niż odkształceń sprężystych. Czas powrotu do poprzednich wymiarów po odkształceniu sprężystym jest bardzo mały, tzn. jest parę tysięcy razy mniejszy od czasu powrotu do poprzednich wymiarów odkształconego elastomeru.
Doskonale elastyczny materiał powinien po rozciągnięciu zawsze wracać do stanu pierwotnego bez pochłaniania (strat) energii mechanicznej, podobnie jak ciało doskonale sprężyste. W praktyce jednak zachowanie wszystkich znanych elastomerów odbiega od tego ideału, ze względu na to, że podobnie jak w cieczach, część energii powodująca odkształcenia jest pochłaniana na skutek występowania tarcia wewnętrznego. Ponadto, elastomery rzeczywiste po każdym cyklu odkształcenia i relaksacji ulegają pewnej, minimalnej deformacji, która po wielu cyklach prowadzi do ich zmęczenia i utraty własności elastycznych. Stąd w fizyce polimerów stosuje się pojęcie własności lepkosprężystych i tworzy się różnego rodzaju modele matematyczne zachowań rzeczywistych elastomerów uwzględniających jednocześnie ich własności sprężyste i lepkościowe.
Wreszcie, w materiałach polimerowych mogą występować w różnych udziałach zarówno odkształcenia sprężyste, jak i elastyczne, a także plastyczne (trwałe). Udziały tych odkształceń zależą od wielu parametrów, np. prędkości odkształcania, temperatury, czy też zakresu odkształceń.
PL 227 301 B1
Sposób określania optymalnego czasu utwardzania lakieru do paznokci, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że na powłokę lakieru, o grubości co najmniej 1 mm, utwardzoną na podłożu keratynowym, w szklanej rurze opuszcza się z wysokości 60 cm swobodnie opadającą kulkę metalową o masie 50 gramów i średnicy 3 cm, a następnie mierzy się średnicę powstałego wgłębienia na powłoce lakieru. Opuszczanie kulki metalowej prowadzi się dla zmniejszających się lub zwiększających się czasów utwardzania, w zależności, czy zaczyna się pierwszy pomiar od krótkiego, czy od długiego czasu utwardzania i prowadzi się go do czasu, aż średnica, będąca wynikiem upadku kulki metalowej na powłokę lakieru przestanie się zmieniać. Oznacza to, że osiągnięto maksymalne utwardzenie lakieru i nie ma potrzeby prowadzić dalszych prób. Optymalnym czasem utwardzania będzie krótszy czas dający na powierzchni tą samą średnicę odcisku kulki w stosunku do czasu dłuższego. Jeżeli pomiar zaczyna się od krótkiego czasu utwardzania, to badanie prowadzi się do momentu, gdy średnica wgłębienia wykonana przez kulkę przestaje zmieniać wartość, czyli dla dwóch czasów utwardzania uzyskuje się ta samą średnicę. Jeżeli pomiar zaczyna się od długiego czasu utwardzania, to w kolejnych próbach czas utwardzania zmniejsza się do uzyskania stałego odczytu średnicy, przy zmniejszającym się czasie utwardzania. Pomiar prowadzi się dla tego samego składu kompozycji lakieru. Pomiar prowadzi się dla tego samego natężenia dawki UV dla każdego z czasów utwardzania. Korzystnie, kulkę opuszcza się w szklanej rurze o średnicy 10 cm.
Zmniejszając czas utwardzania tego samego lakieru zaobserwowano zwiększenie się średnicy powstałych w warstwie utwardzonego lakieru wgłębień. Zmniejszenie czasu utwardzania fotoreaktywnego lakieru pod lampą UV prowadzi wprawdzie do zwiększenia natężenia padającego na próbkę lakieru promieniowania UV, ale zbyt krótki czas utwardzania powłoki lakieru nie powoduje jego pełnego utwardzania, a tym samym wpływa negatywnie na jego elastyczność, co objawia się powstawaniem wgłębień o większej średnicy w trakcie wykonywania pomiarów.
