PL222736B1 - Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycols - Google Patents

Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycols

Info

Publication number
PL222736B1
PL222736B1 PL407654A PL40765414A PL222736B1 PL 222736 B1 PL222736 B1 PL 222736B1 PL 407654 A PL407654 A PL 407654A PL 40765414 A PL40765414 A PL 40765414A PL 222736 B1 PL222736 B1 PL 222736B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
weight
acrylic acid
soluble
sensitive adhesive
Prior art date
Application number
PL407654A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL407654A1 (en
Inventor
Zbigniew Czech
Adrian Krzysztof Antosik
Agnieszka Kowalczyk
Dominika Sowa
Original Assignee
Zachodniopomorski Univ Tech W Szczecinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zachodniopomorski Univ Tech W Szczecinie filed Critical Zachodniopomorski Univ Tech W Szczecinie
Priority to PL407654A priority Critical patent/PL222736B1/en
Publication of PL407654A1 publication Critical patent/PL407654A1/en
Publication of PL222736B1 publication Critical patent/PL222736B1/en

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Opis wynalazkuDescription of the invention

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie kwasu akrylowego oraz glikoli polialkilenowych. Rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne stosowane są między innymi do produkcji materiałów samoprzylepnych używanych w przemyśle papierniczym oraz drukarskim w postaci taśm do łączenia ze sobą bel papieru, jak również do produkcji samoprzylepnych etykiet ekologicznych. W przemyśle artykułów medycznych rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne stosowane są do produkcji chirurgicznych taśm operacyjnych (OP-tapes), szerokiej gamy elektrod biomedycznych oraz samoprzylepnych hydrożeli.The present invention relates to a method of producing a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on acrylic acid and polyalkylene glycols. Water-soluble self-adhesive adhesives are used, among others, for the production of self-adhesive materials used in the paper and printing industry in the form of tapes for joining paper rolls together, as well as for the production of self-adhesive ecological labels. In the medical industry, water-soluble pressure-sensitive adhesives are used to produce surgical surgical tapes (OP-tapes), a wide range of biomedical electrodes and self-adhesive hydrogels.

