PL218585B1 - Sposób zatężania roztworów i układ do zatężania roztworów - Google Patents

Sposób zatężania roztworów i układ do zatężania roztworów

Info

Publication number
PL218585B1
PL218585B1 PL392962A PL39296210A PL218585B1 PL 218585 B1 PL218585 B1 PL 218585B1 PL 392962 A PL392962 A PL 392962A PL 39296210 A PL39296210 A PL 39296210A PL 218585 B1 PL218585 B1 PL 218585B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
osmotic
membrane module
evaporator
temperature
Prior art date
Application number
PL392962A
Other languages
English (en)
Other versions
PL392962A1 (pl
Inventor
Marek Gryta
Original Assignee
Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ West Pomeranian Szczecin Tech filed Critical Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority to PL392962A priority Critical patent/PL218585B1/pl
Publication of PL392962A1 publication Critical patent/PL392962A1/pl
Publication of PL218585B1 publication Critical patent/PL218585B1/pl

Links

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób zatężania roztworów i układ do zatężania roztworów wykorzystujący osmotyczną destylację membranową. Rozwiązanie znajduje zastosowanie zwłaszcza do zatężania roztworów wrażliwych na podwyższoną temperaturę.
Popularnym sposobem zatężania roztworów jest odparowanie z nich rozpuszczalnika, zazwyczaj wody. Odparowanie wymaga dostarczenia dużej ilości energii, stąd zatężane roztwory są intensywnie ogrzewane na przykład parą wodną w wyparkach lub wymiennikach ciepła. W takim przypadku temperatura powierzchni grzejnej może być o kilkadziesiąt stopni wyższa od temperatury roztworu. Następstwem tego jest przegrzewanie roztworu w warstwie przyściennej, co w przypadku roztworów wrażliwych na wysokie temperatury powoduje ich degradację. Do zatężania takich roztworów jak soki owocowe, antybiotyki znane są bezpieczne dla roztworów metody odparowania membranowego, do których należy osmotyczną destylacja membranowa. Metody te przedstawiono w patentach USA 4781837 i USA 5824223. W osmotycznej destylacji membranowej temperatury roztworów przepływających po obu stronach membrany są takie same, z reguły zbliżone do temperatury otoczenia. Siłę napędową transportu masy (różnicę prężności pary) w OMD uzyskuje się stosując po stronie destylatu roztwory osmotyczne o niskiej prężności pary, na przykład stężone roztwory soli, jak NaCl czy CaCl2. Lotne składniki roztworu zatężanego, jak woda, odparowują przez porowatą membranę i są pochłaniane w roztworze osmotycznym. Taki układ do działania nie wymaga podgrzewania roztworu zatężanego. Jednak, w trakcie procesu wskutek pochłaniania wody następuje rozcieńczanie roztworu osmotycznego, co powoduje systematyczne zmniejszanie siły napędowej procesu. Jej utrzymanie wymusza wprowadzenie dodatkowego procesu, to jest zatężania roztworu osmotycznego. Do tego celu z reguły proponuje się zastosować wyparki, takie rozwiązanie opisane jest w patencie USA 5824223. W efekcie, kompleksowo rozważany proces OMD także wymaga dostarczenia znacznych ilości ciepła, które są zużywane do odparowania wody podczas regeneracji roztworu osmotycznego. Ponadto, w module membranowym wskutek przemian fazowych, to jest odparowania roztworu zatężanego i skraplania pary w roztworze osmotycznym, w warstwie przymembranowej temperatura roztworu zatężanego zmniejsza się, a osmotycznego rośnie. Prowadzi to do niekorzystnych zmian wartości prężności pary nad tymi roztworami, co powoduje dodatkową redukcję siły napędowej procesu OMD.
Sposób zatężania roztworów według wynalazku polegający na osmotycznej destylacji membranowej charakteryzuje się tym, że roztwór osmotyczny podgrzewa sie na zewnątrz modułu membranowego do temperatury wyższej od temperatury roztworu zatężanego, a następnie kieruje się go do modułu membranowego, w którym przepływając wzdłuż powierzchni membran podgrzewa zatężany roztwór i jednocześnie pochłania wydzielaną z niego parę wodną. Roztwór osmotyczny podgrzewa się w wyparce usytuowanej pomiędzy modułem membranowym a zbiornikiem roztworu osmotycznego. Podgrzewa się go tak, aby na wlocie do modułu membranowego miał temperaturę o 3-15°C wyższą od temperatury wpływającego do modułu roztworu zatężanego. Wyparka pełni w tym przypadku dwie funkcje równocześnie - następuje w niej regeneracja roztworu osmotycznego i jednocześnie dostarcza ona energii do odparowania roztworu zatężanego. Chłodniejszy roztwór zatężany odparowuje do cieplejszego roztworu osmotycznego, ale o niższej prężności pary, a zużywana na odparowanie energia jest pobierana z roztworu osmotycznego i dostarczana do zatężanego roztworu metodą przewodzenia ciepła przez membrany. Powstające ubytki ciepła są uzupełniane przez wyparkę. Roztwór zatężany podaje się do modułu membranowego tak, aby przepływał wewnątrz membran kapilarnych z prędkością liniową w zakresie 0,15 - 0,31 m/s. Jako roztwór osmotyczny stosuje się nasycony roztwór NaCl lub CaCl2. Stosuje się polipropylenowe membrany kapilarne.
