PL221109B1 - Sposób odgoryczania nasion łubinu, preparat stymulujący aktywność biologiczną komórek oraz jego zastosowanie - Google Patents
Sposób odgoryczania nasion łubinu, preparat stymulujący aktywność biologiczną komórek oraz jego zastosowanieInfo
- Publication number
- PL221109B1 PL221109B1 PL397830A PL39783012A PL221109B1 PL 221109 B1 PL221109 B1 PL 221109B1 PL 397830 A PL397830 A PL 397830A PL 39783012 A PL39783012 A PL 39783012A PL 221109 B1 PL221109 B1 PL 221109B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- seeds
- extract
- level
- lupine
- biological activity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 title claims description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 14
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 title claims description 7
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title claims description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 8
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 7
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 7
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 claims description 6
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000433 anti-nutritional effect Effects 0.000 claims description 6
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 5
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N levan Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(CO[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N 0.000 description 1
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000000442 meristematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000005170 neoplastic cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób odgoryczania nasion łubinu. Ponadto przedmiotem wynalazku jest preparat stymulujący aktywność biologiczną komórek oraz jego zastosowanie.
Nasiona łubinu gorzkiego, z uwagi na dużą zawartość białka roślinnego, stanowią wysoko kaloryczny składnik pasz w żywieniu zwierząt. Jednakże, z uwagi na gorzki smak tych nasion, a także toksyczność spowodowaną dość znaczną zawartością alkaloidów, która wynosi niekiedy około 4%, korzystnym jest ich odgoryczanie w celu zmniejszenia zawartości alkaloidów przynajmniej do poziomu ich zawartości w nasionach łubinów słodkich. Uzyskany w procesie odgoryczania suchy produkt stanowi pełnowartościową paszę, a ponadto powstający w tym procesie płynny ekstrakt odpadowy stanowi - w odpowiednim stężeniu - preparat stymulujący aktywność biologiczną komórek.
Znany z polskiego patentu nr 152748 sposób odgoryczania nasion łubinu jest realizowany w dwóch etapach: poprzez moczenie w wodzie oraz ekstrahowanie rozmoczonych nasion wodnym roztworem etanolu.
Znany jest także z polskiego patentu nr 153195 sposób, w którym stosuje się kilkakrotne przemywanie nasion wodnym roztworem alkoholu w zbiorniku w sposób ciągły w obiegu, usuwając po każdym okresie przemywania wykorzystany roztwór alkoholu i wprowadzając świeży, zaś odgoryczone tak nasiona suszy się, przy czym - przed umieszczeniem w zbiorniku i przemywaniem wodnym roztworem metanolu - przeznaczoną do odgoryczania masę nasion poddaje się sprasowaniu.
Z kolei, z polskiego patentu nr 153561, znany jej środek stymulujący wzrost roślin uprawnych, stanowiący zmieszany z wodą ekstrakt z łubinu gorzkiego, uzyskany przez przemywanie wodnym roztworem niższego alkoholu alifatycznego nasion łubinu i odparowanie alkoholu.
Zastosowanie łatwopalnego alkoholu w powyższej technologii przedraża koszty uzyskania preparatu łubinowego, zarówno z uwagi na koszt rozpuszczaln ika jak i na konieczność stosowania odpowiednich zabezpieczeń.
Wieloletnie badania wykazały, że te niekorzystne rezultaty uzyskiwane w trakcie stosowania metod związanych z moczeniem i przemywaniem nasion łubinu takimi rozpuszczalnikami jak woda czy alkohol nie są następstwem tych czynności lecz wynikają bezpośrednio z nieznajomości procesów zachodzących w nasionach w trakcie procesu ekstrakcji. Okazało się bowiem, że połączenie elementów tych metod w jeden ściśle określony sposób, pozwoliło przy wykorzystaniu wyników badań procesów zachodzących w nasionach w czasie ich przebiegu, ustalić warunki, w których dotychczasowe moczenie w wodzie i stosowane w innym odrębnym sposobie parowanie i przemywanie wodą przynoszą bardzo korzystne nieoczekiwane skutki techniczne.