Zaletą rozwiązania jest to, że pozwala w szybki i prosty sposób eksperymentalnie wyznaczyć czas utwardzania lakieru w kontekście jego właściwości elastycznych. Im większa jest wielkość wgłębienia w warstwie utwardzonego lakieru, tym jest ona mniej elastyczna. Zastosowane podłoże keratynowe najbliższe jest co do właściwości do paznokci naturalnych.
Wynalazek jest bliżej zilustrowany w poniższych przykładach wykonania i na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia przyrząd do określania czasu utwardzania w widoku ogólnym. Fig. 2 przedstawia warstwę lakieru z odciskiem o średnicy d pozostawiony po upadku kulki w przekroju. W tabeli zestawiono wyniki badania mającego na celu określenie optymalnego czasu utwardzania lakieru dla poszczególnych przykładów.
P r z y k ł a d 1
Fotoreaktywny lakier do paznokci na bazie monofunkcyjnego alifatycznego uretanoa krylanu Genomer 4267 naniesiono o grubości 1 mm warstwy lakieru na płytkę keratynową o wymiarach cm x 6 cm, a następnie utwardzono pod lampą UV, emitującą promieniowanie ultrafioletowe o natężeniu 40 mW/cm2 (lampa UV emituje promieniowanie UV o dawce 1200 mJ/cm2 w czasie 30 s). Tak utwardzoną próbkę lakieru na płytce keratynowej umieszczono na dnie rury szklanej, a z góry rury z wysokości 60 cm opuszczono na powierzchnię utwardzonego lakieru kulkę metalową o masie 50 g i średnicy 3 cm, mierząc średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia. Zmierzoną średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia zamieszczono w tabeli.
P r z y k ł a d 2
Fotoreaktywny lakier do paznokci na bazie monofunkcyjnego alifatycznego uretanoa krylanu Genomer 4267 naniesiono o grubości 1 mm warstwy lakieru na płytkę keratynową o wymiarach cm x 6 cm, a następnie utwardzono pod lampą UV, emitującą promieniowanie ultrafioletowe o natężeniu 20 mW/cm2 (lampa UV emituje promieniowanie UV o dawce 1200 mJ/cm2 w czasie 60 s). Tak utwardzoną próbkę lakieru na płytce keratynowej umieszczono na dnie rury szklanej, a z góry rury z wysokości 60 cm opuszczono na powierzchnię utwardzonego lakieru kulkę metalową o masie 50 g i średnicy 3 cm, mierząc średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia. Zmierzoną średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia zamieszczono w tabeli.
P r z y k ł a d 3
Fotoreaktywny lakier do paznokci na bazie monofunkcyjnego alifatycznego uretanoa krylanu Genomer 4267 naniesiono o grubości 1 mm warstwy lakieru na płytkę keratynową o wymiarach cm x 6 cm, a następnie utwardzono pod lampą UV, emitującą promieniowanie ultrafioletowe o natężeniu 13,3 mW/cm2 (lampa UV emituje promieniowanie UV o dawce 1200 mJ/cm2 w czasie 90 s). Tak utwardzoną próbkę lakieru na płytce keratynowej umieszczono na dnie rury szklanej, a z góry rury
PL 227 301 B1 z wysokości 60 cm opuszczono na powierzchnię utwardzonego lakieru kulkę metalową o masie 50 g i średnicy 3 cm, mierząc średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia. Zmierzoną średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia zamieszczono w tabeli.
P r z y k ł a d 4
Fotoreaktywny lakier do paznokci na bazie monofunkcyjnego alifatycznego uretanoa krylanu Genomer 4267 naniesiono o grubości 1 mm warstwy lakieru na płytkę keratynową o wymiarach cm x 6 cm, a następnie utwardzono pod lampą UV, emitującą promieniowanie ultrafioletowe o natężeniu 10 mW/cm2 (lampa UV emituje promieniowanie UV o dawce 1200 mJ/cm2 w czasie 120 s). Tak utwardzoną próbkę lakieru na płytce keratynowej umieszczono na dnie rury szklanej, a z góry rury z wysokości 60 cm opuszczono na powierzchnię utwardzonego lakieru kulkę metalową o masie 50 g i średnicy 3 cm, mierząc średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia. Zmierzoną średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia zamieszczono w tabeli.