Układ do zatężania roztworów zawierający zbiornik zatężanego roztworu, moduł membranowy zbiornik roztworu osmotycznego, wyparkę, pompę charakteryzuje się tym, że ma wyparkę usytuowaną pomiędzy pionowo ustawionym kapilarnym modułem membranowym a zbiornikiem roztworu osmotycznego. Wylot roztworu z wyparki połączony jest z wejściem do modułu membranowego, którego jedno wyjście połączone jest ze zbiornikiem roztworu osmotycznego a drugie ze zbiornikiem roztworu zatężanego. Zbiornik roztworu osmotycznego poprzez pompę połączony jest z wyparką, zaś zbiornik roztworu zatężanego poprzez pompę połączony jest z dolnym wlotem do modułu membranowego.
Zaletą rozwiązania według wynalazku jest zwiększenie wydajności poprzez prowadzenie w procesie odparowania membranowego jednoczesnego i mało intensywnego nagrzewania w module membranowym i pobieranie ciepła z solanki o temperaturze wyższej od zatężanego roztworu. Dzięki
PL 218 585 B1 rozwiązaniu według wynalazku nie tracimy ciepła na podgrzewanie całej masy roztworu, podgrzewając roztwór tylko w tej warstwie gdzie odparowuje.
Rozwiązanie według wynalazku zostało przedstawione w przykładach wykonania i na rysunku na którym przedstawiono schemat układu.
P r z y k ł a d I
Układ zawiera zbiornik roztworu zatężanego 2, którego wylot połączony jest poprzez pompę 5 z dolnym wlotem do modułu membranowego 1. Moduł membranowy 1, o konstrukcji zbliżonej do płaszczowo-rurkowego wymiennika ciepła, składa się z 12 polipropylenowych membran kapilarnych, o średnicy 1,8/2,6 mm i rozmiarze porów 0,22 mikrometra, które umieszczono w rurowej obudowie o długości czynnej 28 cm. Górny wylot z modułu membranowego 1 połączony jest ze zbiornikiem roztworu zatężanego 2, a drugi górny wylot połączony jest ze zbiornikiem roztworu osmotycznego 3. Pomiędzy modułem membranowym 1, a zbiornikiem roztworu osmotycznego 3 znajduje się wyparka 4. Wylot roztworu z wyparki 4 połączony jest z dolnym wejściem do modułu membranowego 1. Zbiornik roztworu osmotycznego 3 poprzez pompę 5 połączony jest z wyparką 4, zaś zbiornik roztworu zatężanego 2 poprzez pompę 5 połączony jest z dolnym wlotem do modułu membranowego 1. Zatężany 1% roztwór sacharozy pompą perystaltyczną 5 podawano do wnętrza membran kapilarnych. Pomiędzy membranami przepływał nasycony roztwór soli NaCl (roztwór osmotyczny OSM). Stan nasycenia utrzymywano stosując nadmiar soli, która nierozpuszczona zalegała na dnie zbiornika roztworu osmotycznego. Roztwór osmotyczny po opuszczeniu modułu przepływał przez szklaną wężownicę zamontowaną w obudowie, którą wypełniała gorąca woda tłoczona z termostatu. Na wlocie i wylocie z modułu membranowego 1 umieszczono termometry rtęciowe (dokładność +/- 0,1 K). Stężenie soli analizowano metodą konduktometryczną, na podstawie krzywej wzorcowej. Każdy z pomiarów procesu zatężania prowadzono przynajmniej przez kilkadziesiąt minut, a ilość odparowanej wody określano uzupełniając do stałego poziomu wodę w zbiorniku roztworu zatężanego (nadawa - N). Uzyskaną wartość przeliczano 32 jako dm wody odparowanej przez 1 m membran w ciągu godziny [dm3/m2h].
Czas [min] Tosm wej [K] Tosm wyj [K] Tn wej [K] Tn wyj [K] N [dm3/m2h]
40 28 27,65 23,0 23,8 0,045
90 28 27,8 24,45 24,55 0,124
150 28 27,8 25,0 25,1 0,222
180 28 27,8 25,2 25,3 0,267
210 28 27,8 25,5 25,6 0,289
300 28 27,8 25,8 25,8 0,372
375 28 27,8 25,8 25,8 0,374
405 28 27,8 25,9 25,95 0,386
P r z y k ł a d II
Zastosowano instalację opisaną w przykładzie I. Temperaturę nasyconego roztworu NaCl (roztwór osmotyczny - OSM) podwyższono do 55°C.
Czas [min] Tosm wej [K] Tosm wyj [K] Tn wej [K] T n wyj [K] N [dm3/m2h]
5 53 50,2 46 46,4
25 53,5 52 48,4 48,4 0,226
40 55 53,3 48,5 48,7
52 55 53,3 48,7 48,75 0,284
87 55 53,3 48,7 48,75 0,341
PL 218 585 B1
P r z y k ł a d III
Zastosowano instalację opisaną w przykładzie I. Temperaturę roztworu osmotycznego ustalono na 52,7°C. Pomiary przeprowadzono dla trzech różnych prędkości przepływu roztworu zatężanego.
Czas [min] Tosm wej [K] Tosm wyj [K] Tn wej [K] Tn wyj [K] N [dm3/m2h]
Vn = 0,31m/s
82 52,6 52,6 60 58,5 0,076
122 52,7 52,7 60 58,5 0,081
Vn = 0,21m/s
150 52,7 52,7 60 58,5 0,218
230 52,7 52,7 60 58,5 0,218
Vn = 0,18m/s
250 52,7 52,6 60 58,5 0,342
290 522 52,6 60 58,5 0,341
Vn = 0,15m/s
300 52,7 52,7 60 58,5 0,243
390 52,7 52,7 60 58,5 0,189
P r z y k ł a d IV
Zastosowano instalację opisana w przykładzie I, z tą różnicą, że roztwór osmotyczny sporządzono z CaCl2, którego 1 dm nalano do zbiornika otwartego (zlewki) umieszczonego w termostatowanej kąpieli wodnej. W takim układzie roztwór był nagrzewany oraz jednocześnie odparowywano z niego wodę (utrzymywano nasycenie roztworu).
Czas [min] Tosm wej [K] Tosm wyj [K] Tn wej [K] Tn wyj [K] N [dm3/m2h]
45 80 78 62,2 63,2 3,15
95 81 78,5 71,4 72,9 5,37
140 83 81,3 76,4 78,4 7,06
Zastrzeżenia patentowe

