PL217869B1 - Preparat do konserwacji nasienia zwierząt, zwłaszcza knura - Google Patents
Preparat do konserwacji nasienia zwierząt, zwłaszcza knuraInfo
- Publication number
- PL217869B1 PL217869B1 PL388264A PL38826409A PL217869B1 PL 217869 B1 PL217869 B1 PL 217869B1 PL 388264 A PL388264 A PL 388264A PL 38826409 A PL38826409 A PL 38826409A PL 217869 B1 PL217869 B1 PL 217869B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- preparation
- semen
- boar
- lpfo
- preservation
- Prior art date
Links
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 title claims description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 25
- 238000004321 preservation Methods 0.000 title claims description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 6
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 claims description 17
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 claims description 15
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 claims description 15
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 9
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims description 7
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims description 7
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims description 6
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims description 6
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 6
- 241000272534 Struthio camelus Species 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 4
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 4
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 2
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 14
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 10
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000000991 chicken egg Anatomy 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L disodium;(2',7'-dibromo-3',6'-dioxido-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-4'-yl)mercury;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Br)=C([O-])C([Hg])=C1OC1=C2C=C(Br)C([O-])=C1 BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000012173 estrus Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000000951 immunodiffusion Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 1
- -1 monoenoic (31.54%) Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest preparat do konserwacji nasienia zwierząt, zwłaszcza knura. Preparat może znaleźć zastosowanie w stacjach unasieniania zwierząt, a także w fermach produkcyjnych i gospodarstwach indywidualnych.
Znany jest z patentu nr 196 570 rozcieńczalnik wykorzystywany w konserwacji nasienia knura w niskich temperaturach zawierający w 1 litrze wody destylowanej 27,66 g glukozy, cytrynianu sodu 8,16 g, uwodnionego wersenianu dwusodowego 2,45 g, kwaśnego węglanu sodowego 1,23 g, poliwinylopirolidonu 1,04 g, chlorku potasu 0,7 g i gentamycyny 0,20 g rozpuszczonych w wodzie destylowanej.
Żółtko jaja kurzego od wielu lat uznawane było jako uniwersalny składnik rozcieńczalników nasienia ssaków, który przeciwdziała udarowi chłodowemu plemników podczas procedury zamrażania-rozmrażania. Żółtko jaja kurzego zawiera 3 zasadnicze makrocząsteczkowe struktury:
- granule (24% s.m.), które składają się z nierozpuszczalnych cząstek Iipowitelin i fosfityn,
- Iiwetyny (16% s.m.), których źródłem jest surowica krwi,
- Iipoproteiny o niskiej gęstości (LDL), stanowiące główną strukturę żółtka jaja (60% s.m.).
Mechanizm molekularny, poprzez który żółtko jaja osłania strukturę plazmolemy plemników związany jest z obecnością LDL. Jednak funkcja głównych komponentów LDL, to jest białek i lipidów, w interakcji z plazmolemą plemników nie została dokładnie poznana. Przypuszcza się, między innymi, że fosfolipidy obecne w LDL osłaniają plemniki poprzez uformowanie warstwy na ich powierzchni lub przez zastąpienie fosfolipidów plazmolemy, które ulegają „wyciekowi” lub uszkodzeniu podczas procesu kriokonserwacji. Ostatnio podkreśla się znaczenie mechanizmu interakcji LDL z białkami plazmy nasienia co wzmaga efektywność osłaniającą powstającego kompleksu.
Generalnie LDL są zlokalizowane w rozpuszczalnej frakcji żółtka jaja. Obok triacylogliceroli i estrów cholesterolu zawierają fosfolipidy, które pełnią funkcję stabilizującą ich strukturę. LDL zawierają 83-89% lipidów i 11-17% białek. W składzie lipidów LDL około 69% zajmują triacyloglicerole, 26% fosfolipidy i 5% cholesterol.
W ostatnim okresie zwrócono jednak uwagę na występowanie w żółtku jaja kurzego substancji inhibitorowych, które naruszają proces oddychania plemników i ich ruchliwość. Z drugiej strony, ponieważ pełne żółtko jaja stanowi oryginalny surowy materiał zwierzęcy może być potencjalnym źródłem zanieczyszczeń mikrobiologicznych lub nawet wirusowych. W żółtku jaja kurzego stwierdzono obecność bakterii Salmonella lub Staphylococcus. Z kolei wirus ptasiej grypy izolowano z żółtka jaja naturalnie infekowanych kur. Należy podkreślić, że sygnalizowane zanieczyszczenia bakteryjne i wirusowe mogą obniżać zdolności zapładniające nasienia stosowanego w inseminacji.
