PL220965B1 - Preparat o właściwościach prebiotycznych - Google Patents

Preparat o właściwościach prebiotycznych

Info

Publication number
PL220965B1
PL220965B1 PL392895A PL39289510A PL220965B1 PL 220965 B1 PL220965 B1 PL 220965B1 PL 392895 A PL392895 A PL 392895A PL 39289510 A PL39289510 A PL 39289510A PL 220965 B1 PL220965 B1 PL 220965B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bacteria
preparation
acid
starch
produced
Prior art date
Application number
PL392895A
Other languages
English (en)
Other versions
PL392895A1 (pl
Inventor
Kamila Jochym
Janusz Kapuśniak
Renata Barczyńska
Zdzisława Libudzisz
Katarzyna Śliżewska
Original Assignee
Politechnika Łódzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Łódzka filed Critical Politechnika Łódzka
Priority to PL392895A priority Critical patent/PL220965B1/pl
Publication of PL392895A1 publication Critical patent/PL392895A1/pl
Publication of PL220965B1 publication Critical patent/PL220965B1/pl

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest preparat o właściwościach prebiotycznych, selektywnie stymulujący wzrost i aktywność wybranych szczepów bakterii o działaniu probiotycznym i jednocześnie stanowiący słabo przyswajalne źródło węgla dla niepożądanej mikroflory jelitowej.
Dietozależne choroby cywilizacyjne powodowane błędami żywieniowymi, polegającymi na małej różnorodności diety i nadmiernym spożywaniu pokarmów o wysokiej wartości energetycznej kreują rzeczywiste zapotrzebowanie społeczne na żywność sprzyjającą zdrowiu, leczącą lub przeciwdziałającą chorobom, a także opóźniającą procesy starzenia. Osoby cierpiące na otyłość, niedokrwienną chorobę serca, nadciśnienie tętnicze, czy osteoporozę oczekują na składniki żywności, które poprawią ich zdrowie, samopoczucie, a przede wszystkim ochronią przed skutkami tych chorób. Ogromne możliwości w tym względzie daje zastosowanie opornych na trawienie enzymami amylolitycznymi, wysokocząsteczkowych, rozpuszczalnych dekstryn.
Większość handlowo dostępnych preparatów prebiotycznych stanowią oligosacharydy. Okazuje się jednak, że poza stymulowaniem wzrostu korzystnych dla człowieka jelitowych bakterii fermentacji mlekowej, w tym probiotyków, stymulują także wzrost mikroflory o nieznanej funkcji, w tym również toksynotwórczej. W tej sytuacji konieczne jest zastosowanie innych substancji prebiotycznych o wysokiej selektywnej stymulacji bakterii fermentacji mlekowej o właściwościach prebiotycznych i nie fermentowanych lub fermentowanych w ograniczonym stopniu przez inne bakterie jelitowe. Taką selektywność stymulacji rozwoju mikroflory jelitowej zapewniają produkty skrobiowe.
I tak znany jest preparat skrobiowy o właściwościach prebiotycznych, o nazwie handlowej ®
Fibersol®, otrzymywany ze skrobi kukurydzianej w drodze pirolizy, a następnie hydrolizy enzymatycznej mającej na celu zamianę typowych dla skrobi wiązań a-1,4-glikozydowych na wiązania 1,2- i 1,3α i β glikozydowe.
Znany jest także preparat skrobiowy o właściwościach prebiotycznych, o nazwie handlowej ®
Nutriose®, który stanowi dobrze rozpuszczalna dekstryna otrzymywana ze skrobi pszennej lub kukurydzianej poprzez dekstrynizację prowadzoną w ściśle kontrolowanych warunkach, a następnie frakcjonowanie z wykorzystaniem chromatografii żelowej.
Preparat o właściwościach prebiotycznych, otrzymany ze skrobi, według wynalazku stanowi produkt jednoczesnej dekstrynizacji i sieciowania skrobi ziemniaczanej w obecności kwasu cytrynowego użytego w ilości do 0,1% wagowych suchej masy skrobi oraz kwasu nieorganicznego, korzystnie chlorowodorowego jako katalizatora, w temperaturze 110-150°C w czasie do 4 godzin, charakteryzujący się rozpuszczalnością 63%, pH 5, zawartością cukrów redukujących 17%, średnim DP 25, średnią długością łańcucha (CL) 10,5 oraz zawartością frakcji opornych, wyznaczoną metodą Englysta, równą 60%.
Preparat według wynalazku otrzymuje się z łatwo odnawialnego i dostępnego surowca jakim jest skrobia ziemniaczana. Preparat ten stanowi dobrze przyswajalne źródło węgla dla szczepów bakterii o działaniu probiotycznym tj. szczepów bakterii z rodziny Lactobacillus i Bifidobacterium, stymulujące ich wzrost i aktywność. Wysoka liczba komórek bakterii probiotycznych Lactobacillus i Bifidobacterium jest bardzo ważna i korzystna dla człowieka, ponieważ bakterie te hamują wzrost patogennych szczepów, chronią przewód pokarmowy przed działaniem szkodliwych bakterii oraz biorą udział we wzmocnieniu systemu odpornościowego. Preparat według wynalazku stanowi jednocześnie słabo przyswajalne źródło węgla dla niepożądanej mikroflory jelitowej tj. szczepów bakterii z rodziny Clostridium, Escherichia, Enterococcus.