Claims (8)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób zatężania roztworów polegający na osmotycznej destylacji membranowej, znamienny tym, że roztwór osmotyczny podgrzewa się na zewnątrz modułu membranowego do temperatury wyższej od temperatury roztworu zatężanego następnie kieruje się go do modułu membranowego, w którym przepływając wzdłuż powierzchni membran podgrzewa zatężany roztwór i jednocześnie pochłania wydzielaną z niego parę wodną.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że roztwór osmotyczny podgrzewa się w wyparce usytuowanej pomiędzy modułem membranowym a zbiornikiem roztworu osmotycznego.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że roztwór osmotyczny podgrzewa się tak, aby na wlocie do modułu membranowego miał temperaturę o 3-15°C wyższą od temperatury wpływającego do modułu roztworu zatężanego.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że roztwór zatężany podaje się do modułu membranowego tak, aby przepływał wewnątrz membran kapilarnych z prędkością liniową w zakresie 0,15 - 0,31 m/s.
  5. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako roztwór osmotyczny stosuje się nasycony roztwór NaCl lub CaCl2.
  6. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się polipropylenowe membrany kapilarne.
    PL 218 585 B1
  7. 7. Układ do zatężania roztworów zawierający zbiornik zatężanego roztworu, moduł membranowy, zbiornik roztworu osmotycznego, wyparkę, pompę znamienny tym, że ma wyparkę (4) usytuowaną pomiędzy pionowo ustawionym kapilarnym modułem membranowym (1) a zbiornikiem roztworu osmotycznego (3).
  8. 8. Układ według zastrz. 7, znamienny tym, że wylot roztworu z wyparki (3) połączony jest z wejściem do modułu membranowego (1), którego wyjście połączone jest ze zbiornikiem roztworu osmotycznego (3), który poprzez pompę (5) połączony jest z wyparką, zaś zbiornik roztworu zatężanego (2) poprzez pompę (5) połączony jest z dolnym wlotem do modułu membranowego (1).
PL392962A 2010-11-16 2010-11-16 Sposób zatężania roztworów i układ do zatężania roztworów PL218585B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL392962A PL218585B1 (pl) 2010-11-16 2010-11-16 Sposób zatężania roztworów i układ do zatężania roztworów

