PL223178B1 - Polymerization initiation system of the acrylic monomers - Google Patents
Polymerization initiation system of the acrylic monomersInfo
- Publication number
- PL223178B1 PL223178B1 PL401384A PL40138412A PL223178B1 PL 223178 B1 PL223178 B1 PL 223178B1 PL 401384 A PL401384 A PL 401384A PL 40138412 A PL40138412 A PL 40138412A PL 223178 B1 PL223178 B1 PL 223178B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- acrylic monomers
- composition
- polymerization
- polymerization initiation
- Prior art date
Links
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims description 9
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 title claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 7
- CJPZLUVQYODCFM-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)pentane-1,3-diol Chemical compound CCC(O)C(CO)CO CJPZLUVQYODCFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 tetramethylammonium butyltriphenylborate Chemical compound 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000899 Gutta-Percha Substances 0.000 description 1
- 240000000342 Palaquium gutta Species 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 229920000588 gutta-percha Polymers 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja inicjująca polimeryzację zawierająca akceptor elektronu o wzorze I i donor elektronu o strukturze określonej odpowiednio wzorem IIA lub IIB, kompozycja potencjalnie cenna do otrzymania tworzyw sztucznych polimeryzacyjnych.The present invention relates to a polymerization initiating composition comprising an electron acceptor of Formula I and an electron donor of Formula IIA or IIB structure, respectively, a composition potentially valuable for obtaining polymerization plastics.
Od co najmniej 60 lat tworzywa sztuczne znajdują coraz większe zastosowanie w różnych dziedzinach techniki i życia codziennego. Mogą zastępować takie materiały jak: drewno, metal, ceramika, kauczuk, naturalny oraz gutaperka. Mogą także stanowić zupełnie nowe materiały, nie mające żadnych naturalnych odpowiedników. Tworzywa sztuczne są materiałami, w których najistotniejszy składnik stanowią związki wielkocząsteczkowe, syntetyczne lub pochodzenia naturalnego. Oprócz związku wielkocząsteczkowego tworzywo sztuczne zawiera zwykłe składniki dodatkowe, które nadają mu korzystać właściwości użytkowe. Tworzywa sztuczne różnią się więc pomiędzy sobą właściwościami fizycznymi, mechanicznymi oraz chemicznymi.For at least 60 years, plastics have been increasingly used in various fields of technology and everyday life. They can replace such materials as: wood, metal, ceramics, rubber, natural and gutta-percha. They can also be completely new materials with no natural equivalents. Plastics are materials in which macromolecular, synthetic or natural compounds are the most important component. In addition to the macromolecular compound, the plastic contains the usual additional ingredients that give it functional properties. Thus, plastics differ in their physical, mechanical and chemical properties.
Reakcja polimeryzacji uważana jest za podstawę technologiczną uzyskiwania tworzyw sztucznych. Proces polimeryzacji uzależniony jest od panującego ciśnienia, temperatury, ilości oraz rodzaju stosowanego inicjatora i katalizatora. Rozwój technologii, która umożliwia polimeryzację bez bezpośredniego wykorzystania światła i/lub ciepła jest ważny i przedstawia poszukiwaną innowację w obszarze tworzyw sztucznych polimeryzacyjnych.The polymerization reaction is considered to be the technological basis for obtaining plastics. The polymerization process depends on the prevailing pressure, temperature, amount and type of initiator and catalyst used. The development of a technology that enables polymerization without the direct use of light and / or heat is important and represents a sought-after innovation in the field of polymerization plastics.
Celem wynalazku było opracowanie i sporządzenie kompozycji inicjujących, które efektywnie inicjowałyby reakcję polimeryzacji monomerów akrylowych bez bezpośredniego wykorzystania światła i/lub ciepła jako czynnika aktywującego.The object of the invention was to develop and prepare initiation compositions that would efficiently initiate the polymerization reaction of acrylic monomers without the direct use of light and / or heat as the activating agent.
