PL222736B1 - Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycols - Google Patents
Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycolsInfo
- Publication number
- PL222736B1 PL222736B1 PL407654A PL40765414A PL222736B1 PL 222736 B1 PL222736 B1 PL 222736B1 PL 407654 A PL407654 A PL 407654A PL 40765414 A PL40765414 A PL 40765414A PL 222736 B1 PL222736 B1 PL 222736B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- weight
- acrylic acid
- soluble
- sensitive adhesive
- Prior art date
Links
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 26
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 17
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 5
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;zirconium Chemical compound [Zr].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N 0.000 description 1
- OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 2-Methylaziridine Chemical compound CC1CN1 OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOC(=O)C=C FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2,4-dioxopentan-3-yl)alumanyl]pentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)[Al](C(C(C)=O)C(C)=O)C(C(C)=O)C(C)=O XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100172879 Caenorhabditis elegans sec-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920003270 Cymel® Polymers 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229940045713 antineoplastic alkylating drug ethylene imines Drugs 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RESSOZOGQXKCKT-UHFFFAOYSA-N ethene;propane-1,2-diol Chemical compound C=C.CC(O)CO RESSOZOGQXKCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- -1 poly (ethylene propylene) Polymers 0.000 description 1
- 229940113115 polyethylene glycol 200 Drugs 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie kwasu akrylowego oraz glikoli polialkilenowych. Rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne stosowane są między innymi do produkcji materiałów samoprzylepnych używanych w przemyśle papierniczym oraz drukarskim w postaci taśm do łączenia ze sobą bel papieru, jak również do produkcji samoprzylepnych etykiet ekologicznych. W przemyśle artykułów medycznych rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne stosowane są do produkcji chirurgicznych taśm operacyjnych (OP-tapes), szerokiej gamy elektrod biomedycznych oraz samoprzylepnych hydrożeli.The present invention relates to a method of producing a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on acrylic acid and polyalkylene glycols. Water-soluble self-adhesive adhesives are used, among others, for the production of self-adhesive materials used in the paper and printing industry in the form of tapes for joining paper rolls together, as well as for the production of self-adhesive ecological labels. In the medical industry, water-soluble pressure-sensitive adhesives are used to produce surgical surgical tapes (OP-tapes), a wide range of biomedical electrodes and self-adhesive hydrogels.
Znany jest z opisu wynalazku US2838421 rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie poli(kwasu akrylowego) modyfikowanego glikolami polialkilenowymi, a w szczególności rozpuszczalnymi w wodzie glikolami polipropylenowymi o niskich ciężarach cząsteczkowych. Z opisu wynalazku US3441430 znany jest rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny zbudowany z kopolimerów kwasu akrylowego oraz akrylanu 2-etoksyetylu z dodatkiem wodorozpuszczalnych monoeterów glikolu polipropylenowego. Znany jest z opisu wynalazku DE2142770 rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny bazujący na mieszaninie hydrofilowych kopolimerów akrylanowych, poli(alkoholu winylowego), poliwinyloeteru oraz poli(winylo-rolidonu). Z opisu wynalazku US3865770 znane są dyspergowalne w wodzie taśmy samoprzylepne zawierające rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny oparty na kopolimerach kwasu akrylowego oraz alkiloakrylanach modyfikowanych żywicami, glikolami polialkilowymi oraz produktami reakcji pomiędzy żywicami zawierającymi grupy karboksylowe oraz alkanoloaminami. Znany jest z opisu wynalazku DE2360441 sposób uzyskania wodorozpuszczalności kopolimerów akrylanowych poprzez neutralizację grup karboksylowych drugorzędowymi lub trzeciorzędowymi alkanoloaminami. Z opisu wynalazku US4442258 znany jest rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny otrzymany na drodze polimeryzacji rozpuszczalnych w wodzie monomerów w obecności rozpuszczalników organicznych oraz wodorozpuszczalnych plastyfikatorów zawierających grupy wodorotlenowe. W opisie wynalazku DE3105894 ujawniono rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne na bazie kopolimerów zbudowanych z alkiloakrylanów oraz kwasu akrylowego, modyfikowanych etoksylowanymi diaminami. Z opisu wynalazku US4413080 znane są dyspergowalne w wodzie taśmy samoprzylepne, do produkcji których zastosowano rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie kopolimerów zbudowanych z nienasyconego kwasu karboksylowego oraz akrylanu alkilu, modyfikowanych dodatkiem żywic na bazie kalafonii oraz rozpuszczalnych w wodzie plastyfikatorów. Polepszenie wodorozpuszczalności uzyskano wskutek neutralizacji grup karboksylowych polimeru wodorotlenkami alkalicznymi. Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie kwasu β-akryloilooksypropionowego oraz wodorozpuszczalnych glikoli polialkilenowych znany jest z opisu wynalazku EP0352442. Jako medium polimeryzacyjne zastosowano tutaj mieszaninę alkoholu izopropylowego oraz wody. Natomiast w EP0379932 opisano rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny otrzymany na drodze polimeryzacji nienasyconych kwasów karboksylowych, akrylanów z grupami hydroksylowymi, pochodnych akryloamidu oraz soli nienasyconych kwasów karboksylowych. Znane są z opisów wynalazków EP0699726 oraz EP0710708 fotoreaktywne rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzyle pne na bazie poliakrylanów, zawierające wbudowany w łańcuch polimeru nienasycony fotoinicjator oraz plastyfikatory na bazie wodorozpuszczalnych glikoli polietylenowych i/lub polipropylenowych. Sieciowanie tego typu klejów odbywa się przy zastosowaniu promieniowania ultrafioletowego (UV). Z opisu wynalazku US6525129 oraz WO01/46329 znane są rozpuszczalne w wodzie poliakrylanowe kleje samoprzylepne w postaci dyspersji wodnych na bazie poliakrylanów zawierające N-winylopirolidon oraz octan winylu.Known from the description of the invention US2838421 is a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on poly (acrylic acid) modified with polyalkylene glycols, and in particular with low molecular weight water-soluble polypropylene glycols. From the description of the invention US3441430 there is known a water-soluble pressure sensitive adhesive made of copolymers of acrylic acid and 2-ethoxyethyl acrylate with the addition of water-soluble polypropylene glycol monoethers. From the description of the invention DE2142770, a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on a mixture of hydrophilic acrylate copolymers, polyvinyl alcohol, polyvinyl ether and poly (vinyl-rolidone) is known. From the description of the invention US3865770 there are known water-dispersible pressure-sensitive tapes containing a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on acrylic acid copolymers and alkyl acrylates modified with resins, polyalkyl glycols and reaction products between resins containing carboxyl groups and alkanolamines. It is known from the description of the invention DE2360441 to obtain the water-solubility of acrylate copolymers by neutralizing carboxyl groups with secondary or tertiary alkanolamines. From the description of the invention US4442258 there is known a water-soluble pressure-sensitive adhesive obtained by polymerization of water-soluble monomers in the presence of organic solvents and water-soluble plasticizers containing hydroxyl groups. The description of the invention DE3105894 discloses water-soluble pressure-sensitive adhesives based on copolymers composed of alkyl acrylates and acrylic acid, modified with ethoxylated diamines. From the description of the invention US4413080 there are known water-dispersible self-adhesive tapes, the production of which uses a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on copolymers composed of unsaturated carboxylic acid and alkyl acrylate, modified with the addition of rosin-based resins and water-soluble plasticizers. The water solubility improvement was achieved by neutralizing the carboxyl groups of the polymer with alkali hydroxides. A water-soluble pressure-sensitive adhesive based on β-acryloyloxypropionic acid and water-soluble polyalkylene glycols is known from EP0352442. A mixture of isopropyl alcohol and water was used as the polymerization medium. In contrast, EP0379932 describes a water-soluble pressure-sensitive adhesive obtained by polymerization of unsaturated carboxylic acids, acrylates with hydroxyl groups, acrylamide derivatives and unsaturated carboxylic acid salts. From the inventions EP0699726 and EP0710708, photoreactive water-soluble self-adhesives based on polyacrylates are known, containing an unsaturated photoinitiator embedded in the polymer chain and plasticizers based on water-soluble polyethylene and / or polypropylene glycols. Cross-linking of this type of adhesives takes place using ultraviolet (UV) radiation. From the description of the invention US6525129 and WO01 / 46329 there are known water-soluble polyacrylate pressure-sensitive adhesives in the form of water dispersions based on polyacrylates containing N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate.