W przypadku knura dodatkowym czynnikiem ograniczającym użycie pełnego żółtka jaja kurzego jest obecność specyficznych białek zależnych od jonów cynkowych w plazmie nasienia, które posiadają zdolność precypitacji komponentów żółtkowych. Zjawisko to osłabia protekcyjną rolę komponentów żółtka jaja wobec struktur plazmolemy plemników poddanych wpływowi temperatur poniżej 10°C.
Według wynalazku preparat do konserwacji nasienia zwierząt, zwłaszcza knura składa się z rozcieńczalnika, który zawiera w jednym litrze destylowanej wody: 19 g cytrynianu sodowego (2xH2O),
12,5 g fruktozy, 3,0 g EDTA (wersenian disodowy), 1,4 g octanu potasu, 250 mg gentamycyny oraz 50 g liofilizowanego preparatu Iipoproteinowego LPFo wyekstrahowanego z pełnego żółtka jaja strusia.
W pracy nad naszym wynalazkiem okazało się, że możliwe jest wykorzystanie jako źródła LDL żółtka jaja strusia afrykańskiego (Struthio camelus), które pozwala na uzyskanie frakcji lipoprotein (LPFo) charakteryzującej się zdecydowanie lepszymi parametrami biochemicznymi warunkującymi właściwości protekcyjne wobec ultrastruktur plemników knura.
Przy wykorzystaniu specyficznych metod biochemicznych stwierdzono, że preparat LPFo zawiera 72,5% lipidów oraz 27,5% białek. Charakteryzuje się wysoką zawartością triacylogliceroli (47,62 ± 3,44 mg/cm3), fosfolipidów (23,48 ± 1,54/cm3) i cholesterolu (8,83 ± 0,53 mg/cm3). W składzie zidentyfikowanych 5 frakcji fosfolipidów dominują fosfatydylocholina (79,4%) oraz fosfatydyloetanoloamina (17,33%). Obecna jest również fosfatydyloseryna (0,57%), która wykazuje dobre właściwości protekcyjne plemników knura przed udarem chłodowym. Wśród kwasów tłuszczowych dominują kwasy nasycone (54,2%). Natomiast w grupie kwasów nienasyconych zidentyfikowano kwasy monoenowe (31,54%), dienowe (9,89%), trienowe (3,39%) oraz tetraenowe (0,98%).
PL 217 869 B1
W badaniach chromatograficznych i elektroforetycznych stwierdzono znaczną heterogenność substancji białkowych preparatu LPFo. Stwierdzono obecność białek o szerokim zakresie mas cząsteczkowych (od 14,4 kDa do 94 kDa), co podkreśla Iipoproteinowy charakter preparatu LPFo.
Odzyskanie podczas ekstrakcji żółtka jaja strusia rozpuszczalnej w wodzie frakcji lipoprotein charakteryzującej się oryginalnym składem biochemicznym warunkuje unikalne właściwości osłaniające LPFo wobec plazmolemy plemników poddawanych różnym technologiom konserwacji. Stworzyło to nowe możliwości wykorzystania liofilizowanego preparatu LPFo w składzie rozcieńczalników dla konserwacji nasienia knura w temperaturach 5°C i 16°C oraz kriokonserwacji w temperaturze ciekłego azotu (-196°C). Preparat LPFo może być użyty jako zamiennik pełnego żółtka jaja kurzego w składzie rozcieńczalnika dla nasienia ogiera i psa.
Liofilizowany preparat LPFo daje szerokie możliwości konserwacji nasienia knura w różnych przedziałach temperaturowych przy ograniczonym zagrożeniu sanitarno-epidemiologicznym. Badania fluorescencyjne z zastosowaniem fluorochromu ANS (1-anilinonaphtalene-8-sulphonic acid) wskazały, że 5% dodatek LPFo do rozcieńczalnika zwiększa odsetek plemników wykazujących wiązanie lipoprotein w regionie główki i wstawki plemników knura. Zjawisko to koreluje z zachowaniem lepszej integralności plazmolemy i sprawności metabolicznej plemników podczas konserwacji nasienia. Stwierdza się ponadto, że LPFo posiada właściwości supresyjne wobec indukowanej L-askorbinianem i jonami Fe2+ peroksydacji lipidów plazmolemy plemników knura. Zwłaszcza w przedziale temperaturowym +16°C do +5°C obserwuje się zdecydowany spadek tempa produkcji dialdehydu malonowego (MDA) produktu peroksydacji lipidów. Omawiane zjawisko supresji peroksydacji wykazuje tendencję zwiększającą w obecności białek plazmy nasienia knura.