Znany jest z opisu wynalazku US2838421 rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie poli(kwasu akrylowego) modyfikowanego glikolami polialkilenowymi, a w szczególności rozpuszczalnymi w wodzie glikolami polipropylenowymi o niskich ciężarach cząsteczkowych. Z opisu wynalazku US3441430 znany jest rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny zbudowany z kopolimerów kwasu akrylowego oraz akrylanu 2-etoksyetylu z dodatkiem wodorozpuszczalnych monoeterów glikolu polipropylenowego. Znany jest z opisu wynalazku DE2142770 rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny bazujący na mieszaninie hydrofilowych kopolimerów akrylanowych, poli(alkoholu winylowego), poliwinyloeteru oraz poli(winylo-rolidonu). Z opisu wynalazku US3865770 znane są dyspergowalne w wodzie taśmy samoprzylepne zawierające rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny oparty na kopolimerach kwasu akrylowego oraz alkiloakrylanach modyfikowanych żywicami, glikolami polialkilowymi oraz produktami reakcji pomiędzy żywicami zawierającymi grupy karboksylowe oraz alkanoloaminami. Znany jest z opisu wynalazku DE2360441 sposób uzyskania wodorozpuszczalności kopolimerów akrylanowych poprzez neutralizację grup karboksylowych drugorzędowymi lub trzeciorzędowymi alkanoloaminami. Z opisu wynalazku US4442258 znany jest rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny otrzymany na drodze polimeryzacji rozpuszczalnych w wodzie monomerów w obecności rozpuszczalników organicznych oraz wodorozpuszczalnych plastyfikatorów zawierających grupy wodorotlenowe. W opisie wynalazku DE3105894 ujawniono rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne na bazie kopolimerów zbudowanych z alkiloakrylanów oraz kwasu akrylowego, modyfikowanych etoksylowanymi diaminami. Z opisu wynalazku US4413080 znane są dyspergowalne w wodzie taśmy samoprzylepne, do produkcji których zastosowano rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie kopolimerów zbudowanych z nienasyconego kwasu karboksylowego oraz akrylanu alkilu, modyfikowanych dodatkiem żywic na bazie kalafonii oraz rozpuszczalnych w wodzie plastyfikatorów. Polepszenie wodorozpuszczalności uzyskano wskutek neutralizacji grup karboksylowych polimeru wodorotlenkami alkalicznymi. Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie kwasu β-akryloilooksypropionowego oraz wodorozpuszczalnych glikoli polialkilenowych znany jest z opisu wynalazku EP0352442. Jako medium polimeryzacyjne zastosowano tutaj mieszaninę alkoholu izopropylowego oraz wody. Natomiast w EP0379932 opisano rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny otrzymany na drodze polimeryzacji nienasyconych kwasów karboksylowych, akrylanów z grupami hydroksylowymi, pochodnych akryloamidu oraz soli nienasyconych kwasów karboksylowych. Znane są z opisów wynalazków EP0699726 oraz EP0710708 fotoreaktywne rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzyle pne na bazie poliakrylanów, zawierające wbudowany w łańcuch polimeru nienasycony fotoinicjator oraz plastyfikatory na bazie wodorozpuszczalnych glikoli polietylenowych i/lub polipropylenowych. Sieciowanie tego typu klejów odbywa się przy zastosowaniu promieniowania ultrafioletowego (UV). Z opisu wynalazku US6525129 oraz WO01/46329 znane są rozpuszczalne w wodzie poliakrylanowe kleje samoprzylepne w postaci dyspersji wodnych na bazie poliakrylanów zawierające N-winylopirolidon oraz octan winylu.Known from the description of the invention US2838421 is a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on poly (acrylic acid) modified with polyalkylene glycols, and in particular with low molecular weight water-soluble polypropylene glycols. From the description of the invention US3441430 there is known a water-soluble pressure sensitive adhesive made of copolymers of acrylic acid and 2-ethoxyethyl acrylate with the addition of water-soluble polypropylene glycol monoethers. From the description of the invention DE2142770, a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on a mixture of hydrophilic acrylate copolymers, polyvinyl alcohol, polyvinyl ether and poly (vinyl-rolidone) is known. From the description of the invention US3865770 there are known water-dispersible pressure-sensitive tapes containing a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on acrylic acid copolymers and alkyl acrylates modified with resins, polyalkyl glycols and reaction products between resins containing carboxyl groups and alkanolamines. It is known from the description of the invention DE2360441 to obtain the water-solubility of acrylate copolymers by neutralizing carboxyl groups with secondary or tertiary alkanolamines. From the description of the invention US4442258 there is known a water-soluble pressure-sensitive adhesive obtained by polymerization of water-soluble monomers in the presence of organic solvents and water-soluble plasticizers containing hydroxyl groups. The description of the invention DE3105894 discloses water-soluble pressure-sensitive adhesives based on copolymers composed of alkyl acrylates and acrylic acid, modified with ethoxylated diamines. From the description of the invention US4413080 there are known water-dispersible self-adhesive tapes, the production of which uses a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on copolymers composed of unsaturated carboxylic acid and alkyl acrylate, modified with the addition of rosin-based resins and water-soluble plasticizers. The water solubility improvement was achieved by neutralizing the carboxyl groups of the polymer with alkali hydroxides. A water-soluble pressure-sensitive adhesive based on β-acryloyloxypropionic acid and water-soluble polyalkylene glycols is known from EP0352442. A mixture of isopropyl alcohol and water was used as the polymerization medium. In contrast, EP0379932 describes a water-soluble pressure-sensitive adhesive obtained by polymerization of unsaturated carboxylic acids, acrylates with hydroxyl groups, acrylamide derivatives and unsaturated carboxylic acid salts. From the inventions EP0699726 and EP0710708, photoreactive water-soluble self-adhesives based on polyacrylates are known, containing an unsaturated photoinitiator embedded in the polymer chain and plasticizers based on water-soluble polyethylene and / or polypropylene glycols. Cross-linking of this type of adhesives takes place using ultraviolet (UV) radiation. From the description of the invention US6525129 and WO01 / 46329 there are known water-soluble polyacrylate pressure-sensitive adhesives in the form of water dispersions based on polyacrylates containing N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate.

Wszystkie opisane powyżej, jako stan techniki, kleje samoprzylepne znane są jako kleje rozpuszczalnikowe zawierające rozpuszczalniki organiczne lub występujące w postaci dyspersji wodnych, charakteryzujących się słabą rozpuszczalnością w wodzie, bardzo przeciętnymi właściwościami s amoprzylepnymi, takimi jak niska lepność niska adhezja do papieru oraz innych materiałów oraz niska kohezja, szczególnie w podwyższonych temperaturach powyżej 70°C.All the pressure sensitive adhesives described above are known as solvent adhesives containing organic solvents or in the form of aqueous dispersions, characterized by low solubility in water, very average adhesive properties, such as low viscosity, low adhesion to paper and other materials, and low cohesion, especially at elevated temperatures above 70 ° C.