Wszystkie opisane powyżej, jako stan techniki, kleje samoprzylepne znane są jako kleje rozpuszczalnikowe zawierające rozpuszczalniki organiczne lub występujące w postaci dyspersji wodnych, charakteryzujących się słabą rozpuszczalnością w wodzie, bardzo przeciętnymi właściwościami s amoprzylepnymi, takimi jak niska lepność niska adhezja do papieru oraz innych materiałów oraz niska kohezja, szczególnie w podwyższonych temperaturach powyżej 70°C.All the pressure sensitive adhesives described above are known as solvent adhesives containing organic solvents or in the form of aqueous dispersions, characterized by low solubility in water, very average adhesive properties, such as low viscosity, low adhesion to paper and other materials, and low cohesion, especially at elevated temperatures above 70 ° C.
Celem wynalazku jest opracowanie syntezy rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie kwasu akrylowego i rozpuszczalnych w wodzie glikoli polialkilenowych. Do jego syntezy stosuje się także akryloamid, który podwyższa kohezję kleju samoprzylepnego, szczególnie w podwyższonych temperaturach powyżej 70°C.The object of the invention is to provide a synthesis of a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on acrylic acid and water-soluble polyalkylene glycols. Acrylamide is also used for its synthesis, which increases the cohesion of the pressure-sensitive adhesive, especially at elevated temperatures above 70 ° C.
Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie kwasu akrylowego oraz glikoli polialkilenowych, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że prowadzi sięThe method of producing a water-soluble pressure-sensitive adhesive based on acrylic acid and polyalkylene glycols according to the invention is characterized by the fact that
PL 222 736 B1 w wodzie polimeryzację rodnikową mieszaniny o składzie: 40-70% wagowych kwasu akrylowego, 29-60% wagowych rozpuszczalnego w wodzie glikolu polialkilenowego, 0,1-5% wagowych akryloamidu i 0,1% wagowego inicjatora rodnikowego-AIBN. Stężenie inicjatora rodnikowego odnosi się do masy pozostałych składników, których sumaryczne stężenie wynosi 100% wagowych. Woda destyl owana stanowi medium polimeryzacyjne, do którego wkrapla się mieszaninę. Do tak otrzymanego wodnego roztworu kleju samoprzylepnego dodaje się jako stabilizator izopropanol w ilości 10-15% wagowych i związek sieciujący w ilości od 0,1 do 5% wagowych w stosunku do całkowitej masy kwasu akrylowego, glikolu polialkilenowego i akryloamidu. Dodatek związku sieciującego odpowiada za nadanie rozpuszczalnemu w wodzie klejowi samoprzylepnemu odpowiednio wysokiej kohezji oraz odporności termicznej. Jako glikol polialkilenowy stosuje się glikol polietylenowy, glikol polipropylenowy lub glikol poli(etylenowo-propylenowy), o masie cząsteczkowej mniejszej od 1000 g/mol. Reakcję polimeryzacji prowadzi się w temperaturze około 80°C. Jako związek sieciujący stosuje się chelaty metali, wielofunkcyjne etylenoiminy, wielofunkcyjne propylenoiminy lub żywice aminowe.In water, radical polymerization of a mixture composed of: 40-70% by weight of acrylic acid, 29-60% by weight of water-soluble polyalkylene glycol, 0.1-5% by weight of acrylamide and 0.1% by weight of AIBN radical initiator. The concentration of the radical initiator refers to the weight of the remaining ingredients which sum up to 100% by weight. Distilled water is the polymerization medium to which the mixture is dropped. To the thus obtained aqueous pressure-sensitive adhesive solution isopropanol is added as a stabilizer in an amount of 10-15% by weight and a crosslinker in an amount of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of acrylic acid, polyalkylene glycol and acrylamide. The addition of a cross-linker is responsible for giving the water-soluble pressure sensitive adhesive sufficiently high cohesion and thermal resistance. The polyalkylene glycol used is polyethylene glycol, polypropylene glycol or poly (ethylene propylene) glycol having a molecular weight of less than 1000 g / mol. The polymerization reaction is carried out at a temperature of about 80 ° C. Metal chelates, polyfunctional ethyleneimines, polyfunctional propyleneimines or amino resins are used as the crosslinking compound.