Preparat według wynalazku może być stosowany w produktach takich, jak wszelkie produkty mleczne, odżywki dla niemowląt oraz produkty spożywcze dla dzieci i osób dorosłych.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady.
P r z y k ł a d I.
Preparat otrzymany ze skrobi ziemniaczanej stanowiący produkt jednoczesnej dekstrynizacji i sieciowania skrobi ziemniaczanej w obecności kwasu cytrynowego użytego w ilości 0,1% wagowych suchej masy skrobi oraz kwasu chlorowodorowego jako katalizatora, w temperaturze 130°C w czasie 4 godzin, o następujących parametrach: o rozpuszczalności 63%, pH 5%, o zawartości cukrów redukujących 17%, średnim DP 25 średniej długości łańcucha (CL) 10,5, zawartość frakcji opornych w preparacie wyznaczoną metodą Englysta wynosi 60% użyto do hodowli bakterii pro biotycznych i bakterii izolowanych z kału.
PL 220 965 B1
Przeprowadzono hodowlę bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus Shirota, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium animalis DN 173 010, izolowanych z produktów probiotycznych oraz bakterii Clostridium, Escherichia, Enterococcus wyizolowanych z przewodu pokarmowego trzech zdrowych, rocznych oraz ośmioletnich dzieci. Do hodowli bakterii probiotycznych oraz bakterii izolowanych z przewodu pokarmowego zastosowano podłoże zawierające NaCl, K2HPO4, KH2PO4, L-cysteina, MgSO4 x 7H2O, NaHCO3, Hemine, Pepton K, MnSO4 x 4H2O, Tween, witaminę K, sole żółci, w którym źródło węgla stanowił preparat o właściwościach określonych powyżej. Hodowle bakterii inkubowano w temperaturze 37°C, zależnie od szczepu w warunkach tlenowych - bakterie Lactobacillus, Escherichia, Enterococcus w warunkach beztlenowych - bakterie Clostridium, Bifidobacterium.
Dla celów porównawczych prowadzono także hodowlę bakterii na pożywce bez preparatu według wynalazku.
Liczba bakterii probiotycznych w fazie stacjonarnej wynosiła od 8,34 · 108 do 8,59 · 108 jtk/ml, przy czym najlepszy wzrost wykazywał szczep Lactobacillus rhamnosus. Na poniższych wykresach przedstawiono dynamikę wzrostu bakterii probiotycznych w funkcji czasu inkubacji, przy czym wykres A ilustruje dynamikę bakterii na podłożu zawierającym preparat według wynalazku, zaś wykres B na podłożu bez tego preparatu.
PL 220 965 B1
Liczba bakterii izolowanych z kału dzieci w fazie stacjonarnej wynosiła od 7,45 · 108 do 8,47 · 108 jtk/ml. Po przedłużeniu czasu hodowli do 168 godzin bakterie izolowane z przewodu pokarmowego dzieci wykazywały znacznie niższą żywotność niż bakterie probiotyczne. Najsłabiej w obecności preparatu według wynalazku rosły szczepy Enterococcus oraz Clostridium. Na poniższych wykresach przedstawiono dynamikę wzrostu bakterii izolowanych z przewodu pokarmowego w funkcji czasu inkubacji, przy czym wykres A ilustruje dynamikę wzrostu bakterii na podłożu zawierającym preparat według wynalazku, zaś wykres B na podłożu bez tego preparatu.
P r z y k ł a d II.
Przeprowadzono identyfikację produktów fermentacji preparatu według wynalazku, scharakteryzowanego w przykładzie I, przez probiotyczne bakterie Lactobacillus casei DN 114 001, Lactobacillus rhamnosus Shirota, Lactobacillus rhamnosus Lakcid, Bifidobacterium animalis DN 173 010 oraz Bifidobacterium bifidum Bb12 oraz bakterie jelitowe Escherichia, Enterococcus, Clostridium. Ilość i rodzaj produktów przemian metabolicznych preparatu określono po 24 godzinach hodowli bakterii. Hodowle odwirowano na wirówce Centrifuge type MPW-365 przy szybkości 10000 obr./min w czasie 10 minut, a płyn znad osadu przefiltrowano na filtrach 0,22 μ|, firmy Millipore. Identyfikację produktów fermentacji przeprowadzono metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC), w której zastosowano następujące warunki analizy: kolumna HPX-87H o wymiarach 300 x 78 mm