Wykorzystując opisane znane elementy dotychczas opracowanych metod ekstrakcji w sposobie odgoryczania nasion łubinu według wynalazku stosuje się traktowanie nasion przegrzaną parą wodną a następnie moczenie dla rozluźnienia ich struktury i kilkakrotne przemywanie nasion wodą w zbiorniku o zamkniętym obiegu, usuwając po określonym czasie ekstrakt i wprowadzając świeżą porcję wody, zaś odgoryczone nasiona suszy się.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że w etapie wstępnym krótkotrwale traktuje się nasiona przegrzaną parą wodną, korzystnie przez okres od 3 do 10 min, po czym prowadzi się spęcznianie nasion w temperaturze około 37°C, przez okres około 8 godz., dalej, w kolejnym etapie, po uzupełnieniu poziomu wody, prowadzi się w tym samym zbiorniku ekstrakcję spęcznionych nasion przez okres około 72 godz. z co dobową wymianą wody, a następnie uzyskany ekstrakt zagęszcza się na wyparce próżniowej aż do uzyskania koncentracji około 40% suchej masy.
Korzystnym jest gdy uzyskany w trzecim etapie ekstrakt zagęszcza się na wyparce próżniowej, przy czym korzystnie, przed rozpoczęciem etapu zagęszczania, ekstrakt odwirowuje się celem wydzielenia wytrąconych w ekstrakcie substancji.
Korzystnym jest także gdy nasiona łubinu po ekstrakcji przepuszcza się przez prasę ślimakową i dosusza na powietrzu.
Istota preparatu według wynalazku polega na tym, że zasadniczo zawiera czynniki anty-żywieniowe na poziomie od 50 do 60%, korzystnie oligosacharydy rodziny rafinozy na poziomie 57.04%, alkaloidy na poziomie od 8 do 10% korzystnie na poziomie 9.68%, oraz białko i tłuszcz na poziomie około 1%.
Istotą zastosowania preparatu według wynalazku jest jego wykorzystanie do stymulacji wzrostu roślin, w szczególności na plantacjach roślin zbożowych, buraków cukrowych, ziemniaków i innych takich jak len, pomidory.
PL 221 109 B1
Analiza nasion odgoryczonych według opisanego rozwiązania wykazała, że zawartość alkaloidów spadła o około 90% w stosunku do zawartości w masie wyjściowej. Nastąpił przy tym również korzystny spadek zawartości cukrów rodziny rafinozy około 70%, zaliczanych do czynników anty-żywieniowych. Obniżenie zawartości obu czynników anty-żywieniowych (alkaloidów i cukrów) przy zastosowanym rozwiązaniu jest nieporównywalnie wyższe w porównaniu z dotychczasowymi opisanymi metodami odgoryczania. Odgoryczaniu nasion opisanym sposobem towarzyszył korzystny wzrost składników pokarmowych: białka - z 36.77% do 44.30% oraz tłuszczu z 8.23% do 11.67% (Tabela 1).
T a b e l a 1. Skład chemiczny nasion poddanych procesowi odgoryczenia według opisanego sposobu
| Składnik | Łubin wąskolistny odm. Kastor (w % sm.) | |
| Kontrola Nasiona nieodgoryczone | Nasiona odgoryczone | |
| Białko | 36.77 | 43.30 |
| Tłuszcz | 8.23 | 11.67 |
| Cukry | 17.43 | 5.60 |
| Włókno surowe | 12.84 | 16.61 |
| Alkaloidy | 1.47 | 0.27 |
| Związki mineralne | 3.51 | 1.96 |
| Inne | 19.75 | 20.59 |
T a b e l a 2. Skład chemiczny ekstraktu łubinowego uzyskany opisanym sposobem
| Składnik | Procent w suchej masie |
| Oligosacharydy rodziny rafinozy* | 57.04 |
| Nielotne kwasy organiczne** | 6.50 |
| Białko | 1.16 |
| Tłuszcz | 1.20 |
| Wolne aminokwasy, peptydy | 4.97 |
| Alkaloidy | 9.68 |
| Związki mineralne | 5.78 |
| Inne | 12.67 |
* rafinoza, stachioza, werbaskoza ** kwas szczawiowy, kwas fumarowy, kwas bursztynowy, kwas jabłkowy, kwas cytrynowy
Jak wynika z Tabeli 2 głównymi składnikami ekstraktu łubinowego są czynniki anty-żywieniowe (oligosacharydy rodziny rafinozy (57.04%) oraz alkaloidy (9.68%), natomiast obecność białka i tłuszczu jest na poziomie 1%. Wyniki te w pełni potwierdzają zalety opisanego sposobu odgoryczania nasion łubinu gorzkiego.