Zaletą rozpuszczalnych w wodzie klejów samoprzylepnych według wynalazku jest to, że charakteryzują się w usieciowanym stanie bardzo dobrą adhezją do papieru, wysoką kohezją w podwyższonej temperaturze oraz dobrą rozpuszczalnością w wodzie (krótkim czasem rozpuszczania warstwy samoprzylepnej kleju).The water-soluble pressure-sensitive adhesives according to the invention have the advantage that in the cross-linked state they have very good adhesion to paper, high cohesion at elevated temperature and good water solubility (short dissolution time of the pressure-sensitive adhesive layer).
Niniejszy wynalazek opisują bliżej poniższe przykłady wykonania.The present invention is described in more detail in the following examples.
P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1
Do 100 g otrzymanego w wyniku polimeryzacji wodnego roztworu kleju samoprzylepnego o 50% wag. polimeru zbudowanego z 40% wag. kwasu akrylowego, 55% wag. glikolu polipropylenowego 400 oraz 5% wag. akryloamidu dodaje się 10 g izopropanolu oraz 0,05 g (0,1% wag.) wielofunkcyjnej propylenoiminy Trazidin VN. Tak otrzymaną mieszaninę kleju powleka się o gramaturze 60 g/m na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 150°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy s amoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.Up to 100 g of 50% wt. of a polymer composed of 40 wt. of acrylic acid, 55 wt. % polypropylene glycol 400 and 5 wt. of acrylamide, 10 g of isopropanol and 0.05 g (0.1% by weight) of the multifunctional propyleneimine Trazidin VN are added. The thus obtained adhesive mixture is coated with a basis weight of 60 g / m 2 on a polyester film, and then cross-linked in a drying canal for 10 minutes at a temperature of 110 ° C. The one-sided self-adhesive tape obtained in this way is tested for adhesion to paper (according to the AFERA 4001 standard), cohesion at 150 ° C (AFERA 4012) and solubility of the adhesive layer in water (Tappi UM-213 method), measuring the dissolution time of the adhesive at pH values. = 7, and 9. The test results are presented in the table.
P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2
Do 100 g otrzymanego w wyniku polimeryzacji wodnego roztworu kleju samoprzylepnego o 50% wag. polimeru zbudowanego z 70% wag. kwasu akrylowego, 29% wag. glikolu polietylenowego 200 oraz 1% wag. akryloamidu dodaje się 15 g izopropanolu oraz 2,5 g (5% wag.) żywicy aminowej Cymel 303. Tak otrzymaną mieszaninę kleju powleka się o gramaturze 60 g/m na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 140°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 150°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wod zie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.Up to 100 g of 50 wt.% Aqueous solution of pressure-sensitive adhesive obtained by polymerization. of a polymer composed of 70 wt. % acrylic acid, 29 wt. polyethylene glycol 200 and 1 wt. 15 g of isopropanol and 2.5 g (5% by weight) of the Cymel 303 amino resin are added to acrylamide. The adhesive mixture obtained in this way is coated with a basis weight of 60 g / m2 on a polyester film, and then cross-linked in a drying channel for 10 minutes at a temperature of 140 ° C. The one-sided adhesive tape obtained in this way is tested for adhesion to paper (according to the AFERA 4001 standard), cohesion at 150 ° C (AFERA 4012) and water solubility of the adhesive layer (Tappi UM-213 method), measuring the dissolution time of the adhesive at pH values = 7, and 9. The test results are presented in the table.