P r z y k ł a d 5
Fotoreaktywny lakier do paznokci na bazie monofunkcyjnego alifatycznego uretanoa krylanu Genomer 4267 naniesiono o grubości 1 mm warstwy lakieru na płytkę keratynową o wymiarach cm x 6 cm, a następnie utwardzono pod lampą UV. emitującą promieniowanie ultrafioletowe o natężeniu 8 mW/cm2 (lampa UV emituje promieniowanie UV o dawce 1200 mJ/cm2 w czasie 150 s). Tak utwardzoną próbkę lakieru na płytce keratynowej umieszczono na dnie rury szklanej, a z góry rury z wysokości 60 cm opuszczono na powierzchnię utwardzonego lakieru kulkę metalową o masie 50 g i średnicy 3 cm, mierząc średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia. Zmierzoną średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia zamieszczono w tabeli.
P r z y k ł a d 6
Fotoreaktywny lakier do paznokci na bazie monofunkcyjnego alifatycznego uretanoa krylanu Genomer 4267 naniesiono o grubości 1 mm warstwy lakieru na płytkę keratynową o wymiarach 6 cm x 6 cm, a następnie utwardzono pod lampą UV, emitującą promieniowanie ultrafioletowe o natężeniu 6,7 mW/cm2 (lampa UV emituje promieniowanie UV o dawce 1200 mJ/cm2 w czasie 180 s). Tak utwardzoną próbkę lakieru na płytce keratynowej umieszczono na dnie rury szklanej, a z góry rury z wysokości 60 cm opuszczono na powierzchnię utwardzonego lakieru kulkę metalową o masie 50 g i średnicy 3 cm, mierząc średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia. Zmierzoną średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia zamieszczono w tabeli.
P r z y k ł a d 7
Fotoreaktywny lakier do paznokci na bazie monofunkcyjnego alifatycznego uretanoa krylanu Genomer 1122 naniesiono o grubości 1 mm warstwy lakieru na płytkę keratynową o wymiarach 6 cm x 6 cm, a następnie utwardzono pod lampą UV, emitującą promieniowanie ultrafioletowe o natężeniu 5,7 mW/cm2 (lampa UV emituje promieniowanie UV o dawce 1200 mJ/cm2 w czasie 210 s). Tak utwardzoną próbkę lakieru na płytce keratynowej umieszczono na dnie rury szklanej, a z góry rury z wysokości 60 cm opuszczono na powierzchnię utwardzonego lakieru kulkę metalową o masie 50 g i średnicy 3 cm, mierząc średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia. Zmierzoną średnicę d powstałego na utwardzonym podłożu lakieru wgłębienia zamieszczono w tabeli.
Za optymalny czas utwardzania przyjmuje się czas 180 sekund, jako czas najkrótszy dla nie zmieniającej się średnicy.