PL 220 965 B1 (firmy BioRAD), prekolumna Cation-H Refill Cartridges (firmy BioRAD), detektor - RI i UV, faza ruchoma 0,005 M H2SO4, czas przepływu cieczy przez układ 0,6 ml/min, nastrzyk 0,1 pi, temperatura analizy 60°C.
Stwierdzono, że bakterie probiotyczne tworzyły w wyniku fermentacji preparatu duże ilości kwasu mlekowego oraz krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (SCFA), tj. kwasu octowego, propionowego i mrówkowego. Kwasy te w organizmie człowieka pełnią ważną rolę - obniżają pH jelitowe, stymulują rozwój nabłonka jelitowego, hepatocytów (kwas propionowy) oraz tkanek obwodowych (kwas octowy). SCFA mogą również wpływać na gospodarkę mineralną organizmu człowieka, pobudzając absorpcję z jelita grubego jonów wapnia, magnezu i żelaza.
Bakterie probiotyczne wytwarzały kwas mlekowy, octowy oraz propionowy. Głównym produktem fermentacji był kwas mlekowy, którego stężenie wynosiło 71,1-79,9 mg/100 ml. Jedynie bakterie Lactobacillus casei DN 11401 wytwarzały mniej tego kwasu - 52,2 mg/100 ml. Największe ilości kwasu octowego wytworzyły bakterie Bifidobacterium (45,0-48,4 mg/100 ml), natomiast bakterie Lactobacillus wytworzyły około 14-15,6 mg/100 ml tego kwasu. W wyniku fermentacji prowadzonej przez Lactobacillus i Bifidobacterium wytwarzany był również kwas propionowy w ilości około 2 mg/100 ml. Kwas mrówkowy produkowany był tylko przez Bifidobacterium w ilości około 30 mg/100 ml. Na poniższym wykresie przedstawiono stężenia produktów fermentacji preparatu przy udziale bakterii probiotycznych Lactobacillus casei DN 114 001, Lactobacillus rhamnosus Shirota, Lactobacillus rhamnosus Lakcid, Bifidobacterium animalis DN 173 010 oraz Bifidobacterium bifidum Bb12
□ kwas mlekowy kwas octowy □ kwas propionowy kwas mrówkowy
Bakterie jelitowe produkowały te same metabolity, ale w różnych stężeniach. Bakterie Escherichia i Enterococcus wyizolowane z przewodu pokarmowego 8-letnich dzieci z reguły produkowały wyższe ilości kwasów w stosunku do wytwarzanych przez bakterie wyizolowane od rocznych dzieci. Natomiast bakterie Clostridium wyizolowane z przewodu pokarmowego 8-letnich dzieci produkowały mniejsze ilości kwasów w stosunku do wytwarzanych przez bakterie wyizolowane od rocznych dzieci. Największe ilości kwasu mlekowego (81 mg/100 ml) produkowały bakterie Escherichia i Enterococcus wyizolowane od 8-letniego dziecka. Kwas octowy produkowany był w mniejszych ilościach niż kwas mlekowy - przez bakterie Enterococcus w ilości od 3,3 mg/100 ml, natomiast przez bakterie Escherichia w ilości do 16,7 mg/100 ml. Wyjątek stanowiły bakterie Clostridium, które tworzyły kwas octowy w ilości 64,8 mg/100 ml. Kwas mrówkowy produkowany był tylko przez Escherichia i Enterococcus w ilości odpowiednio 82,9 i 60,3 mg/100 ml). Dodatkowo wszystkie bakterie jelitowe produkowały kwas bursztynowy w stężeniach od 1,1 mg/100 ml przez Enterococcus do 4,8 mg/100 ml przez Clostridium. Tylko szczepy bakterii Clostridium produkowały kwas masłowy w stężeniu: 54,7 mg/100 ml szczepu izolowanego z przewodu pokarmowego dzieci 8-letnich i 82,1 mg/100 ml szczepu izolowanego z przewodu pokarmowego rocznych dzieci.
Na poniższych wykresach przedstawiono stężenia produktów fermentacji preparatu przy udziale bakterii jelitowych wyizolowanych z przewodu pokarmowego 8-letnich dzieci (wykres A) oraz z przewodu pokarmowego dzieci rocznych (wykres B).
PL 220 965 B1
Ο kwas mlekowy kwas octowy Dkwas masłowy kwas mrówkowy kwas bursztynowy
Wnioski
Bakterie probiotyczne są zdolne do wykorzystywania preparatu otrzymanego przez modyfikację skrobi ziemniaczanej kwasem cytrynowym, jako źródła węgla.
Szczepy Escherichia, Enterococcus, Clostridium, izolowane z przewodu pokarmowego znacznie słabiej wykorzystują preparat według wynalazku jako źródło węgla niż bakterie probiotyczne.
Żywotność bakterii probiotycznych w podłożu z preparatem według wynalazku jest wyższe niż bakterii jelitowych.
Zastosowanie preparatu według wynalazku nie zmienia profilu fermentacyjnego bakterii jelitowych, a wytworzone kwasy organiczne są korzystne dla rozwoju nabłonka jelitowego.
Preparat według wynalazku stymuluje wzrost bakterii probiotycznych, a jednocześnie stanowi słabo przyswajalne źródło węgla dla bakterii izolowanych z przewodu pokarmowego, a zatem preparat według wynalazku wykazuje właściwości prebiotyczne.