Celem wynalazku jest opracowanie syntezy rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie kwasu akrylowego i rozpuszczalnych w wodzie glikoli polialkilenowych. Do jego syntezy stosuje się także akryloamid, który podwyższa kohezję kleju samoprzylepnego, szczególnie w podwyższonych temperaturach powyżej 70°C.The object of the invention is to provide a synthesis of a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on acrylic acid and water-soluble polyalkylene glycols. Acrylamide is also used for its synthesis, which increases the cohesion of the pressure-sensitive adhesive, especially at elevated temperatures above 70 ° C.

Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie kwasu akrylowego oraz glikoli polialkilenowych, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że prowadzi sięThe method of producing a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on acrylic acid and polyalkylene glycols according to the invention is characterized by the fact that

PL 222 736 B1 w wodzie polimeryzację rodnikową mieszaniny o składzie: 40-70% wagowych kwasu akrylowego, 29-60% wagowych rozpuszczalnego w wodzie glikolu polialkilenowego, 0,1-5% wagowych akryloamidu i 0,1% wagowego inicjatora rodnikowego-AIBN. Stężenie inicjatora rodnikowego odnosi się do masy pozostałych składników, których sumaryczne stężenie wynosi 100% wagowych. Woda destyl owana stanowi medium polimeryzacyjne, do którego wkrapla się mieszaninę. Do tak otrzymanego wodnego roztworu kleju samoprzylepnego dodaje się jako stabilizator izopropanol w ilości 10-15% wagowych i związek sieciujący w ilości od 0,1 do 5% wagowych w stosunku do całkowitej masy kwasu akrylowego, glikolu polialkilenowego i akryloamidu. Dodatek związku sieciującego odpowiada za nadanie rozpuszczalnemu w wodzie klejowi samoprzylepnemu odpowiednio wysokiej kohezji oraz odporności termicznej. Jako glikol polialkilenowy stosuje się glikol polietylenowy, glikol polipropylenowy lub glikol poli(etylenowo-propylenowy), o masie cząsteczkowej mniejszej od 1000 g/mol. Reakcję polimeryzacji prowadzi się w temperaturze około 80°C. Jako związek sieciujący stosuje się chelaty metali, wielofunkcyjne etylenoiminy, wielofunkcyjne propylenoiminy lub żywice aminowe.In water, radical polymerization of a mixture composed of: 40-70% by weight of acrylic acid, 29-60% by weight of water-soluble polyalkylene glycol, 0.1-5% by weight of acrylamide and 0.1% by weight of AIBN radical initiator. The concentration of the radical initiator refers to the weight of the remaining ingredients which sum up to 100% by weight. Distilled water is the polymerization medium to which the mixture is dropped. To the thus obtained aqueous pressure-sensitive adhesive solution isopropanol is added as a stabilizer in an amount of 10-15% by weight and a crosslinker in an amount of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of acrylic acid, polyalkylene glycol and acrylamide. The addition of a cross-linker is responsible for giving the water-soluble pressure sensitive adhesive sufficiently high cohesion and thermal resistance. The polyalkylene glycol used is polyethylene glycol, polypropylene glycol or poly (ethylene propylene) glycol having a molecular weight of less than 1000 g / mol. The polymerization reaction is carried out at a temperature of about 80 ° C. Metal chelates, polyfunctional ethyleneimines, polyfunctional propyleneimines or amino resins are used as the crosslinking compound.

Zaletą rozpuszczalnych w wodzie klejów samoprzylepnych według wynalazku jest to, że charakteryzują się w usieciowanym stanie bardzo dobrą adhezją do papieru, wysoką kohezją w podwyższonej temperaturze oraz dobrą rozpuszczalnością w wodzie (krótkim czasem rozpuszczania warstwy samoprzylepnej kleju).The water-soluble pressure-sensitive adhesives according to the invention have the advantage that in the cross-linked state they have very good adhesion to paper, high cohesion at elevated temperature and good water solubility (short dissolution time of the pressure-sensitive adhesive layer).

Niniejszy wynalazek opisują bliżej poniższe przykłady wykonania.The present invention is described in more detail in the following examples.

