PL22216B3 - Sposób wytwarzania alkoholów. - Google Patents
Sposób wytwarzania alkoholów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL22216B3 PL22216B3 PL22216A PL2221633A PL22216B3 PL 22216 B3 PL22216 B3 PL 22216B3 PL 22216 A PL22216 A PL 22216A PL 2221633 A PL2221633 A PL 2221633A PL 22216 B3 PL22216 B3 PL 22216B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- producing alcohols
- solvent
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 3
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXDVEXJTVGRLNW-UHFFFAOYSA-N [Cr].[Cu] Chemical compound [Cr].[Cu] GXDVEXJTVGRLNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 description 2
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 22 wrzesnia 1948 r.Patent Nr 18994 obejmuje sposób wy¬ twarzania alkoholów, polegajacy na tern, ze w jednym zabiegu z soli kwasów tluszczo¬ wych o dwóch co najmniej atomach wegla i mrówczanu wapnia w obecnosci rozpu¬ szczalnika pod dzialaniem ciepla w wyz¬ szych temperaturach uzyskuje sie aldehy¬ dy i redukuje sie je wodorem w obecnosci katalizatora uwodorniajacego na odpo¬ wiednie alkohole pierwszorzedowe.Stwierdzono obecnie, ze proces ten mozna prowadzic równiez i bez dodatku rozpuszczalnika, albowiem powstajacy w reakcji alkohol gra role rozpuszczalnika.Przyklad L Do autoklawu wstrzaso¬ wego wprowadza sie 50 czesci wagowych soli wapniowej kwasu z tluszczu kokoso¬ wego, 18 czesci wagowych mrówczanu wap¬ nia, 5 czesci wagowych katalizatora mie- dziowo-chromowego, sporzadzanego np. wedlug wskazówek, podanych w patencie Nr 18994, poczem wtlacza sie wodór pod cisnieniem okolo 140 atmosfer. Ogrzewa sie nastepnie do 280°C, przyczem cisnienie wzrasta do 250 atmosfer, i utrzymuje w cia¬ gu 2 godzin w tej temperaturze. Nastepnie pozwala sie masie ostygnac i wypuszcza nadmiar wodoru. Produkt reakcji rozklada sie kwasem solnym, rozpuszcza w eterze, suszy roztwór eterowy i odpedza eter. Po-zostalosc wykazuje nastepujace wlasnosci: liczba kwasowa — 12, liczba estrowa — 5, zawartosc aldehydu — 0, liczba wodoro¬ tlenowa — 250, Przyklad II. Do autoklawu wstrzaso¬ wego wprowadza sie, jak w przykladzie I-ym, 50 czesci wagowych soli sodowej kwasu z tluszczu kokosowego, 18 czesci wagowych mrówczanu sodu, 5 czesci wago¬ wych katalizatora miedziowo-chromowego, prowadzac reakcje, jak poprzednio. Cisnie¬ nie wzrasta tu do 270 atmosfer. Produkt wykazuje nastepujace dane: kwasowosc— 2, liczba estrowa — 2, zawartosc aldehy¬ du — 0, liczba wodorotlenowa — 250. Wy dajnosc wynosi tu 98% teoretycznej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Odmiana sposobu wytwarzania alkoho¬ lów wedlug patentu Nr 18994, znamienna tern, ze reakcje prowadzi sie bez uprzed¬ niego dodawania rozpuszczalnika. H. Th. Bóhme Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk I.. Boguslawskiego i ;^i. \\ ui-s/.uwn. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL22216B3 true PL22216B3 (pl) | 1935-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB660737A (en) | Catalyst removal in the carbonylation reaction | |
| US2163176A (en) | Process for making organic sulphides | |
| US2088015A (en) | Undecyl compounds and method of their production | |
| PL22216B3 (pl) | Sposób wytwarzania alkoholów. | |
| US2696500A (en) | Production of sebacic acid | |
| US2304602A (en) | Method for the production of sebacic acid and methylhexylcarbinol | |
| US2347621A (en) | Process for reduction of nitro hydroxy compounds | |
| US2109159A (en) | Process for preparing furfurylamines | |
| US2367050A (en) | Production of hydroxy fatty acids | |
| US2712558A (en) | 9-and 10-hydroxyoctadecylamines | |
| US2340688A (en) | Process of forming alcohols | |
| US1470039A (en) | Process of making 2-3 oxy-naphthoic acid | |
| US2797244A (en) | Process for the hydrogenation of meta-nitroacetophenone | |
| US3264354A (en) | Method for production of tri-alkyl tertiary amines | |
| US2666065A (en) | Preparation of 2-alkoxy-2-alkyl-tetrahydrofurans | |
| US2332834A (en) | Process for the preparation of higher unsaturated aliphatic alcohols | |
| PL20089B1 (pl) | Sposób wytwarzania aldehydów. | |
| US1065159A (en) | Process of producing 1-dimethylamino-2-methylbutene-3. | |
| Suyenty et al. | Catalyst in basic oleochemicals | |
| US986038A (en) | Process of making borneol and borneol esters from pinene. | |
| US2340343A (en) | Process for forming alcohols or esters | |
| US1998404A (en) | Production of polymers of ketene | |
| SU70754A1 (ru) | Способ получени катализатора дл гидрировани | |
| GB731389A (en) | Synthesis of alcohols from carbon monoxide hydrogen and olefins | |
| US2338655A (en) | Process for the manufacture of furfuryl amines |