Zaletą opisanego sposobu odgoryczania nasion łubinu gorzkiego jest zabezpieczenie wymywania z nasion składników odżywczych (białka i tłuszczu) jak i jego prostota i mała energochłonność. Sposób ten pozwala na uzyskiwanie cennego, krajowego surowca białkowego pozbawionego czynników anty-żywieniowych i zanieczyszczeń mikrobiologicznych (bakterie, grzyby) oraz ekstraktu wykazującego właściwości stymulujące wzrost roślin. Z uwagi na stosowany ekstrahent, sposób ten nie wymaga specjalnego zabezpieczenia przeciwpożarowego co wymagane jest np. przy stosowaniu alkoholu czy innych łatwopalnych rozpuszczalnikach organicznych. Zastosowane rozwiązanie ma charakter wybitnie ekologiczny ponieważ opisany proces jest bezodpadowy a wszystkie jego produkty znajdują wykorzystanie w gospodarce człowieka. Dodatkową zaletą opisanego sposobu, wpływającą bezpośrednio na obniżenie kosztów procesu odgoryczania, jest zastosowanie na końcowym etapie prasy ślimakowej co powoduje obniżenie zawartości wody w nasionach z 60 do około 20%.
Testy aktywności biologicznej ekstraktu łubinowego otrzymanego opisanym sposobem
1. Badanie aktywności mitotycznej z zastosowaniem testu Allium
Test Allium jest od dawna szeroko stosowany w badaniach stopnia aktywności biologicznej komórek z zastosowaniem najróżnorodniejszych czynników, w tym preparatów wykazujących właściwości immunomodulujące (immunostymulujące/immunoinhibujące), oddziałujących na rozwojowe procesy prawidłowych i patologicznych form rozwojowych.
W przedstawionych obecnie badaniach test ten został przeprowadzony według metodyki opisanej szczegółowo przez Levana (1938), a obecnie m. in. przez Kurasia i wsp. (2009). Do przetestowania wykorzystano tu różne koncentracje „ekstraktu” (0,3125 mg/ml; 0,625 mg/ml; 1,25 mg/ml;
PL 221 109 B1
2,5 mg/ml; 5,0 mg/ml; 10 mg/ml; 20 mg/ml). W roztworach o wyższych stężeniach ekstraktu łubinowego inkubowano korzenie Allium o długości ±3 cm, po czym odcinano ich wierzchołki (±2 mm). Odcięte wierzchołki macerowano i barwiono w 2% acetoorceinie z dodatkiem 1N HCl (9:1) i rozgniatano pomiędzy szkiełkami uzyskując w ten sposób preparaty mikroskopowe.
Przedmiot większości obserwacji komórek stanowiła analiza ich struktury oraz obliczenie indeksu mitotycznego, tj. procentu dzielących się komórek w stosunku do liczby interfazowych komórek merystematycznych. Wartość tego indeksu jest wskaźnikiem stopnia aktywności komórek merystemów wierzchołkowych korzeni: wyższa wartość indeksu wskazuje na wyższą ich aktywność metaboliczną, a niższa wartość indeksu mitotycznego wskazuje na spadek tej aktywności.
Uzyskane dane indeksu mitotycznego dla wybranych 3 stężeń ekstraktu (największego, średniego i najniższego) zostały przedstawione na wykresie 1. Jak z niego wynika, najwyższe stężenie ekstraktu (20 mg/ml) powodowało całkowitą i nieodwracalną inhibicję aktywności podziałowej (indeks mitotyczny = 0). W przeciwieństwie do tego w dwóch pozostałych badanych stężeniach ekstraktu i przedstawionych na wykresie 1, po początkowych spadkach wartości indeksu mitotycznego, jeden powrócił do wartości bliskiej kontrolnej (2,5 mg/ml), a drugi (0,3125 mg/ml) przechodzi do etapu wzmożonej stymulacji. Tak zróżnicowane efekty cytostatyczne badanych ekstraktów mają niezwykle istotne znaczenie w odniesieniu do komórek nowotworowych. Dzięki zróżnicowanemu mechanizmowi oddziaływania mogą one być zwalczane na drodze bezpośredniego ich zabijania (apoptozy) albo pośrednio - poprzez stymulację układu immunologicznego (np. komórek NK). Odkrycia obu tych cytostatycznych mechanizmów w odniesieniu do badanego tu ekstraktu może mieć niezwykłe jego znaczenie w zwalczaniu nowotworów szczególnie w obecnej dobie olbrzymiego progresu tych schorzeń.