W badaniach immunodyfuzyjnych z LPFo nie stwierdza się charakterystycznego dla plazmy nasienia knura zjawiska precypitacji komponentów pełnego żółtka jaja. Obecność LPFo w rozcieńczalniku korzystnie wpływa na metabolizm plemników przechowywanych w temperaturze +5°C i +16°C co przejawia się lepszą sprawnością aparatu mitochondrialnego, związanego z procesem oddychania plemników i syntezą ATP. Stwierdza się również ograniczony zakres zmian struktury DNA. Prezentowane zalety biologiczne preparatu LPFo stanowiły zasadniczą przesłankę do pilotowego wdrożenia do inseminacji loch nowego typu rozcieńczalnika, wzbogaconego odpowiednim dodatkiem liofilizowanej frakcji lipoprotein (forma sypka).
Przedmiot wynalazku zostanie bliżej pokazany w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1.
Preparat do konserwacji nasienia knura składa się z:
- cytrynian sodowy (2xH2O) - 19 g/l
- fruktoza - 12,5 g/l
- EDTA (wersenian disodowy) - 3,0 g/l - octan potasu - 1,4 g/l
- antybiotyk - gentamycyna - 250 mg/l - Iiofilizat LPFo - 50 g/l
Końcowe pH rozcieńczalnika wynosi 6,8 zaś osmomolarność 300 mOsm. Zakwalifikowany do konserwacji ejakulat knura rozrzedza się rozcieńczalnikiem według wynalazku do końcowej koncen93 tracji plemników 3x109 plemników/100 cm3 przy jednoczesnym uwzględnieniu 5% stężenia końcowego LPFo w próbie. Następnie pozostawia się rozrzedzone nasienie na 2 godziny w temperaturze pokojowej a następnie przechowuje w termoboksie (16 -18°C) lub w temperaturze 5°C (lodówka).
Aplikacja konserwowanego nasienia w preparacie według wynalazku w inseminacji loch. Inseminację loch przeprowadzono dawkami rozrzedzonego nasienia konserwowanego 48 h w temperaturze 5°C lub 16°C zaś reinseminację loch po 72 h konserwacji nasienia w omawianych temperaturach.
Wyniki prezentuje poniższa tabela;
| Temperatura konserwacji/ inseminowanych loch | 5°C/10 | 16°C/10 |
| Wskaźnik wyproszeń % | 90 | 80 |
| Wielkość miotu | 11,08 ± 1,73 | 10,93 ± 1,87 |
| Liczb prosiąt żywych w miocie | 10,57 ± 1,07 | 10,58 ± 1,62 |
PL 217 869 B1
Uzyskane wyniki wskazały na możliwość stosowania obniżonej do 5°C temperatury konserwacji nasienia zakonserwowanego preparatem według wynalazku w stanie płynnym bez możliwości zakupu kosztownego termoboksu.
Przeprowadzono również kontrolne zabiegi inseminacyjne loch nasieniem konserwowanym długookresowo w preparacie według wynalazku w temperaturze 5°C. Wyniki prezentuje tabela:
| Czas konserwacji nasienia/loch inseminowanych | ||
| D1/D2/n = 16 (do 48 h) | D2/D4 / n = 5 (do 72 h) | |
| Wskaźnik wyproszeń (%) | 81,25 | 80,0 |
| Wielkość miotu | 9,8 ± 1,4 | 10,1 ± 1,9 |
| Liczba urodzonych prosiąt żywych w miocie | 9,5 ± 2,2 | 9,2 ± 1,5 |
Uwzględniając ekonomiczne aspekty inseminacji loch w gospodarstwie indywidualnym czyli bez koniecznego zakupu termoboksu lub kolejnej dawki dla reinseminacji, udostępniono laboratorium Stacji Unasienniania Loch porcje inseminacyjne preparatu według wynalazku z możliwością użycia zmiennych temperatur konserwacji nasienia knurów tj. w temperaturze 16°C - laboratorium SUL oraz w temperaturze 5°C - lodówka, gospodarstwo indywidualne.