P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1

Do 100 g otrzymanego w wyniku polimeryzacji wodnego roztworu kleju samoprzylepnego o 50% wag. polimeru zbudowanego z 40% wag. kwasu akrylowego, 55% wag. glikolu polipropylenowego 400 oraz 5% wag. akryloamidu dodaje się 10 g izopropanolu oraz 0,05 g (0,1% wag.) wielofunkcyjnej propylenoiminy Trazidin VN. Tak otrzymaną mieszaninę kleju powleka się o gramaturze 60 g/m na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 150°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy s amoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.Up to 100 g of 50% wt. of a polymer composed of 40 wt. of acrylic acid, 55 wt. % polypropylene glycol 400 and 5 wt. of acrylamide, 10 g of isopropanol and 0.05 g (0.1% by weight) of the multifunctional propyleneimine Trazidin VN are added. The thus obtained adhesive mixture is coated with a basis weight of 60 g / m 2 on a polyester film, and then cross-linked in a drying canal for 10 minutes at a temperature of 110 ° C. The one-sided self-adhesive tape obtained in this way is tested for adhesion to paper (according to the AFERA 4001 standard), cohesion at 150 ° C (AFERA 4012) and solubility of the adhesive layer in water (Tappi UM-213 method), measuring the dissolution time of the adhesive at pH values. = 7, and 9. The test results are presented in the table.

P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2

Do 100 g otrzymanego w wyniku polimeryzacji wodnego roztworu kleju samoprzylepnego o 50% wag. polimeru zbudowanego z 70% wag. kwasu akrylowego, 29% wag. glikolu polietylenowego 200 oraz 1% wag. akryloamidu dodaje się 15 g izopropanolu oraz 2,5 g (5% wag.) żywicy aminowej Cymel 303. Tak otrzymaną mieszaninę kleju powleka się o gramaturze 60 g/m na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 140°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 150°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wod zie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.Up to 100 g of 50 wt.% Aqueous solution of pressure-sensitive adhesive obtained by polymerization. of a polymer composed of 70 wt. % acrylic acid, 29 wt. polyethylene glycol 200 and 1 wt. 15 g of isopropanol and 2.5 g (5% by weight) of the Cymel 303 amino resin are added to acrylamide. The adhesive mixture obtained in this way is coated with a basis weight of 60 g / m2 on a polyester film, and then cross-linked in a drying channel for 10 minutes at a temperature of 140 ° C. The one-sided adhesive tape obtained in this way is tested for adhesion to paper (according to the AFERA 4001 standard), cohesion at 150 ° C (AFERA 4012) and water solubility of the adhesive layer (Tappi UM-213 method), measuring the dissolution time of the adhesive at pH values = 7, and 9. The test results are presented in the table.

P r z y k ł a d 3P r z k ł a d 3

Do 100 g otrzymanego w wyniku polimeryzacji wodnego roztworu kleju samoprzylepnego o 50% wag. polimeru zbudowanego z 55,9% wag. kwasu akrylowego, 44% wag. glikolu polipropylenowego 600 oraz 0,1% wag. akryloamidu dodaje się 10 g izopropanolu oraz 0,5 g (1% wag.) chelatu acetyloacetonianu glinu. Tak otrzymaną mieszaninę kleju powleka się o gramaturze 60 g/m na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 150°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.Up to 100 g of 50 wt.% Aqueous solution of pressure-sensitive adhesive obtained by polymerization. % of a polymer composed of 55.9 wt. % acrylic acid, 44 wt. 600 polypropylene glycol and 0.1 wt. of acrylamide, 10 g of isopropanol and 0.5 g (1% by weight) of aluminum acetylacetonate chelate are added. The thus obtained adhesive mixture is coated with a basis weight of 60 g / m2 on a polyester film and then cross-linked in a drying canal for 10 minutes at a temperature of 110 ° C. The one-sided self-adhesive tape obtained in this way is tested for adhesion to paper (according to the AFERA 4001 standard), cohesion at 150 ° C (AFERA 4012) and water solubility of the pressure-sensitive adhesive layer (Tappi UM-213 method), measuring the dissolution time of the adhesive at pH values = 7 and 9. The test results are presented in the table.