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL392962A PL218585B1 (pl) 2010-11-16 2010-11-16 Sposób zatężania roztworów i układ do zatężania roztworów

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL392962A1 PL392962A1 (pl) 2012-05-21
PL218585B1 true PL218585B1 (pl) 2015-01-30

Family

ID=46061004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL392962A PL218585B1 (pl) 2010-11-16 2010-11-16 Sposób zatężania roztworów i układ do zatężania roztworów

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL218585B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL392962A1 (pl) 2012-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kabeel et al. Study of a solar-driven membrane distillation system: Evaporative cooling effect on performance enhancement
US9403102B2 (en) Heat exchange system configured with a membrane contactor
Wang et al. Application of vacuum membrane distillation to lithium bromide absorption refrigeration system
Venegas et al. Experimental evaluation of a membrane-based microchannel desorber operating at low desorption temperatures
El-Maaty et al. Solar powered fog desalination system
KR20140129003A (ko) 냉각 장치
Fazilati et al. Liquid desiccant air conditioning system with natural convection
CN103626249A (zh) 一种太阳能光伏半导体制冷海水淡化装置和方法
Abbady et al. Performance enhancement of a humidification–dehumidification seawater desalination system
Cheng et al. Experimental study on a novel air conditioning system for deep cascade utilization of waste heat
Fazilati et al. Natural induced flow due to concentration gradient in a liquid desiccant air dehumidifier
HRP20010152A2 (en) Absorption refrigeration machine
PL218585B1 (pl) Sposób zatężania roztworów i układ do zatężania roztworów
Boukhriss et al. Optimization of membrane distillation (MD) technology for specific application desalination
FI81501B (fi) FOERFARANDE FOER ISNING. SIIRRETTY PAEIVAEMAEAERAE-FOERSKJUTET DATUM PL 14 ç 21.10.1988
KR101168499B1 (ko) 흡수 냉각기용 멤브레인 농축기
Yin et al. Mathematical model and energy efficiency analysis of a vacuum-based liquid desiccant regenerator
Wang et al. Applications of membrane distillation technology in energy transformation process-basis and prospect
RU2578059C1 (ru) Регулирование температуры горячей стороны модуля термоэлектрического охлаждения
US9951976B2 (en) Architecture for Absorption Based Heaters
WO2016152399A1 (ja) 吸収冷凍機および除湿機
SU1657927A1 (ru) Теплопередающее устройство
US2116958A (en) Means for circulating fluids
Ajengui et al. Experimental study of a solar desalination unit based on humidification–dehumidification by underground condensation
JP3603006B2 (ja) 吸収冷凍機及び吸収冷凍機の制御方法

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Free format text: RATE OF LICENCE: 10%

Effective date: 20140711

LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20131116