T a b e l a
| Lakier wg przykładu | Dawka UV | Czas utwardzania | Natężenie UV | Średnica wgłębienia, d |
| 1 | 1200 mJ/cm2 | 30 s | 40 mW/cm2 | 2,12 cm |
| 2 | 1200 mJ/cm2 | 60 s | 20 mW/cm2 | 1,56 cm |
| 3 | 1200 mJ/cm2 | 90 s | 13,3 mW/cm2 | 1,21 cm |
| 4 | 1200 mJ/cm2 | 120 s | 10 mW/cm2 | 1,05 cm |
| 5 | 1200 mJ/cm2 | 150 s | 8 mW/cm2 | 0,96 cm |
| 6 | 1200 mJ crrr | 180 s | 6,7 mW/cm2 | 0,45 cm |
| 7 | 1200 mJ/cm2 | 210 s | 5,7 mW/cm2 | 0,45 cm |
PL 227 301 B1
Claims (1)
1. Sposób określania optymalnego czasu utwardzania lakieru do paznokci, znamienny tym, że na powłokę lakieru, o grubości co najmniej 1 mm utwardzoną na podłożu keratynowym w szklanej rurze opuszcza sie z wysokości 60 cm swobodnie opadająca kulkę metalową o masie 50 gramów i średnicy 3 cm, a następnie mierzy sie średnicę powstałego wgłębienia na powłoce lakieru, przy czym opuszczanie metalowej kulki prowadzi się dla zmniejszających sie lub zwiększających się czasów utwardzania i jeżeli przy zmianie czasu utwardzania nie zmienia sie średnica jaką pozostawia opadająca kulka metalowa, to uznaje się za optymalny do utwardzania lakieru do paznokci najkrótszy czas utwardzania.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410645A PL227301B1 (pl) | 2014-12-29 | 2014-12-29 | Sposób okreslania optymalnego czasu utwardzania lakieru do paznokci |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410645A PL227301B1 (pl) | 2014-12-29 | 2014-12-29 | Sposób okreslania optymalnego czasu utwardzania lakieru do paznokci |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL410645A1 PL410645A1 (pl) | 2016-07-04 |
| PL227301B1 true PL227301B1 (pl) | 2017-11-30 |
Family
ID=56234486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL410645A PL227301B1 (pl) | 2014-12-29 | 2014-12-29 | Sposób okreslania optymalnego czasu utwardzania lakieru do paznokci |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL227301B1 (pl) |
-
2014
- 2014-12-29 PL PL410645A patent/PL227301B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL410645A1 (pl) | 2016-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Şerban et al. | Tensile properties of semi-crystalline thermoplastic polymers: Effects of temperature and strain rates | |
| Ilie et al. | Academy of dental materials guidance—Resin composites: Part I—Mechanical properties | |
| Li et al. | Multiple correlations of material parameters of light-cured dental composites | |
| Yu et al. | Temperature memory effect in amorphous shape memory polymers | |
| Bergstrom | Mechanics of solid polymers: theory and computational modeling | |
| Hoover et al. | Experimental chemo-mechanics of early-age fracture properties of cement paste | |
| Xiao et al. | Modeling the solvent-induced shape-memory behavior of glassy polymers | |
| Constantinides et al. | Quantifying deformation and energy dissipation of polymeric surfaces under localized impact | |
| Esmaeeli et al. | Parameters estimation of generalized Maxwell model for SBR and carbon-filled SBR using a direct high-frequency DMA measurement system | |
| Lakhera et al. | Effect of viscoelasticity on the spherical and flat adhesion characteristics of photopolymerizable acrylate polymer networks | |
| Malekmotiei et al. | Effect of annealing temperature on interrelation between the microstructural evolution and plastic deformation in polymers | |
| Hebert et al. | Reversing strain deformation probes mechanisms for enhanced segmental mobility of polymer glasses | |
| Xiao et al. | A thermodynamic modeling approach for dynamic softening in glassy amorphous polymers | |
| US20200392283A1 (en) | Thermoset polymer networks, shape memory polymers including thermoset polymer networks, and methods of making | |
| Lakhera et al. | Biodegradable thermoset shape‐memory polymer developed from poly (β‐amino ester) networks | |
| PL227301B1 (pl) | Sposób okreslania optymalnego czasu utwardzania lakieru do paznokci | |
| Es-Haghi et al. | Mechano-optical behavior of loosely crosslinked double-network hydrogels: Modeling and real-time birefringence measurement during uniaxial extension | |
| Jandron et al. | Modeling of hyperelastic water-skipping spheres using Abaqus/Explicit | |
| Carrascal et al. | Fatigue damage analysis based on energy parameters in reinforced polyamide | |
| Zhang et al. | Finite element simulation of swelling-induced crack healing in gels | |
| Drozdov | Viscoelastoplasticity of amorphous glassy polymers | |
| Serban et al. | Viscoelastic properties of semi-crystalline thermoplastic polymers: dynamic analysis and creep | |
| Izyumova et al. | Studying the rate of heat dissipation at the vertex of a fatigue crack | |
| Udayanandan et al. | Compression fatigue and stress relaxation properties of single network polyacrylamide hydrogels | |
| Meggiolaro et al. | On the applicability of Miner’s rule for multiaxial fatigue life calculations under non-proportional load histories |