Rolnicy wykonywali zabiegi inseminacyjne i reinseminacyjne nasieniem konserwowanym w zmiennych temperaturach. Wyniki zabiegów inseminacyjnych prezentuje tabela:
| Gospodarstwo rolne | Liczba inseminowanych i reinseminowanych loch | Wskaźnik wyproszeń % | Liczba prosiąt żywo urodzonych w miocie |
| A | 5 | 80,0 | 9,5 |
| B | 4 | 100,0 | 10,5 |
| C | 2 | 100,0 | 9,5 |
| D | 4 | 50,0 | 11,0 |
| E | 15 | 80,0 | 11,1 |
| F | 6 | 50,0 | 10,6 |
| G | 9 | 78,8 | 12,0 |
| 45 | 76,9 | 10,52 |
P r z y k ł a d 2
Preparat według wynalazku składa się z:
- cytrynian sodowy (2xH2O) - 19 g/l
- fruktoza - 12,5 g/l - EDTA (wersenian disodowy) - 3,0 g/l - octan potasu - 1,4 g/l
- antybiotyk - gentamycyna - 250 mg/l - Iiofilizat LPFo - 50 g/l
Zastosowanie preparatu według wynalazku do zamrażania nasienia knura.
Wartość biologiczna kriokonserwowanego nasienia knura stanowi nadal aktualny problem do rozwiązania. Obok bowiem obserwowanych zmian kriogenicznych, krótkiej przeżywalności plemników w układzie płciowym lochy istotnym czynnikiem obniżającym płodność kriokonserwowanego nasienia knura jest zjawisko kriokapacytacji plemników powodowane niewłaściwą stabilizacją błon plazmatycznych przez komponenty rozcieńczalnika.
Nasienie knura rozrzedza się w stosunku 1;1 (v/v) preparatem bez dodatku LPFo oraz schładza przez 3 godz. do temperatury 16°C. Po odwirowaniu próby (800 x g;10 min, temperatura 16°C) uzyskany osad plemników zawiesza się w oziębionym preparacie zawierającym końcowe 5% stężenie
LPFo oraz 11% stężenie laktozy a następnie schładza się w temperaturze 5°C przez 3 godz. Oziębione próby rozrzedza się ponownie (2:1; v/v) rozcieńczalnikiem zawierającym; 89,5 ml preparatu według
PL 217 869 B1 wynalazku z dodatkiem laktozy, 9 ml glicerolu (v/v) oraz 1,5 ml (v/v) środka dyspersyjnego Orvus Es Paste (OEP).
W ten sposób uzyskuje się końcowe stężenie LPFo, glicerolu, OEP odpowiednio: 5%, 3% i 0,5%.
Próby rozrzedza się do końcowej koncentracji plemników: 500 x 106 pl/ml i konfekcjonuje w 10 ml wysterylizowanych tubach aluminiowych i zamraża w kontrolowanej komputerowo zamrażarce z zastosowaniem specjalnego protokołu zamrażania. Tuby umieszcza się w kontenerze z ciekłym azotem i przechowuje do czasu użycia w inseminacji loch.
W celu rozmrożenia tuby wyjmowane są z ciekłego azotu i inkubowane przez 60 sekund na łaźni wodnej o temperaturze 50°C. Rozmrożone próby nasienia są użyte do zabiegu inseminacyjnego z zastosowaniem specjalnej procedury postępowania.
W rezultacie inseminacji 8 loch reprodukcyjnych (2-krotne unasienianie), użytkowanych w fermie produkcyjnej trzody chlewnej, uzyskano niżej prezentowane wyniki:
Liczba loch inseminowanych - 8
Liczba loch niepowtarzających rui po 28 dniach - 6 (75%)
Liczba loch prośnych - 6 (75%)
Liczba prosiąt urodzonych/żywych - 70/63
Wielkość miotu - 10,5 ± 0,4
Uzyskane wyznaczniki biologiczne wskazują na przydatność praktyczną stosowania w kriokonserwacji nasienia knura preparatu według wynalazku.