Według istotnych cech wynalazku, kompozycja charakteryzuje się tym, że zawiera pochodną triazyny o wzorze I oraz donor elektronu o strukturze określonej wzorem IIA lub IIB.According to the essential features of the invention, the composition is characterized in that it comprises a triazine derivative of the formula I and an electron donor having the structure of the formula IIA or IIB.
Kompozycja według wynalazku charakteryzuje się szybkim przebiegiem polimeryzacji do 55% konwersji po 120 sekundach od zmieszania komponentów. Inicjowanie reakcji polimeryzacji nie wymaga naświetlania czy aktywacji termicznej, przebiega w temperaturze pokojowej (25°C).The composition according to the invention is characterized by a rapid course of polymerization, up to 55% conversion after 120 seconds from mixing the components. The initiation of the polymerization reaction does not require irradiation or thermal activation, it takes place at room temperature (25 ° C).
P r z y k ł a d IP r z k ł a d I
Kompozycja złożona jest z 0,1 ml 1-metylo-2-pirolidonu, 4,50 mg związku o wzorze I, 3,73 mg donora elektronu w postaci butylotrifenyloboranu tetrametyloamoniowego o strukturze określonej wzorem IIA oraz 0,9 ml monomeru: triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu.The composition is composed of 0.1 ml of 1-methyl-2-pyrrolidone, 4.50 mg of the compound of formula I, 3.73 mg of an electron donor in the form of tetramethylammonium butyltriphenylborate with the structure of formula IIA and 0.9 ml of the monomer: 2- triacrylate. ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol.
P r z y k ł a d IIP r z x l a d II
Kompozycja złożona jest z 0,1 ml 1-metylo-2-pirolidonu, 9,0 mg związku o wzorze I, 3,73 mg donora elektronu w postaci butylotrifenyloboranu tetrametyloamoniowego o strukturze określonej wzorem IIA oraz 0,9 ml monomeru: triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu.The composition is composed of 0.1 ml of 1-methyl-2-pyrrolidone, 9.0 mg of the compound of formula I, 3.73 mg of an electron donor in the form of tetramethylammonium butyltriphenylborate of the structure IIA and 0.9 ml of the monomer: 2- triacrylate. ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol.
P r z y k ł a d IIIP r x l a d III
Kompozycja złożona jest z 0,1 ml 1-metylo-2-pirolidonu, 9,0 mg związku o wzorze I, 7,5 mg donora elektronu w postaci butylotrifenyloboranu tetrametyloamoniowego o strukturze określonej wzorem IIA oraz 0,9 ml monomeru: triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu.The composition is composed of 0.1 ml of 1-methyl-2-pyrrolidone, 9.0 mg of the compound of formula I, 7.5 mg of an electron donor in the form of tetramethylammonium butyltriphenylborate of structure IIA and 0.9 ml of the monomer: 2- triacrylate. ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol.
P r z y k ł a d IVP r x l a d IV
Kompozycja złożona jest z 0,1 ml 1-metylo-2-pirolidonu, 4,50 mg związku o wzorze I, 3,33 mg donora elektronu w postaci fenylotributyloboranu tetrametyloamoniowego o strukturze określonej wzorem IIB oraz 0,9 ml monomeru: triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu.The composition is composed of 0.1 ml of 1-methyl-2-pyrrolidone, 4.50 mg of the compound of formula I, 3.33 mg of an electron donor in the form of tetramethylammonium phenyltributylborate with the structure of formula IIB and 0.9 ml of the monomer: 2- triacrylate. ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol.
P r z y k ł a d VP r z k ł a d V
Kompozycja złożona jest z 0,1 ml 1-metylo-2-pirolidon, 9,0 mg związku o wzorze I, 3,33 mg donora elektronu w postaci fenylotributyloboranu tetrametyloamoniowego o strukturze określonej wzorem IIB oraz 0,9 ml monomeru: triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu.The composition consists of 0.1 ml of 1-methyl-2-pyrrolidone, 9.0 mg of the compound of formula I, 3.33 mg of an electron donor in the form of tetramethylammonium phenyltributylborate with the structure defined by formula IIB and 0.9 ml of the monomer: 2- triacrylate. ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol.