P r z y k ł a d 4P r z k ł a d 4

Do 100 g otrzymanego w wyniku polimeryzacji wodnego roztworu kleju samoprzylepnego o 50% wag. polimeru zbudowanego z 63% wag. kwasu akrylowego, 35% wag. glikolu polipropylenowego 300 oraz 2% wag. akryloamidu dodaje się 10 g izopropanolu oraz 1 g (2% wag.) wielofunkcyjnej 2 etylenoiminy XAMA-2. Tak otrzymaną mieszaninę kleju powleka się o gramaturze 60 g/m2 na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 150°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnejUp to 100 g of 50 wt.% Aqueous solution of pressure-sensitive adhesive obtained by polymerization. of a polymer composed of 63 wt. % acrylic acid, 35 wt. of polypropylene glycol 300 and 2 wt. acrylamide, 10 g of isopropanol and 1 g (2 wt.%) of the multifunctional ethyleneimine Xama 2-2. The thus obtained adhesive mixture is coated with a basis weight of 60 g / m 2 on a polyester film and then cross-linked in a drying canal for 10 minutes at a temperature of 110 ° C. The one-sided self-adhesive tape obtained in this way is tested for adhesion to paper (according to the AFERA 4001 standard), cohesion at 150 ° C (AFERA 4012) and solubility of the self-adhesive layer

PL 222 736 B1 w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.In water (Tappi UM-213 method), measuring the dissolution time of the adhesive at pH = 7 and 9. The test results are presented in the table.

P r z y k ł a d 5P r z k ł a d 5

Do 100 g otrzymanego w wyniku polimeryzacji wodnego roztworu kleju samoprzylepnego o 50% wag. polimeru zbudowanego z 37% wag. kwasu akrylowego, 60% wag. poli(glikolu etylenowopropylenowego) 400 oraz 3% wag. akryloamidu dodaje się 10 g izopropanolu oraz 0,8 g (1,6% wag.) chelatu acetyloacetonianu cyrkonu. Tak otrzymaną mieszaninę kleju powleka się o gramaturze 60 g/m na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papi eru (według normy AFERA 4001), kohezję w 150°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy s amoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.Up to 100 g of 50 wt.% Aqueous solution of pressure-sensitive adhesive obtained by polymerization. of a polymer composed of 37 wt. % acrylic acid, 60 wt. % of poly (ethylene propylene glycol) 400 and 3 wt. of acrylamide, 10 g of isopropanol and 0.8 g (1.6% by weight) of zirconium acetylacetonate chelate are added. The thus obtained adhesive mixture is coated with a basis weight of 60 g / m 2 on a polyester film, and then cross-linked in a drying canal for 10 minutes at a temperature of 110 ° C. The one-sided self-adhesive tape obtained in this way is tested for adhesion to papermaking (according to the AFERA 4001 standard), cohesion at 150 ° C (AFERA 4012) and solubility of the adhesive layer in water (Tappi UM-213 method), measuring the dissolution time of the adhesive with the values pH = 7 and 9. The test results are presented in the table.

T a b e l aT a b e l a

Przykład Example Adhezja do papieru [N/2,5 cm] Adhesion to paper [N / 2.5 cm] Kohezja w 150°C [N/6,25 cm2]Cohesion at 150 ° C [N / 6.25 cm 2 ] Rozpuszczalność w wodzie [min] Water solubility [min] pH 7 pH 7 pH 9 pH 9 1 1 15,3 15.3 16 16 1 min 13 s 1 min 13 sec 53 s 53 pp 2 2 10,1 10.1 30 thirty 2 min 18 s 2 min 18 sec 1 min 12 s 1 min.12 sec 3 3 11,8 11.8 25 25 2 min 34 s 2 min 34 sec 1 min 33 s 1 min 33 sec 4 4 10,9 10.9 20 twenty 2 min 54 s 2 min 54 sec 1 min 53 s 1 min 53 sec 5 5 14,0 14.0 25 25 3 min 33 s 3 min 33 sec 2 min 10 s 2 min.10 sec

Zastrzeżenia patentowePatent claims

Claims (3)