Literatura: Kuraś i wsp. Journal of Ethnopharmacology 121, 140-147, 2009.
PL 221 109 B1
2. Badania nad aktywnością plonotwórczą ekstraktu
Badania właściwości plonotwórczych ekstraktu łubinowego przeprowadzono w roku 2011 na pięciu plantacjach ziemniaków rolników indywidualnych:
Opryski plantacji ziemniaków preparatem łubinowym przeprowadzono w okresie zagęszczania rzędów (w czerwcu 2011 r.) stosując 2 litry preparatu (około 800 g suchej masy) na hektar. Tuż przed opryskiem ekstrakt rozcieńczano wodą do objętości 250 l. Plantacje kontrolne opryskiwano tą samą objętością wody bez preparatu. Po zbiorze oszacowano plony a także przeprowadzono analizy na zawartość skrobi w Zakładach Przemysłu Ziemniaczanego w Trzemesznie. Wyniki tych badań zestawiono w Tabeli 3.
T a b e l a 3. Wpływ ekstraktu łubinowego na plonowanie ziemniaków oraz zawartość skrobi
| Miejscowość | Odmiany | Plantacja bez preparatu | Plantacja z preparatem | ||||
| Plon (tony) | Areał (ha) | % skrobi | Plon (tony) | Areał (ha) | % skrobi | ||
| Żerniki | Glada | 40 | 1 | 19,9 | 49 | 1,5 | 21,8 |
| Żerniki | Skawa | 41 | 2,0 | 23 | 50 | 2,0 | 24,7 |
| Targowa Górka | Rumpel | 35 | 2,0 | 19,1 | 35 | 2,0 | 19,1 |
Jak wynika z przeprowadzonych badań opryski plantacji preparatem łubinowym w miejscowości Żerniki wpłynęły wyraźnie na plonowanie ziemniaków oraz wzrost zawartości skrobi. W porównaniu z plantacją kontrolną odnotowano w obu przypadkach wzrost plonu o 9 ton na 1 ha. Nastąpił jednocześnie korzystny wzrost skrobi z 19.9 do 21.8% i z 23.0 do 24.7%. W miejscowości Targowa Górka nie odnotowano podobnego wpływu, co należy tłumaczyć bardzo małymi opadami deszczu w okresie wegetacji w porównaniu z miejscowością Żerniki.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób odgoryczania nasion łubinu, składający się między innymi z etapów moczenia nasion w wodzie oraz ekstrahowania w ciągłym obiegu spęcznionych nasion rozpuszczalnikiem, znamienny tym, że w etapie wstępnym, krótkotrwale traktuje się nasiona przegrzaną parą wodną, korzystnie przez okres od 3 do 10 min, po czym prowadzi się spęcznianie nasion w temperaturze około 37°C, przez okres około 8 godz., dalej, w kolejnym etapie, po uzupełnieniu poziomu wody, prowadzi się w tym samym zbiorniku ekstrakcję spęcznionych nasion przez okres około 72 godz. z co dobową wymianą wody, a następnie uzyskany ekstrakt zagęszcza się na wyparce próżniowej aż do uzyskania koncentracji około 40% suchej masy.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że uzyskany w trzecim etapie ekstrakt zagęszcza się na wyparce próżniowej, przy czym korzystnie, przed rozpoczęciem etapu zagęszczania, ekstrakt odwirowuje się celem wydzielenia wytrąconych w ekstrakcie substancji.
- 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że nasiona łubinu po ekstrakcji przepuszcza się przez prasę ślimakową i dosusza na powietrzu.
- 4. Preparat stymulujący aktywność biologiczną komórek, stanowiący zasadniczo bezalkoholowy ekstrakt odpadowy z nasion łubinu gorzkiego uzyskany sposobem jak określono w zastrz. 1 do 3, znamienny tym, że zasadniczo zawiera czynniki anty-żywieniowe na poziomie od 50 do 60%, korzystnie oligosacharydy rodziny rafinozy na poziomie 57.04%, alkaloidy na poziomie od 8 do 10% korzystnie na poziomie 9.68%, oraz białko i tłuszcz na poziomie około 1%.