P r z y k ł a d VIP r x l a d VI
Kompozycja złożona jest z 0,1 ml 1-metylo-2-pirolidonu, 9,0 mg związku o wzorze I, 6,66 mg donora elektronu w postaci fenylotributyloboranu tetrametyloamoniowego o strukturze określonej wzorem IIB oraz 0,9 ml monomeru: triakrylanu 2-etyIo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu.The composition is composed of 0.1 ml of 1-methyl-2-pyrrolidone, 9.0 mg of the compound of formula I, 6.66 mg of an electron donor in the form of tetramethylammonium phenyltributylborate with the structure of formula IIB and 0.9 ml of the monomer: 2- triacrylate. ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL401384A PL223178B1 (en) | 2012-10-29 | 2012-10-29 | Polymerization initiation system of the acrylic monomers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL401384A PL223178B1 (en) | 2012-10-29 | 2012-10-29 | Polymerization initiation system of the acrylic monomers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL401384A1 PL401384A1 (en) | 2014-05-12 |
| PL223178B1 true PL223178B1 (en) | 2016-10-31 |
Family
ID=50636891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL401384A PL223178B1 (en) | 2012-10-29 | 2012-10-29 | Polymerization initiation system of the acrylic monomers |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL223178B1 (en) |
-
2012
- 2012-10-29 PL PL401384A patent/PL223178B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL401384A1 (en) | 2014-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX388406B (en) | AQUEOUS MULTI-STAGE EMULSION POLYMER COMPOSITIONS FOR USE IN CABINETMAKING APPLICATIONS. | |
| TW200702340A (en) | Production process of polyacrylic acid (salt) water-absorbent resin | |
| BRPI0920242B8 (en) | process for preparing clay-containing superabsorbent polymer | |
| WO2008118662A3 (en) | Imprinted polymeric materials for binding various targets such as viruses | |
| MY167866A (en) | Multistage polymer dispersions, processes for preparing them, and use thereof | |
| BRPI0812645A2 (en) | "COMPOSITION AND PROCESS FOR FORMING MOISTURE-CURED ARTICLE" | |
| WO2016099922A3 (en) | Resins and compositions for high temperature applications | |
| BR112017024047A2 (en) | copolymer, fuel additive package, copolymer preparation method, and use of polymer or additive package | |
| ES2733462T3 (en) | Aqueous polymer dispersions for the lamination of composite films | |
| BRPI0700633A (en) | polymerization inhibitor for stabilizing olefinically unsaturated monomers | |
| WO2009011334A1 (en) | Aqueous synthetic resin emulsion, re-emulsifiable emulion powder, and adhesive composition containing the same | |
| AR028484A1 (en) | PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF GRAFT POLYMERS, GRAY POLYMER, MOLDING COMPOSITION EMPLOYMENT OF SUCH COMPOSITIONS AND MOLDED PARTS | |
| PL223178B1 (en) | Polymerization initiation system of the acrylic monomers | |
| KR20140090372A (en) | Resin for blister package and preparation method thereof | |
| PL223179B1 (en) | Polymerization initiation system of the acrylic monomers | |
| ATE551407T1 (en) | RESIN COMPOSITION FOR PLASTIC COATING AND PLASTIC COATING THEREFROM | |
| Achilias et al. | Thermal degradation and isoconversional kinetic analysis of light-cured dimethacrylate copolymers | |
| BR112018015586A2 (en) | copolymer, fuel additive assembly, copolymer preparation method, fuel additive assembly preparation method, and use of polymer or additive assembly | |
| MX375334B (en) | PIGMENTED COATING AGENT AND COATINGS PRODUCED THEREOF. | |
| Worzakowska et al. | Kinetics of the pyrolysis process of terpene acrylate homopolymers | |
| BR112017011795A2 (en) | pigmented coating agent and coatings produced therewith. | |
| EP1911804A4 (en) | Aqueous resin composition and method for producing same | |
| PL216305B1 (en) | System and composition for initiating polymerization of acrylic monomers | |
| CN110291164A (en) | Low Odor Water Based Coating Composition | |
| BRPI0411685A (en) | polymerization process, polymer, coating composition, adhesive and coating production process |