P r z y k ł a d 3P r z k ł a d 3
Do 100 g otrzymanego w wyniku polimeryzacji wodnego roztworu kleju samoprzylepnego o 50% wag. polimeru zbudowanego z 55,9% wag. kwasu akrylowego, 44% wag. glikolu polipropylenowego 600 oraz 0,1% wag. akryloamidu dodaje się 10 g izopropanolu oraz 0,5 g (1% wag.) chelatu acetyloacetonianu glinu. Tak otrzymaną mieszaninę kleju powleka się o gramaturze 60 g/m na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 150°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.Up to 100 g of 50 wt.% Aqueous solution of pressure-sensitive adhesive obtained by polymerization. % of a polymer composed of 55.9 wt. % acrylic acid, 44 wt. 600 polypropylene glycol and 0.1 wt. of acrylamide, 10 g of isopropanol and 0.5 g (1% by weight) of aluminum acetylacetonate chelate are added. The thus obtained adhesive mixture is coated with a basis weight of 60 g / m2 on a polyester film and then cross-linked in a drying canal for 10 minutes at a temperature of 110 ° C. The one-sided self-adhesive tape obtained in this way is tested for adhesion to paper (according to the AFERA 4001 standard), cohesion at 150 ° C (AFERA 4012) and water solubility of the pressure-sensitive adhesive layer (Tappi UM-213 method), measuring the dissolution time of the adhesive at pH values = 7 and 9. The test results are presented in the table.
P r z y k ł a d 4P r z k ł a d 4
Do 100 g otrzymanego w wyniku polimeryzacji wodnego roztworu kleju samoprzylepnego o 50% wag. polimeru zbudowanego z 63% wag. kwasu akrylowego, 35% wag. glikolu polipropylenowego 300 oraz 2% wag. akryloamidu dodaje się 10 g izopropanolu oraz 1 g (2% wag.) wielofunkcyjnej 2 etylenoiminy XAMA-2. Tak otrzymaną mieszaninę kleju powleka się o gramaturze 60 g/m2 na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 150°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnejUp to 100 g of 50 wt.% Aqueous solution of pressure-sensitive adhesive obtained by polymerization. of a polymer composed of 63 wt. % acrylic acid, 35 wt. of polypropylene glycol 300 and 2 wt. acrylamide, 10 g of isopropanol and 1 g (2 wt.%) of the multifunctional ethyleneimine Xama 2-2. The thus obtained adhesive mixture is coated with a basis weight of 60 g / m 2 on a polyester film and then cross-linked in a drying canal for 10 minutes at a temperature of 110 ° C. The one-sided self-adhesive tape obtained in this way is tested for adhesion to paper (according to the AFERA 4001 standard), cohesion at 150 ° C (AFERA 4012) and solubility of the self-adhesive layer
PL 222 736 B1 w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.In water (Tappi UM-213 method), measuring the dissolution time of the adhesive at pH = 7 and 9. The test results are presented in the table.
P r z y k ł a d 5P r z k ł a d 5
Do 100 g otrzymanego w wyniku polimeryzacji wodnego roztworu kleju samoprzylepnego o 50% wag. polimeru zbudowanego z 37% wag. kwasu akrylowego, 60% wag. poli(glikolu etylenowopropylenowego) 400 oraz 3% wag. akryloamidu dodaje się 10 g izopropanolu oraz 0,8 g (1,6% wag.) chelatu acetyloacetonianu cyrkonu. Tak otrzymaną mieszaninę kleju powleka się o gramaturze 60 g/m na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papi eru (według normy AFERA 4001), kohezję w 150°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy s amoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.Up to 100 g of 50 wt.% Aqueous solution of pressure-sensitive adhesive obtained by polymerization. of a polymer composed of 37 wt. % acrylic acid, 60 wt. % of poly (ethylene propylene glycol) 400 and 3 wt. of acrylamide, 10 g of isopropanol and 0.8 g (1.6% by weight) of zirconium acetylacetonate chelate are added. The thus obtained adhesive mixture is coated with a basis weight of 60 g / m 2 on a polyester film, and then cross-linked in a drying canal for 10 minutes at a temperature of 110 ° C. The one-sided self-adhesive tape obtained in this way is tested for adhesion to papermaking (according to the AFERA 4001 standard), cohesion at 150 ° C (AFERA 4012) and solubility of the adhesive layer in water (Tappi UM-213 method), measuring the dissolution time of the adhesive with the values pH = 7 and 9. The test results are presented in the table.