- 5. Zastosowanie preparatu stymulującego aktywność biologiczną komórek jak określono w zastrz. 4 do stymulacji wzrostu roślin, w szczególności na plantacjach roślin zbożowych, buraków cukrowych, ziemniaków i innych takich jak len, pomidory.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL397830A PL221109B1 (pl) | 2012-01-18 | 2012-01-18 | Sposób odgoryczania nasion łubinu, preparat stymulujący aktywność biologiczną komórek oraz jego zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL397830A PL221109B1 (pl) | 2012-01-18 | 2012-01-18 | Sposób odgoryczania nasion łubinu, preparat stymulujący aktywność biologiczną komórek oraz jego zastosowanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL397830A1 PL397830A1 (pl) | 2013-07-22 |
| PL221109B1 true PL221109B1 (pl) | 2016-02-29 |
Family
ID=48877666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL397830A PL221109B1 (pl) | 2012-01-18 | 2012-01-18 | Sposób odgoryczania nasion łubinu, preparat stymulujący aktywność biologiczną komórek oraz jego zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL221109B1 (pl) |
-
2012
- 2012-01-18 PL PL397830A patent/PL221109B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL397830A1 (pl) | 2013-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Guenzi et al. | Inhibition of germination and seedling development by crop residues | |
| CN104892087B (zh) | 植物细胞膜稳态剂 | |
| CN103548827B (zh) | 留树保鲜剂及其应用 | |
| CN108558499B (zh) | 一种含食用菌菌渣提取物的用于瓜类作物的复合制剂 | |
| Đurić et al. | Use of different types of extracts as biostimulators in organic agriculture | |
| CN106490055A (zh) | 一种新型西瓜拌种剂 | |
| CN104163719B (zh) | 一种含氨基酸水溶肥的制备方法 | |
| RU2298327C1 (ru) | Регулятор роста растений с фунгицидным действием "вэрва" | |
| Al-Watban et al. | Physiological effects of allelopathic activity of Artemisia monosperma on common bean (Phaseolus vulgaris L.) | |
| CN116634872A (zh) | 一种获得基于寡聚半乳糖醛酸的制剂的方法及其在农业中的用途 | |
| Kale et al. | Seed priming techniques improve germination, forage yield, and economics of fodder maize | |
| PL221109B1 (pl) | Sposób odgoryczania nasion łubinu, preparat stymulujący aktywność biologiczną komórek oraz jego zastosowanie | |
| ES2967950T3 (es) | Composiciones y métodos para estimular el crecimiento de las plantas | |
| El Wakeel et al. | Use of Beta vulgaris allelopathic properties to control some weeds associated with Lupinus albus plant comparing with two recommended herbicides. | |
| Díaz et al. | Effects of BIOBRAS-16 on rice (Oryza sativa L.) yield and other characters | |
| CN106966793A (zh) | 一种含海苔提取物的蔬菜农业肥及其制备方法 | |
| Singla et al. | Effect of bioinoculants and plant growth regulators on germination and seedling growth of wild ber (Ziziphus rotundifolia Lamk.) under in-vitro conditions | |
| RU2796498C1 (ru) | Способ получения растительного дубителя | |
| Rashid et al. | Assessing the Efficiency of Auxin, Potassium Sulphate, and Licorice Root Extract Spray on Some Features of Date Palm Fruits | |
| RU2774889C1 (ru) | Способ повышения устойчивости зерновых и бобовых культур к болезням, вызываемым фитопатогенными грибами | |
| Strybul et al. | Effect of cryofractionated animal placenta extract on winter wheat seed germination | |
| Le V et al. | Effects of pre-sowing seed treatment with potassium chloride on yield and quality of two peanut cultivars L14 and L23 grown in Vietnam | |
| Laith | Effect of electric shock on morphological traits, yield, yield components and protein content of three varieties of Faba beans (Vicia faba L.) | |
| Kamil et al. | Effect of Stimulating Garden Cress Seeds with Distilled Water, Ascorbic Acid, and Citric Acid on Seedling Growth and Germination under Salt Stress Conditions | |
| Alasvandyari et al. | Evaluation of the effects of Padina pavonica seaweed under water stress conditions on corn (Zea mays) growth |