Claims (1)

  1. Preparat o właściwościach prebiotycznych, otrzymany ze skrobi, znamienny tym, że stanowi go produkt jednoczesnej dekstrynizacji i sieciowania skrobi ziemniaczanej w obecności kwasu cytrynowego użytego w ilości do 0,1% wagowych suchej masy skrobi oraz kwasu nieorganicznego, korzystnie chlorowodorowego jako katalizatora, w temperaturze 110-150°C w czasie do 4 godzin, charakteryzujący się rozpuszczalnością 63%, pH 5, zawartością cukrów redukujących 17%, średnim DP 25, średnią długością łańcucha (CL) 10,5 oraz zawartością frakcji opornych, wyznaczoną metodą Englysta, równą 60%.
PL392895A 2010-11-08 2010-11-08 Preparat o właściwościach prebiotycznych PL220965B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL392895A PL220965B1 (pl) 2010-11-08 2010-11-08 Preparat o właściwościach prebiotycznych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL392895A PL220965B1 (pl) 2010-11-08 2010-11-08 Preparat o właściwościach prebiotycznych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL392895A1 PL392895A1 (pl) 2012-05-21
PL220965B1 true PL220965B1 (pl) 2016-02-29

Family

ID=46060951

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL392895A PL220965B1 (pl) 2010-11-08 2010-11-08 Preparat o właściwościach prebiotycznych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL220965B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL392895A1 (pl) 2012-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Patel et al. The current trends and future perspectives of prebiotics research: a review
EP0901371B1 (en) Alteration of microbial populations in the gastrointestinal tract
Bali et al. Fructo-oligosaccharides: production, purification and potential applications
Mattila-Sandholm et al. Technological challenges for future probiotic foods
EP2440073B1 (en) Synergistic mixture of beta-galacto-oligosaccharides with beta-1,3 and beta-1,4/1,6 linkages
JP5932662B2 (ja) 穀物ベースフラクション及びプロバイオティックを含む非発酵組成物、並びにそれらの使用
CN101148642B (zh) 益生菌/非益生菌组合
Watanabe et al. Prebiotic properties of epilactose
Li et al. In-vitro digestion by simulated gastrointestinal juices of Lactobacillus rhamnosus cultured with mulberry oligosaccharides and subsequent fermentation with human fecal inocula
Althubiani et al. Plant-derived prebiotics and its health benefits
CN115074274A (zh) 含乳酸菌的组合物及其用途
KR101850308B1 (ko) 홍국 추출물을 포함하는 장 건강 개선용 조성물
Ahire et al. Developing formulations of prebiotics and probiotics
CA3174269A1 (en) Stimulation of the growth of gut bifidobacteria
Vamanu et al. Antioxidative effects of phenolic compounds of mushroom mycelia in simulated regions of the human colon, in vitro study
CN115915965B (zh) 降低谷物中植酸的方法
JP2009084215A (ja) 炎症性腸疾患予防・治療剤
Panesar et al. Probiotics, prebiotics and synbiotics: opportunities, health benefits and industrial challenges
Chaia et al. Dairy propionibacteria from milk or cheese diets remain viable and enhance propionic acid production in the mouse cecum
Barczyńska et al. Prebiotic properties of potato starch dextrins
Sharma et al. Pre-and probiotics: Using functional foods in the fight against microbial resistance to antibiotics
JP2022518261A (ja) プレバイオティクス剤として使用するための酵母製品およびそれを含む組成物
PL220965B1 (pl) Preparat o właściwościach prebiotycznych
Rajput et al. Role of plant-derived prebiotic in modulation of human gut microflora: a review
Polanía et al. Advancement in the Research and Development of Synbiotic Products