T a b e l aT a b e l a
Zastrzeżenia patentowePatent claims
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407654A PL222736B1 (en) | 2014-03-25 | 2014-03-25 | Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycols |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407654A PL222736B1 (en) | 2014-03-25 | 2014-03-25 | Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycols |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL407654A1 PL407654A1 (en) | 2015-09-28 |
| PL222736B1 true PL222736B1 (en) | 2016-08-31 |
Family
ID=54150883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL407654A PL222736B1 (en) | 2014-03-25 | 2014-03-25 | Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycols |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL222736B1 (en) |
-
2014
- 2014-03-25 PL PL407654A patent/PL222736B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL407654A1 (en) | 2015-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6859344B2 (en) | Crosslinking of thermoreversible polymers for pressure sensitive adhesives | |
| JP5351400B2 (en) | Removable adhesive sheet | |
| EP2504369B1 (en) | Acrylic pressure-sensitive adhesives with aziridinyl-epoxy crosslinking system | |
| CN107532042B (en) | UV-curable adhesives based on acrylic polymers | |
| KR102325162B1 (en) | Cationic pressure sensitive adhesive UV cured by medium pressure mercury lamp | |
| KR101851411B1 (en) | Crosslinkable Syrup Copolymers with Aminoalkyl (Meth)acryloyl Solvent Monomers | |
| JP5497258B2 (en) | Removable adhesive sheet | |
| KR20180075307A (en) | Process for preparing pressure sensitive adhesive composition | |
| JP6206137B2 (en) | Aqueous re-peelable pressure-sensitive adhesive and re-peelable pressure-sensitive adhesive sheet | |
| JP2008266415A (en) | Removable adhesive sheet | |
| JP6886923B2 (en) | Method for Producing Pressure Sensitive Adhesive Composition | |
| PL222736B1 (en) | Method for producing the water-soluble self-adhesive glue based on acrylic acid and polyalkylene glycols | |
| CN107428906A (en) | Water based primer compositions | |
| JP6044017B2 (en) | Aqueous re-peelable pressure-sensitive adhesive and re-peelable pressure-sensitive adhesive sheet | |
| EP0699726B1 (en) | Water-soluble adhesive compound | |
| PL225789B1 (en) | Water-soluble self-adhesive glue based on poly(acrylic acid) and water-soluble polyalkylene glycol, and method for producing water-soluble self-adhesive glue based on poly(acrylic acid) and water-soluble polyalkylene glycol | |
| KR20170060058A (en) | Oligomeric quinoline compounds for tackifying pressure sensitive adhesives | |
| PL222722B1 (en) | Method for producing water-soluble self-adhesive glues | |
| PL221659B1 (en) | Method for producing photoreactive, UV crosslinked, water-soluble self-adhesive glue | |
| PL221660B1 (en) | Method for producing hot melt solvent-free UV crosslinked self-adhesive glue | |
| PL219376B1 (en) | Process for the preparation of water-soluble pressure-sensitive polyacrylate-based adhesive | |
| PL222721B1 (en) | Water-soluble self-adhesive glues with high thermal resistance | |
| JP7137440B2 (en) | Film adhesives and adhesive sheets | |
| PL214052B1 (en) | Method of manufacturing of water soluble self-adhesive glue | |
| JP2001172595A (en) | Removable type adhesive film or sheet |