Zastrzeżenia patentowePatent claims 1. Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie kwasu akrylowego oraz glikoli polialkilenowych, znamienny tym, że prowadzi się w wodzie polimeryzację rodnikową mieszaniny o składzie: 40-70% wagowych kwasu akrylowego, 29-60% wagowych rozpuszczalnego w wodzie glikolu polialkilenowego, 0,1-5% wagowych akryloamidu i 0,1% wagowego inicjatora rodnikowego, przy czym stężenie inicjatora rodnikowego odnosi się do masy pozostałych składników, których sumaryczne stężenie wynosi 100% wagowych, następnie do tak otrzymanego wodnego roztworu kleju samoprzylepnego dodaje się jako stabilizator izopropanol w ilości 10-15% wagowych i związek sieciujący w ilości od 0,1 do 5% wagowych w stosunku do całkowitej masy kwasu akrylowego, glikolu polialkilenowego i akryloamidu.1. The method of producing a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on acrylic acid and polyalkylene glycols, characterized in that the radical polymerization of a mixture composed of: 40-70% by weight of acrylic acid, 29-60% by weight of water-soluble polyalkylene glycol is carried out in water, 0.1-5% by weight of acrylamide and 0.1% by weight of a radical initiator, the concentration of the radical initiator being based on the weight of the remaining components, the total concentration of which is 100% by weight, then isopropanol is added as a stabilizer to the aqueous pressure-sensitive adhesive solution thus obtained 10-15% by weight and the crosslinker in an amount of 0.1 to 5% by weight based on the total weight of acrylic acid, polyalkylene glycol and acrylamide. 2. Sposób wytwarzania według zastrz. 1, znamienny tym, że jako glikol polialkilenowy stosuje się glikol polietylenowy, glikol polipropylenowy lub glikol poli(etylenowo-propylenowy), o masie cząsteczkowej mniejszej od 1000 g/mol.2. The production method according to claim The process of claim 1, wherein the polyalkylene glycol is polyethylene glycol, polypropylene glycol or poly (ethylene-propylene) glycol having a molecular weight of less than 1000 g / mol. 3. Sposób wytwarzania według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związek sieciujący stosuje się chelaty metali, wielofunkcyjne etylenoiminy, wielofunkcyjne propylenoiminy lub żywice aminowe.3. The production method according to claim 1 A process as claimed in claim 1, characterized in that metal chelates, polyfunctional ethyleneimines, polyfunctional propyleneimines or amino resins are used as the crosslinking compound.
PL407654A 2014-03-25 2014-03-25 Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycols PL222736B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL407654A PL222736B1 (en) 2014-03-25 2014-03-25 Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycols

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL407654A PL222736B1 (en) 2014-03-25 2014-03-25 Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycols

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL407654A1 PL407654A1 (en) 2015-09-28
PL222736B1 true PL222736B1 (en) 2016-08-31

Family

ID=54150883

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL407654A PL222736B1 (en) 2014-03-25 2014-03-25 Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycols

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL222736B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL407654A1 (en) 2015-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6859344B2 (en) Crosslinking of thermoreversible polymers for pressure sensitive adhesives
JP5351400B2 (en) Removable adhesive sheet
EP2504369B1 (en) Acrylic pressure-sensitive adhesives with aziridinyl-epoxy crosslinking system
CN107532042B (en) UV-curable adhesives based on acrylic polymers
KR102325162B1 (en) Cationic pressure sensitive adhesive UV cured by medium pressure mercury lamp
KR101851411B1 (en) Crosslinkable Syrup Copolymers with Aminoalkyl (Meth)acryloyl Solvent Monomers
JP5497258B2 (en) Removable adhesive sheet
KR20180075307A (en) Process for preparing pressure sensitive adhesive composition
JP6206137B2 (en) Aqueous re-peelable pressure-sensitive adhesive and re-peelable pressure-sensitive adhesive sheet
JP2008266415A (en) Removable adhesive sheet
JP6886923B2 (en) Method for Producing Pressure Sensitive Adhesive Composition
PL222736B1 (en) Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycols
CN107428906A (en) Water based primer compositions
JP6044017B2 (en) Aqueous re-peelable pressure-sensitive adhesive and re-peelable pressure-sensitive adhesive sheet
EP0699726B1 (en) Water-soluble adhesive compound
PL225789B1 (en) Water-soluble self-adhesive glue based on poly(acrylic acid) and water-soluble polyalkylene glycol, and method for producing water-soluble self-adhesive glue based on poly(acrylic acid) and water-soluble polyalkylene glycol
KR20170060058A (en) Oligomeric quinoline compounds for tackifying pressure sensitive adhesives
PL222722B1 (en) Method for producing water-soluble self-adhesive glues
PL221659B1 (en) Method for producing photoreactive, UV crosslinked, water-soluble self-adhesive glue
PL221660B1 (en) Method for producing hot melt solvent-free UV crosslinked self-adhesive glue
PL219376B1 (en) Process for the preparation of water-soluble pressure-sensitive polyacrylate-based adhesive
PL222721B1 (en) Water-soluble self-adhesive glues with high thermal resistance
JP7137440B2 (en) Film adhesives and adhesive sheets
PL214052B1 (en) Method of manufacturing of water soluble self-adhesive glue
JP2001172595A (en) Removable type adhesive film or sheet