Claims (1)
- Preparat do konserwacji nasienia zwierząt, zwłaszcza knura zawierający cytrynian sodowy, EDTA, gentamycynę, znamienny tym, że składa się z rozcieńczalnika, który zawiera w jednym litrze destylowanej wody; 19 g cytrynianu sodowego (2xH2O), 12,5 g fruktozy, 3,0 g EDTA (wersenian disodowy), 1,4 g octanu potasu, 250 mg gentamycyny oraz 50 g liofilizowanego preparatu Iipoproteinowego LPFo wyekstrahowanego z pełnego żółtka jaja strusia.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL388264A PL217869B1 (pl) | 2009-06-15 | 2009-06-15 | Preparat do konserwacji nasienia zwierząt, zwłaszcza knura |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL388264A PL217869B1 (pl) | 2009-06-15 | 2009-06-15 | Preparat do konserwacji nasienia zwierząt, zwłaszcza knura |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL388264A1 PL388264A1 (pl) | 2010-12-20 |
| PL217869B1 true PL217869B1 (pl) | 2014-08-29 |
Family
ID=43503442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL388264A PL217869B1 (pl) | 2009-06-15 | 2009-06-15 | Preparat do konserwacji nasienia zwierząt, zwłaszcza knura |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL217869B1 (pl) |
-
2009
- 2009-06-15 PL PL388264A patent/PL217869B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL388264A1 (pl) | 2010-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mehdipour et al. | Effect of egg yolk plasma and soybean lecithin on rooster frozen-thawed sperm quality and fertility | |
| Banday et al. | Use of antioxidants reduce lipid peroxidation and improve quality of crossbred ram sperm during its cryopreservation | |
| Salmani et al. | Effect of glutathione in soybean lecithin-based semen extender on goat semen quality after freeze-thawing | |
| Großfeld et al. | New aspects of boar semen freezing strategies | |
| Zhang et al. | The cryoprotective effects of soybean lecithin on boar spermatozoa quality | |
| Shahzad et al. | Royal jelly supplementation in semen extender enhances post-thaw quality and fertility of Nili-Ravi buffalo bull sperm | |
| Sarıözkan et al. | In vitro effects of l-carnitine and glutamine on motility, acrosomal abnormality, and plasma membrane integrity of rabbit sperm during liquid-storage | |
| Khumran et al. | Butylated hydroxytoluene can reduce oxidative stress and improve quality of frozen–thawed bull semen processed in lecithin and egg yolk based extenders | |
| Susilowati et al. | Effect of Simmental bull seminal plasma protein in egg yolk-citrate extender on Kacang buck semen fertility | |
| Seifi-Jamadi et al. | Effect of various concentrations of butylated hydroxyanisole and butylated hydroxytoluene on freezing capacity of Turkman stallion sperm | |
| Silva et al. | Cryopreservation of collared peccaries (Tayassu tajacu) semen using a powdered coconut water (ACP-116c) based extender plus various concentrations of egg yolk and glycerol | |
| Zarepourfard et al. | Pomegranate seed in diet, affects sperm parameters of cloned goats following freezing-thawing | |
| Amal et al. | Characteristics of the post-thawed Balinese bull semen extended in three different extenders and equilibration times. | |
| Gungor et al. | Effects of trehalose and catalase on the viability and kinetic parameters of cryopreserved ram sperm | |
| Takahashi et al. | Effect of linoleic acid albumin in a dilution solution and long‐term equilibration for freezing of bovine spermatozoa with poor freezability | |
| Khalili et al. | The effects of different concentrations of glycine and cysteine on the freezability of Moghani ram spermatozoa | |
| El-Raey et al. | L-carnitine enhancing roles on Buffalo semen freezability, ultra structure and fertilizing potentials | |
| Suwimonteerabutr et al. | Butaphosphan and cyanocobalamin supplementation in semen extender on chilled boar sperm quality and life span | |
| Yousef et al. | Evaluation of Soy Lecithin Efficacy in Comparison with Egg Yolk on Freezing of Epididymal Sperm in Dogs. | |
| Soares et al. | Effect of cis-9, trans-11 and trans-10, cis-12 isomers of conjugated linoleic acid on the integrity and functionality of cryopreserved bovine spermatozoa | |
| Harahap et al. | Quality of Bali bull cryopreserved sperm using different extenders and equilibration times on pregnancy rate of Bali cows. | |
| Taghilou et al. | Effects of supplementation of the Tris-egg yolk extender with n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) on frozen-thawed ram semen characteristics | |
| Al-Khaldi et al. | Edible bird’s nest supplementation in chilled and cryopreserved Arabian stallion semen | |
| Kanyinji et al. | Additional dietary calcium fed to Barred Plymouth Rock roosters reduces blood cholesterol, elevates seminal calcium, and enhances sperm motility, thermo-tolerance and cryosurvivability | |
| PL217869B1 (pl) | Preparat do konserwacji nasienia zwierząt, zwłaszcza knura |